胸腺肽α_1联合康艾注射液对肝细胞癌患者TACE术后细胞免疫功能的影响

目的观察联合使用胸腺肽α1和康艾注射液对肝细胞癌患者经肝动脉化疗栓塞术（TACE）术后细胞免疫功能的影响。方法随机选取我科住院的肝细胞癌行TACE治疗患者51例,分为A、B两组,A组26例术后第1天开始联合使用胸腺肽α1及康艾注射液进行一个疗程治疗,B组25例除不使用胸腺肽α1外,其他治疗同A组,C组42例为健康体检者。分别在TACE术后第一天胸腺肽α1及康艾注射液治疗前、治疗后1个月应用流式细胞术检测其外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞水平。结果肝细胞癌患者细胞免疫功能较正常人显著降低,A组治疗后外周血CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋比值及NK细胞均明显高于治疗前（P〈0.05）,而CD8＋水平明显低于治疗前（P〈0.05）,B组治疗前后T淋巴细胞亚群及NK细胞无明显变化（P〉0.05）。结论联合使用胸腺肽α1与康艾注射液可提高肝细胞癌患者TACE术后细胞免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌临床疗效及不良反应观察

目的探讨康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌临床疗效及不良反应发生情况。方法选取2013年1—12月收治的90例老年肺癌患者,随机分为两组,观察组和对照组,每组各45例。对照组患者采用单一化疗治疗,观察组患者联合应用化疗和康艾注射液,比较两组患者治疗2个月后的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组治疗2个月后疾病控制率95.6%（43/45）,对照组为82.2%（37/45）,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患者在客观缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组总稳定率（88.9%）明显高于对照组（60%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组共出现20例不良反应,对照组出现43例,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌有助于提高临床疗效,有效控制疾病的稳定性,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生,值得在临床上进一步推广。     

康艾注射液联合介入化疗栓塞对晚期肝癌患者凝血功能及血清VEGF的影响

目的：探讨康艾注射液联合介入化疗栓塞对晚期肝癌患者凝血功能及血清血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法：选取60例晚期肝癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组30例采用介入化疗栓塞治疗,观察组30例采用康艾注射液联合介入化疗栓塞治疗。结果：观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组甲胎蛋白（AFP）阳性率少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组VGEF水平在治疗3d后均迅速升高,然后呈下降趋势,在治疗7d后观察组明显下降至治疗前水平,而对照组仍较高,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组白细胞下降、血红蛋白下降、胆红素升高、肝功能损害发生率少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合介入化疗栓塞术治疗晚期肝癌能有效缓解病情,抑制肿瘤血管生成,提高介入化疗栓塞术的疗效。     

康艾注射液对大肠癌患者术后免疫功能的影响

目的：研究康艾注射液对大肠癌患者术后免疫功能的影响。方法：将大肠癌患者46例分为治疗组和对照组。治疗组23例,术后第1天开始使用康艾注射液;对照组23例,未用康艾注射液。结果：治疗组患者的细胞免疫指标（CD3,CD4,CD4/CD8）术后明显增高（P〈0.05）,对照组术后细胞免疫指标术后较术前明显降低（P〈0.05）。结论：应用艾迪注射液治疗可迅速提高大肠癌患者术后的细胞免疫功能。     

康艾注射液联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床疗效观察

目的探讨康艾注射液联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及毒副反应。方法52例初治MM患者根据治疗方案的不同分为两组．观察组29例采用康艾注射液联合改良VAD方案治疗;而对照组23例仅接受改良VAD方案治疗。结果观察组患者有效率稍高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组骨髓抑制、肺部感染及恶心呕吐的发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液联合改良VAD方案治疗MM安全、有效,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床效果。方法将南阳医学高等专科学校第一附属医院收冶的56例老年晚期肺癌患者随机分为观察组和对照组,两组各38例。两组均采用TP方案化疗,21d为1个周期,共治疗2个周期,观察组白化疗开始时即联用复方康艾针,康艾注射液50ml入5％葡萄糖注射液,静滴1次/d,每周期Hd,观察化疗2个周期后化疗近期疗效、患者化疗不良反应发生情况、骨髓抑制情况。结果观察组近期疗效（CR＋RR）为5383％,对照组为3570％,差异无统计学意义,但观察组生活质量改善情况明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组骨髓抑制情况、白细胞下降程度、贫血程度均较对观察组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者化疗后血小板改变情况差异无统计学意义;观察组化疗过程中消化道毒性总发生率为1786％,且多为Ⅰ～Ⅱ度,对照组消化道不良反应发生率为42.86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,化疗后体重增加情况观察组较对照组明显,差异统计学意义（JD〈0.05）。结论康艾注射液联合化疗、减轻化疗痛苦、改善患者生活质量。     

