天麻化学成分研究(Ⅲ)

目的 研究天麻中的强极性成分.方法 大孔吸附树脂柱结合制备液相色谱分离、光谱分析及理化常数比较鉴定结构.结果 从天麻大孔吸附树脂水洗脱部位及20%乙醇洗脱部位分离并鉴定了10个化合物,分别为柠檬酸单乙酯(Ⅰ)、尿苷(Ⅱ)、腺嘌呤(Ⅲ)、肿根糖A(dactylose A,Ⅳ)、尿嘧啶(Ⅴ)、酪氨酸(Ⅵ)、N2-(对羟苄基)-鸟苷(Ⅶ)、1-异阿魏酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苯甲醛(Ⅸ)、对羟基苯甲酸(Ⅹ).结论 化合物Ⅶ为新化合物,命名为天麻核苷(gastronucleoside),其他9个化合物均为天麻首次报道成分.     

桂林乌桕的化学成分研究

目的 研究桂林乌桕Sapium chihsinianum的化学成分。方法 利用反复硅胶柱层析进行分离和纯化。通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果 从桂林乌桕茎的乙酸乙酯提取物中分离得10个已知化合物，分别鉴定为矛瑞屯醇（moretenol,I），矛瑞屯酮（moretenone,Ⅱ），油酮酸（acetylaleuritolic acid,Ⅲ），东莨菪内酯（scopo-letin,Ⅳ），2-羟基-4-甲基苯乙酮（2-hydroxy-4-methoxyacetophenone,V)，正三十四烷酸（Ⅵ），硬脂酸（Ⅶ），3，3′-二-氧-甲基鞣花酸（3，3′-di-O-methylellagic acid,Ⅷ），β-谷甾醇（IX），胡萝卜苷（X）。结论 化合物Ⅵ，Ⅵ均为首次从该属植物中分离得到。     

天麻化学成分研究(Ⅱ)

天麻为传统名贵中药,主治头痛眩晕、肢体麻木、癫痫抽搐等症。其有效成分为天麻素、对羟基苯甲醇等酚类成分,为全面阐明天麻的活性成分,前文对天麻的弱极性部位进行了初步研究[1],本实验继续报道其极性部位成分的结构鉴定工作。从天麻的大孔吸附树脂柱水洗脱部位及低体积分数乙醇洗脱部位共分离得到12个化合物,其中已鉴定的7个化合物为天麻素(Ⅰ)、对羟基苯甲醇(Ⅱ)、4-羟苄基β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、巴利森苷C(Ⅳ)、巴利森苷A(Ⅴ)、腺苷(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ)。化合物和为天麻的药效作用相吻合,可能为天麻的活性成分之一。还首次用2D NMR对化合…     

瓜蒌的抗血小板聚集活性成分研究

目的研究瓜蒌的抗血小板聚集活性成分。方法利用抗血小板聚集的活性追踪方法，采用Sephadex LH-20柱色谱、反复硅胶柱色谱分离，通过IR、^1H—NMR、^13C-NMR、MS等波谱分析手段研究化学结构。结果分离得到7个化合物，分别鉴定为棕榈酸(Ⅰ)，5，5‘-双氧甲基呋喃醛(Ⅱ)，N-苯基苯二甲酰亚胺(Ⅲ)，4-羟基-2-甲氧基苯甲酸(Ⅳ)，4-羟基-烟酸(Ⅴ)，香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)，腺苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅵ均具有很强的抗血小板聚集作用，化合物Ⅲ为首次从植物中分离得到的天然产物，化合物Ⅴ～Ⅵ为首次从该属植物中分离获得，化合物Ⅱ、Ⅳ为首次从该种植物中分离得到。     

