一种多用途抗凝剂的研究及初步应用

目的　通过研究一种多用途抗凝剂所收集的标本使之适用于血图 ,凝血因子 ,大部分生化及免疫项目检验 ,以达到减少病人抽血量 ,一管血做多项目检查之目的。方法　制备含有复合抗凝剂的标本瓶 ,随机抽取病人血 2 0份 ,每份标本分别装于 1含有 EDTA- 2 K进口抗凝瓶 ,2自制抗凝瓶 (2瓶 ) ,3无抗凝剂试管。将 3立即在 Sysmex- K10 0 0测定各参数后待其凝固分离血清并 2一瓶分离血浆配对供生化、免疫、APTT等项目测定。同时将 1、2于室温下 1,3,6 ,9,2 4小时用 Sysmex- K10 0 0测定各项参数。统计处理用 x± s表示并用配对 t检验。结果　含有新抗凝剂复合物 2标本管收集之标本在 Sysmex- K10 0 0上 9小时的各血液学参数与不含抗凝剂 3管立即测定之值 (真值 )及 ICSH推荐的进口EDTA- 2 K抗凝瓶 1抗凝之标本测定值无显著差异 (均 P>0 .0 5 ) ,而 MPV更接近于真值。 2 4小时 ,无论是进口抗凝瓶 ,还是自制抗凝瓶之标本 Hb轻度升高。其余各参数稳定。生化肝功、肾功及酶共 2 1项 ,新抗凝剂之标本与血清一致 ,唯有CK有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ) ,而对 APTT及两对半等免疫项目检查结果不发生干扰。结论　经研究及初步应用表明 :用含新抗凝剂复合物之标本管收集之血液 ,用于血液分析测定各参数后 ,其剩余标本之血浆     

抗凝剂及时间对血细胞计数仪计数结果的影响

目的 了解肝素、EDTA－K抗凝剂及放置时间，对于血液分析仪计数WBC、RBC、PLT的影响。方法 分别取新鲜血和经肝素、EDTA－K抗凝的静脉血于立即、60、90、120min在BC－2000上计数WBC、RBC、PLT。结果 WBC、RBC在120min内与鲜血没有显著性差异（P＞0.05)，PLT在60min内与新鲜血无显著差异（P＞0.05)，60min后有显著性差异（P＜0.05)。     

抗凝剂选择对全血细胞分析的影响

目的 :探讨抗凝剂种类对全血细胞仪测定全血细胞的影响。方法 :采集门诊患者静脉血分别加入有乙二胺四乙酸钾、乙二胺四乙酸钠、肝素及双草酸盐 4种干燥抗凝剂的西林瓶内 ,充分混匀。结果 :乙二胺四乙酸钠、钾对血细胞计数结果影响无显著差异 (P>0 .0 5 ) ;EDTA- K2 与肝素和双草酸盐比较对血细胞计数有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,对红细胞及血红蛋白、红细胞压积无明显影响。结论 :在血细胞分析时 ,采集静脉血并与抗凝剂充分混匀 ,EDTA- Na2 可以代替EDTA- K2 使用     

抗凝剂对全血细胞分析结果的影响

在使用全自动血细胞分析仪时,抗凝剂的选择对血小板和白细胞计数及分类影响很大.现就EDTA-K2、EDTA-Na2、肝素及双草酸盐四种抗凝剂[1]对全血细胞计数的影响进行比较,实验结果分析如下.     

抗凝剂浓度对Advia60血细胞计数仪相关结果的影响

目的:了解EDTA-K2浓度对Advia60计数仪测定指血结果的影响。方法:采集120例门诊患者的手指血分别加入到含有EDTA-K2的抗凝管中,形成不同浓度的抗凝血,用Advia60血细胞分析仪进行检测。结果:以符合国际抗凝标准的A组为对照组,结果显示三组的WBC结果差异有显著性(P<0.01),PLT差异亦有显著性。RBC、HGB、MCV、MPV测定结果差异无显著性(P>0.05)。结论:EDTA-K2影响计数结果,应严格控制好抗凝剂的浓度。     

不同抗凝剂对全血细胞分析的影响

血液常规计数是临床检验的一个基本项目.在使用全血细胞计数仪时,不同的抗凝剂对白细胞和血小板计数及分类影响也不同.本文就两种乙二胺四乙酸盐(EDTA-K2、EDTA-Na2)、肝素及草酸盐四种抗凝剂对全血细胞计数的影响进行探讨,现将实验结果报道分析如下.     

