更昔洛韦联合LED红光治疗带状疱疹疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合LED红光治疗带状疱疹的疗效.方法:将68例带状疱疹患者随机分为两组,其中治疗组38例,给予更昔洛韦静脉输入,维生素B1、维生素B12口服,同时联合LED红光照射皮损部位;对照组30例,仅使用上述药物治疗.观察患者水疱结痂、疼痛消失的时间.结果:治疗组水疱结痂及疼痛消失的时间明显短于对照组.结论:联合LED红光治疗带状疱疹疗效优于单独药物治疗.     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗手足口病疗效观察(附60例)

目的:观察更昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将120例手足口病患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予更昔洛韦5mg.kg-1.d-1,和西咪替丁10～15 mg.kg-1.d-1.对照组给予利巴韦林10～15 mg.kg-1.d-1.结果:治疗组治疗组有效率90%明显高于对照组的66.7%(x2=9.624,P＜0.01).临床症状及体征消失较早,与对照组的差异有统计学意义.结论:更昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿手足口病疗效高、见效快、疗程短.     

薄芝糖肽联合更昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的探讨薄芝糖肽联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将79例带状疱疹患者随机分组,试验组40例予以薄芝糖肽及更昔洛韦治疗;对照组39例仅予以更昔洛韦治疗。结果试验组及对照组治疗总有效率分别为90.0%、71.8%,前者优于后者;试验组及对照组后遗神经痛发生率分别为5.0%、12.8%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论薄芝糖肽联合更昔洛韦能有效治疗带状疱疹,减少后遗神经痛发生率,且疗效优于单用更昔洛韦。     

小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床观察

目的探讨小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选择2012年3月～2013年6月收治的80例疱疹性咽峡炎患儿的临床资料,其中对照组40例患儿采取西医常规治疗,而观察组40例患儿在常规西医治疗基础上加用小儿双金清热口服液进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果所有患儿治疗后,观察组的总有效率为95．00％,明显优于对照组,具有统计学差异（P〈0．05）,而且观察组患儿退热时间、流涎消失时间、口腔疱疹消失时间、总病程分别为（1．04±0．63）d、（1．32±0．54）d、（2．14±0．43）d、（3．50±0．64）d,均明显短于对照组患儿,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）。结论小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎具有十分显著的疗效,可明显改善患儿的临床不适症状,其疗效明显优于单纯西医治疗措施,有利于患儿的预后恢复,值得临床应用。     

更昔洛韦治疗女性生殖道尖锐湿疣效果观察

对60例女性生殖道尖锐湿疣病人按治疗方法不同分为对照组1(仅用局部激光治疗)、对照组2(采取局部激光治疗后加用干扰素治疗)和治疗组(采取局部激光治疗后加用更昔洛韦静脉点滴治疗).结果与对照组1、对照组2比较,治疗组复发率显著降低(P＜0.05),且未发现明显的不良反应.提示去除局部病灶后加用抗病毒药物更昔洛韦,可提高女性生殖道尖锐湿疣的治疗效果.     

窄谱中波紫外线光疗联合更昔洛韦治疗儿童水痘疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线光疗联合更昔洛韦治疗儿童水痘的疗效。方法将60例水痘患儿随机分为两组,治疗组采用更昔洛韦注射液（5mg/kg静滴,1次/d）联合窄谱中波紫外线照射（NB-UVB,波长311nm）隔日一次治疗;对照组单独给予更昔洛韦注射液（5mg/kg静滴,1次/d）治疗。观察两组临床疗效,记录不良反应。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组总有效率差异有显著统计学意义（χ^2=5.24,P〈0.05）。未出现严重不良反应。结论 NB-UVB联合更昔洛韦治疗儿童水痘安全有效。     

