中西医结合治疗支气管哮喘43例临床观察

目的观察中药射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 86例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各43例。二组均予抗生素、激素治疗,治疗组加服射干麻黄汤加减,治疗1个月观察疗效。结果治疗组治愈35例,好转6例,总有效率95.3%;对照组治愈31例,好转7例,总有效率88.4%,二组临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘疗效明显优于抗生素加激素。     

射干麻黄汤加减治疗90例小儿急性喘息性支气管肺炎临床分析

目的:探讨射干麻黄汤加减治疗小儿急性喘息性支气管肺炎的临床效果。方法:选取我院收治的急性喘息性支气管肺炎患儿180例,随机分为观察组和对照组,各90例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上给予射干麻黄汤加减治疗。比较2组患儿的临床疗效和主要症状、体征消失时间、痊愈时间。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组主要症状、体征消失时间及痊愈时间均明显低于对照组(P<0.05)。结论:射干麻黄汤加减应用于小儿急性喘息性支气管肺炎的临床效果显著,能有效改善患儿症状及体征,缩短痊愈时间,值得临床推广应用。     

射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘发作期67例

目的观察并探讨射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘发作期的临床疗效。方法67例支气管哮喘发作期患者给予射干麻黄汤加味治疗。结果67例患者中,临床控制7例,显效41例,有效15例,无效4例,总有效率94．02％。结论应用射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘发作期患者67例疗效显著,值得临床推广运用。     

射干麻黄汤加减治疗发作期哮病的临床研究

目的观察与总结射干麻黄汤加减治疗哮病的临床疗效。方法将128例哮病患者随机分为两组,对照组64例给予常规抗炎、止咳、平喘西药治疗;治疗组64例,在对照组基础上,给予射干麻黄汤加减进行治疗,主要观察两组的临床疗效。结果总有效率治疗组为85.94%,对照组为56.25%,两组总有效率比较差异有显著性意义(P0.05)。结论射干麻黄汤加减,在西药基础上治疗发作期哮病,临床疗效满意,可用于哮病发作期的治疗。     

射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘急性发作期48例疗效观察

目的:观察射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:48例急性支气管哮喘患者在西医常规治疗的同时配合射干麻黄汤加味治疗。结果:48例患者中,显效36例,有效9例,无效3例,总有效率93.75%。结论:在西医常规治疗的基础上加用射干麻黄汤治疗急性支气管哮喘疗效显著,值得在临床上推广应用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗。观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效。结果：两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

评价射干麻黄汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病合并急性上呼吸道感染的效果

目的：研究射干麻黄汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病合并急性上呼吸道感染的效果。方法：选取我院慢性阻塞性肺疾病合并急性上呼吸道感染患者28例为研究对象,将研究中的所有患者随机分为观察组与对照组,对照组给予对症治疗,观察组在对照组的基础上采用射干麻黄汤进行加减治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果：相对于对照组的临床治疗有效率,观察组的临床治疗有效率要高出很多。结论：射干麻黄汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病合并急性上呼吸道感染的效果十分明显,在临床上可以将其用来治疗慢性阻塞性肺疾病合并急性上呼吸道感染。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘120例

目的:观察射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床有效性及安全性。方法:将180例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。对照组60例给予口服氨茶碱、酮替芬、头孢氨苄颗粒(交沙霉素)治疗,治疗组120例口服射干麻黄汤加减治疗,疗程均为1个月。结果:治疗后对照组临床治愈率为66.67%,治疗组临床治愈率为81.67%,两组病例治疗后治愈率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后对照组复发率为45.00%,治疗组复发率为11.22%,两组病例复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,副作用少,复发率低,值得临床推广应用。     

喘乐宁吸入治疗支气管哮喘争急性发作疗效观察

对比观察喘乐宁吸入与抗生素、激素、氨茶碱治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法：对９０例符合哮喘诊断标准的支气管哮喘患者急性发作时随机分两组。治疗组给予喘乐宁吸入１次：对照组用抗生素、激素、氨茶碱静脉点滴１次。观察两组症状、肺部哮鸣音及肺功能的变化。结论：吸入喘乐宁组治疗支气管哮喘急性发作明显优于静滴抗生素、激素、氨茶碱组。     

多索茶碱治疗小儿支气管哮喘急性发作70例

目的探讨多索茶碱治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将120例小儿支气管哮喘急性发作患者随机分为观察组70例和对照组50例。观察组给予多索茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,观察比较两组患者治疗后的临床症状、肺功能变化及不良反应发生率。结果多索茶碱组临床总有效率高于氨茶碱组,且不良反应发生率低（P〈0．01）。结论多索茶碱是一种治疗支气管哮喘安全有效的药物。     

