前列地尔脂微球载体制剂治疗闭塞性周围动脉硬化症的临床观察

目的观察静脉滴注前列地尔脂微球载体（Lipo--PGE1）制剂治疗闭塞性周围动脉硬化症的有效性及安全性。方法选取2009～2012年大连市第三人民医院收治住院的闭塞性周围动脉硬化症患者44例。分为常规治疗组（20例）和前列地尔治疗组（24例,在常规药物治疗基础上给予Lipo—PGE110μg／d,静脉滴注,应用14d）。治疗前后分别观察患者症状、踝／臂指数、无症状行走距离、超声动脉狭窄程度、血常规、血凝常规、血脂、血糖、肝功、肾功变化。结果前列地尔组治疗后较治疗前及常规治疗组治疗后踝／臂指数、无症状行走距离均明显增加,差异有统计学意义（P〈0．05）,症状亦明显改善。动脉狭窄程度有所减轻,差异无统计学意义。血清指标除血脂降低外其它无明显变化。结论前列地尔脂微球载体制利治疗对闭塞性周围动脉硬化症的治疗安全、有效。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗47例周围血管性疾病

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（凯时,北京泰德制药有限公司）对下肢慢性动脉缺血症的疗效。方法：以多中心、同步、等样本、开放性给药方法,应用前列地尔脂肪乳注射液治疗４７例下肢动脉缺血症患者,采用小剂量（１０μｇ／ｄ）,一次静脉推注,连续１４ｄ。于用药前后分别观察患者的间歇性跛行、皮肤感觉、静息痛和溃疡情况,并计算踝／肱指数。结果：患者间歇性跛行、皮肤感觉、静息痛、溃疡和踝／肱指数改善的有效率分别为５７５％、７４５％、８１１％、４３４％和２３５％,综合疗效评价有效率为８３０％。结论：前列地尔脂微球载体制剂治疗下肢慢性动脉缺血症效果显著,副作用低     

前列地尔脂微球载体制剂对慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察在常规慢性充血性心力衰竭治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂对患者心功能的改善情况。方法将40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,对照组采用常规心力衰竭药物治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10μg,每日1次,连续应用10 d。比较两组治疗前后血浆B型脑钠肽（BNP）水平、超声心动图（左室射血分数、左室短轴缩短率、搏出量、左室舒张末期内径）及6 min步行距离的变化。结果治疗组较对照组左室射血分数、搏出量及左室短轴缩短率增加（P〈0.05）,左室舒张末期内径减小（P〈0.05）,血浆BNP水平显著下降（P〈0.05）,6 min步行距离明显延长。结论前列地尔脂微球载体制剂可进一步提高慢性充血性心力衰竭患者心功能。     

中西医结合治疗周围动脉硬化闭塞陛疾病

目的:观察灯盏花注射液和前列地尔脂微球载体制剂LipoPGE1注射液治疗周围动脉硬化闭塞症(PAOD)的疗效。方法∶选择PAOD患者66例随机分为西医对照组33例,治疗组33例。对照组给予LipoPGE1注射液10μg静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程。治疗组给予灯盏花注射液40ml和LipoPGE1注射液10μg静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程。观察临床疗效、监测血流变学等五项指标;超声多谱勒测量两组治疗前后下肢动脉狭窄处狭窄直径及血流峰速及踝/肱指数(anklearmindex,AAI)。结果:治疗组显效率为84.85%,对照组为57.58%(P<0.05﹞;治疗组各方面指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论:灯盏花注射液和前列地尔脂微球载体制剂LipoPGE1注射液合用能显著改善PAOD患者血流变学异常,解除血管痉挛,增加组织灌流量,改善肢体缺血症状。     

