薄层色谱扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量

目的建立以薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量的方法。方法固定相为硅胶G加0，5％羧甲基纤维素钠（1：2，5）所制备的薄层板，显色剂为10％磷钼酸乙醇溶液，展开剂为氯仿-异丙醇-冰醋酸-水（25：30：4：1），检测波长为623nm。扫描方式为单波长反射法锯齿扫描，光源钨灯，线性参数SX=3，振幅为10，背景校正。结果牛磺胆酸的平均回收率为100．36％，RSD为1，89％，线性范围是0.25-2．5mg／mL（r=0．9919）。结论薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆的含量，准确度高，重现性好，适合工业生产中的快速检验。     

薄层扫描法测定刺五加片中异秦皮啶的含量

目的 建立薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶含量的方法。方法 采用0．4％CMC—Na硅胶G板，以氯仿-甲醇(19：1)为展开剂，在紫外光灯(365nm)下检视，以薄层荧光扫描法，激发波长为345nm。结果 线性范围为0．05-0．30μg，r=0．9987，平均回收率为99．17％，RSD=2．14％。结论 该法可作为刺五加片的含量测定方法。     

薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶的含量

目的：建立薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶含量的方法。方法：采用0．4％ CMC-Na硅胶G板，以氯仿-甲醇（19。1）为展开剂，在紫外光灯（365nm）下检视，以薄层荧光扫描法，激发波长为345nm。结果：线性范围为0．05～0．30μg，r=0。9987，平均回收率为99。17%，RSD=2．14％。结论：该法可作为刺五加片的含量测定方法。     

薄层扫描法测定烧伤搽剂中盐酸小檗碱的含量

目的：建立烧伤搽剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法，以苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-水（6：3：1．5：1．5：0．3）为展开剂，检测波长为366nm。结果：盐酸小檗碱进样量在0．032-0．160μg范围内线性关系良好，r=0．9992，平均回收率为97．96％，RSD为0．77％。结论：本方法简便、准确，可用于烧伤搽剂的质量控制。     

薄层扫描法测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量

目的建立测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量的薄层扫描法。方法展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-盐酸（8：3：1．5），显色剂为改良碘化铋钾试液，测定波长为525nm，参比波长为700nm，狭缝大小为0．40mm×0．45mm，线性化参数Sx=3。结果盐酸水苏碱点样量在1．292～5．168μg范围内与斑点峰面积积分值线性关系良好（r=0．9991），平均回收率为98．48％，RSD=1．96％（n=6）。结论薄层扫描法简便、准确、重现性好，可用于妇康宁片中盐酸水苏碱的质量控制。     

薄层色谱扫描法测定治带片中苦参碱含量

目的建立治带片的苦参碱含量测定方法。方法采用薄层色谱扫描法，点样于硅胶H板上，以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液（4：6：8：0．5）为展开剂，以双波长反射吸收飞点扫描测定（λS =530nm，λR=620nm），外标法定量。结果苦参碱点样量在1-5μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．11％，RSD为3．70％。结论薄层色谱扫描法简单、快速、准确，可以有效控制治带片的质量。     

薄层扫描法测定丹桂香颗粒中盐酸小檗碱含量

目的探讨丹桂香颗粒中盐酸小檗碱的含量控制方法。方法以正丁醇-冰醋酸-水（5：1：1）为展开剂，在激发波长A=365nm处进行荧光扫描，测定丹桂香颗粒中盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱点样量线性范围是0．04-0．12μg，平均回收率为99．63％，RSD为0．39％（n=5）。结论薄层扫描法操作简便易行，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定香紫苏醇的含量

目的：采用薄层扫描法测定香紫苏醇的含量。方法：采用德国卡玛薄层色谱扫描仪进行扫描，使用含0．5％CMC—Na的硅胶G薄层板；展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲酸（8：4：0．25）；显色剂：茴香醛-硫酸-乙醇（1：1：18）；检测波长：520nm；狭缝尺寸：2nm×2nm。结果：香紫苏醇对照品溶液点样量在10～50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r为0．9942；平均回收率（n=6）为100．1％。结论：本法操作简单、灵敏，结果准确可靠。     

复方板蓝根含片中靛玉红的含量测定

目的应用双波长薄层扫描法测定复方板蓝根含片中靛玉红的含量。薄层条件为0．3％CMC—Na硅胶G板，苯-氯仿-丙酮(5：4：1)为展开剂，波长λs=540nm，λR=700nm，平均回收率为98．0％，RSD为1．9％。     

