依巴斯汀联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的观察依巴斯汀联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法口服依巴斯汀片,皮下注射转移因子注射液的患者为观察组,口服酮替芬的患者为对照组进行对比观察,疗程均为10d。结果观察组有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论依巴斯汀片联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹疗效好,起效快,安全可靠,是治疗慢性荨麻疹的有效方法。     

白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法60例门诊慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,予以口服依巴斯汀片10mg,每日1次,白芍总苷胶囊600mg,每日3次;对照组单独口服依巴斯汀片10mg,每日1次。分别于治疗第4周和第8周时进行疗效记录,并于治疗结束后第4周进行随访,观察复发情况。结果治疗第4周时,治疗组总有效率（46.67）与对照组总有效率（33.33%）比较无统计学意义χ^2=1.11,P＞0.05）。在治疗第8周后治疗组总有效率（73.33%）明显高于对照组（46.67%）,差异有统计学意义（χ^2=4.44,P﹤0.05）。停药后第4周,治疗组复发率（13.64%）明显低于对照组（57.14%）,差异有统计学意义（χ^2=8.15,P﹤0.01）。结论白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹能提高疗效并且降低复发率。     

祛风止痒口服液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果

分析祛风止痒口服液联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的临床效果。方法 选取榆林市榆阳区古塔镇中心卫生院2020年1月-2022年12月收治的76例慢性荨麻疹患者,随机将其分成对照组和观察组,每组38例。对照组采取依巴斯汀单一治疗,观察组在对照组治疗基础上联合祛风止痒口服液治疗,比较两组中医证状积分和生活质量评分。结果 两组治疗后口干口渴、心烦易怒、大便干燥、手足心热和小便短赤评分及总分均低于治疗前,且观察组低于对照组（P ＜0.05）;两组治疗后情绪、机体状态、生活状态、外出社交、自信心、工作学习、锻炼、家庭生活、人际关系和容貌焦虑评分低于治疗前,且观察组低于对照组（P ＜0.05）。结论 祛风止痒口服液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的效果确切,可有效改善患者临床症状,提升其生活质量,是治疗慢性荨麻疹的有效方法。     

依巴斯汀联合羟氯喹治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察

目的 观察依巴斯汀联合羟氯喹治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效方法 选取2020年1 月-2021年1月在我院诊治的62例面部激素依赖性皮炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组采用依巴斯汀治疗,观察组在对照组基础上采用羟氯喹治疗,比较两组临床疗效、 不同时间段皮损面积、临床症状评分、皮肤功能指标以及不良反应发生率结果 观察组治疗总有效率 (90.32%)高于对照组(80.65%)(P＜0.05);两组皮损面积均小于治疗前,但治疗1周后两组比较(P＞ 0.05),治疗2周后观察组皮损面积小于对照组(P＜0.05);观察组瘙痒、灼热、干燥、疼痛、紧绷感评分均低于对照组(P＜0.05);两组皮肤油脂水平均高于治疗前,经皮水分丢失值、皮肤红斑量均小于治疗前,且观察组皮肤油脂水平高于对照组,经皮水分丢失值、皮肤红斑量均小于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率(6.45%)与对照组(9.68%)比较,差异无统计学意义(P＞0.05)结论 依巴斯汀联合羟氯喹治疗面部激素依赖性皮炎疗效确切,可提高治疗总有效率,缩小皮损面积,降低临床症状评分, 改善皮肤功能指标,且不良反应少,是一种安全、有效地治疗方案。     

窄谱中波紫外线照射联合口服依巴斯汀治疗玫瑰糠疹的临床观察

目的:探讨窄谱中波紫外线照射联合口服依巴斯汀治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法:选取2012年8月~2013年7月笔者科室治疗的92例玫瑰糠疹患者为研究对象,随机分为观察组(46例)和对照组(46例),观察组患者采用窄谱中波紫外线照射联合依巴斯汀治疗;对照组仅口服依巴斯汀治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率达93.48%,对照组为69.57%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:窄谱中波紫外线照射联合口服依巴斯汀治疗玫瑰糠疹可获得良好的临床疗效,值得临床借鉴和推广。     

“隐疹汤”联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹266例临床研究

目的探讨＂隐疹汤＂联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对比应用＂隐疹汤＂加依巴斯汀治疗慢性荨麻疹与单独应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效差别。结果 ＂隐疹汤＂加依巴斯汀治疗慢性荨麻疹比单独应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效更佳。结论 ＂隐疹汤＂联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹具有显著作用,值得临床上广泛应用。     

