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1.
紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 观察紫杉醇(PTX)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 PTX135~180mg/m^2静脉滴注,第1天;DDP40mg/次,静脉滴注,第1~3天。每21天为一个周期,连用2或3周期。结果 可评价疗效者46例.其中CR1例(2.2%),PR16例(34.8%),总有效率为37.0%。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论 PTX DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效,毒副反应轻,是个较好的联合化疗方案。  相似文献   

2.
目的 探讨羟基喜树碱(HEFT)、顺铂(PDD)和足叶乙戒(VP-16)联合治疗常规方案(MVP)失效的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 78例晚期非小细胞肺癌患者接受常规方案~24周期治疗失效后改用HCPT PDD VP-16(HEP)化疗:HCPT6mg/m^2,iv,d1~5;PDD60mg/m^2,iv,d1;VP-16100mg,iv,d1~5.28天为1周期,每例用药2周期。观察疗效和毒副反应。结果 经2周期治疗后,鳞癌的有效率45.8%,腺癌的有效率38.3%,总有效率43.6%。毒副反应主要是白细胞下降和胃肠道反应。结论 HEP方案是治疗常规方案失效的晚期非小细胞肺癌疗效较高的方案,尤其对复治病例可考虑推荐使用。  相似文献   

3.
目的:探讨羟基喜树碱(HCPT)、卡铂(CBP)和足叶乙甙(VP-16)联合治疗常规方案(MVP)失效的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:156例晚期非小细胞肺癌患者接受常规方案2~4周期治疗失效后改用HCPT+CBP+VP-16HCE化疗:HCPT 6mg/m2ivd1~5;CBP 300mg/m2ivd1;VP-16 100mgiv d1~5。28天为1周期,每例用药2周期。观察疗效和毒副反应。结果:经2周期治疗后,鳞癌的有效率44.8%。腺癌的有效率38.3%,总有效率42.3%。毒副反应主要是白细胞下降和胃肠道反应。结论:HCE方案是治疗常规方案失效的晚期非小细胞肺癌疗效较高的方案,尤其对复治病例可考虑推荐使用。  相似文献   

4.
目的 评价羟基喜树碱 (HCPT)与顺铂 (DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 HCPT 10~ 2 0mgivgttd1~ 5 ;DDP 40~ 5 0mgivgttd1~ 3 ,2 1~ 2 8天为 1周期。每例患者至少完成 2周期化疗后方可评价疗效。结果 全组共 3 6例 ,CR 0例 ,PR 18例 ,总有效率 5 0 0 %。本方案主要毒副反应为骨髓仰制 ,其中主要是白细胞降低 ,其发生率为 80 6% ,Ⅲ~Ⅳ级降低率为 19 5 %。结论 HCPT DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌是较有前途的化疗方案 ,值得临床进一步探索。  相似文献   

5.
应用小剂量5-FU(0.25g/d)通过微量药泵持续20d维持给药,同时加用小剂量CF(25mg,每日2次,d1~d20)、HCPT(4mg/d,d1~d20)和卡铂(400mg,d1)组成联合化疗方案,治疗16例晚期非小细胞肺癌患者,每30天为1个化疗周期,共用2个周期。结果CR为1例、PR为9例、CR PR为62.5%,中位缓解期6个月。主要毒副反应表现在骨髓、消化道和口腔黏膜,其中除各有2例WBC和PTC降低和各有1例Hb降低和口腔黏膜毒性达Ⅲ级外,其余均为Ⅰ~Ⅱ级,所有毒副反应均经对症处理后短期内恢复正常。初步研究结果提示,本联合化疗方案为治疗晚期非小细胞肺癌的较好联合化疗方案,它不仅近期疗效好,而且毒副反应较低。  相似文献   

6.
吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察吉西他滨(GEM)+顺铂(DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及毒副反应。方法:37例NSCLC均采用GEM+DDP方案联合化疗,GEM1000mg/m^2,第1、8d药给,DDP25mg/m^2,第1-3d给药,21d为一周期,完成2周期以上评价疗效。结果:37例中,无CR,PR16例,有效率(RR)为43.2%(16/37),SD9例,PD12例,初治21例,RR为52%(11/21),复治16例,RR为31.2%(5/16),毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应。结论:GEM+DDP联合方案治疗晚期NSCLC疗效较好,初治优于复治,毒副反应较轻,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的:观察铂类药物联合拓扑异构酶抑制剂序贯化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:对24例晚期非小细胞肺癌患者应用DDP75mg/m^2-mg/m^2,静脉滴注分3d(第1天~第3天),复治病例有用DDP史者改为CBP300mg/m^2静脉滴注第1天;HCPT 6mg/m^2~8mg/m^2静脉滴注第2天~第6天,ADM30mg/m^2~35mg/m^2,静脉注射第8天,21d为1周期,至少用2周期,同时给予格雷司琼及恩丹西酮止吐。按实体瘤疗效标准分CK、PR、NC、PD。结果:共用化疗2周~6周期,平均3、2周期,CKI例,PR-9例,NC8例,PD6例,有效率41.7%,其中初治病例有效率46.7%(7/15),复治病例33、3%(3/9),毒副反应以胃肠道及骨髓Ⅰ度~Ⅱ度反应较多。经对症处理可完成化疗。结论:在应用顺铂或卡铂的基础上,序贯应用Topo-Ⅰ抑制剂HCPT和Topo~Ⅱ抑制剂ADM联合化疗,对晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,有临床应用价值。  相似文献   

