醒脑静联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒52例疗效分析

目的探讨醒脑静联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒的疗效。方法急性酒精重度中毒患者52例,随机分为醒脑静＋纳洛酮组26例,纳洛酮组26例。结果两组患者均在1d内治愈出院,但醒脑静联合纳洛酮组的苏醒时间为（2.1±1.4）h,纳洛酮组为（4.2±2.1）h。两组患者疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脑静联合纳洛酮使用有协同作用,有利于急性重度酒精中毒患者的尽快苏醒。     

醒脑静与纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床对比分析

目的:观察醒脑静注射液与纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床疗效对比.方法:将130例急性酒精中毒患者随机分为观察组与对照组各65例,2组患者除给予常规治疗外,观察组给予醒脑静注射液治疗,对照组应用纳洛酮治疗.分别记录疗效,然后对比分析.结果:醒脑静注射液治疗急性酒精中毒疗效与纳洛酮疗效相当.结论:醒脑静注射液可作为治疗急性酒精中毒的首选药物之一.     

纳洛酮联合不同中药治疗急性重度酒精中毒的疗效观察

目的:探讨纳洛酮联合不同中药治疗急性重度酒精中毒的临床效果.方法:60例急性重度酒精中毒患者,随机分为纳洛酮联合葛根素组(A组)、纳洛酮联合醒脑静组(B组)和纳洛酮联合葛根素及醒脑静组(C组),每组20例.观察各组疗效和平均清醒时间、显效时间、症状减轻时间、症状消失时间.结果:与A、B组比较,C组的疗效明显较高,P＜0.05;清醒时间及显效时间、症状减轻时间、症状消失时间明显缩短,P＜0.05.结论:纳洛酮联合葛根素及醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒临床效果最佳.     

中西医结合护理治疗急性酒精中毒的应用研究

目的:探讨中西医结合护理治疗用于急性酒精中毒的效果。方法:随机将74例患者分为常规护理治疗组(36例)及中西医结合护理治疗组(38例),常规护理治疗组实施急性酒精中毒护理常规,中西医结合护理治疗组实施中西医结合治疗急性酒精中毒治疗护理。结果:中西医结合护理治疗组中患者清醒时间及症状消失时间均显著短于常规护理组,差异有统计学意义(P0.05)。常规组患者总体有效率为83.3%,而中西医结合护理治疗组总体有效率为97.4%。结论:中西医结合护理治疗可缩短急性酒精中毒患者的清醒时间及症状消失时间,有利于提高临床疗效。     

乌司他丁联合参麦注射液治疗急性胰腺炎疗效观察

目的通过本课题研究以乌司他丁单独及联合应用参麦注射液治疗急性胰腺炎,比较轻型和重症急性胰腺炎患者单独和联合用药的疗效。方法选取2010年至2013年间收治的急性胰腺炎患者80例,其中轻型40例,重症40例,随机分为两组:实验组(轻重型各20例)联合用药治疗,对照组(轻重型各20例)单独应用乌司他丁治疗。所有的资料录入Excel数据库,应用SPSS13.0统计软件,治疗前、后血尿淀粉酶、血常规和生化各指标均数用x珋±s表示,采用t检验;有效率的比较采用χ2检验,P<0.05表示有统计学意义。结果轻型急性胰腺炎的治疗中,两组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。重症急性胰腺炎患者治疗后血淀粉酶[实验组(128.1±73.6)mmol/L,对照组(412.7±123.3)mmol/L],尿淀粉酶[实验组(102.2±51.3)mmo L/L,对照组(218.2±83.3)mmol/L]、血WBC[实验组(8.3±2.2)×109/L,对照组(12.6±2.4)×109/L]、谷草转氨酶[实验组(31.3±10.1)U/L,对照组(72.4±11.2)U/L]各组指标均数对比(t=2.528、3.527、3.021、3.122,P<0.05),实验组效果优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。重症急性胰腺炎联合用药疗效较单独应用乌司他丁疗效好,实验组总有效率为95.0%,对照组总有效率为60.0%,差异有统计学意义(χ2=7.03,P=0.02)。结论对于轻型急性胰腺炎单纯应用乌司他丁即可获得满意疗效,对于急性重症胰腺炎,乌司他丁与参麦注射液联合应用可控制病情的发展、提高治愈率,有重要临床意义,值得推广。     