消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的研究消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取120例小儿慢性荨麻疹患儿,随机分为治疗组与对照组各60例,其中对照组仅采用地氯雷他定治疗,而治疗组应用消风散与地氯雷他定联合治疗,比较两组疗效。结果两组治愈率、总有效率及复发率对比差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）。结论消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹具有较好的疗效,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法随机将72例慢性荨麻疹患者分为2组,每组36例。对照组给予左西替利嗪治疗,观察组则在对照组基础上加用复方甘草酸苷片。治疗2周后观察对比2组疗效及不良反应发生率。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组均出现头晕、口干、嗜睡、胃肠不适等不良反应,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联用左西替利嗪慢性荨麻疹有效缓解临床症状,不良反应无明显增加,疗效肯定。     

联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:治疗组予斯奇康1ml隔日一次肌注,每次用药4周,同时口服盐酸左西替利嗪5mg日一次;对照组口服盐酸左西替利嗪5mg日一次,疗程同治疗组。结果:治疗组总有效率为82.54%;对照组总有效率为70%,两组相比较差异有统计学意义(χ2=7.93,P<0.05)。结论:卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服盐酸左西替利嗪。     

灭活草分枝杆菌注射防治单纯疱疹复发疗效观察

单纯疱疹是一种容易复发的疱疹性皮肤病 ,反复发作严重者 ,可留色素和轻度疤痕 ,影响美观。各种中西药的治疗可缩短病程 ,减轻症状 ,但要预防其复发仍有困难。干扰素和明竹欣的使用 ,提高了其疗效 ,也减少其复发。但常规用药 ,对复发性单纯疱疹要防止其复发仍不满意。我们自 1 999年 4月至 2 0 0 0年 1 0月应用灭活草分枝杆菌用于治疗和预防单纯疱疹 ,并与干扰素和明竹欣进行了比较 ,获得良好效果 ,现报告如下 :1　临床资料1 .1　一般资料　所有单纯疱疹病例均为发作 2次以上者。治疗组为 35例 ,对照组分干扰素和明竹欣组 ,分别为 30例和 31…     

盐酸左西替利嗪胶囊、复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察盐酸左西替利嗪胶囊复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:治疗组口服盐酸左西替利嗪胶囊 5mg,每天二次,复方甘草酸苷40 ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天一次,连续四周;对照组左西替利嗪胶囊5mg,每天二次,连用四周.结果:治疗组痊愈率为92.65％,对照组痊愈率为58.82％;两组比较差异有统计学意义(X2=9.112,P＜0.05).结论:盐酸左西替利嗪胶囊复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全有效,值得临床推广.     

卡介菌多糖核酸和抗组胺药物联合治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效观察

目的:探讨免疫调节剂卡介菌多糖核酸联合抗组胺药物对慢性特发性荨麻疹的治疗效果,分析治疗机理,为慢性荨麻疹的临床治疗提供参考。方法:将220例慢性特发性荨麻疹患者随机分为观察组(卡介菌多糖核酸联合抗组胺药物治疗)和对照组(抗组胺药物治疗),比较两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(92.7%vs 78.2%),两组比较,P<0.05,差异有统计学意义。治疗后随访3个月,观察组荨麻疹患者皮肤点刺试验阳性率均低于对照组,两组比较,P<0.05。结论:卡介菌多糖核酸联合抗组胺药物治疗慢性特发性荨麻疹可对患者机体致敏原的耐受性进行较好的调节,降低患者机体对致敏原的敏感性,缓解患者的主客观症状。     

慢性特发性荨麻疹患者外周血T及Th淋巴细胞亚群的表达

目的：探讨慢性特发性荨麻疹患者外周血T及辅助性T淋巴细胞（Th）亚群的表达及其在慢性特发性荨麻疹发病机制中的作用。方法：采用流式细胞术检测经四色荧光抗体染色的慢性特发性荨麻疹患者及正常对照外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞数及CD4^＋／IFN-γ’（Th1）、CD4^＋／IL-4^＋（Th2）细胞含量。结果：慢性特发性荨麻疹组外周血CD3^＋T淋巴细胞数无明显变化、CD4^＋T淋巴细胞数、CD8^＋T淋巴细胞数均降低;CD4^＋／CD8^＋比值增高,差异有统计学意义（P〈0．01）。慢性特发性荨麻疹患者外周血Th1细胞含量、Th1／Th2比值均明显低于正常对照组（P〈0．01,P〈0．05）,Th2细胞含量高于正常对照组（P〈0．01）。结论：慢性特发性荨麻疹患者外周血存在着T及Th淋巴细胞亚群分化失衡,这可能为慢性特发性荨麻疹发病的机制之一。     