康艾注射液对宫颈癌术后患者生活质量影响的临床分析

目的观察康艾注射液对宫颈癌术后患者生活质量的影响。方法将84例宫颈癌术后患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用康艾注射液加常规二野并内照射放疗,并与单纯放疗组对照。两组放疗方案相同（二野照射,DT5000-5400cGy,并加内照射,DT4500Gy）。结果治疗组近期疗效率为71.42%,而对照组为47.61%,两组比较有显著差异（P〈0.05）;治疗组和对照组患者的生活质量Karnofsky评分的好转率分别为85.71%和50.0%,两组比较有显著差异（P〈0.05）;治疗组和对照组患者的体重变化的好转率分别为61.90%和42.86%,两组比较有显著差异（P〈0.05）。结论康艾注射液可明显提高宫颈癌术后患者的近期疗效和生活质量。     

苦参碱联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌36例临床观察

目的观察苦参碱联合经导管动脉内化疗栓塞术（Transcatherter Arterial Chemoemboliza-tion,TACE）治疗肝癌的临床疗效。方法将67例患者随机分为二组,观察组36例与对照组31例,均采用相同的TACE治疗,观察组同时联合苦参碱注射液治疗。观察比较二组的疗效,KPS评分、体质量和不良反应发生情况。结果观察组与对照组近期疗效分别为44.4%和41.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗前后KPS评分值上升,经比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且对照组治疗后KPS评分值下降,治疗前后经比较差异无统计学意义（P〉0.05）;二组患者治疗前后体质量均无明显变化（P〉0.05）;观察组不良反应（包括白细胞减少、血红蛋白下降、肝功能损害等）发生率比对照组低,且差异有统计学意义（P〈0.05）。而在血少板减少和恶心呕吐发生率及肾功能损害等不良反应的发生率方面,二组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论苦参碱注射液联合TACE治疗原发性肝癌,可以提高患者的生活质量,并减轻化疗的一些不良反应。     

康艾注射液配合化疗对乳腺癌术后的影响

目的：探讨康艾注射液对乳腺癌术后化疗患者疗效的影响。方法纳入我院住院手术、术后接受化疗的乳腺癌患者120例为研究对象,随机均分为2组,治疗组60例在接受 CEF 化疗方案的同时,接受康艾注射液静脉滴注;对照组仅行 CEF 化疗。化疗4个周期后,对比2组疗效、毒副反应、T 淋巴细胞及亚群变化情况。结果2组疗效无统计学意义（P ＞0.05）;治疗组毒副反应明显轻于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;治疗组治疗后 CD3＋、CD4＋、CD8＋水平未发生明显变化（P ＞0.05）,对照组治疗后 CD3＋及 CD4＋水平明显下降、CD8＋水平明显上升,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论乳腺癌术后放疗患者辅助应用康艾注射液,能在不影响疗效的基础上减轻毒副反应,维持免疫功能。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗肝癌临床分析

目的：分析斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合导管肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝癌（PHC）的临床效果。方方法：将50例 PHC 患者列为对照组（25例）与观察组（25例）,对照组接受 TACE 治疗,观察组率先接受斑蝥酸钠维生素 B6注射液静脉滴注联合 TACE 治疗（同对照组）。结果：观察组的临床疗效更为优良（P ＜0.05）;观察组的不良反应发生率（8.0％）低于对照组（24.0％,P ＜0.05。结论：将斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合 TACE 疗法应用于 PHC 患者,可大大延长患者的生存期,降低不良反应发生率。     

TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：将64例患者随机分为两组。治疗组32例采用TP方案化疗联合康艾注射液治疗;对照组32例单纯采用TP方案化疗。结果：治疗组近期疗效有效率71．9％,对照组46．9％;生活质量（KPS）评分好转率治疗组78．1％,对照组56．3％。两组比较差异均有显著性（P〈0．05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、RBC均降低,但对照组下降更为明显;两组化疗后比较差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组患者消化道反应I、Ⅱ、Ⅲ度占50％。而对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占78．1％;差异有显著性（P〈0．01）。结论：TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效、减轻毒副反应、提高生活质量的作用。     

黄芪注射液联合亚胺培南西司他丁钠对 老年重症感染的疗效分析

目的 探讨黄芪注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症感染的疗效。方法 按照随机数 字表法将纳入的103 例老年重症感染患者分为观察组54 例和对照组49 例。观察组采用黄芪注射液联合亚胺 培南西司他丁钠治疗,对照组采用亚胺培南西司他丁钠治疗。两组疗程均为14 d。结果 观察组总有效率高 于对照组（P <0.05）,观察组治疗后CD3+ 差值、CD4+ 差值、CD4+/CD8+ 差值高于对照组（P <0.05）,观察 组治疗后CRP、PCT 和WBC 低于对照组（P <0.05）,观察组MODS 发生率低于对照组（P <0.05）,观察组 肠功能恢复时间较对照组短（P <0.05）,两组住院病死率比较,差异无统计学意义（P >0.05）,观察组不良反 应率低于对照组（P <0.05）。结论 黄芪注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症感染患者疗效好,值 得临床借鉴。     

金龙胶囊联合TACE治疗原发性肝癌的临床评价

目的：探讨金龙胶囊联合经导管肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝癌的近期疗效、不良反应及对生存质量的影响。方法：选择原发性肝癌患者63例,随机分为观察组（30例）和对照组（33例）,两组患者均给予TACE治疗,观察组在此基础上予以金龙胶囊治疗,观察两组患者近期疗效、临床受益反应（CBR）及不良反应。结果：观察组的客观缓解率为66.67%,对照组为39.39%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组治疗后临床受益反应情况分别为76.67%和48.49%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者肝功能损害及白细胞减少不良反应的发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组消化道不良反应的发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：金龙胶囊联合TACE治疗原发性肝癌疗效优于单纯介入治疗,并可带来较好的临床受益反应及防治肝功损害及白细胞减少不良反应。     

康艾注射液联合FORFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌30例临床分析

目的观察康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用.方法将60例大肠癌术后患者随机分为两组,对照组30例采用单纯化疗治疗,治疗组30例采用化疗加康艾注射液治疗,两组均治疗14 d为1疗程,4疗程后评价疗效.结果治疗组近期疗效与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在改善生活质量,减轻化疗不良反应方面优于对照组（P〈0.05）.结论康艾注射液配合化疗法对晚期大肠癌有益气扶正、养阴生津的功效,可协助化疗抗癌,改善患者生活质量及减轻化疗毒副反应的作用.     

TACE联合重组人血管内皮抑制素介入治疗肝细胞癌临床分析

目的探讨肝动脉化疗栓塞（TACE）联合重组人血管内皮抑制素介入治疗原发性肝细胞癌（HCC）的临床疗效。方法：将52例HCC患者随机分为观察组和对照组各26例,观察组给予TACE联合重组人血管内皮抑制素介入治疗,对照组单纯给予TACE治疗,比较两组的不良反应、临床疗效及治疗前后血液甲胎蛋白（AFP）水平、肝外转移等情况。结果：治疗后两组的血液AFP水平、不良反应发生率等比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;术后1年的肝外转移发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：TACE联合重组人血管内皮抑制素介入治疗HCC能提高疗效,有效地减少肿瘤肝外转移,安全有效。     

健脾活血中药联合肝TACE术治疗原发性肝癌的临床观察

目的：对健脾活血中药联合肝动脉栓塞化疗术（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效进行观察。方法：将36例中晚期肝癌患者随机分为治疗组（Ⅰ组）和对照组（Ⅱ组）,治疗组在TACE前、后均服用健脾活血中药,TACE后随症加减应用,两组在行TACE术后均以西药常规护肝及对症处理。结果：治疗组临床症状改善优于对照组,两组治疗前后症状改善有显著的统计学差异（P〈0.05）;治疗后治疗组Karnorfsy评分改善与对照组相比有显著性统计学差异（P〈0.05）;治疗组稳定率（CR＋PR＋NC）明显高于对照组。结论：健脾活血中药联合TACE术可望提高原发性肝癌患者临床疗效。     