8.
[目的]观察紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)组成的TP方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。[方法]51例晚期食管癌患者,给予TP方案化疗:P1X 175mg/m^2 ivgtt d1;DDP 40mg/m^2 ivgtt d1-3,21d为1个周期。[结果]51例患者均可评价疗效,总有效率37.3%,稳定率54.9%,临床获益率达92.2%。37例初治组有效率40.5%,其中CR2例,14例复治组有效率28.6%,CR1例。毒副反应主要为剂量限制性毒性,表现为Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制(17.6%)。[结论]TP方案治疗晚期食管癌有效率较高,毒副反应可耐受。  相似文献   

9.
目的 观察异长春花碱(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与毒副反应。方法 共治疗52例晚期NSCLC患者:NVB25mg/m^2静滴,第1、8天,DDP80mg/m^2,第1天,同时水化3天。21天为一周期,化疗2周期后评价疗效,化疗期间记录毒副反应。结果 本组52例患者完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)26例,稳定(SD)17例,进展(PD)7例,总有效率(CR PR)为53.8%,NVB限制性毒性为自细胞下降、恶心呕吐及静脉炎。结论 以NVB和DDP联合化疗NSCLC有效率较高,毒副反应易耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的一线方案。  相似文献   

10.
健择为主联合方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察健择为主联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法42例晚期非小细胞肺癌,26例采用健择1 000 mg/m2,d1、d8;DDP 30 mg/m2,d1~d3.16例采用健择1 000 mg/m2,d1、d8;紫杉醇60 mg/m2,d1、d8.两方案均3个周重复,3个周期以上评价疗效.结果42例中CR 1例,PR 20例,SD 14例,PD 7例,有效(CR+PR)率50%(21/42),初治有效率54.2%(13/24),复治有效率44.4%(8/18).健择+DDP组(其中24例为初治),CR 1 例,PR 12例,有效率50%(13/26).健择+紫杉醇组有效率50%(8/16).毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应,126个周期中Ⅲ~Ⅳ度粒细胞下降19例次(15.0%),Ⅲ~Ⅳ度血小板下降32例次(25.4%),Ⅲ~Ⅳ度消化道反应45例次(35.7%);Ⅱ~Ⅲ度肝功能损害50例次(39.6%).结论健择为主联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受,特别是健择+紫杉醇治疗复治非小细胞肺癌有较高疗效,值得临床进一步研究观察.  相似文献   

11.
目的比较TP化疗方案联合艾迪注射液与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法A组应用Taxol+DDP化疗同时加用艾迪注射液50mL,1次/d,21d为1周期,连用2周期为1疗程;B组单用Taxol+DDP化疗。结果A组有效率为48.0%(24/50),B组有效率41.3%(19/46),两组近期疗效无显著性差异(P〉0.05)。A组的Ⅲ+Ⅳ白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组(P〈0.05)。结论初步研究结果提示:TP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌,能降低化疗毒副反应.  相似文献   

12.
目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法共36例接受下述联合方案化疗至少2周期。泽菲1000~1250mg/m^2,d1,8;顺铂25~30mg/m^2,d1-3,21d为1周期。每化疗2周期后评价疗效。每周期化疗结束后均填写药物毒性观察表。结果总有效率为38.9%,初治患者有效率为50.0%,复治患者有效率为25.0%,初治与复治患者疗效差异有统计学意义。骨髓抑制为GP方案主要的毒副反应,以血小板减少为主,有69.4%患者出现血小板减少(Ⅲ度以上占28.9%)。结论国产吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效佳、毒副反应小。血小板减少为限制吉西他滨按时继续用药的主要原因。  相似文献   

13.
目的评价金喜素与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NscLc)的疗效及毒副反应。方法金喜素1mg/m^2静脉点滴,第1~5天;DDP25mg/m^2,静脉点滴,第1—4天;每21-28天重复为一周期,连用2个周期后评价疗效。结果CR1例,PR14例,总有效率CR+PR46.9%。本案的主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌是一个安全、有效、经济的化疗方案,值得临床进一步研究。  相似文献   

