共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
大孔吸附树脂富集纯化三七总皂苷工艺研究 总被引:39,自引:1,他引:39
以三七总皂苷的洗脱率和精确制度为考察指标,研究大也树脂吸附法富集,纯化三七总皂苷的工艺条件及参数,结果表明:通过大孔树脂富集与纯化后三七总皂苷洗脱率达80%以上,50%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达71.1%,采用此法可较好的纯化三七总皂苷。 相似文献
3.
大孔吸附树脂纯化丹参酚酸的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:优选大孔吸附树脂纯化丹参酚酸的工艺条件。方法:以丹酚酸B的含量为指标,对大孔吸附树脂型号、吸附条件、洗脱条件进行了考察。结果:最佳工艺条件为采用HPD-300大孔吸附树脂,最大上样量以丹酚酸B计为172.40 mg.g-1干树脂,pH 3.5,以70%乙醇3倍柱体积洗脱,吸附-洗脱过程中丹酚酸B的平均保留率可达88.11%,纯化后丹酚酸B含量为72.80%。结论:该工艺可用于纯化富集丹酚酸类成分。 相似文献
4.
目的:利用大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸,提高制剂中生药含量。方法:采用酸碱浸泡的方式对大孔吸附树脂进行前处理;采用气相色谱法对树脂洗脱液中的残留物进行检测;采用显色反应对树脂吸附力进行判定及对洗脱条件进行优选。结果:基本确定D101型大孔树脂富集、纯化丹参总酚酸工艺条件与参数。结论:大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺可行,能够使丹参总酚酸的含量达到50%以上。 相似文献
5.
大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究D101大孔树脂分离纯化丹参总酚酸的工艺条件及参数。方法:采用正交实验法,以大孔树脂柱上总酚酸的保留率作为考察指标,对影响总酚酸纯化效果的主要因素进行考察。结果:水洗液体积及上样液中总酚酸质量对树脂柱上总酚酸的保留率具有显著影响。采用大孔树脂分离纯化丹参粗提物中总酚酸,树脂柱上总酚酸的保留率可达87.52%,纯化后样品中总酚酸含量达到77.74%,总酚酸含量比粗提物中总酚酸含量提高了3.6倍。结论:采用大孔树脂分离纯化丹参总酚酸的方法是可行的,可应用于丹参总酚酸的工业化生产。 相似文献
6.
目的研究并制定冠心康微丸的质量标准。方法采用TLC法鉴别制剂中各药材;采用HPLC法分别考察制剂中黄芪甲苷、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果三批制剂均出现与对照药材相对应的斑点,阴性制剂无干扰;初步确定三批样品中黄芪甲苷含量不得低于0.30mg.g-1,丹酚酸B含量限度不得低于20.00 mg.g-1,三七总皂苷(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1)的含量限度不得低于16.00mg.g-1。结论研究所得制剂中药材的鉴别方法与指标性成分的检查方法,专属性强,简便可行,可很好的考察制剂内在质量。 相似文献
7.
8.
丹参总酚酸大孔树脂纯化工艺 总被引:5,自引:4,他引:1
目的: 研究大孔树脂分离纯化丹参总酚酸的工艺条件及参数。方法: 以丹参总酚酸的含量和转移率为指标,确定提取液中总酚酸的最佳分离纯化条件。结果: HPD100型大孔吸附树脂纯化丹参酚酸的最佳工艺条件为上样液质量浓度48 g ·L-1,树脂-药液比3∶2,树脂柱径高比1∶3,20%乙醇洗脱,用量8 BV。丹参总酚酸纯度可达 60% 以上,转移率约45%。结论: 该工艺具有操作简单、节省溶剂等优点,具有较好的推广应用前景。 相似文献
9.
大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的工艺优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考。方法以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标,用静态及动态吸附实验筛选3种大孔吸附树脂;从样品溶液的上柱浓度、吸附速率、洗脱液浓度、洗脱速率及洗脱终点5个方面对纯化工艺进行优化;同时考察了碱液及稀醇液对黄芪总皂苷收得率的影响。结果以D101大孔吸附树脂吸附黄芪总皂苷,以0.05 g/mL的样品溶液上柱,以3 BV/h为吸附速率进行吸附,以0.1%NaOH溶液及20%乙醇溶液洗脱杂质,以80%乙醇、2 BV/h洗脱黄芪总皂苷部位,黄芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。 相似文献
10.
精制冠心方水提液的大孔树脂纯化工艺优选 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:研究大孔吸附树脂富集冠心膏水提液中有效成分的工艺条件及参数。方法:以丹酚酸B和芍药苷为指标,采用高效液相法进行含量测定,优选大孔树脂纯化的最佳工艺。结果:D101大孔吸附树脂纯化效果较好,其最佳工艺的条件为径高比1:7,上样液生药质量浓度0.2 g·mL-1,药液最大上样体积为树脂量的8倍,洗脱剂40%乙醇,解析速率3 BV·h-1,洗脱剂用量4 BV。结论:D101型大孔吸附树脂纯化冠心膏水提液的最佳工艺稳定、可行。 相似文献
11.
