血必净联合乌司他丁对多发伤患者全身炎症反应的影响

目的观察血必净和乌司他丁不同使用方法对多发伤患者血清炎症因子水平的影响,以探索对多发伤患者的更好的药物治疗方案,提高治疗效果。方法选择多发伤患者145例,随机分为常规治疗组（A组）34例、血必净治疗组（B组）35例、乌司他丁治疗组（C组）37例、血必净联合乌司他丁治疗组（D组）39例,常规组积极处理原发病,循环呼吸支持、止血、输血、输液、抗感染和营养支持等。B组在此基础上加用血必净注射液100 ml每12 h 1次,连续用药5 d。C组加用乌司他丁针20万U静滴,每12 h 1次,5 d为一疗程。D组加用血必净注射液100 ml静滴,每12 h 1次＋乌司他丁20万U静滴,每12 h 1次,5 d为一疗程。4组患者均于第0、12、24、36、48、72、96、120小时采用ELISA法测定血清IL-6、IL-8,放射免疫法测定TNF-α。并观察、统计和总住院时间、ICU住院时间及28 d生存率。用SPSS 13.0统计学软件处理。以P〈0.05为差异有统计学意义。结果 A组TNF-α、IL-6、IL-8在各个时段持续升高,而B组、C组及D组在36～48 h之后开始逐步下降。在96 h、120 h时段,D组下降幅度较B组、C组显著（P〈0.05）,而B组与C组差异无统计学意义（P〉0.05）。4组患者的住ICU时间差异无统计学意义。与常规组比较,血必净组、乌司他丁组的总住院时间略缩短,但差异无统计学意义;而联合组的总住院时间显著缩短（P〈0.05）。4组患者的28 d病死率差异无统计学意义。结论血必净或乌司他丁单独使用均可有效抑制血清炎症因子,使TNF-α、IL-6、IL-8下降,但对缩短总住院时间、住ICU院时间和降低病死率无影响。两者联合应用使血清炎症因子水平下降更为明显,虽然对住ICU院时间和降低病死率无影响,但可以明显缩短总住院时间。提示两者联合应用,具有协同作用,可以提高疗效。     

血必净联合乌司他丁治疗重症肺炎临床疗效

目的:分析血必净联合乌司他丁治疗重症肺炎的临床疗效。方法:将40例重症肺炎患者随机分为对照组、血必净组、乌司他丁组及血必净联合乌司他丁治疗组。结果:4组患者经2周的治疗后纤维支气管镜肺灌洗液中IL-6水平、中性粒细胞数目、白蛋白含量/血浆白蛋白均明显下降,肺顺应性提高,血气分析氧分压提高,肺泡—动脉氧分压差下降,肺功能改善,但均以联合治疗组的效果最好,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血必净联合乌司他丁可有效治疗重症肺炎,原因与强效抗感染、改善机体氧和、降低毛细血管通透性等有关。     

乌司他丁联合血必净治疗烧伤脓毒症的疗效分析

目的：探讨乌司他丁联合血必净治疗烧伤脓毒症的临床效果。方法：选取我院2012年1月-2013年8月收治的54例烧伤脓毒症患者,随机分为2组,对照组27例采用血必净单独治疗,治疗组采用乌司他丁联合血必净治疗,观察2组患者的治疗效果。结果：2组患者在治疗前血浆DNA浓度、SOD活性对比不具有统计学意义（ P〉0．05）;治疗后治疗组的血浆DNA浓度、SOD活性以及脓毒症持续时间均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：烧伤脓毒症采用乌司他丁联合血必净治疗效果显著,有效改善临床症状,值得大力推广应用。     

乌司他丁联合血必净治疗烧伤脓毒症的临床效果观察

目的评价乌司他丁联合血必净对烧伤脓毒症患者的治疗作用。方法将60例脓毒症患者随机分成实验组和对照组。治疗前、后抽取静脉血测定脂多糖(LPS)、TNF-α,并观察心率、白细胞计数等指标变化。结果实验组各项指标下降幅度均大于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合血必净能明显减轻烧伤脓毒症患者的全身炎性反应,显著改善病情。     