盐酸纳洛酮联合清开灵注射液治疗急性酒精中毒38例临床分析

目的探讨盐酸纳洛酮联合清开灵注射液治疗急性酒精中毒的临床效果。方法将38例急性酒精中毒患者随机分为两组,治疗组与对照组各19例。治疗组在盐酸纳洛酮基础上加清开灵治疗,对照组单用盐酸纳洛酮治疗。比较两组患者治疗后意识清醒、症状消失时间及留院观察时间。结果治疗组患者清醒时间及症状消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论应用盐酸纳洛酮加清开灵注射液治疗急性酒精中毒疗效显著,具有迅速恢复患者意识、解除呼吸抑制、明显缩短昏睡时间、缓解酒精中毒的功效,优于常规治疗,且不良反应少,值得临床推广应用。     

参麦注射液在术中大出血救治中的应用

目的：观察参麦注射液对手术中大出血救治的临床疗效。方法：将30例患者分为治疗组和对照组各15例,两组救治措施相同,治疗组加用参麦注射液。结果：治疗组有升压和稳定心率效应,随着血压回升,主证较快消失,临床总有效率治疗组（86.67%）明显优于对照组（60%）,氧饱和度、尿量及主要症状、体征的复常时间治疗组明显短于对照组（P〈0.05）。结论：参麦注射液在手术大出血救治中能提高疗效,有利于逆转失血性休克的发展。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效分析

目的探讨参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法选择2009年1月～2011年1月笔者所在医院就诊的急性心肌梗死后心力衰竭患者86例,随机分为治疗组和对照组两组,各43例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予参麦注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者临床疗效疗比较,治疗组总有效率为95.3%,对照组总有效率为76.7%,治疗组显著优于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应比较,血常规、肝肾功能、尿蛋白等方面无显著性改变,治疗组只有1例滴注时出现轻微心悸、胸闷及头痛症状,稀释后注射症状消失。结论参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭具有疗效确切、安全性高、心力衰竭复发率低的特点,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗45例冠心病疗效观察

目的:探讨参麦注射液治疗冠心病的临床疗效和安全性.方法:收集2010年1月～2011年1月治疗的90例冠心病患者,随机分成观察组和对照组各45例,对照组给硝苯地平10～20mg舌下含服,一天三次;治疗组在对照组的治疗基础上,加用参麦注射液40～60ml加入5％葡萄糖液(糖尿病患者用生理盐水)250ml中静滴,30～40滴/min,每天1次,14天为1个疗程.结果:观察组胸闷痛恢复率为95.0％,对照组胸闷回复率是75.0％,伴随症状恢复情况:对照组的有效率是97.9％,观察组的有效率是66.7％;心电图恢复情况:观察组恢复率是97.9％,观察组的有效率是52.1％,胸闷痛及心悸、气短等伴随症状总有效率比较,P＜0.05,治疗组病例在用药过程中未见不良反应.结论:参麦注射液治疗冠心病疗效显著,安全性好,值得推广.     

参麦注射液对重症急性胰腺炎患者血浆内皮素变化的影响

目的 观察重症急性胰腺炎(SAP)患者血浆内皮素(ET)水平的变化特点及参麦对其影响.方法 按照平行对照设计原理,将所有60名患者分为常规治疗组(A组)和常规治疗+参麦治疗组(B组).对两组患者的相关临床资料及ET水平进行比较.结果 与B组患者比较,A组患者第2天、第4天ET水平均明显升高[(80.36±11.05)比(98.18±11.83)、(93.63±8.59)比(107.53±9.26)](P均＜0.05);与B组患者比较,A组患者第7天ET水平明显升高(76.25±10.81比93.17±12.42)(P＜0.01);与B组患者比较,A组患者治疗前ET水平两组差异无统计学意义(P＞0.05);与B组患者比较,A组患者年龄、性别、APACHEⅡ评分等两组差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 参麦注射液治疗SAP可有效降低患者血浆中的ET含量,通过改善SAP患者的微循环而起到较好的治疗作用.     