射干麻黄汤在支气管哮喘急性发作期临床应用研究

目的探讨射干麻黄汤在支气管哮喘急性发作期应用。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组进行疗效对比。结果治疗组总有效率93.02%,对照组总有效率69.76%,2组比较P〈0.05。结论哮喘急性发作时进行中西医联合治疗疗效明显优于西医治疗,减少西药应用和毒副作用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者的疗效观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法:将83例支气管哮喘急性发作患者分为对照组(48例)和观察组(35例)。对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患者在临床疗效、不良反应等方面的差异性。随访1年,对比分析两组患者生活质量的变化和随访期间急性发作率的差异性。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,SF-36评分提高幅度明显大于对照组,随访期间急性发作率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应无显著差异。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者可取得满意的疗效,治疗期间不良反应轻微,且有利于提高患者生活质量,降低其急性发作率,值得推广。     

西咪替丁治疗支气管哮喘急性发作60例临床观察

目的：观察西咪替丁治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法：60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均给予甲基强的松龙、多索茶碱、沙丁胺醇吸入剂及吸氧、抗炎等综合治疗。治疗组33例,联合应用西咪替丁;对照组27例,单纯给予综合治疗,两组均5d为1个疗程。结果：治疗组的疗效明显优于对照组,消化道症状的发生率低于对照组,差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论：西咪替丁治疗支气管哮喘急性发作有效缓解症状,降低消化道症状发生率。     

王会仍教授自拟王氏平喘汤治疗哮喘

目的 观察王会仍教授自拟“王氏平喘汤”治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选择92例诊断为支气管哮喘的患者,随机分为对照组46例和治疗组46例,对照组用西药治疗,治疗组用西药和“王氏平喘汤”加减(炙麻黄、黄芩、杏仁等)联合治疗,观察2组的临床疗效.结果 治疗组总控制率为95.6％,明显优于对照组的67.4％.结论 王氏平喘汤加减联合西医治疗支气管哮喘,能控制哮喘发作,明显改善肺功能,减轻不良反应.     

雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异

目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异。方法:将60例支气管哮喘急性发作病例均分为两组,每组30例。对照组采取泼尼松治疗进行治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的哮喘消失时间及哮鸣音消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者中采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗见效快、疗效确切,值得临床广泛应用及推广。     

针刺干预治疗支气管哮喘缓解期临床观察

目的：观察在支气管哮喘缓解期采取针刺干预治疗对支气管哮喘控制的效果。方法：将60例患者随机分为两组,对照组28例,给予个性化中西医药物治疗,治疗组32例,在个性化治疗的基础上加针刺治疗6个月,随访12个月。两组进行急性发作次数、急性发作时病情严重程度、1年内感冒次数、肺功能变化的比较。结果：治疗组多项观察指标与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在支气管缓解期给予针刺干预治疗,对支气管哮喘防治疗效确切。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效评估

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:回顾性分析2012年6月~2013年6月期间在我院治疗的64例支气管哮喘急性发作患者的临床资料。将64例患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率为96.88%,对照组总有效率为84.37%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组FEV1、FVC和PEF均显著高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

针刺干预治疗支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察在支气管哮喘缓解期采取针刺干预治疗对支气管哮喘控制的效果。方法:将60例患者随机分为两组,对照组28例,给予个性化中西医药物治疗,治疗组32例,在个性化治疗的基础上加针刺治疗6个月,随访12个月。两组进行急性发作次数、急性发作时病情严重程度、1年内感冒次数、肺功能变化的比较。结果:治疗组多项观察指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管缓解期给予针刺干预治疗,对支气管哮喘防治疗效确切。     

定喘汤加减在治疗小儿支气管哮喘中的效果观察

目的观察定喘汤加减在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法选取96例小儿支气管哮喘为研究对象,并将其随机分成观察组和对照组各48例,对照组给予沙美特罗替卡松粉干粉剂吸入,观察组在对照组的基础上给予定喘汤加减。治疗1个疗程后,比较两组患儿的疗效、肺功能和IgE。结果 1个疗程后,观察组的总有效率为91.7%,显著高于对照组的72.9%(P0.05);观察组的FEV1及PEF较治疗前有显著改善,且优于同期对照组(P均0.05);治疗后,观察组的外周血IgE明显低于治疗前及治疗后的对照组(P均0.05)。结论定喘汤可有效改善患儿肺功能,且对ige有一定调节作用,值得临床推广应用。     

水针治疗支气管哮喘急性发作期的临床分析

目的:观察水针对支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:将60例支气管哮喘急性发作期患者随机分为两组,治疗组30例应用水针治疗,对照组30例应用氨茶碱、甲基强的松龙,两组均不静滴抗生素。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:水针治疗支气管哮喘急性发作疗效更快。