乌司他丁联合血必净治疗重症肺炎疗效观察

目的观察评价乌司他丁联合血必净治疗重症肺炎的疗效.方法将80例患者随机平均分成4组,对照组予常规治疗,乌司他丁组常规治疗下加用乌司他丁(20万U Bid),血必净组常规治疗下加用血必净(50ml Bid),治疗组常规治疗下联合应用乌司他丁及血必净.疗程均为一周,观察4组临床疗效.指标包括:体温,心率,白细胞计数,氧饱和度(SaO2),氧分压(PaO2),氧合指数(PaO2/FiO2).结果治疗组各项观察指标均较对照组、乌司他丁组、血必净组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)结论乌司他丁联合血必净治疗重症肺炎有更明显疗效.     

血必净联合乌司他丁治疗感染性休克临床观察

目的 观察乌司他丁联合血必净治疗感染性休克的效果。方法 选取40例感染性休克患者为研究对象,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例。对照组患者在常规治疗的基础上静脉注射乌司他丁,观察组患者在对照组疗法基础上注射血必净。观察患者的并发症发生率和病死率;采用急性生理与慢性健康评分Ⅱ（Acute Physiology and Chronic Health Evaluation Ⅱ,APACHEⅡ）评价病情的危重程度,检测降钙素原（procalcitonin,PCT）水平评价炎症程度;评价患者的治疗效果。结果 观察组患者并发症发生率、病死率低于对照组,但差异均无统计学意义（P>0.05）;两组患者治疗后APACHE Ⅱ评分和PCT水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组APACHE Ⅱ评分和PCT水平降低程度均明显大于对照组（P＜0.05）;观察组临床疗效优于对照组,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 联用血必净和乌司他丁治疗感染性休克,可提高临床疗效,但尚需大样本研究进一步证实。     

乌司他丁联合血必净治疗脓毒症临床疗效的系统评价

目的：系统评价乌司他丁联合血必净治疗脓毒症患者的临床疗效。方法：计算机检索 Cochrane library、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、中文科技期刊全文数据库和万方数字化期刊全文数据库,查找有关乌司他丁联合血必净治疗脓毒症患者临床疗效的随机对照试验,并追索纳入文献的参考文献,由2名评价者独立选择实验、提取资料和评估方法学质量,采用 RevMan 5.2 软件进行 Meta 分析。结果：共纳入 15 项随机对照实验研究,共计 1222 例受试者（实验组 509 例,对照组 713 例）。Meta分析结果提示：与单用乌司他丁或血必净或仅使用常规方案治疗脓毒症病人相比,乌司他丁联用血必净能够明显减少患者病死率（RR=0.45,95%CI=0.35～0.59）,降低患者 7d的急性生理功能和慢性健康状况评分（acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ）（MD=-4.91,95%CI=-6.83～-2.98）,缩短机械通气时间（MD=-7.33,95%CI=-10.16～-4.51）以及ICU住院时间（MD=-8.63,95%CI=-11.50～-5.76）,且无明显不良反应发生。结论：乌司他丁与血必净联用优于单用二者之一或仅使用常规治疗方案,为脓毒症的治疗提供了新的治疗选择。     

血必净联合乌司他丁治疗脓毒血症的meta分析

目的:系统评价血必净联合乌司他丁治疗脓毒症患者的临床疗效。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数字化期刊全文数据库和维普数据库,查找有关血必净联合乌司他丁治疗脓毒症患者临床疗效的随机对照试验,由两名评价者独立选择实验、提取资料和评估方法学质量,采用stata 12.0软件进行Meta分析。结果:共纳入16项随机对照实验研究,共计1 209例受试者(试验组615例,对照组594例)。Meta分析结果提示:与单用乌司他丁或血必净或仅使用常规方案治疗脓毒症患者相比,血必净联合乌司他丁能够明显降低患者28天及7d后的病死率[RR=0.64,95%CI(0.43,0.95),P=0.026;RR=0.46,95%CI(0.32,0.66),P<0.01],降低患者7d的急性生理功能和慢性健康状况评分(APACHEⅡ)[WMD=-4.92,95%CI(-6.55,-3.3),P<0.01],缩短机械通气时间[WMD=-3.11,95%CI(-3.96,-2.26),P<0.01],以及平均ICU住院时间[WMD=-3.41,95%CI(-4.22,-2.61),P<0.01]。结论:血必净联合乌司他丁联用优于单用血必净、乌司他丁及常规治疗方案,但仍需长期随访的大样本随机对照试验予以评价。     