二氧化碳激光联合更昔洛韦治疗尖锐湿疣的临床效果

目的 探究二氧化碳激光联合更昔洛韦治疗尖锐湿疣的临床效果。方法 选择2021年6月-2022年 6月我院收治的80例尖锐湿疣患者为研究对象,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。对照 组使用二氧化碳激光治疗,试验组使用二氧化碳激光联合更昔洛韦治疗,比较两组临床疗效、外周血T淋 巴细胞水平、不良反应发生情况、复发情况、满意度及生活质量。结果 试验组治疗总有效率高于对照组 （P ＜0.05）;试验组CD3+、CD4+、CD8+水平均高于对照组,CD4+/CD8+低于对照组（P ＜0.05）;试验 组不良反应发生率及复发率均低于对照组（P ＜0.05）;试验组满意度高于对照组（P ＜0.05）;试验组生 活质量各项评分均高于对照组（P ＜0.05）。结论 二氧化碳激光联合更昔洛韦治疗尖锐湿疣的效果确切, 可有效调节患者的免疫功能,降低不良反应发生几率,减少复发情况,有利于改善患者的生活质量,提高 治疗满意度。     

更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎疗效观察

目的研究更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效。方法选择2008～2010年住院的60例巨细胞病毒性肝炎患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予更昔洛韦联合薄芝糖肽;对照组单用更昔洛韦,两组其他辅助治疗相同。结果治疗组血清总胆红素、直接胆红素及ALT较对照组明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效显著。     

思美泰联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效观察

目的:探讨思美泰联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的疗效.方法:将24例婴儿CMV肝炎患儿随机分为治疗组14例与对照组10例.两组均给予更昔洛韦等综合对症治疗.治疗组在此基础上加用思美泰50 mg/(kg·d),静脉滴注,1日1次.均连用14天,观察结果.结果:血清总胆红素明显下降,ALT、GGT下降,肝脾明显回缩,与对照组比较有高度显著性差异(P<0.01),治疗组组AKP治疗前后无明显变化.与对照组比较无统计学意义(P>0.05).结论:思美泰联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效显著,值得推广.     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的有效性和安全性

目的:观察探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效及不良反应,总结其治疗的有效性和安全性。方法:选取我院2008年8月～2011年8月70例小儿传染性单核细胞增多症的患儿,随机分为观察组与对照组,各35例,观察组采取更昔洛韦治疗,对照组采取利巴韦林治疗,观察对比两组治疗效果及外周血象的变化。结果:观察组不良反应1例,总有效率为94.3%;对照组不良反应5例,总有效率为74.3%,两组疗效及不良反应发生率比较有明显差异(P<0.05),具有统计学意义;两组患儿治疗后的白细胞(WBC)均与治疗前比较明显减少,观察组减少幅度更为明显(P<0.05),具有统计学意义。结论:更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效显著,优于利巴韦林治疗,能够有效降低白细胞数目,缩短热程,改善咽峡炎的症状,不良反应小,安全可靠,值得临床合理推广应用。     

更昔洛韦预防器官移植受者巨细胞病毒感染

更昔洛韦 (ＧＣＶ)是鸟嘌呤核苷类似物 ,其活性成分三磷酸ＧＣＶ(ＧＣＶ ＴＰ)可掺入到延长的ＤＮＡ链中 ,从而抑制病毒的复制。骨髓移植后早期应用ＧＣＶ治疗和预防性治疗的比较研究显示 ,两种方案的巨细胞病毒 (ＣＭＶ)感染率、发病率和病死率相近。肾移植受者 ,包括ＣＭＶ感染的高危患者 ,或接受抗淋巴细胞抗体 (ＡＬＡ)治疗的患者 ,口服ＧＣＶ ,或先静脉滴注后口服ＧＣＶ ,效果均较肯定。初步的研究表明 ,对于儿童患者 ,ＧＣＶ比阿昔洛韦 (ＡＣＶ)更有效。肺移植受者术后早期应用ＧＣＶ和预防性应用的疗效相近。肝移植受者术后单独口服…     

干扰素肌注治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效分析

目的观察干扰素肌注治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 300例疱疹性咽峡炎的患儿,随机分为一般抗病毒治疗的对照组152例和干扰素肌注治疗组148例,治疗后进行疗效比较。结果治疗组患儿的有效率为97.3%,对照组的有效率为78.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论利用干扰素肌注治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