参麦注射液拮抗多巴胺依赖临床观察

目的：观察参麦注射液治疗多巴胺停药时产生药物依赖作用，方法：治疗组采用参麦注射液协助停药，对照组单用５％葡萄糖盐水协助多巴胺减量停药，观察两组多巴胺停药时间长短。结果：治疗组平均停药时间为２７．７５小时，对照组平均停药时间为９６．４８小时，两组比较有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：肯定参麦注射液在多巴胺依赖时可用明业缩短停药时间。     

参麦注射液在恶性肿瘤化疗中的作用

随着人口老龄化,肿瘤发病率越来越高,高效抗肿瘤药物不断应用于临床,使化学疗法治疗(化疗)恶性肿瘤也得到越来越广泛的应用。化疗药物往往存在较多毒副作用,我们于2004年2月—2006年8月合用参麦注射液,毒副作用有了明显的改善。1临床资料本组共148例,男88例,女60例,年龄35岁~74岁,平均56岁,病史2~12月,平均6个月。均经手术和病理证实的恶性肿瘤,其中肺癌10例,乳腺癌22例,食道癌12例,胃癌26例,恶性淋巴瘤14例,结肠癌50例,肝癌8例,胆囊癌6例,治疗方案用TP、NP、CAP、FLP、CHOP。化疗前检查均无明显心、肝、肾功能障碍,Karnofsky评分>60…     

参麦注射液在食管癌术后的应用

目的：观察静脉使用参麦注射液对食管癌术后患者临床疗效的影响.方法：采用Ⅰ型设计方案的随机对照试验、双盲法,治疗组使用参麦注射液静滴,对照组使用能量合剂静滴.结果：治疗组的患者食管胃吻合口瘘和其他并发症的发生率、RBC、血浆Hb、ALB和TB均比对照组有不同程度的改善（P＜0.05～P＜0.01）.结论：参麦注射液能促进和改善食管癌患者的一般状况,减少患者术后并发症的发生率,缩短患者的康复时间.     

参麦注射液辅助治疗老年慢性支气管炎疗效观察

目的:探讨应用常规治疗与常规治疗加参麦注射静滴治疗老年慢性支气管炎的疗效.方法:选择老年慢性支管炎82例,对照组40例接受常规治疗,治疗组42例接受常规治疗的同时加用参麦注射液静脉滴注,观察两组的疗效.结果:治疗组与对照组症状缓解率分别为95.23％和85％(P＜0.05),且FEV1亦明显高于对照组(P＜0.05).结论:参麦注射液对缓解慢老年慢性支气管炎患者临床症状、减少急性发作、改善FEV1有可靠疗效.P＜0101).     

纳洛酮治疗重度酒精中毒的不同剂量方案疗效对比

目的:观察纳洛酮治疗重度酒精中毒中不同剂量的疗效及安全性。方法:选择我院2008年11月～2011年11月重度酒精中毒患者45例,随机分为3组,患者入院后及时采取基础治疗,各组给予不同剂量方案纳洛酮,直至清醒。结果:在患者意识恢复时间、呼吸恢复平稳时间和患者的平均住院时间、转氨酶、血液酒精浓度方面比较,B组和C组显著优于A组(P<0.05),C组优于B组(P<0.05),但是C组不良反应为三组中最明显。结论:静脉注射纳洛酮0.8mg后,再以0.4mg/h速度持续静滴,直至清醒,是治疗急性酒精中毒患者的最佳方案,值得在临床推广。     

大剂量地塞米松联合参麦注射液治疗严重肺挫伤的疗效观察

目的 研究大剂量地塞米松联合参麦注射液治疗严重肺挫伤的疗效.方法 选择76例严重肺挫伤的患者,随机分为对照组A组(38例)和实验组B组(38例).A组接受常规治疗,B组在常规治疗基础上行大剂量地塞米松(20mg,静推,2次/天,连续3d)联合参麦注射液(50ml,静滴,1次/天,连续7d)治疗,两组疗程均为7d.两组患者第1、第7天均行血气分析,第1、第7天均检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)的含量.比较两组患者急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生率.结果 治疗前两组损伤严重度评分(ISS)、血气分析指标及血清TNF-α、IL-6、IL-8含量无统计学差异(P>0.05),治疗后B组血气分析指标较A组明显改善(P<0.05),血清TNF-α、IL-6、IL-8含量较A组明显下降(P<0.05),ARDS发生率B组显著低于A组(P<0.05).结论 大剂量地塞米松联合参麦注射液能明显抑制炎症反应,明显改善严重肺挫伤患者的肺功能.     

