粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎的临床疗效分析

目的探讨粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎的临床疗效。方法在该院支气管哮喘和过敏性鼻炎的轻、中度患儿中,选择86例作为研究对象,采用舌下含服免疫治疗(SIT)+药物治疗,随访3个月,与治疗前相比,比较支气管患儿哮喘呼吸、体位、咳嗽及夜间症状,过敏性鼻炎患儿打喷嚏、鼻漏和鼻塞症状。结果治疗后1个月与3个月与治疗前的症状评分比较,鼻炎症状评分与哮喘症状评分都明显降低,与治疗前相比患儿的鼻炎和哮喘症状均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论粉尘螨滴剂能够有效缓解患儿的哮喘症状和过敏性鼻炎症状,效果显著。     

粉尘螨舌下滴剂治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的 观察粉尘螨舌下滴剂治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 婴幼儿哮喘患儿88例,按随机数字表法分为治疗组44例,对照组44例,两组哮喘发作时均按常规治疗,病情稳定期均给予丙酸氟替卡松气雾剂、沙丁胺醇气雾剂气道吸入治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用粉尘螨滴剂滴于舌下,两组疗程均为1年.结果 随访18个月,随访期内治疗组患儿无喘息发作22例,喘息发作1～3次9例,4～5次12例,＞5次1例,对照组分别为5例、10例、24例、5例,治疗组哮喘发作频率低于对照组(P＜0.05).结论 粉尘螨滴剂可以有效减少婴幼儿哮喘的喘息发作次数.     

粉尘螨滴剂特异性免疫治疗儿童过敏性哮喘的疗效观察

目的 评估舌下特异性免疫治疗药物粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘的临床疗效.方法 对46例粉尘螨变应原皮试阳性的儿童过敏性支气管哮喘患儿进行为期1年的脱敏治疗,患儿按随机化原则分为两组,治疗组23例,采用粉尘螨滴剂舌下特异性免疫脱敏治疗,对照组23例按常规治疗;记录治疗前后进行症状评分、肺通气功能第一秒时间肺活量 （FEV1%）,统计分析疗效.结果 治疗组症状评分和肺功能情况明显改善,与对照组对比有统计学差异.结论 粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘有较好的临床疗效.     

长期舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童支气管哮喘的有效性和安全性评价

目的：观察长期舌下含服标准化粉尘螨滴剂治疗儿童支气管哮喘的有效性和安全
性,为儿童支气管哮喘的治疗提供一种安全、有效的方法。方法：采用随机对照研究方法,
将本院哮喘专科诊治的对粉尘螨过敏的4～14岁轻-中度哮喘患儿分为治疗组（64例）和对
照组（64例）。对照组患儿仅接受对症药物治疗,治疗组患儿在此基础上联合粉尘螨滴剂舌
下含服进行特异性免疫治疗,在治疗后的6个月、1年及2年进行随访评估。对2组患儿治疗前、后的哮喘
症状进行评分,并对呼气峰流速值占正常预计值的百分比(PEF％)进行统计学分析比较。结果：在128例研究对象中,治疗组有5例病例脱失。治疗组患儿在治疗第6个月、1年和2年的哮喘症状评分较对照组各阶段症状评分均有所下降,差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿在治疗第6个月、1年、2年时间段的PEF％较对照组各阶段均明显升高(P<0.05)。免疫治疗中少数患儿出现过轻微反应,均未出现严重的不良反应。结论：长期舌下含服粉尘螨滴剂能明显改善哮喘患儿的症状及肺功能,不良反应发生率低且轻微,是一种治疗儿童支气管哮喘安全、有效的方法。     