口服缬更昔洛韦治疗移植受者巨细胞病毒感染的疗效与静脉注射更昔洛韦相似

巨细胞病毒（CMV）感染是器官移植后的常见并发症，除了CMV感染所致的严重CMV肺炎及CMV肝炎等以外，无症状和有轻度症状的CMV病毒血症所导致的间接不良影响也需要重视，如CMV感染会增加细菌、真菌等其它机会性感染的发生；由于CMV对移植物的损伤和对移植受者免疫调节的干扰，     

更昔洛韦与阿拓莫兰存在配伍禁忌

目的:减少临床用药的不良反应,保证用药安全.方法:两种药物分别用灭菌注射用水稀释后各0.1ml混合.结果:出现浅乳白色,震荡后不消失.结论:临床土若病情需要使用这2种药物时应分开使用,不应连续输注,最好中间输注0.9%氯化钠溶液以避免不良反应发生,甚至药物变性.     

复方新诺明联合更昔洛韦预防肾移植术后肺部感染

目的 探讨复方新诺明(SMZco)联合更昔洛韦预防肾移植术后早期严重肺部感染的疗效以及不同时期应用SMZco对肾移植受者Scr的影响。 方法 选择我院2005年1月至2006年1月期间肾移植受者240例，分成SMZco联合更昔洛韦预防组(n=84)和单用更昔洛韦预防对照组(n=156)；根据SMZco是否在术后2周内应用将84例SMZco联合更昔洛韦预防组患者分成2周内预防组(n=43)和2周后预防组(n=41)。随访时间至少9个月, 分析SMZco联合更昔洛韦预防对严重肺部感染发生率的影响和抗感染治疗效果以及不同时期应用SMZco对肾移植受者Scr的影响。 结果 SMZco联合更昔洛韦预防组和单用更昔洛韦预防组两组在年龄、性别比例、缺血时间、群体反应性抗体（PRA）水平和补体依赖细胞毒试验（CDC）等方面差异无统计学意义。SMZco联合更昔洛韦预防组严重肺部感染的发生率和感染死亡比例显著低于单用更昔洛韦预防组（2/84比16/156, P = 0.027；0/2比2/16, P < 0.01），但对尿路感染无明显作用。2周内预防组Scr异常发生率远高于2周后预防组（15/43比2/41, P < 0.01）。两组因SMZco引起Scr异常升高者，在停用SMZco 1周内，Scr回到原有正常水平。 结论 肾移植受者口服SMZco联合更昔洛韦预防能明显降低严重肺部感染的发生率和死亡比例。2周后开始口服SMZco预防对Scr影响较小。     

更昔洛韦预防肾移植术后巨细胞病毒感染的前瞻性随机对照研究

目的研究更昔洛韦对肾移植术后巨细胞病毒(CMV)感染的预防作用。方法选取2004年行首次肾移植的55例患者,所有患者术后均常规应用环孢素A+霉酚酸酯+激素的免疫抑制方案。将患者随机分为2组,A组27例,从肾移植术后第2周起静脉滴注更昔洛韦5mg.kg-1.d-1,共30d,预防CMV感染;B组28例,没有针对CMV感染进行预防性用药。所有患者肾移植术后均随访6个月,检测其血清中CMV-IgG、CMV-IgM及CMV-DNA的表达,统计肾移植术后6个月时CMV感染率、CMV病的患病率、CMV感染时间、CMV病临床缓解时间、急性排斥反应发生率以及药物不良反应等项目。结果A、B两组患者的CMV感染率分别为37%和25%,CMV患病率分别为22.2%和14.3%,两组相比,差异无统计学意义。A组术后发现CMV感染时间较B组明显延迟(P<0.05),且发生CMV病后的临床缓解时间较B组显著缩短(P<0.05)。A、B两组急性排斥反应发生率分别为11.1%和21.4%,两组比较,差异无统计学意义。1例患者应用更昔洛韦后发生白细胞数减少,经集落刺激因子治疗后恢复。结论肾移植术后静脉滴注更昔洛韦对降低CMV感染率及发病率无明显作用,但可明显延迟肾移植术后CMV感染的发生时间,并显著缩短CMV发病后的临床症状缓解时间。提示肾移植术后CMV感染的预防性用药可能需要更长的时间。     