中西医结合治疗周围动脉硬化闭塞性疾病

目的:观察灯盏花注射液和前列地尔脂微球载体制剂Lipo PGE1注射液治疗周围动脉硬化闭塞症(PAOD)的疗效.方法:选择PAOD患者66例随机分为西医对照组33例,治疗组33例.对照组给予Lipo PGE1注射液10μg静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程.治疗组给予灯盏花注射液40ml和Lipo PGE1注射液10μg静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程.观察临床疗效、监测血流变学等五项指标;超声多谱勒测量两组治疗前后下肢动脉狭窄处狭窄直径及血流峰速及踝/肱指数(ankle arm index,AAI).结果:治疗组显效率为84.85%,对照组为57.58%(P＜0.05];治疗组各方面指标改善均优于对照组(P＜0.05).结论:灯盏花注射液和前列地尔脂微球载体制剂Lipo PGE1注射液合用能显著改善PAOD患者血流变学异常,解除血管痉挛,增加组织灌流量,改善肢体缺血症状.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗进展型脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗进展型脑梗死患者的疗效。方法选择发病72h内的进展型脑梗死患者72例,随机分为前列地尔脂微球载体治疗组和常规治疗组各36例,分别用药14d。两组治疗前后评价神经功能缺损评分及起效时间。结果前列地尔脂微球载体治疗组起效快,显效率高于常规治疗组。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗进展型脑梗死疗效显著。     

联合前列地尔脂微球载体注射液及参芎葡萄糖注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症

目的探究前列地尔脂微球载体注射液及参芎葡萄糖注射液联合治疗下肢动脉硬化闭塞症的方法和临床疗效。方法本次所选的研究对象为我院在2015年8月至2016年8月接受诊治的90例下肢动脉硬化闭塞患者,按随机法将以上患者进行分组,分别为观察组(n=45)和对照组(n=45),对照组患实施尿激酶联合山莨菪碱注射液,观察组患者实施前列地尔脂微球载体制剂和参芎葡萄糖注射液,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗效果高于对照组,比较具有统计学意义(P0.05)。结论联合前列地尔脂微球载体注射液联合参芎葡萄糖注射液对下肢动脉硬化闭塞症患者的临床治疗效果显著,且安全性较高,有效改善患者的临床症状,该方法值得被临床广泛使用。     

前列地尔脂微球注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察前列地尔脂微球注射液辅助治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取本院心内科2012年9月-2013年9月收治的120例老年冠心病稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法将其分为前列地尔组和对照组各60例。对照组给予常规治疗,前列地尔组在常规治疗的基础上将前列地尔脂微球注射液10μg入小壶静脉滴注,1次/d。两组均以7 d为一疗程,共治疗3个疗程。观察两组患者心绞痛治疗总有效率、心电图总有效率、血液流变学指标改变情况和不良反应发生情况。结果:治疗3个疗程后,前列地尔组的心绞痛、心电图总有效率均明显高于对照组,两组治疗后各血液流变学指标均明显低于治疗前,且前列地尔组各血液流变学指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论:前列地尔脂微球注射液辅助治疗老年冠心病稳定型心绞痛安全、有效,临床中可参考使用。     

前列地尔治疗慢性重型肝炎疗效观察

目的 探讨前列地尔脂微球载体制剂在慢性重型肝炎治疗中的作用.方法 慢性重型肝炎患者76例,对照组按常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔脂微球载体制剂,比较两组患者临床疗效.结果 治疗组疗效明显优于对照组,且无明显不良反应,患者能很好耐受.结论 前列地尔脂微球载体制剂安全,确能改善肝功能,提高重型肝炎的治疗效果,患者可以耐受,可作为慢性重型肝炎综合治疗的有效措施之一.     

前列地尔脂微球体治疗糖尿病足近期疗效

目的观察前列地尔脂微球载体制剂对糖尿病足病患者的临床疗效。方法住院2型糖尿病足病患者281例随机分为2组,除常规治疗外,治疗组予连续静脉壶入前列地尔脂微球载体制剂10~20微克/(日.次),对照组给予复方丹参注射液,两组均治疗15天后进行疗效判定及治疗前后血管超声及血凝指标分析。结果患者综合疗效总有效率达93.71%,对照组为49.28%,两组比较差异有显著性(P<0.01),治疗组腘动脉及足背动脉动脉管腔内径较治疗前均有显著性扩大(P<0.05),治疗组用药后tPA显著升高。PAI-1有显著降低。结论前列地尔脂微球载体制剂是治疗糖尿病足安全有效的药物。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗心肾综合征临床观察

