注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿急性感染性喉炎

目的 观察氢化可的松琥珀酸钠对小儿急性感染性喉炎治疗效果.方法 观察组30例静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠,对照组26例静脉滴注地塞米松,观察疗效.结果 观察组吸气性喉鸣及犬吠样咳嗽消失时间较对照组短(P值均<0.05).结论 氢化可的松琥珀酸钠滴注治疗小儿急性感染性喉炎效果好.     

盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的 探讨盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将74例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组给予盐酸氨溴索治疗,对比分析两组患者的临床疗效.结果 对照组、实验组总有效率分别为72.97%、94.59%,实验组总有效率明显高于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05).结论 盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎,可取得理想的治疗效果,提高临床疗效.     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎的疗效。方法通过随机分组,90例患儿分为三组,观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼口服;对照Ⅰ组30例,给予静脉滴注氢化可的松,博利康尼口服;对照Ⅱ组30例,给予单纯静脉滴注氢化可的松。观察用药后患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音)消失天数。结果观察组治疗后症状体征消失天数为:呼吸困难1.8d、咳嗽8.2d、喘息4.1d、哮鸣音2.9d;对照Ⅰ组分别为:3.7、9.6、6.2、4.6d;对照Ⅱ组分别为:3.8、8.9、6.9、4.4d,观察组较两个对照组病程明显缩短(P<0.05)。结论对毛细支气管炎患儿,在口服支气管扩张剂同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于加用静脉滴注氢化可的松及单纯静脉滴注氢化可的松,疗效显著。     

人血丙种球蛋白佐治小儿毛细支气管炎40例疗效分析

目的:探讨人血丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将42例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组给予人血丙种球蛋白静脉点滴,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果:观察组在治愈率、喘憋缓解、肺部喘鸣音持续时间及咳嗽持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:用人血丙种球蛋白治疗小儿毛细支气管炎可明显缩短病程,疗效确切,可减少心力衰竭、呼吸衰竭等并发症,是治疗小儿毛细支气管炎快速而有效的药物。     

多索茶碱注射液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察多索茶碱佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将160例毛细支气管炎患儿随机分成2组,均给予抗感染、呼吸道管理等综合治疗,治疗组和对照组分别加用多索茶碱和氨茶碱静脉滴注。观察两组患儿治疗后症状、体征改善情况及不良反应发生率。结果治疗组在咳嗽、喘憋、肺部喘鸣音消失时间及住院时间方面均明显短于对照组（P〈0．05）,且不良反应发生率低。结论多索茶碱佐治毛细支气管炎安全有效。     

α-细辛脑佐治婴幼儿毛细支气管炎100例疗效观察

目的:观察α-细辛脑静脉滴注佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选择在我院住院确诊为毛细支气管炎的患儿共200例,随机分为治疗组和对照组(各100例),两组均给予常规抗感染、补液及对症治疗,对照组72小时内不加任何支气管扩张剂;治疗组加用α-细辛脑注射液静点,疗程5天～7天;分别观察两组患儿的临床症状、体征持续时间,以确定治疗效果。结果:治疗组咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音等临床症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短(P<0.05)。治疗组总有效率为84.2%,对照组总有效率为53.01%(P<0.01)。治疗过程中未见明显不良反应。结论:α-细辛脑注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效满意且安全可靠,值得在临床推广使用。     

布地奈德和盐酸氨溴索联合溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨布地奈德(普米克令舒)和盐酸氨溴索(沐舒坦)联合溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:100例患儿随机分为两组,观察组50例,对照组50例,两组均采用综合治疗。观察组加用普米克令舒和沐舒坦联合溶液雾化吸入,对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果:观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒和沐舒坦联合溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,可作为治疗小儿毛细支气管炎的主要药物。     

雾化吸入盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的对雾化吸入盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床治疗效果进行分析与探讨。方法选取2013年7月到2014年7月我院所收治的毛细支气管炎患者112例作为研究的对象,按随机表法将其分成两组,即观察组与对照组,对照组予以氢化可的松琥珀酸钠加以治疗,而观察组予以雾化吸入盐酸氨溴索加以治疗,并对2组患者的临床治疗效果进行观察。结果观察组患者的总有效率为96.4%,而对照组患者的总有效率为85.7%,两组相比存在差异,具有统计学意义(p<0.05)。结论对毛细支气管炎患者给予雾化吸入盐酸氨溴索加以治疗,治疗效果显著,值得大力推广。     

