提高中药口服液澄明度工艺的探讨

本文采水提醇沉、冷藏水沉法对乳癖消１号口服液进行工艺改革探讨，结果成品澄明度好，放置１年后仍未见有沉淀。     

中药口服液澄明度问题分析

中药口服液成分十分复杂,且受多种因素影响,使之更加复杂、难以控制。本文从物理因素、化学因素和生物因素等三个方面分析中药口服液在存放过程中出现的澄明度问题,并提出相应对策,为中药口服液的研究、生产和质量控制提供参考。     

改善中药口服液澄明度的思路

澄明度是口服液的重要质控指标,它反映了产品稳定性,是口服液制备中的关键问题。中药口服液澄明度除了受pH值、矫味剂、杂质、药物配伍、包装材料等诸多因素的影响外,更为重要的是中药口服液本身就是一个不稳定的体系。为了改善中药口服液澄明度,我们可以采用各种精制手段,在保留有效成分的同时最大限度地除去杂质:或是采用各种方法使中药口服液体系保持相对稳定。1如何除杂和保留有效成分杂质是口服液产生混浊、沉淀的主要原因之一。中药口服液常含有一些高分子杂质,如:淀粉、树胶、果胶、色素、鞣质、粘液质等,它们在药液中常呈胶体分散…     

提高中药口服液澄明度工艺的研究

本文采用水提一次醇沉及蛋清处理法对参芪乌口服液进行实验研究,结果澄明度好,放置一年后仍未见有沉淀。     

复方银花花口服液中绿原酸的含量测定

目的：监控复方银花口服液的质量。方法：用薄层色谱法测定复方银花口服液中绿原酸含量。结果：加样回收率98．92％,RSD为1．95％。结论：该方法可靠,稳定。     

蚁宝口服液澄明度初步研究

在蚁宝口服液的制备过程中加入焦糖，能解决蚁宝口服液的澄明度问题，且对产品的各项质量指标无影响。     

影响“生脉饮口服液”澄明度的因素

生脉饮口服液为《中国药典》方,主要有人参、麦冬、五味子组成,具有益气复脉,养阴生津,用于气阴两亏,心悸气短,脉微自汗。服用生脉饮口服液,可大补元气,补肺清心,气充脉复,敛汗生津。临床反映,应用本方抢救危重病人,收到显著效果,特别对休克,心力衰竭、心肌炎、部分内分泌功能减退者,显示出较好作用;生脉饮口服液还具有调节神经—体液—内分泌的功能和增强机体非特异性的防御能力,使失调的功能恢复正常。     

增乳灵口服液的澄明度实验研究

在回收醇后的增乳液中加入２％滑石粉进行沉淀处理制备的增乳灵口服液，在１８个月内保持良好的澄明效果，其外观性状和内在质量稳定。ＳＤ乳母鼠效学实验证明其增乳效果良好。     

提高中药口服液澄明度工艺的探讨

本文采用水提醇沉、冷藏水沉法对乳癖消１号口服液进行工艺改革探讨，结果成品澄明度好，放置１年后仍未见有沉淀。     

提高中药口服液澄明度方法的探讨

中药口服液具有服用方便,易于吸收,久贮不易变质等优点。但是,大部分中药口服制剂在放置一段时间后,容易产生沉淀,严重影响其澄明度。为解决这方面的问题我们作了一些探讨,现报道如下。１仪器及药品ＩＨ－５０型自动幻灯机;ＤＹＹ－Ⅲ４稳压稳流电泳仪－电泳槽;２...     