西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果

目的 探究西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法 选取汉川市中医医院皮肤科 门诊2022年8月-2023年3月收治的84例慢性荨麻疹患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研 究组,每组42例。对照组予以西替利嗪治疗,研究组予以西替利嗪与复方甘草酸苷治疗,比较两组症状 积分、IgE水平、嗜酸性粒细胞比例和不良反应发生情况。结果 研究组风团数量、瘙痒程度和风团持续时 间、每天发作次数积分低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;研究组治疗后IgE水平、嗜酸性粒细 胞比例低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意 义（P ＜0.05）。结论 西替利嗪与复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹可有效改善各项临床症状,减轻机体内炎 症反应,增强免疫系统功能,同时降低不良反应发生几率。     

金蝉止痒胶囊联合西替利嗪治疗荨麻疹的临床疗效

分析应用金蝉止痒胶囊联合西替利嗪治疗荨麻疹的临床效果。方法 选取上海市黄浦区五里桥街道社区卫生服务中心 2022年5月-2023年5月收治的80例荨麻疹患者为研究对象,应用随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组应用单一西替利嗪治疗,观察组应用金蝉止痒胶囊联合西替利嗪治疗,比较两组临床疗效、复发率及中医症候评分。结果 观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;观察组荨麻疹复发率为10.00%,低于对照组的40.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组皮肤红斑、皮肤灼热、皮肤瘙痒等症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 在临床治疗荨麻疹疾病中,金蝉止痒胶囊联合西替利嗪可减轻患者临床症状,降低复发率,较单一药物治疗方案临床疗效更为理想,值得临床应用。     

改良式自血疗法治疗慢性荨麻疹60例

我们用改良式自血疗法治疗60例慢性荨麻疹患者,结果显示改良式自血疗法治疗慢性荨麻疹,具有疗效可靠、操作简便、副作用轻等特点,适宜于在基层医疗单位大力推广.     

曲美布汀联合谷维素治疗腹泻型肠易激综合征30例临床疗效观察

目的:观察曲美布汀联合谷维素治疗腹泻型肠易激综合症的临床疗效。方法:将60例腹泻型肠易激综合症患者随机分为实验组和对照组,各30例。实验组服用曲美布汀,每次200mg,另加谷维素,每次50mg,均为每天3次。对照组只服用曲美布汀治疗,每次200mg,每天3次。记录患者一般情况、临床疗效指标及安全性指标,并进行统计分析。结果:实验组和对照组总有效率分别为93.33%和78.57%,且实验组临床症状发生频率明显低于对照组,两组比较有统计学差异,两组均未出现明显不良反应。结论:曲美布汀联合谷维素治疗腹泻型肠易激综合症临床疗效显著,同时安全性可靠。     

纳洛酮与依达拉奉联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的:现察纳洛嗣联合依达拉奉治疗急性脑梗患者的临床效果.方法:将82例急性脑梗死患者随机分治疗组42例与对照组例40例,对照组采用依达拉奉治疗,治疗组采用纳洛酮与依迭拉奉治疗,15天后比较治疗前后临床疗效及神经功能缺损评分(NDS).结果:治疗组有效率明显高于对照组(p<0.05),治疗组NDS减少程度高于对照组(p<0.05).结论:纳洛酮联合依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效地.     

阿伐斯汀联合氯雷他定治疗慢性难治性荨麻疹的有效性

目的 探讨阿伐斯汀加氯雷他定治疗慢性难治性荨麻疹的有效性。方法 选取滕州市柴胡店镇卫 生院2022年1月-2023年1月收治的88例慢性难治性荨麻疹患者,采用随机数字表法将其分为参照组与试验 组,各44例。参照组应用氯雷他定治疗,试验组采取阿伐斯汀联合氯雷他定治疗,比较两组症状积分;实 验室相关指标、生活质量。结果 试验组干预后症状积分低于参照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;试 验组干预后IgE、WBC低于参照组,5-HT高于参照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组干预后生 活质量评分高于参照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 慢性难治性荨麻疹治疗中,联合应用阿伐 斯汀、氯雷他定有助于改善患者的免疫功能,加快其症状缓解速度,提高其生活质量。     

亚低温联合依达拉奉与醒脑静治疗急性脑出血患者临床疗效观察

目的:观察依达拉奉与醒脑静注射液联合亚低温治疗急性脑出血的近期疗效.方法:48例急性脑出血随机分成2组,对照组24例采用依达拉奉30mg静滴,2次/d,疗程14d.亚低温组24例采用依达拉奉与醒脑静治疗的同时给予亚低温治疗72h,治疗14d后评定疗效.结果:观察组和对照组的有效率分别是83.4%和75%,对照组与观察组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗3d、7d、14d分别进行NIHSS评分,发现3d和7d无明显差异(P>0.05),14d亚低温组明显低于常规治疗组(P<0.05).结论:依达拉奉联合脑亚低温治疗急性脑出血是一种更有效的治疗方法,值得推广.