4种抗凝剂对血液分析仪计数结果的影响

目的 了解不同的抗凝剂对血液分析仪计数结果的影响。方法 采集22人的血液分别加入EDTA－K2、EDTA－Na2、肝素钠、枸橼酸钠4种抗凝剂试管中，用CELL－DYN1700血液分析仪计数，所得4组检测数据，EDTA－K2组作为对照组与另3组进行对照分析；另取1人份的血液分别经4种抗凝剂抗凝后，在0h,0.5h,1h,2h,4h,8h,24h分别计数，比较其结果。结果 EDTA－K2、EDTA－Na2抗凝的血液24h内计数结果基本无变化；肝素钠抗凝的血液WBC、LYM明显增高，PLT明显降低（P＜0．01）；枸橼酸钠抗凝的血液LYM增高、PLT、RBC、HGB降低（P＜0．01）。结论 用血液分析仪计数所用血液的抗凝剂最好用EDTA－K2也可用EDTA－Na2代替。     

不同抗凝剂浓度对血细胞分析仪测定结果的影响

目的:通过对不同浓度抗凝剂标本在血细胞分析仪上的测定,观察抗凝剂浓度对结果的影响。方法:用3种不同抗凝剂浓度的血标本在血细胞分析仪上进行测定,记录测定结果,对结果进行统计学分析。结果:不同浓度的抗凝剂的测定结果不同,过多抗凝剂的测定结果明显低于标准值。结论:根据国际血液学标准化委员会(ICSH)1993年文件建议,血细胞计数应使用EDTA-K2为抗凝剂,用量为EDTA-K2.2H2O1.5mg~2.2mg抗凝1ml血,EDTA-K2抗凝剂应用干粉,不用水溶液,可防止稀释效应。     

不同抗凝剂对全血细胞计数的影响

在使用全血细胞计数仪时，抗凝剂的选择对血小板和白细胞计数及分类影响很大。本就乙二胺四乙酸钾盐(EDTA-K2)、乙二胺四乙酸钠盐(EDTA-Na2)、肝素及双草酸盐4种抗凝剂对全血细胞计数的影响进行了初探，现将实验结果报道分析如下。     

自动血液分析仪静脉采血用新型多用途抗凝剂的实验室评价

目的 :评价新型多用途抗凝剂的实用性。方法 :在雅培CD 170 0型自动血液分析仪上采用平行对比法对新型多用途抗凝剂和EDTA·K2 进行比较。结果 :使用新型多用途抗凝剂的血样 (n =118)无凝固发生 ,用EDTA·K2 抗凝剂的血样 (n=118)有 10例凝固 ;1h内两种血样的 8个直测值间无统计学差异 ;4h内除PLT外亦无统计学差异且均不随时间变化。有 2 3.1%使用新型多用途抗凝剂的血样及 4 0 .7%用EDTA·K2 抗凝的血样在放置 4h后有PLT计数减少。结论 :改良抗凝剂的实用性优于ICSH推荐抗凝剂EDTA·K2 。     

血瘀证血管内皮细胞损伤的抗凝与纤溶障碍研究

【目的】探讨实验性血瘀证兔模型血管内皮细胞抗凝与纤溶功能的变化规律。【方法】复制去甲肾上腺素与牛血清白蛋白诱导的血瘀证兔模型 ,分离其主动脉血管内皮细胞进行原代和传代培养 ,检测模型动物体内血浆及体外细胞液中抗凝血酶Ⅲ (AT -Ⅲ )、组织型纤溶酶原激活物 (t -PA)和纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI)等抗凝和纤溶指标的变化。【结果】与正常组比较 ,血瘀证组兔血浆t-PA和AT -Ⅲ的活性降低 (P <0 .0 1) ,PAI的活性升高 (P <0 .0 1) ;血瘀证组原代培养液中的t -PA活性较正常组降低 (P <0 .0 5) ,PAI活性升高 (P <0 .0 5) ;血瘀证组传代培养液中t-PA、PAI活性与正常对照组的差异均无显著性(P >0 .0 5)。【结论】血管内皮细胞抗凝与纤溶功能障碍在血瘀证形成和发展过程中起着重要作用。     

大鼠视网膜微血管内皮细胞的分离培养及血管形成体系的建立

目的应用Matrigel建立大鼠视网膜微血管内皮细胞（Retinal Microvascular Endothelial Ceils, RMECs）血管形成的体外培养体系,为进一步探讨视网膜相关疾病提供实验基础。方法体外培养RMECs,在Matrigel上建立血管形成的体外培养体系。结果经分离培养的RMECs在Matrigel上培养形成管腔样结构。结论RMECs能够在Matrigel上形成血管腔。     