TACE联合射频消融治疗肝癌的临床研究

目的：探索导管动脉栓塞化疗（TACE）联合射频消融术（RFA）治疗肝癌的临床效果。方法：选取我院72例肝癌患者随机分成两组,观察组36例行TACE联合射频消融治疗。对照组36例行单纯TACE治疗。观察患者手术前后血常规、肝肾功能变化及不良反应发生情况,观察两组患者术后近期疗效、3年生存率。结果：观察组与对照组治疗前后AFP均明显下降（P〈0．05）;观察组患者AFP变化值明显大于对照组（P〈0．05）;观察组患者术后近期疗效明显优于对照组（P〈0．05）;两组患者主要不良反应为发热、肝功能损伤,观察组不良反应发生低于对照组（P〈0．05）;观察组术后1年、2年、3年生存率明显优于对照组（P〈0．05）。结论：TACE联合RFA治疗肝癌,可以提高肿瘤局部控制率,降低病灶复发率,延长患者预后生存期,减少不良反应发生。是一种相对安全、有效的肝癌治疗方法。     

肝癌介入治疗联合三维适形放疗的疗效观察

目的探讨原发性肝癌（PHC）采用动脉化疗栓塞（TACE）联合三维适形放疗（3D-CRT）的临床疗效,为更好地进行临床应用提供依据。方法将该院收治的PHC患者55例,随机分为观察组28例和对照组27例。观察组行TACE联合3D-CRT治疗;对照组行单纯TACE治疗。结果观察组近期有效率（71.43%）明显高于对照组（29.63%）,1年内观察组患者生存率（60.71%）明显优于对照组（29.63%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,经治疗后缓解。结论 PHC采用TACE联合3D-CRT进行非手术治疗效果显著,可进一步在临床推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将97例住院患者按住院病志号随机分为两组。对照组48例应用FOLFIRI方案化疗,治疗组49例患者应用康艾注射液(10 mL/支)40~60 mL+0.9%生理盐水,静滴,1次/d;化疗用法、用量同对照组,治疗14 d为1个疗程。行4周期化疗后观察临床症状、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD+3、CD+4、CD+8)、相关不良反应等,判定疗效。结果:两组治疗有效率比较,治疗组(59.2%)优于对照组(41.7%),具有显著性差异(P0.05);治疗后对照组卡氏评分明显降低(P0.05),治疗组无显著变化(P0.05),治疗组降低幅度低于对照组(P0.05),治疗组改善率(51.0%)优于对照组(30.6%),两组患者生活质量改善率比较有显著性差异(P0.05),治疗组(白细胞减少发生率、恶心呕吐、腹泻症状)改善优于对照组(P0.05),血小板减少及肝肾功能损害改善方面,两组间无明显差异(P0.05)。治疗组T细胞亚群(CD+3、CD+4、CD+8)在治疗前后无明显变化(P0.05)。对照组T细胞亚群(CD+3、CD+4)明显降低(P0.01)。治疗后,对照组T细胞亚群(CD+3、CD+4)明显低于治疗组(P0.01)。结论:康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可明确减轻化疗毒副作用、缓解不适症状、改善患者生活质量,临床疗效满意,值得推广。     

健脾解毒方联合经皮肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌疗效观察

目的观察健脾解毒方联合经皮肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗原发性肝癌患者的临床疗效。方法将66例患者按平行对照研究方法,分为治疗组34例和对照组32例,两组患者在性别、年龄、病情方面比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组使用TACE术及对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合口服中药健脾解毒方,并随症加减。两组均治疗3个月后观察患者临床症状、疗效、KPS积分、肝功能及甲胎蛋白（AFP）指标。结果两组中医症状、肝功能、AFP方面与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组在中医症状、KPS积分、γ-GT、AFP方面的疗效明显优于对照组（P〈0.01）,在证候疗效、ALB、AKP方面的改善与对照组比较,亦有统计学差异（P〈0.05）。结论健脾解毒方联合TACE术治疗肝癌,在改善症状、提高生活质量以及对肝功能、AFP等指标影响方面有显著优势。