14.
目的评价长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法收集晚期NSCLC患者46例给予NVB DDP方案化疗,NVB25mg/m^2iv d1、8,DDP75mg/m^2iv d1,21天为1周期,应用2周期后评价疗效。结果全组有效率为47.8%,无CR病例,其中初、复治有效率分别为51.5%、38.4%,Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期有效率分别为45.5%、52.3%、42.8%,腺癌和鳞癌有效率分别为57.1%、40.0%。毒副反应主要为白细胞下降(95.6%)、恶心呕吐(39.1%),其次为静脉炎,发生率19.6%。结论NVB DDP方案治疗NSCLC疗效较好,毒副反应可以耐受。  相似文献   

15.
目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法复发性小细胞肺癌44例,接受NVB联合DDP的化疗方案,NVB25mg/m^2,快速静滴,d1,8给药;DDP30mg/m^2,静滴,d1-3给药,21d为1周期。化疗2周期以上,然后按照WHO标准评价临床疗效和毒副反应。结果44例均可评价疗效,获得CR5例,PR15例,SD11例,PD13例,有效率为45.5%,中位肿瘤进展时间(TTP)为2.5个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论NVB联合DDP治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效较好,毒副反应轻,值得推广应用。  相似文献   

16.
国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
背景与目的目前铂类药物为基础的联合化疗被认为是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。本研究旨在观察国产吉西他滨(gemcitabine,GEM)与顺铂(cisplatin,DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法32例患者均为不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注,第1、8、15天;顺铂20mg静脉滴注,第1~5天。每28天为一个周期,治疗3~4周期。结果全组无完全缓解的患者,总有效率为34.4%(11/32)。中位生存期为329天,1年生存率为32.7%。主要毒副反应为骨髓抑制及恶心呕吐,但没有严重的Ⅳ度损害;无明显的肝肾功能损害;无一例因毒性反应而延期化疗。结论吉西他滨加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且耐受性较好。  相似文献   

17.
目的 观察健择(GEM,Gemcitabine,Gemzer,吉西他滨)与顺铂(DDP,Cisplatin)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法 36例均为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。健择1000 mg/m~2静滴d1,d8,顺铂40 mg静滴d1~d3,21d为1个周期,治疗2~3周期。结果 总有效率为44.4%(均为部分缓解)。主要毒副反应为Ⅱ~Ⅲ度骨髓抑制及恶心呕吐。骨髓抑制主要表现为血红蛋白、白细胞及血小板的降低,但没有严重的Ⅲ~Ⅳ度损害。无明显的肝肾功能的损害。无一例因毒性反应而延期化疗者。结论 健择加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且耐受性较好。  相似文献   

18.
应用小剂量 5 FU(0 2 5g/d)通过微量药泵持续 2 0d维持给药 ,同时加用小剂量CF(2 5mg ,每日 2次 ,d1~d2 0 )、HCPT(4mg/d ,d1~d10 )和卡铂 (40 0mg ,d1)组成联合化疗方案 ,治疗 16例晚期非小细胞肺癌患者 ,每 30天为 1个化疗周期 ,共用 2个周期。结果CR为 1例、PR为 9例、CR +PR为 62 5 % ,中位缓解期 6个月。主要毒副反应表现在骨髓、消化道和口腔黏膜 ,其中除各有 2例WBC和PTC降低和各有 1例Hb降低和口腔黏膜毒性达Ⅲ级外 ,其余均为Ⅰ~Ⅱ级 ,所有毒副反应均经对症处理后短期内恢复正常。初步研究结果提示 ,本联合化疗方案为治疗晚期非小细胞肺癌的较好联合化疗方案 ,它不仅近期疗效好 ,而且毒副反应较低  相似文献   

19.
目的:观察以高剂量表阿霉素联合方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:每个病人给予两周期的EVpP方案治疗,每个周期表阿霉素(Eqinubicin)55mg/m2,cl1,2或d1,14;Vp16 100mg/d,d1-4,DDP 80mg/m2,d1。结果:可评价疗效20例患者中10例有效(PR),总有效率50.0%,主要毒副反应为骨髓抑制,脱发,呕吐,口腔炎,结论:高剂量表阿霉素为主的联合化疗方案是治疗非小细胞肺癌有效的方案。  相似文献   

20.
异环磷酰胺加长春酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价异环磷酰胺(IFO)、长春酰胺(VDS)和顺铂(DDP)联合方案(IVP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法:78例非小细胞肺癌均以IVP方案化疗,IFO1.2g/m~2静脉滴注,第1~5天,VDS 2.5mg/m~2静脉滴注,第1、8天,DDP 60~80mg/m~2静脉滴注,第1天.每4周为—周期,2~3个周期后评价疗效.结果:CR3例,PR37例,SD31例和PD7例,总有效率为51.3%,毒副反应主要为骨髓抑制.结论:IVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好的方案之一,其毒副作用经对症处理后可以克服.  相似文献   

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