新化合物ZM对大鼠血压的影响和对肠系膜上动脉的舒张作用

目的 研究新合成的二氢吡啶类化合物ZM对大鼠血压的影响和对肠系膜上动脉的舒张作用及机制。方法自发性高血压大鼠(SHR)分为溶媒组6只,给药组各8只(ZM 0.2 mg/kg组,ZM 0.4 mg/kg组),采用鼠尾无创血压测量法测量给药前及ZM灌胃给药1 h后大鼠收缩压和舒张压的变化。SD大鼠32只用于体外实验,利用小血管张力测量系统研究ZM对SD大鼠完整内皮及去内皮肠系膜上动脉的扩张作用;研究ZM对KCl、CaCl₂、苯肾上腺素和U46619收缩血管量效曲线的影响;研究在不含钙的缓冲液中ZM对苯肾上腺素、CaCl₂及咖啡因收缩血管的影响。结果ZM灌胃给药0.2 mg/kg降低自发性高血压大鼠收缩压和舒张压分别为16%和17%;0.4 mg/kg降低收缩压和舒张压分别为24%和25%。ZM(10-9～10-4 mol/L)呈浓度依赖性地舒张大鼠肠系膜上动脉,去内皮动脉和完整内皮动脉相比较舒张作用间差异无显著性;ZM(3×10-8 mol/L,3×10-7 mol/L)使KCl、CaCl₂、苯肾上腺素和U46619收缩血管量效曲线非平行右移;在不含钙的缓冲液中ZM(3×10-8 mol/L,3×10-7 mol/L,3×10-6 mol/L)可以抑制CaCl₂引起的血管收缩,对苯肾上腺素及咖啡因引起的收缩血管无影响。结论ZM可以降低大鼠血压,呈浓度依赖性地扩张大鼠肠系膜上动脉,其主要作用机制可能与抑制血管平滑肌细胞钙离子内流有关。     

海藻糖在血细胞冻干保存中的应用

海藻糖是目前血细胞冻干保存中最常用的保护剂,作为一种稳定的非还原性双糖,它在细胞冷冻、干燥、冻干过程中对细胞活性有着良好的保护作用并显露出在血细胞冻干保存中的广阔应用前景。本文主要就冻干对血细胞损伤机理,海藻糖对血细胞冻干过程中的保护机制及海藻糖在血细胞冻干保存中的研究现状进行综述。     

复方硒制剂对小鼠血细胞的影响

目的探讨复方硒制剂对荷瘤小鼠和环磷酰胺化小鼠血细胞的影响.方法应用灌胃给药予荷瘤小鼠及环磷酰胺化小鼠,观察血细胞数量的变化.结果本品能降低环磷酰胺化小鼠对血细胞的毒性,使血细胞总数明显回升,能提高S180荷瘤小鼠的血细胞总数.结论本品能明显提高荷瘤小鼠和环磷酰胺化小鼠的血细胞总数.     

复方硒制剂对小鼠血细胞的影响

目的 探讨复方硒制剂对荷瘤小鼠和环磷酰胺化小鼠血细胞的影响。方法 应用灌胃给药予荷瘤小鼠及环磷酰胺化小鼠，观察血细胞数量的变化，结果 本品能降低环磷酰胺化小鼠对血细胞的毒性，使血细胞总数明显回升，能提高S180荷瘤小鼠的血细胞总数，结论 本品能明显提高荷瘤小鼠和环磷酰胺化小鼠的血细胞总数。     

新化合物ZM对大鼠血压的影响和对肠系膜上动脉的舒张作用

目的研究新合成的二氢吡啶类化合物ZM对大鼠血压的影响和对肠系膜上动脉的舒张作用及机制。方法自发性高血压大鼠(SHR)分为溶媒组6只,给药组各8只(ZM 0.2 mg/kg组,ZM 0.4 mg/kg组),采用鼠尾无创血压测量法测量给药前及ZM灌胃给药1 h后大鼠收缩压和舒张压的变化。SD大鼠32只用于体外实验,利用小血管张力测量系统研究ZM对SD大鼠完整内皮及去内皮肠系膜上动脉的扩张作用;研究ZM对KCl、Ca Cl2、苯肾上腺素和U46619收缩血管量效曲线的影响;研究在不含钙的缓冲液中ZM对苯肾上腺素、Ca Cl2及咖啡因收缩血管的影响。结果 ZM灌胃给药0.2 mg/kg降低自发性高血压大鼠收缩压和舒张压分别为16%和17%;0.4 mg/kg降低收缩压和舒张压分别为24%和25%。ZM(10-9~10-4mol/L)呈浓度依赖性地舒张大鼠肠系膜上动脉,去内皮动脉和完整内皮动脉相比较舒张作用间差异无显著性;ZM(3×10-8mol/L,3×10-7mol/L)使KCl、Ca Cl2、苯肾上腺素和U46619收缩血管量效曲线非平行右移;在不含钙的缓冲液中ZM(3×10-8mol/L,3×10-7mol/L,3×10-6mol/L)可以抑制Ca Cl2引起的血管收缩,对苯肾上腺素及咖啡因引起的收缩血管无影响。结论 ZM可以降低大鼠血压,呈浓度依赖性地扩张大鼠肠系膜上动脉,其主要作用机制可能与抑制血管平滑肌细胞钙离子内流有关。     

血液标本放置时间和抗凝剂对血糖检测结果的影响

目的:探讨两种抗凝剂的血液标本放置时间对血糖测定的影响.方法:采集门诊健康人血液标本30份,分别以肝素钠和氟化钠作抗凝,放置不同时间检测血糖值.结果:及时分离血浆的血液标本血糖在5 h内差异无显著性.而血液离体后不及时分离血浆,血糖是随着时间延长而降低.氟化钠抗凝的血糖比肝素钠抗凝的血糖下降的程度要缓慢一些,所以临床上采集血液标本必须及时分离血浆,选用合适的抗凝剂,及时测定,减少误差,提高准确性,给临床提供准确的诊断依据.