纳洛酮联合尼莫地平治疗急性脑出血30例临床观察

目的探讨纳洛酮联合尼莫地平对急性脑出血的临床疗效。方法将60例急性脑出血患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予常规治疗。治疗组在对照组常规治疗的基础上,入院后立即采用洛酮注射液2～4 mg溶于生理盐水20 mL中静推,bid,2周为一疗程,同时给尼莫地平注射液4～10 mg微泵静推,q12h,视血压调速,连用2周。一个月后对两组进行神经功能缺损程度评分,并进行比较。结果对照组与治疗组相比,治疗组疗效明显高于对照组;治疗组总有效率为90.0%,对照组为66.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论纳洛酮联合尼莫地平对急性脑出血有一定疗效,同时可促进脑出血患者的神经功能康复,安全性好。     

参麦注射液对重症急性胰腺炎大鼠细胞间黏附分子-1的影响

目的 观察参麦注射液对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型血中可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平及胰腺组织中1CAM-1 mRNA的影响.方法 将108只成年雄性SD大鼠随机分为3组:对照组(A组)、SAP模型组(B组)及参麦治疗组(C组);其中B组及C组再分为4、8、16、24h4个亚组,各个亚组及A组各12只.对各组大鼠血清中sICAM-1水平及胰腺组织中ICAM-1mRNA水平进行比较.结果 B组各时间点大鼠血清sICAM-1浓度较A组均显著升高(128.07±15.86比87.31±13.16、142.33±22.61比98.82±11.39、187.45±17.39比129.51±15.61、176.18±19.36比123.57±17.03)(P＜0.05);C组各时间点大鼠血清sICAM-1浓度较B组均显著降低(92.55±8.09比128.07±15.86、105.28±14.29比142.33±22.61、142.36±18.25比187.45±17.39、131.32±21.83比176.18±19.36)(P＜0.05);B组各时间点大鼠胰腺组织内ICAM-1 mRNA表达水平较A组均显著升高(0.97±0.12比0.52±0.11、1.08±0.18比0.61±0.13、1.32±0.18比0.82±0.14、1.23±0.09比0.74±0.13)(P＜0.05);C组各时间点大鼠胰腺组织内ICAM-1 mRNA表达水平较B组均显著降低(0.59±0.13比0.97±0.12、0.68±0.09比1.08±0.18、0.96±0.20比1.32±0.18、0.88±0.09比1.23±0.09)(P＜0.05).结论 参麦注射液通过下调SAP大鼠ICAM-1 mRNA及ICAM-1的表达,起到改善SAP大鼠微循环、保护SAP大鼠的作用.     

前列腺素E1联合黄芪注射液治疗慢性肾衰竭的临床观察

众所周知 ,慢性肾衰竭 (ＣＲＦ)的治疗是一个综合的、长期的治疗过程。如何改善肾功能、延缓ＣＲＦ的进展 ,是大家所关注的问题 ,也是目前中西医研究的方向。笔者在治疗ＣＲＦ时 ,在常规治疗的基础上加用前列腺素Ｅ1(ＰＧＥ1)、黄芪注射液 ,以观察其对肾功能的影响 ,兹报道如下。资料与方法1　一般资料　全部病例选自我院住院病人 ,共 37例。均符合ＣＲＦ的诊断。肾功能损害在失代偿期 ,且排除尿毒症的可逆因素。其中男 2 7例 ,女 15例 ;年龄 18岁～ 6 8岁 ,平均 4 2岁。原发病为慢性肾小球肾炎 2 1例 ,糖尿病肾病 6例 ,ＩｇＡ肾病 2例 ,狼…