济银花与川银花绿原酸含量及提取率实验研究

目的：通过实验研究，明了济银花与川银花绿原酸含量及提取率的高低，供使用参考选用。方法：以相同的提取工艺制备供试品，采用液相色谱法（HPLC）及紫外分光光度法（UV），测定金银花提取物及原药材供试品中的绿原酸，计算百分含量及提取率。结果：济银仡含绿原酸为2．8l％（HPLC）与4．27％（UV），提取率为0．14％（HPLC）与0．91％（UV）。川银花含绿原酸3．26％（HPLC）与6．23％（UV），提取率为0．54％（HPLC）与2．52％（UV）。结论：川银花总绿原酸含量（UV）高于济银花，绿原酸提取率是济银花提取率的3．86倍（HPLC）与2．77倍（UV）。     

中药口服液澄明度表征方法的研究进展及浊度测量技术

澄明度是中药口服液制备研究中的关键问题,是中药口服液的重要质控指标。历版中国药典对中药口服液澄清的规定只是定性的检查;而文献报道对其表征方法的研究不够深入。本文在查阅近年国内文献的基础上,全面总结了中药口服液澄明度表征的不同方法;介绍了浊度测量技术的基本原理,提出可借鉴啤酒的浊度测量技术,定量、准确、快速地表征中药口服液的澄明度,从而提高中药口服液澄明度与稳定性研究的水平。     

影响蛇胆川贝液澄明度因素的探讨

本文通过实验,对影响蛇胆川贝液澄明度的因素进行分析。结果表明,川贝流浸膏是影响该制剂稳定性的主要因素,试验证明川贝流浸膏冷冻与否、冷冻时间、pH值对蛇胆川贝液證明度有很大的影响。     

提高中药口服液澄明度的新工艺研究进展

近年来，作为汤剂的改进剂型，中药口服液制剂获得了快速发展。然而，中药口服液原料药材品种多，来源复杂，故提取液是多种成份的混合，既含有所需的有效成份，也含有一些高分子物质，如鞣质、淀粉、蚤白质、树胶、粘液质、多糖、色素等，它们均可影响口服液的澄明度。     

银花解毒口服液治疗水痘疗效观察

目的：观察银花解毒口服液治疗水痘的疗效。方法：治疗组：口服银花解毒口服液;对照组：口服利巴韦林颗粒。结果：治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,两组比较（P〈0.05）,说明两组之间的差异有统计学意义。结论：银花解毒口服液治疗水痘安全、有效,适合临床推广应用。     

口服液制剂研究概况

口服液制剂研究概况北京中医药大学（１０００２９）倪健，任天池近几年来，口服液的研制与生产发展迅速，在整个制剂中的比例正逐年上升，据统计１９８６年至１９９２年底，申报品种６８４个，批准生产品种３３６个，临床研究品种２１２个，其中口服液占约２０％。１９９...     

影响人参精澄明度因素初探

人参精證明度受许多因素的影响,最主要的因素是加热时间问题。为了避免产品出现沉淀,传统生产过程中,一般采用反复加热处理法,但通过实验分析。沉淀物主要是有效成分——人参皂甙R_g。采用超滤技术可避免有效成分的流失,且能收到理想效果。     

麻杏口服液中绿原酸含量测定方法的建立

目的: 建立麻杏口服液中绿原酸的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶ 90),流速为1 mL ·min^-1,柱温为30℃,检测波长327 nm; 结果: 绿原酸在15.84~95.04 mg ·L^-1线性关系良好,标准曲线方程为 Y=27.606X+27.927,r=0.999 5 ; 结论: 该方法稳定可行,结果准确,可用于麻杏口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量

目的:建立测试银花感冒冲剂中绿原酸含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(15∶85),检测波长为327 nm。结果:绿原酸在25~800μg/m L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=27.88X+2.128,相关系数为0.999 8(n=6);低、中、高浓度精密度的RSD值分别为0.59%、0.58%、0.44%;重复性RSD为0.26%;低、中、高浓度的加样回收率分别为99.24%、99.43%、99.75%;供试品溶液室温放置8 h稳定,RSD为0.29%。结论:本方法测定银花感冒冲剂中绿原酸的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于银花感冒冲剂中绿原酸的含量测定。