血必净联合乌司他丁治疗烧伤脓毒症临床疗效的系统评价

[目的]系统性评价和探讨血必净联合乌司他丁治疗烧伤脓毒症患者的临床疗效。[方法]计算机检索中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane library、EMbase和SpringerLink数据,各数据库检索年限均为从建库至2018年4月,查找并纳入有关血必净联合乌司他丁治疗烧伤脓毒症患者临床疗效的随机对照试验,Cochrane风险偏倚评价工具评价纳入文献质量后,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。[结果]共纳入临床随机对照试验文献9篇,其中治疗组共计308例患者在抗烧伤休克、液体复苏、抗感染、营养支持等常规治疗基础上给予血必净联合乌司他丁治疗,对照组301例患者仅给予与治疗组相同常规治疗方案。Meta分析结果显示,与对照组相比,治疗组患者降钙素原（PCT）水平比较,差异无统计学意义[SMD=-1.70,95% CI（-3.65,-0.26）,P=0.09];治疗组患者C反应蛋白（CRP）水平明显降低[SMD=-2.94,95% CI（-4.54,-1.33）,P=0.000 3];白细胞介素（IL）-6水平明显降低[SMD=-3.52,95% CI（-4.72,-2.33）,P<0.000 01];脂多糖（LPS）水平明显降低[SMD=-1.00,95% CI（-1.68,-0.316）,P=0.004];肿瘤坏死因子（TNF-α）水平明显降低[SMD=-1.71,95% CI（-2.55,-0.86）,P<0.000 01];IL-10水平明显降低[SMD=-0.56,95% CI（-1.11,-0.02）,P=0.04];凝血酶原时间（PT）显著延长[SMD=1.54,95% CI（0.52,2.56）,P=0.003];活化部分促凝血酶原激酶时间（APTT）延长[MD=4.88,95% CI（3.29,6.46）,P<0.000 01];纤维蛋白原（FIB）水平明显降低[MD=-1.50,95% CI（-1.72,-1.28）,P<0.000 01];D二聚体（DD）水平明显降低[MD=-146.16,95% CI（-171.40,-120.92）,P<0.000 01];上述差异均具有统计学意义（P<0.05）。[结论]血必净联合乌司他丁治疗烧伤脓毒症患者可明显改善CRP、IL-6、IL-10、LPS以及TNF-α等炎性因子水平,同时可以明显改善PT、APTT、FIB、D-D等凝血指标,减轻烧伤后脓毒症全身炎性反应的同时改善血液高凝状态,疗效显著,值得临床推广和应用。     

乌司他丁联合血必净对重症脓毒症的疗效及临床观察

目的：评价乌司他丁联合血必净对重症脓毒症患者的疗效和安全性。方法：将80例重症脓毒症患者随机分为乌司他丁组、血必净组、乌司他丁＋血必净组、对照组。观察治疗前后体温（T）、心率（HR）、呼吸（R）、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（NE）、血浆谷丙转氨酶（ALT）等生化指标的变化,并统计机械通气时间、ICU住院时间。结果：4组患者治疗后T、R、HR、WBC、NE均较治疗前有所下降,患者血浆ALT、谷草转氨酶（AST）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、低密度脂蛋白（LDH）及肌酸激酶同工酶（CK—MB）均较治疗前明显降低。结论：乌司他丁联合血必净能够显著改善重症脓毒症患者的病情,缩短机械通气时间和ICU住院时间。     

应用乌司他丁治疗多发伤的临床观察

①目的观察乌司他丁对多发伤患者的治疗作用以及对肝、肾功能的保护作用。②方法21例多发伤患者从入院第1天开始,每天静脉滴入乌司他丁20万u＋生理盐水100mL,每8小时1次,连续用药6天,观察患者的临床指标,判断疗效,并在入院时以及术后第1、3、5、7天检测谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿常规的变化。③结果多发伤患者观察组平均住院时间及平均住ICU时间均低于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组术后血浆ALT、AST、BUN及Scr浓度均明显低于对照组（P〈0．05）。④结论乌司他丁对多发伤有治疗作用,并能减轻机体的全身炎症反应程度,有保护和改善肝、肾功能的作用。     