粉尘螨滴剂佐治儿童过敏性哮喘的临床研究

目的 观察粉尘螨滴剂佐治儿童过敏性哮喘的临床疗效和安全性.方法 采用开放性的研究方法将患者随机分为实验组和对照组.实验组使用对症药物和粉尘螨滴剂进行治疗,对照组只使用对症药物进行治疗.治疗半年、1年、2年后检测各项指标.结果 经过1年治疗后,实验组哮喘控制率为93.88％(92/98),对照组控制率为42.50％(17/40),实验组高于对照组(P＜0.01);治疗后,两组患者日间/夜间症状评分、每日药物计分均低于用药前(P＜0.01),实验组优于对照组(P ＜0.01),且随着免疫治疗时间的延长各项评分有降低的趋势;治疗后,两组患者的肺功能均有所改善,实验组好于对照组(P ＜0.01);两组患者的ACQ及VAS评分较用药前都显著降低,实验组降幅大于对照组(P＜0.01);两组患者治疗前后sIgE的浓度比较无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者血清中粉尘螨sIgG4浓度都升高,但是实验组病患血清中sIgG4浓度升高程度高于对照组(P ＜0.01);不良反应主要表现为感冒、口舌麻木、过敏症状加重、乏力等.结论 粉尘螨滴剂联合对症药物治疗过敏性哮喘具有较好的临床疗效,安全性较高.     

哮喘儿童应用粉尘螨滴剂舌下含服脱敏治疗的随访观察

目的:探讨哮喘儿童应用粉尘螨滴剂舌下含服脱敏治疗的疗效和维持时间。方法:回顾性分析2007年1月至2008年6月皮肤点刺试验尘螨阳性哮喘患儿200例,经家属同意后分为对照组(仅行常规治疗)和脱敏组(在常规治疗基础上舌下含服粉尘螨滴剂),并对其进行28个月的随访观察以判定疗效。结果:与对照组相比,脱敏组治疗1.5～2a有效率高,差异具有统计学意义(χ2分别为23.595和41.512,P<0.001)。随治疗时间延长,脱敏组治疗有效率增加,但1.5a与2a治疗有效率差异无统计学意义(χ2=2.253,P=0.133)。结论:舌下脱敏疗法对于尘螨过敏的哮喘患儿有良好的治疗及预防发作效果,且安全可靠,最短治疗时间为1.5a。     

粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗对粉尘螨皮肤点刺试验阳性支气管哮喘患儿的效果

目的研究粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗粉尘螨皮肤点刺试验阳性支气管哮喘患儿的疗效及其对患儿炎症状态和停药后复发率的影响。方法将2015年3月至2016年3月深圳市儿童医院和深圳市宝安区松岗人民医院收治的86例粉尘螨皮肤点刺试验阳性哮喘患儿依据随机数字表法均分为观察组(粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠)和对照组(孟鲁司特钠)进行治疗,疗程12个月,比较两组患儿治疗6、12个月时自我症状积分,治疗期间哮喘急性发作和药物不良反应发生情况,治疗12个月时炎症指标、肺功能,治疗结束后12个月内哮喘复发率。结果治疗前、治疗3个月、治疗6个月和治疗12个月,两组患儿自我症状积分均呈下降趋势,组内不同时间比较差异有统计学意义(P <0. 05),且观察组治疗3、6、12个月时自我症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗期间,观察组哮喘急性发作次数、平均持续时间均明显少于对照组(P <0. 05),其中两组间平均轻、中度哮喘发作次数差异有统计学意义(P <0. 05),两组平均重度哮喘发作次数差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗12个月时,两组嗜酸性粒细胞计数、血清白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13水平及呼出气一氧化氮浓度(Fe NO)均降低(P <0. 05),且观察组血清IL-4、IL-5、IL-13、Fe NO水平及治疗前后差值均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗期间两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0. 05);随访1年,观察组和对照组完全控制率分别为90. 70%和72. 09%(P <0. 05),复发率分别为6. 98%和23. 26%(P <0. 05)。结论粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗粉尘螨皮肤点刺试验阳性支气管哮喘患儿可有效调节其机体免疫状态,减轻炎症反应水平,缓解患儿症状,控制哮喘发作,改善患儿肺功能,降低停药后复发率,是一种安全有效的治疗儿童哮喘的方案。     