朝鲜丁香叶的化学成分分离鉴定

目的：为了扩大药用资源，研究朝鲜丁香叶Syringa diatata Nakai中的化学成分。方法：用溶剂提取、色谱法分离丁香叶中的化学成分，并用理化常数和波谱法鉴定其结构。结果：从朝鲜丁香叶中分离出6个化合物，根据理化性质和波谱法鉴定其结构分别为酪醇（I）、3－甲基4－羟基苯丙酸（Ⅱ）、3，4－二羟基苯乙醇（Ⅲ），3，4－二羧基苯甲酸（Ⅳ）、丁香苦A（V）、甘露醇（Ⅵ）等成分。结论：上述化合物均为首次从该植物中获得，其中3－甲基4－羟基苯丙酸Ⅱ为首次从丁香属植物中分离得到的化合物。     

明党参果实超临界萃取部位化学成分研究

目的：对明党参果实超临界CO2萃取部位的化学成分进行研究。方法：采用CO2超临界萃取技术提取、柱层析、重结晶的方法。以熔点、1H核磁共振、13C核磁共振、GC-MS等手段鉴定结构。结果：分离得到7个化合物,经光谱方法依次鉴定为二十九烷（Ⅰ）、油酸（Ⅱ）、二十三烷酸（Ⅲ）、二十七烷醇（Ⅳ）、β-谷甾醇（Ⅴ）、珊瑚菜内酯（Ⅵ）、5-羟基-8-甲氧基-补骨脂素（Ⅶ）。结论：化合物Ⅵ和Ⅶ为首次从明党参植物果实中分离得到的香豆素类成分。     

毛叶假鹰爪根化学成分的研究

从毛叶假鹰爪Desmosdumosus（Roxb．）Saff.根中分离得到12个化合物，经理化性质和波谱分析鉴定了其中7个化合物，分别是lawinal（Ⅰ），5，7-二羟基-8-甲酰基-6-甲基双氢黄酮（Ⅱ），去甲氧杜鹃花素（Ⅲ），去甲氧杜鹃花素-7-甲酸（Ⅳ），β-谷甾醇（Ⅴ），豆甾醇（Ⅶ）和苯甲酸（Ⅷ）。化合物Ⅱ为天然界首次分得，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ为本种植物中首次分得。     

广西血竭化学成分的研究

目的对广西血竭Dracaena cochinchinensis脂溶性成分进行研究。方法采用硅胶柱层色谱，制备TLC，重结晶进行分离纯化，运用现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果从广西血竭中分离并鉴定了6个脂溶性化合物，分别为：1，2，4，5-四氯-3，6-二甲氧基苯(I)、胆甾-4α-甲基-7-烯-3β醇(Ⅱ)、胆甾-4α-甲基-7-烯-3-酮(Ⅲ)、正二十六烷(Ⅳ)、胆甾-7-烯-3β醇(V)、胆甾-7-烯-3-酮(Ⅵ)。结论化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从该植物中得到。     

短柱肖菝葜化学成分的研究

目的：对短柱肖菝葜的化学成分进行研究。方法：应用多种色谱技术进行分离纯化，通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果：从95％乙醇提取物中脂溶性部位分离并鉴定了8个化合物，分别为β-谷甾醇（I），单棕榈酸甘油酯（Ⅱ），胡萝卜苷（Ⅲ），二十六烷酸（Ⅳ），5-羟甲基糠醛（V），佛手内酯（VI），熊果酸（Ⅶ），甘草素（Ⅷ）。结论：这些化合物均系首次从该植物中分离得到。其中，化合物Ⅳ-Ⅷ为首次从该属植物中分离得到。     

白花蛇舌草化学成分研究

目的：对中药白花蛇舌草化学成分进行研究。方法：采用色谱技术进行分离,应用波谱技术及文献对照方法,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果：自白花蛇舌草中初步分离得到5个化合物,分别为鸡屎藤次苷甲酯（Ⅰ）,去乙酰车叶草苷酸甲酯（Ⅱ）,10-去氢京尼平苷（Ⅲ）,2-羟基-3-甲基蒽醌（Ⅳ）,豆甾醇（Ⅴ）。结论：化合物Ⅱ为首次从该种植物中分得的环烯醚萜类成分,Ⅲ为首次从该属植物中分得的环烯醚萜类成分。