薄层扫描法测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量的薄层扫描法。方法 采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，硅胶G板，氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，测定波长510nm，参比波长700nm。结果 黄芪甲苷点样量在O．4-2μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98．3％，RSD=1．20％。结论 薄层扫描法便捷、灵敏、准确，可作为肾特康胶囊的质量控制方法。     

复方雷公藤涂膜剂的质量控制

目的：建立复方雷公藤质量控制方法。方法：用薄层色语法对雷公藤、川芎、没药进行了定性鉴别，以薄层扫描法对川芎中阿魏改进行了含量测定。结果：阿魏酸线性范围为：0．305—2．440g.L^-1，r＝0．999，平均回收率为97．4％，RSD为3．24％。结论：该质控方法简便、准确。     

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的：建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：黄芪甲苷点样量在l.006—5．032μg之间线性良好，相关系数r＝0．993。平均回收率为97．16％，RSD为1．04％；98．47％，RSD为1．35％；99．08％，RSD为1．76％。结论：本法灵敏，简便，准确，可用于制剂质量控制。     

三消丹的定性定量分析

目的：建立三消丹的定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中丹参、葛根、黄芪和玄参进行定性分析；用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析。结果：黄芪甲苷在1．025～5．125斗g范围内线性关系良好(r=0．9995)，平均回收率为98．4％，RSD=0．57％。结论：该方法可作为该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中士的宁的含量

目的 制定骨筋丸胶囊中士的宁含量控制标准。方法 采用薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中毒剧药马钱子中的士的宁的含量，以乙醚-甲醇(4：1)，甲苯-丙酮-乙醇-浓氨水(16：12：1：4)为展开剂，分两次展开，双波长反射法锯齿扫描，λs254nmλR=325nm。结果 通过方法学考察，点样量在1．25～4．16μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99．0％(n=6，RSD=1．2％)。结论 方法可靠，数据准确，操作简便易行。     

薄层扫描法测定金胆片中大黄素的含量

采用甲醇提取-酸水水解-乙醚萃取-薄层扫描法测定金胆片中大黄素的含量，方法回收率为99.1％（RSD为1．17％），薄层展开剂为石油醚-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）。     

薄层扫描法测定葛根芩连片中葛根素的含量

目的：测定葛根芩连片中葛根素的含量。方法：薄层扫描法，固定相为硅胶GF254，流动相：氯仿-甲醇-乙酸乙酯-水(14：6：3：1)，参比波长370nm。测定波长254nm。结果：葛根素在0．5～2，5μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9992)，平均回收率97．99％。RSD为2．10％。结论：本法简便、快速、准确、重现性好，可作为葛根芩连片的质量控制方法。     

薄层扫描法测定蛇胆川贝散中西贝碱的含量

目的：研究蛇胆川贝散中西贝碱的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：西贝碱点样量在0．52～1．60μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9998。回收率为97．6％，RSD为1．88％。结论：本法灵敏、简便、准确，可用于本制剂的测定和质量控制。     

薄层扫描法测定金银花中黄褐毛忍冬皂苷甲的含量

目的：采用薄层扫描法测定金银花中黄褐毛忍冬皂苷甲的含量。方法：硅胶G薄层板，展开剂：氯仿-甲醇-水(61：32：5)，显色：10％硫酸乙醇溶液喷雾，105℃烘烤约5min，双波长锯齿扫描，检测波长518nm，参比波长700nm。结果：黄褐毛忍冬皂苷甲的线性范围为1．20～7．20μg，r=0．998。平均回收率为99．76％，RSD为2．45％。结论：用于金银花中皂苷类成分的分析，本法简便、快速，重现性好。     

榜那不同基源品种的鉴别和含量测定

目的：鉴别工布乌头和铁棒锤并测定工布乌头中塔拉萨敏的含量。方法：采用薄层色谱鉴别法和薄层色谱扫描法。结果：以塔拉萨敏和乌头碱为对照品可定性鉴别工布乌头与铁棒锤；测得工布乌头中塔拉萨敏的含量为0．21％，线性范围5．0～20．0μg，r=0．9986。加样回收率95．5％，RSD=1．5％(n=5)。结论：工布乌头含塔拉萨敏而不含乌头碱，铁棒锤与此相反；工布乌头含塔拉萨敏约0．2％。     

不同产地的地黄中梓醇含量比较

目的：测定不同产地地黄中梓醇含量。方法：薄层扫描法，展开剂为氯仿－甲醇－水（7：4：0．5），显色剂为10％硫酸－乙醇，扫描波长为413nm。结果：回归方程：Y＝621．76X＋118．69，r＝0．9966，平均因收率为99．10％，RSD＝2．50％。结论：河南温县产地黄中梓醇含量较高，山东嘉祥产地黄中梓醇含量较低。