粉尘螨滴剂舌下含服治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:评估粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择我科粉尘螨过敏的支气管哮喘患者207例,随机分为两组,治疗组(100例):粉尘螨滴剂舌下滴服联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗;对照组(107例):采用沙美特罗氟替卡松吸入治疗。评价疗效指标包括哮喘症状评分、哮喘控制测试、肺功能。结果:治疗组患者的哮喘症状评分、哮喘控制测试、肺功能指标与对照组相比明显改善(P<0.05)。结论:粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘有效、安全,值得临床推广使用。     

粉尘螨口含滴剂治疗儿童变应性哮喘合并过敏性鼻炎

目的:探讨粉尘螨口含滴剂治疗儿童变应性哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效.方法:将变应性哮喘合并过敏性鼻炎、粉尘螨变应原皮肤点刺试验呈阳性的2～14岁儿童随机分成两组,治疗组30例用粉尘螨口含滴剂治疗,从低剂量起逐步递增,每天1次;对照组25例每天吸入丙酸倍氯松(必可酮).观察3个月.结果:治疗组哮喘和鼻炎同时缓解症状者占86.67%,对照组为60%(P＜0.05);鼻炎症状消失者治疗组占90%,对照组占56%(P＜0.01).结论:粉尘螨口含滴剂免疫治疗儿童变应性哮喘合并过敏性鼻炎具有良好的效果,尤其对过敏性鼻炎,疗效更好.     

粉尘螨注射液治疗支气管哮喘40例疗效观察

<正> 近年来,我所应用粉尘螨注射液(上海华山医院提供)治疗40例过敏性哮喘患者,取得较好的临床效果,现报告如下。临床资料木组男30例,女10例。其中10～35岁20例为青少年组,36～50岁20例为中年组。病程3～30年。40例患者均符合支气管哮喘诊断标准。患者均对尘、螨、花粉等抗原作皮肤点刺试验确诊为粉尘螨过敏。     

冬病夏治防治支气管哮喘疗效观察

目的观察冬病夏治治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将157例哮喘患者随机分为两组,治疗组78例,对照组79例。治疗组采用在三伏天给予自制中药丸穴位敷贴天突、大椎结合喘可治注射液穴位注射足三里治疗,对照组给予沙丁胺醇和茶碱缓释剂治疗,观察两组临床疗效、生活质量评分的改变及两组中医证候疗效及积分。结果治疗后治疗组总有效率88.5%,对照组总有效率为68.4%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组生活质量评分治疗后比较,治疗组总有效率优于对照组,但无统计学差异（P〉0.05）;且治疗组无明显不良反应。结论冬病夏治治疗支气管哮喘的疗效确切满意,且不良反应和副作用少,安全方便。     

辛芩雾化剂吸入治疗成人支气管哮喘疗效观察

目的探讨辛芩雾化剂吸入替代激素治疗成人支气管哮喘临床疗效。方法 86例支气管哮喘患者随机分为对照组(41例)和治疗组(45例)。两组均予同时配合抗炎、抗过敏、止咳、化痰等对症治疗。采用分级治疗方案,治疗组加用辛芩雾化剂雾化吸入;对照组加用必可酮气雾剂吸入,两组均于治疗2周后评估临床症状、征候及哮喘生命质量评分。结果治疗组疗效与对照组比较,临床控制、显效、好转、无效四个等级方面均无显著性差异,治疗组患者生命质量总分较对照组有统计学差异(p0.05)。结论辛芩雾化剂吸入替代激素治疗成人支气管哮喘安全有效。     

多索茶碱治疗支气管哮喘疗效观察

目的:研究多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法:将支气管哮喘患者200例,随机分为2组,在常规治疗的基础上,治疗组给予多索茶碱,对照组给予氨茶碱,观察治疗前后2组病例症状体征变化和肺功能改善情况,并观察不良反应。结果:使用多索茶碱组症状体征恢复时间短,肺功能改善显著。结论:多索茶碱治疗支气管哮喘,具有起效快、维持时间长,药物不良反应轻微,值得临床推广。     

穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的研究穴位贴敷联合孟鲁司特钠用于临床治疗小儿支气管哮喘的疗效,并分析其安全性。方法将本院2018年1月~2019年4月诊治的100例支气管哮喘患儿使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例患儿。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位贴敷+孟鲁司特钠联合治疗。两组患儿均在治疗45天后比较其临床症状消失时间,评价两种治疗方法的疗效;及时监测患者的各种不良反应,分析其安全性。结果在临床症状缓解时间方面,观察组缓解时间优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率88.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.00%,高于对照组的8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效很好,且用药安全。     

孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床探讨

目的：探讨孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将就诊于该院的75例咳嗽变异性哮喘患儿按照随机数字表法分为对照组37例和观察组38例。对照组患儿单纯给予沙丁胺醇0.25 mL雾化吸入;观察组患者则联合给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,连续治疗2个月。观察患儿咳嗽的缓解情况,计算临床治疗的有效率;记录两组患儿咳嗽的消失时间;检测患儿血清炎性细胞因子水平的变化情况,随访3个月观察复发率。结果观察组患儿的有效率92.1%明显高于对照组的有效率73%(P<0.05);观察组患儿的咳嗽消失时间较对照组患儿更快(P<0.05);两组患儿炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)较治疗前降低明显,观察组患儿的降低程度较对照组更突出(P<0.05);观察组患儿的复发率5.3%明显低于对照组的复发率8.1%(P>0.05)。结论孟鲁司特纳治疗CVA疗效确切,能有效缩短病程,抗炎作用明显,值得临床推广。     

热敏灸治疗支气管哮喘慢性持续期患者30例

目的：探讨治疗支气管哮喘慢性持续期更好的方法。方法：采用随机平行对照研究,拟纳入标准的慢性持续期支气管哮喘患者60例,随机分成热敏灸治疗组和温和灸对照组各30例。观察2组患者治疗前后肺功能及临床疗效变化。结果：治疗后热敏灸组有效率为97．7％,明显优于温和灸组的90％,2组患者治疗后肺通气功能均较治疗前明显提高,热敏灸组与温和灸组比较改善更加显著（P〈0．05）。结论：热敏灸治疗支气管哮喘不仅能有效控制患者的症状,而且改善肺功能,值得临床推广与应用。     

沙美特罗吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨支气管哮喘雾化吸入治疗方法。方法将82例患者随机分为两组,观察组给予沙美特罗吸入,同时静滴平喘、琥珀酸氢化可的松治疗;对照组给予静滴抗病毒药物、琥珀酸氢化可的松、氨赛玛治疗。结果观察组和对照组患者治疗1h后,哮鸣音消失或减少的样本数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性。结论沙美特罗吸入治疗支气管哮喘能够迅速改善症状、缩短病程。     

中西医结合治疗支气管哮喘患者临床观察

目的观察小青龙汤治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法将84例支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组与治疗组,各42例。予对照组患者氧疗、化痰、解痉、控制呼吸道感染等西医治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,予患者小青龙汤口服。两组疗程均为2周。观察、比较两组患者治疗前后的症状、体征、肺功能等相关指标。结果治疗结束后,治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为92.28%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组主要症状积分、肺功能均有改善,且治疗组优于对照组(P0.05)。结论小青龙汤可以有效改善支气管哮喘患者的症状和体征,改善患者肺功能。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作70例疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2006年11月至2009年11月儿童支气管哮喘急性发作患者70例,随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,在对照组治疗基础上,观察组给予予特布他林雾化吸入。2组患儿连续应用5d。观察2组患者临床症状改善情况。结果 2组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

三伏贴治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探讨三伏贴治疗冬天容易加重或复发的支气管哮喘的疗效。方法:纯中药按照特定方法配成药膏,在夏季三伏天,根据不同分型选择不同组穴位贴敷,连贴3年为一个疗程。结果:治疗600例支气管哮喘,随机分为治疗组和对照组各300例,对照组采取西药常规抗炎,解痉,平喘治疗,治疗组在西药常规抗炎,解痉,平喘的基础上采用三伏贴治疗,发现治疗组发病次数减少,发作程度减轻,发作后再通过治疗的时间也比对照组缩短。结论:特定时间在特定穴位上贴敷特定药物,能有效治疗支气管哮喘,且长期疗效上,三伏贴治疗支气管哮喘优于常规西药疗法。