沙丁胺醇、布地奈德吸入佐治高原重症毛细支气管炎

目的:观察沙丁胺醇和布地奈德氧气驱动雾化吸入佐治高原重症毛细支气管炎的疗效。方法:我科2004年11月~2006年9月住院的毛支患儿120例,随机分为常规治疗合并沙丁胺醇和布地奈德氧气驱动雾化吸入组(治疗组)和常规治疗组(对照组),治疗组和对照组各60例。观察两组喘憋、咳嗽、哮鸣音、肺部罗音等主要症状、体征消失及住院时间。结果:治疗组在缓解喘憋症状、咳嗽及缩短哮鸣音持续时间与对照组有显著性差异(P<0.01)。结论:沙丁胺醇、布地奈德吸入佐治高原重症毛细支气管炎,可缩短疗程,避免全身应用激素,疗效确切,且安全方便,可作为治疗小儿毛细支气管炎的重要方法。     

氢化可的松琥珀酸钠治疗重症哮喘的疗效观察

目的探讨氢化可的松琥珀酸钠对重症哮喘患者的疗效。方法选取2 0 1 0年1月~2 0 1 2年3月收治的重症哮喘患者5 6例,随机分为对照组和观察组各2 8例,对照组在常规治疗的基础上,加用地塞米松2 0 mg QD静脉滴注,观察组在常规治疗的基础上,加用氢化可的松琥珀酸钠2 0 0 mg Q8 h静脉滴注,所有患者根据病情需要,连续用药4~6 d,对比分析地塞米松与氢化可的松琥珀酸钠对重症哮喘患者的有效率、肺通气功能、血气分析等指标。结果对照组患者的有效率为5 7.1 4%,观察组患者的有效率为7 8.5 7%,两组之间的差异有统计学意义(P0.0 5);对照组和观察组患者经治疗后肺通气功能均明显改善,但观察组患者肺通气功能改善情况较对照组更高,两组之间的差异有统计学意义(P0.0 5);对照组与观察组治疗前后的血气分析各指标经统计学分析,差异有统计学意义(P0.0 5)。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗重症哮喘患者缓解率高,适合在临床广泛应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠与细辛脑联用治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠与细辛脑联用治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法:56例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组:A组给予单独甲泼尼龙琥珀酸钠治疗;B组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合细辛脑治疗措施。观察两组患儿病情变化及住院时间。结果:与A组患者相比B组患者疗效更明显,总有效率分别为A组75.0%及B组92.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组住院时间比较,B组患者住院时间明显低于A组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿毛细支气管炎患者行甲泼尼龙琥珀酸钠联合细辛脑,可以有效改善患者的症状,减少患者的住院时间,提高患者的预后效果,值得临床推广使用。     

痰热清注射液佐治小儿毛细支气管炎46例

目的观察痰热清佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分成两组,均给予抗炎、止咳化痰、镇静、吸氧等常规治疗,治疗组46例加用痰热清注射液;对照组36例在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液。均连续治疗一周,观察两组疗效。结果治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论痰热清注射液佐治小儿毛细支气管炎有明显疗效。     

培美他尼佐治疗小儿毛细支气管炎46例临床疗效观察

本文探讨培美他尼注射液佐治小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。结果表明,治疗组咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音等临床症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短(P<0.01)。治疗组总有效率为93.5%,对照组总有效为75%(P<0.05),治疗过程中未见明显不良反应。证实,培美他尼注射液佐治小儿毛细支气管炎疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

西米替丁佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨西米替丁佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法将64例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用西米替丁,治疗剂量10~15 mg/(kg.d),用生理盐水稀释静滴,疗程7 d,对治疗前后症状、体征持续时间及治愈率等进行比较。结果观察组与对照组比较气促消失及心率正常时间差异无统计学意义(P>0.05),但在肺部哮鸣音消失、咳嗽消失方面观察组与对照组比较差异有高度统计学意义(P<0.01);两组肺部X线恢复计算相对数(%)两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论西米替丁佐治小儿毛支,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,且方便、经济、安全,可作为佐治毛支的主要药物。     