丹参药材提取液中丹参酚酸大孔树脂吸附工艺研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的对丹参药材提取液中丹参酚酸大孔树脂吸附工艺进行研究,为其工业化生产应用确定基础.方法以丹酚酸 B为指标,考察丹参提取液在大孔树脂吸附工艺中的动态吸附曲线以及最佳洗脱条件.结果确定最大上样量以丹酚酸 B计为 87.9 mg/g 干树脂,以 3倍柱体积 60 %乙醇为洗脱溶媒,吸附-洗脱过程中丹酚酸 B的平均保留率可达 93.7 %,固形物得率由过柱前的 41 %以上降低为过柱后的 8 %左右.结论该方法在有效地保留丹酚酸 B的同时,可显著降低固形物得率,有利于提高制剂载药量. 相似文献
12.
目的:研究大孔树脂纯化葛根丹参药对水溶性有效成分的工艺条件及参数。方法:以有效成分葛根素和丹酚酸B的洗脱率和吸附量为评价指标,筛选大孔树脂纯化葛根丹参有效成分的最佳工艺。结果:选用D-101-A型大孔树脂,除杂洗脱用水量为3 BV,洗脱剂乙醇浓度为60%,乙醇用量为3 BV。结论:通过大孔吸附树脂纯化后,葛根丹参药对水溶性成分得到有效纯化。 相似文献
13.
大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
丹参为唇型科植物丹参SalviamiltiorrhizaBunge的干燥根及根茎,活血调经、凉血消痈、安神,在临床得到了广泛应用,并且是许多制剂的原料。其中的酚酸类成分是水溶性主要有效部位,具有明显的抑制血小板聚集、抗凝、溶纤及抗脂质过氧化的作用[1],是丹参活血化瘀的主要活性成分。该类化合物主要有原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素、丹酚酸A,B,C、迷迭香酸等[2~4]。以往的精制主要采用水提醇沉法,总酚酸的量低;也有报道用大孔树脂分离丹参中的水溶性成分[5],但只是用原儿茶醛和丹参素为指标,缺乏对总成分和分离条件的系统研究。本实验采用大孔吸附树… 相似文献
14.
大孔吸附树脂分离纯化黄芪总皂苷的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究黄芪总皂苷的纯化方法。方法:黄芪水提醇沉的浓缩液,通过经处理的D101大孔吸附树脂,用不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,UV法跟踪检测。结果:70%乙醇洗液中黄芪总皂苷的含量最高,可达到70%以上。结论:D101大孔吸附树脂可有效地分离提纯黄芪总皂苷。 相似文献
15.
目的:探讨大孔吸附树脂纯化肺舒通中丹酚酸B的最佳工艺。方法:通过动态吸附-解吸相结合的方法,以丹酚酸B吸附量、解吸率为评价指标,采用高效液相法进行含量测定,综合评定最佳工艺。结果:HPD-100大孔吸附树脂纯化效果较好,其最佳工艺的条件为:上样液为90mL,吸附速率为0.5mL·min-1,水洗量为1倍的树脂床体积,洗脱液为30%乙醇120mL,解吸速率为1mL·min-1。结论:HPD-100大孔吸附树脂纯化丹酚酸B的最佳工艺稳定、较好。 相似文献
16.
目的:优选大孔吸附树脂纯化薄荷总酚酸的工艺条件.方法:以总酚酸含量和吸附-解吸率为指标,考察5种不同大孔吸附树脂对总酚酸的吸附能力,确定最佳树脂型号,并优化其纯化工艺条件.结果:选用HPD-400型大孔吸附树脂,最佳工艺条件为上样液质量浓度0.1 g·mL-1,上样液pH 3,上样量6 BV,树脂柱径高比1:9,2 BV 20%乙醇洗脱除杂,流速2BV·h-1,3 BV 70%乙醇以4 BV·h-1流速洗脱,收集洗脱液,薄荷总酚酸纯度可达53%.结论:所建立的工艺分离效果良好,操作简单,重复性好,可用于分离富集薄荷总酚酸. 相似文献
17.
大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的工艺,为黄芪皂苷的工业化生产提供实验依据。方法:用HPLC—ELSD为检测方法,以黄芪皂苷的吸附量和解吸率为考察指标,从中筛选树脂,并系统研究大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果:D-101型树脂对黄芪皂苷有较好的吸附分离性能。适合于黄芪皂苷的提纯。结论:黄芪皂苷纯度由5.4%上升到45%以上,说明采用本法分离纯化黄芪皂苷是可行的。 相似文献
18.
19.
大孔吸附树脂富集纯化茅莓总皂苷工艺研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :研究大孔吸附树脂富集、纯化茅霉总皂苷的工艺条件及参数。方法 :以茅莓总皂苷的洗脱率和纯度为考察指标 ,研究大孔吸附树脂富集、纯化茅莓总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果 :茅莓提取液 1 9.3mL(0 .77mg·mL- 1 )上大孔吸附树脂柱 (干重 2 .68g ,1cm× 2 0cm) ,用蒸馏水 1 0 0mL、50 %乙醇 1 0 0mL依次洗脱 ,茅莓总皂苷富集于 50 %乙醇洗脱液部分 ,且除杂质效果好。结论 :通过大孔吸附树脂富集、纯化后 ,茅莓总皂苷的洗脱率在 79.2 %以上 ,总固物中茅莓总皂苷含量可达 55 .3 %。说明采用本法富集、纯化茅莓总皂苷是可行的 相似文献