目的观察在常规治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂,对心肾综合征患者心肾功能的改善作用。方法将68例心肾综合征患者随机分为治疗组(36例)和对照组(32例)。对照组采用常规药物治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10μg静脉滴注,每日1次,连续应用15 d。比较2组治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)及血清B型脑钠肽(BNP)的水平;观察左室射血分数(LVEF)、肾动脉及其分支(叶间动脉)的收缩期峰值血流速度(PSV)、阻力指数(RI)和搏动指数(PI)的变化。结果与治疗前比较,2组患者血浆Scr、BUN、BNP水平显著降低,Ccr水平升高(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。LVEF、PSV均较治疗前提高(P<0.05),RI、PI较治疗前降低(P<0.05),且治疗组较对照组改善更显著(P<0.05)。结论常规治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂可进一步提高心肾综合征患者的心肾功能。     

前列地尔注射液治疗2型糖尿病并发下肢动脉闭塞症

目的探讨前列地尔注射液治疗2型糖尿病并发下肢动脉闭塞症的疗效和安全性。方法以该院收治2型糖尿病并发下肢动脉闭塞症患者70例为研究对象,给予静脉注射前列地尔。4个疗程后,观察治疗前后患者空腹血糖、踝肱指数、足背动脉血流量等指标的变化情况,并观察在治疗期间出现的不良反应。结果与治疗前相比较,患者治疗后空腹血糖水平明显下降,踝肱指数、足背动脉血流量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间患者不良反应以消化道不适、头晕、心悸、注射部位疼痛等为主,患者均可耐受。结论采用前列地尔注射液治疗2型糖尿病并发下肢动脉闭塞症临床疗效满意,不良反应轻微,具有良好的应用前景。     

前列地尔脂微球注射液配伍硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变30例

目的:评价前列地尔脂微球注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组与对照组。治疗组30例采用前列地尔脂微球注射液10μg缓慢静脉注射,同时给予硫辛酸600mg静脉滴注。对照组30例给予丹红注射液250ml静脉滴注。两组均为1次/d,连续2周。结果:治疗组和对照组总有效率分别为93%,73%,治疗组明显优于对照组(P?0.05);治疗组神经传导速度改善有效率与对照组比较也有明显提高(P<0.05)。结论:前列地尔脂微球注射液与硫辛酸配伍应用是糖尿病周围神经病变有效的治疗方法。     

前列地尔对肝硬化顽固性腹水的疗效观察

目的:观察前列地尔脂微球注射液(曼新妥)治疗40例肝硬化顽固性腹水患者的临床疗效。方法:将40例肝硬化顽固性腹水患者随机分为对照组及治疗组,每组20例。两组患者均采用护肝、利尿等对症支持治疗,治疗组另加用前列地尔脂微球注射液(曼新妥),两组治疗观察14天。结果:疗程结束后,两组治疗后肝功能差异有统计学意义(P<0.05),肾功能差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔脂微球注射液(曼新妥)对肝硬化顽固性腹水有较好的疗效。     

前列地尔脂微球注射液对急性脑梗死患者肿瘤坏死因子-α水平的影响及临床意义

目的 探讨前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的调节作用,并评价其临床意义.方法 选择急性脑梗死患者64例,随机分为常规治疗组和前列地尔组,每组32例,常规治疗组给予拜阿司匹林75 mg,普伐他汀10 g,神经节苷脂20~40 mg,奥拉西坦4~6 g,丹参注射液20 ml溶于0.9%氯化钠注射液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/ d,疗程为14 d.治疗组在常规治疗基础上应用前列地尔脂微球注射液10 μg,加入0.9%氯化钠溶液100 ml中静脉滴注,2次/ d,疗程为14 d.采用双抗体夹心酶联免疫(ELISA)法于治疗前后测定两组患者的血浆TNF-α的水平.结果 治疗后两组患者的神经功能缺损评分、日常生活能力评分间差异均有统计学意义(P＜0.01),且前列地尔组的TNF-α水平显著低于常规治疗组(P＜0.05).两组患者的疗效间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 加用前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的疗效明显优于常规治疗的疗效,前列地尔脂微球注射液能降低血浆TNF-α水平,有效改善患者神经功能症状,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效观察

目的：观察前列地尔（凯时）治疗糖尿病足的临床疗效。方法：选取我院内分泌科糖尿病足患者60例,随机分为2组,治疗组予常规治疗措施并加用前列地尔静脉注射治疗,对照组加用丹参注射液,观察治疗前后临床疗效,踝肱指数（ABI）、足部皮肤温度及血液流变学的变化。结果：两组治疗后临床表现有改善,踝肱指数、足部皮肤温度及血液流变学较治疗前均有改善,治疗组的改善具有显著性（P〈0.05）。结论：前列地尔是治疗糖尿病足的有效药物。     