更昔洛韦治疗急性移植物抗宿主病的研究

目的　探讨更昔洛韦 (GCV)治疗H 2半相合小鼠CD34 细胞和TK T细胞混合移植后急性移植物抗宿主病 (GVHD)的疗效。方法　从亲代雄性供鼠骨髓分离CD34 细胞 ,同时取脾脏T细胞转染TK基因 (TK T细胞 )。两者混合移植入雌性F1代受鼠 ,每只受鼠输入CD34 细胞和TK T细胞数分别为 1× 10 5个和 1× 10 7个。移植后 0d或 7d给予GCV治疗 ,剂量为 5 0mg·kg-1·d-1× 7d腹腔注射。结果　F1代受鼠移植后全部发生急性GVHD。移植后 0d或移植 7d应用GCV ,小鼠生存时间分别为 (2 6 .6± 4 .8)d和 (40 .5± 8.4 )d ,移植后 7d给予GCV ,效果优于移植后 0d ,P <0 .0 5。结论　GCV对H 2半相合小鼠CD34 和TK T细胞混合移植后急性GVHD有较好治疗作用 ;GCV给予时间不同 ,疗效有差异。     

更昔洛韦对肝移植术后巨细胞病毒感染的预防和治疗作用

目的研究更昔洛韦在预防和治疗肝移植术后巨细胞病毒（CMV）感染和CMV性肺炎中的作用和疗效。方法回顾性分析2003年10月至2005年9月完成的480例肝移植患者的临床资料，总结分析更昔洛韦在预防和治疗肝移植术后CMV感染和CMV性肺炎中的临床效果。结果肝移植术后有402例患者使用国产更昔洛b（丽科伟）预防CMV感染，其中53例术后发生CMV感染；47例患者使用进口更昔洛韦预防CMV感染，其中6例术后发生CMV感染。480肝移植患者术后有6例确诊为CMV性肺炎，使用国产更昔洛韦治疗4例，用进口更昔洛韦治疗2例；经治疗后，5例痊愈，1例出现呼吸功能衰竭死亡。结论更昔洛韦可以有效预防肝移植术后CMV感染；使用以更昔洛韦为主要抗病毒药物的综合治疗对CMV肺炎有较好疗效。     

纳洛酮治疗小儿手足口病或疱疹性咽峡炎合并脑炎的疗效观察

目的探讨纳洛酮治疗小儿手足口病或疱疹性咽峡炎合并脑炎的疗效。方法选择笔者所在医院2009年1月～2010年12月于传染科就诊的手足口病或疱疹性咽峡炎患儿100例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮,记录两组患儿的发热、呕吐、嗜睡、肢体抖动、住院时间及治疗过程中的不良反应。结果两组治疗后发热持续时间比较差异不明显（P〉0.05）;呕吐、嗜睡、肢体抖动时间、住院时间比较均有明显差异（P〈0.05）。治疗中与治疗后两组均无明显不良反应发生。结论纳络酮治疗的手足口病或疱疹性咽峡炎合并脑炎患儿疗效较明显、安全性较高,值得临床推广应用。     

银尔通佐治小儿疱疹性咽峡炎50例临床观察

目的探讨采用银尔通喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法采用回顾性分析方法,选择100例疱疹性咽峡炎患儿,随机均分为治疗组与对照组各50例。对照组给予利巴韦林常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银尔通喷雾剂辅助治疗,观察不同治疗方法对患儿体温、拒食、局部疱疹及溃疡等变化的差异。结果治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的74%（P〈0.05）。治疗后发热、咽痛缓解、疱疹及溃疡等主要临床症状及体征消失时间均少于对照组（P〈0.01）。结论银尔通喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效理想,值得临床推广。