乌司他丁联合血必净治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的 评价乌司他丁联合血必净治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效.方法 将98例SAP患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采用乌司他丁40万U静脉滴注,每8小时1次,7 d为1个疗程,观察组在对照组的基础上用血必净注射液100 mL稀释于100 mL生理盐水,静脉滴注2次/天,7 d为1个疗程.观察两组患者的临床疗效、临床症状、体征及实验室指标的动态变化.结果 观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为79.59%,两组比较差异有统计学意义(χ2 =4.346,P<0.05);两组临床症状、体征相关情况比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6、T NF-α水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁联合血必净治疗SAP患者疗效显著优于单用乌司他丁.     

血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的 探讨血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效和安全性.方法 将95例重症急性胰腺炎患者随机分成对照组(48例)和治疗组(47例).对照组在常规治疗基础上加用乌司他丁20万U,1次/12 h,静脉滴注;治疗组在上述治疗基础上加用血必净注射液100 ml,1次/12 h,静脉滴注.比较2组患者腹痛缓解时间、体征减轻时间、血尿淀粉酶恢复正常时间、白细胞计数恢复时间、平均住院时间、并发症发生率、中转手术率和死亡率.结果 治疗7 d后,治疗组和对照组腹痛缓解时间[(4.2±1.6)和(6.5±2.4)d]、血及尿淀粉酶恢复时间[(4.7±1.6)及(5.5±1.3)d,(7.6±2.8)及(7.9±2.3)d]、白细胞计数恢复时间[(7.2±4.1)和(10.8±2.6)d]、平均住院时间[(22.4±3.9)和(30.5±3.5)d]及体征减轻时间[(4.5±1.9)和(6.2±1.5)d]间差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组并发症发生率、中转手术率与对照组间差异有统计学意义 (χ2=4.71和5.16,P＜0.05);两组组死亡率间差异无统计学意义(χ2=2.76,P＞0.05).结论 血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎较常规治疗组可及早改善患者的症状、体征和各项实验室指标,减少并发症发生率和中转手术率,其疗效明确,安全性高,此方法是值得推荐的.     

血必净联合乌司他丁对脓毒症患者内环境稳态的影响

目的:探讨血必净联合乌司他丁对脓毒症患者内环境稳态的影响。方法:选择在本院接受治疗的烧伤后脓毒症患者78例纳入研究,回顾性分析治疗方案并分为接受乌司他丁治疗的A组40例、接受血必净联合乌司他丁治疗的B组38例,持续治疗7 d后评估疗效。结果:治疗前,两组炎症因子、氧化应激指标、心肌损伤标志物、凝血功能指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,B组血清中超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量低于A组;血清中总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量高于A组,脂质过氧化氢(LHP)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)的含量低于A组;血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、B型脑钠肽(BNP)的含量低于A组;外周血凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTT)的水平高于A组,纤维蛋白原(FIB)的水平低于A组(P<0.05)。结论:烧伤后脓毒症患者接受血必净联合乌司他丁治疗,可有效减轻机体炎症应激反应并积极保护心肌功能、减轻高凝状态。     

乌司他丁联合血必净注射液治疗脓毒症的临床疗效及对炎性因子影响分析

目的 探究采用乌司他丁联合血必净注射液治疗脓毒症患者的临床效果及对患者机体内炎性分子的影响.方法 选取2017年1月至2020年5月本院收治的100例脓毒症患者作为研究对象,随机分为对照组与血必净组,各50例.对照组在常规治疗的基础上采用乌司他丁进行治疗,血必净组则在对照组的基础上,采用血必净注射液进行治疗.比较两组患者治疗后机械通气时间、ICU住院时间、存活率以及血清炎症因子水平.结果 治疗后,血必净组患者机械通气时间、ICU住院时间均短于对照组;血必净组的存活率为90.00％,高于对照组的78.00％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,血必净组的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、血清白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用乌司他丁联合血必净注射液治疗脓毒症患者的临床效果显著,可明显缩短患者机械通气时间和住院时间,降低患者体内炎症因子水平,提升患者存活率,值得临床推广运用.     