前列地尔脂微球载体制剂在生理盐水和葡萄糖注射液中的稳定性研究

目的 考察前列地尔脂微球载体制剂与生理盐水、5%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法 在室温25 ℃避光条件下,考察配伍液的pH值及外观的变化,采用高效液相色谱法测定前列地尔配伍液在0～4 h含量及有关物质的变化,并采用静态激光散射计测定配伍液的平均粒径、90%累积粒径的变化。结果 前列地尔脂微球载体制剂分别与生理盐水注射液、5%葡萄糖注射液配伍后4 h内pH值、外观、含量、有关物质、平均粒径及90%累积粒径均未发生明显变化。结论 前列地尔脂微球载体制剂在室温避光条件下放置4 h内稳定性较好,各项指标均符合国家标准,临床使用时可以依照病人情况选用静脉滴注的方式给药。     

前列地尔对糖尿病周围血管病变的临床疗效

目的探讨并分析应用前列地尔治疗对糖尿病周围血管病变患者的临床疗效。方法本次研究选取糖尿病周围血管病变患者100例为对象。通过盲选均分法将两组患者分为对照组、研究组,并给予两组糖尿病周围血管病变患者不同的治疗方法,对照组患者与研究组患者均使用常规性丹参川芎嗪治疗,在此基础上,研究组联合前列地尔治疗;并且将两组患者的临床治疗效果进行对比与分析。结果 (1)患者的周围血管病变改善情况比较,研究组明显优于对照组,P0.05;(2)患者下肢ABI(踝肱)指数以及足背动脉血流情况比较,研究组明显优于对照组,P0.05。结论综上所述,前列地尔主要针对糖尿病周围血管病变的临床疗效显著,可以有效改善糖尿病周围血管病变情况、下肢踝肱指数以及足背动脉血流改善情况,改善患者的临床症状表现,提高生活质量,值得临床应用。     

前列地尔对舒张性心力衰竭患者血浆中脑钠肽与超敏C反应蛋白水平的影响

目的:观察在常规舒张性心力衰竭治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂后对患者血浆中脑钠肽与超敏C反应蛋白水平的影响。方法:将40例舒张性心力衰竭患者随机分为治疗组(20例),其中10例为NYHY分级Ⅲ舒张性心力衰竭患者,另外10例为NYHY分级Ⅳ级舒张性心力衰竭患者,而对照组(20例)同样为其中10例为NYHY分级Ⅲ舒张性心力衰竭患者,另外10例为NYHY分级Ⅳ级舒张性心力衰竭患者,对照组采用常规心力衰竭药物治疗,治疗组在此基础上加用脂微球载体制剂10g,每日1次,连续应用10d.比较两组治疗前后血浆B型脑钠肽(BNP)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,治疗前,40例舒张性心力衰竭患者BNP前列地尔和hs-CRP均升高,结果:治疗后,随着心功能的改善,40例舒张性心力衰竭患者BNP和hs-CRP均有下降,治疗组较对照组血浆BNP水平显着下降(P0.05),超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平明显降低(P0.05),6min步行距离明显延长。结论:前列地尔脂微球载体制剂可进一步提高性舒张性心力衰竭患者心功能,明显降低患者血浆中脑钠肽与超敏C反应蛋白水平。     

前列地尔脂微球载体对肾功能中度下降经皮冠状动脉介入治疗的肾脏保护作用

目的：通过观察肾功能中度下降行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者术前术后肾功能各项指标,评估前列地尔脂微球载体对肾脏的保护作用.方法：选择肾功能中度下降且行PCI治疗的患者40例,随机分为实验组及对照组.实验组术前12h静脉给予前列地尔脂微球载体20μg,术后改为10μg Qd应用3d.对照组术前12h～术后24h持续静脉给予生理盐水1ml/kg/h.检测入组前、术后24h、48h、72h的Scr、CysC、eGFR.记录不良事件.结果：实验组与对照组患者术后24h、48h、72h的Scr、eGFR、CysC水平无显著性差异（P＞0.05）.实验组未出现不良事件,对照组出现心功能恶化5例;2组均无对比剂肾病发生.结论：前列地尔脂微球载体对肾功能中度下降PCI患者具有肾脏保护作用,与水化疗效相同,但较少发生心功能恶化这一不良事件.