氢化可的松琥珀酸钠治疗重症哮喘的疗效观察

目的探讨氢化可的松琥珀酸钠对重症哮喘患者的疗效。方法选取2010年1月。2012年3月收治的重症哮喘患者56例,随机分为对照组和观察组各28例,对照组在常规治疗的基础上,加用地塞米松20mgQD静脉滴注,观察组在常规治疗的基础上,加用氢化可的松琥珀酸钠200mgQ8h静脉滴注,所有患者根据病情需要,连续用药4。6d,对比分析地塞米松与氢化可的松琥珀酸钠对重症哮喘患者的有效率、肺通气功能、血气分析等指标。结果对照组患者的有效率为57．14％,观察组患者的有效率为78．57％,两组之间的差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组和观察组患者经治疗后肺通气功能均明显改善,但观察组患者肺通气功能改善情况较对照组更高,两组之间的差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组与观察组治疗前后的血气分析各指标经统计学分析,差异有统计学意义（R0．05）。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗重症哮喘患者缓解率高,适合在临床广泛应用。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠佐治麻疹疗效及不良反应观察

目的评估氢化可的松琥珀酸钠佐治典型及重型麻疹的临床疗效及安全性。方法选择1999年1月～2003年6月典型及重型麻疹140例,90例按常规治疗的同时加用氢化可的松琥珀酸钠5～8mg/kg·d-1静脉滴注,1次/d,疗程3～5d。结果临床症状缓解率100%,并发症发生率低,仅l例发生轻度不良反应。结论氢化可的松琥珀酸钠起效快,可明显缓解麻疹症状,减少并发症及合并症,缩短疗程及病程,不良反应少,是一种有效安全的药物。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染,仅见于2岁以下的婴幼儿,多数是1～6月小婴儿,是一种特殊类型肺炎,有人称之为喘憋性肺炎,咳嗽与喘憋同时发生为本病的特点,极易引起小婴儿心力衰竭及呼吸衰竭,常需使用糖皮质激素才能控制喘憋发作.我们通过静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠治疗急性毛细支气管炎,取得良好效果,报道如下:     

注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗急性感染性喉炎疗效观察

目的观察氢化可的松琥珀酸钠治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法对100例急性感染性喉炎患儿随机分为观察组和对照组,在抗感染治疗的同时,观察组加氢化可的松琥珀酸钠8mg/kg·d-1,分2～3次静脉滴注,疗程3～5d。对照组加地塞米松0.5mg/kg·d-1,分2次静脉注射,疗程3～5d。结果观察组在退热时间、声嘶消失时间及犬吠样咳嗽消失时间上和对照组比较差异无显著意义(P>0.05),而喉梗阻消除时间短于对照组,差异具有显著意义(P<0.05)。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗急性感染性喉炎在抗炎、解除喉梗阻方面疗效优于地塞米松,值得临床推广使用。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗早期类风湿关节炎34例

目的 观察氢化可的松琥珀酸钠治疗早期类风湿关节炎的疗效.方法 选取类风湿关节炎患者68例,随机分为两组,治疗组34例,用非甾体抗炎药 氢化可的松琥珀酸钠 甲氨喋呤 雷公藤多甙治疗;对照组34例,用非甾体抗炎药 甲氨喋呤 雷公藤多甙治疗.疗程4周,观察临床症状改善、实验室指标变化及不良反应.结果 总有效率治疗组为97.6%,对照组为75.3%,两组差异有显著性(P<0.01).治疗组在其他各项临床指标的改善值均高于对照组(P<0.05).治疗组仅2例出现轻度返酸、乏力不良反应.结论 氢化可的松琥珀酸钠治疗类风湿关节炎近期疗效满意,不良反应少,远期疗效有待进一步观察.     

氢化可的松琥珀酸钠在呼吸道急危重症中的应用分析

目的观察氢化可的松琥珀酸钠治疗呼吸道急危重症的临床疗效。方法将943例呼吸道急危重症患者随机分为观察组和对照组,在治疗原发病的基础上（抗感染、对症、给氧、气管插管、呼吸机支持等）,观察组加氢化可的松琥珀酸钠200~400mg/次,2次/d,静脉滴注,疗程3d。对照组予地塞米松7.5~15mg/次,1次/d,静脉注射,疗程3d。结果治疗后两组患者pH值、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）间差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组在临床症状体征改变方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗急性呼吸急危重症方面优于地塞米松,值得临床推广使用。