乌司他丁治疗严重多发伤的临床疗效

多发伤作为一种多个部位或脏器的损伤,往往危及生命,且容易诱发全身炎症反应而出现多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)。近年来虽然治疗效果得到明显改善,并发症的发生明显减少,但死亡率仍较高。乌司他丁(ulinastatin,UTI)作为一种从人体尿液中提取的糖蛋白,可以抑制蛋白酶(如胰蛋白酶、α-糜蛋白酶、透明质酸酶、     

血必净联合乌司他丁治疗脓毒血症36例疗效分析

目的：探讨研究血必净联合乌司他丁治疗脓毒血症的临床疗效。方法：将符合标准的36例脓毒血症患者的临床资料,根据患者意愿分成观察组（20例）和对照组（16例）,观察组给予血必净联合乌司他丁治疗,对照组给予血必净治疗。测定与比较治疗前后血气变化情况、肺组织中白介素-6（IL-6）与肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的浓度、血清降钙素原（PCT）浓度以及T淋巴细胞亚群。结果：在治疗两周后,观察组PH值与PaO2值均大于对照组,PaCO2值性小于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;观察组IL-6值与TNF—α值均小于对照组,PCT值小于对照组,CD4^＋、CD8^＋与CD4^＋／CD8^＋均高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：血必净联合乌司他丁对于脓毒血症的治疗有较好的疗效,该疗效与其抗感染能力以及改善免疫功能有关,值得临床推广使用。     

乌司他丁联合血必净注射液治疗老年重症肺炎的临床效果

目的观察并探讨乌司他丁联合血必净注射液治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法入选2013年6月至2015年4月青岛大学附属医院急诊科收治的重症肺炎患者96例,根据随机数字表法分为联合组(49例)与对照组(47例)。两组患者均给予综合对症治疗,对照组加用血必净注射液,100 m L血必净注射液加入200 m L 0.9%Na Cl注射液静脉滴注,每日2次,联合组在对照组基础上加用乌司他丁注射液,20万U乌司他丁加入50 m L 0.9%Na Cl注射液微量泵泵注,每日2次,疗程均为14 d,记录病死情况与有创通气比例,对比治疗前后动脉血气指标与外周血炎性介质浓度,比较临床疗效。结果联合组治疗后动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、氧合指数均显著优于对照组[(98±10)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)比(92±9)mm Hg,(41±4)mm Hg比(43±3)mm Hg,(283±40)比(243±37),P<0.01]。联合组治疗后肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素8、C反应蛋白均显著低于对照组[(22±8)ng/L比(38±12)ng/L、(56±15)ng/L比(68±17)ng/L、(59±10)ng/L比(69±11)ng/L、(12±3)mg/L比(17±5)mg/L,P<0.01]。联合组与对照组治疗中行有创通气比例、病死率差异无统计学意义(P>0.05);联合组与对照组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血必净与乌司他丁在重症肺炎抗炎治疗中作用协同,联合应用较之单纯应用血必净注射液可进一步抑制炎症反应,改善肺氧合功能,改善治疗效果。     

乌司他丁早期干预多发伤患者全身炎症反应综合征的临床观察

目的：研究早期使用乌司他丁治疗多发伤全身炎症反应综合征（SIRS）的效果。方法选择多发伤患者71例,分为对照组34例、观察组37例;两组均行常规对症治疗;观察组加用乌司他丁针,疗程5 d;动态观察两组入院5 d（120 h）血清炎症因子（TNF-α、IL-6、IL-8）变化及总住院时间、ICU住院时间、28 d病死率。结果血清炎症因子浓度观察组24 h内逐渐升高,而后逐步下降（P〈0.05）,对照组持续升高（P〈0.05）,观察组治疗后各时间段血清炎症因子值均小于对照组（P〈0.05）;观察组总住院时间、ICU住院时间明显少于对照组（P〈0.05）;但两组28 d病死率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论乌司他丁可减轻多发伤患者炎症反应,缩短总住院时间、ICU住院时间,但对其死亡率无明显影响。