布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿轻中度喉炎疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:将60例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组各30例。两组均给予积极抗感染、吸氧、补痰、化痰、止咳对症等治疗。两组中若出现Ⅱ度喉梗阻患儿均给予静脉注射地塞米松。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组在常规治疗基础上给予地塞米松注射液雾化吸入。观察两组患儿症状、体征消失时间、住院时间及不良反应情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组症状和体征消失时间均低于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法:将61例喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,治疗组用布地奈德雾化吸入,对照组用地塞米松静脉注射,治疗3h后比较两组临床疗效。结果:治疗组在声嘶、喉梗阻症状的缓解方面与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎,快速、有效、简单、安全,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿合胞病毒感染型肺炎的疗效观察

目的：探索布地奈德混悬液雾化吸入对小儿合胞病毒感染型肺炎的应用价值。方法将2012年5月～2013年5月我院收治的102例合胞病毒感染型肺炎患儿按不同治疗方案随机分为对照组（常规对症支持治疗）和观察组（常规治疗＋布地奈德混悬液）,对两组患者的治疗效果及症状体征改善的时间进行统计学分析。结果观察组总有效率为（90.20%）明显高于对照组（74.51%）（P ＜0.05）;观察组患者发热、咳嗽、气喘以及肺部啰音等症状体征的改善时间显著短于对照组（P ＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液应用于小儿合胞病毒感染型肺炎疗效确切,患者恢复快,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床分析

目的:观察沙丁胺醇、布地奈德悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将42例支气管哮喘患者随机分成两组。两组均給于常规氧疗、化痰、营养、支持对症治疗。治疗组在上述治疗基础上给沙丁胺醇、布地奈德悬液雾化吸入治疗。对照组在上述治疗基础上给多索茶碱治疗。两组均治疗7～10天。结果:治疗组显效率90.92%,总有效率98.82%;对照组显效率55.00%,总有效率78.12%.两组总有效率及哮喘症状缓解消失时间比较。差异有统计学意义(P<0.01)。结论:沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入是治疗支气管哮喘的有效药物。     

雾化吸入辅助翻身拍背治疗小儿支气管肺炎

目的:探讨氧气驱动雾化吸入辅助翻身拍背治疗小儿急性支气管肺炎的疗效.方法:选取我院280例急性支气管肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各140例,据患儿病情均给予抗感染对症治疗,在此基础上,两组均用布地奈得混悬液、盐酸氨溴索雾化液氧气驱动雾化吸入.治疗组在雾化后翻身拍背.结果:治疗组小儿临床症状:咳嗽、痰呜、喘息及肺部体征:干湿啰音消失时间均明显快于对照组,两组差异有显著性意义(P＜0.01);一周后咳嗽及肺部体征消失者治疗组128例(91.43％),对照组96例(68.571％),两组差异有显著性意义(P＜0.005).结论:氧气驱动雾化吸入后翻身拍背辅助治疗小儿支气管肺炎疗效肯定,值得临床推广.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的有效方式及临床价值。方法把2011年3月～2012年8月接受住院治疗且满足急性感染性喉炎确诊条件的92例患儿划分为甲乙两个小组,甲组接受常规治疗,乙组采用普米克令舒进行治疗。结果甲组无效13例（28．26％）,有效23例（50．00％）,显效10例（21．73％）,总有效率为71．74％。乙组无效1例（2．17％）,有效12例（26．09％）,显效33例（71．74％）,总有效率97．87％。两组治疗总有效率之间差异显著（P〈0．05）。乙组患儿采用普米克令舒进行治疗,声嘶、发热、吸气性呼吸困难、吸气性喉鸣及犬吠样咳嗽等症状消失时间较甲组有显著的减少（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸人治疗小儿急性感染喉炎起效快、疗效显著,应值得推广使用。     

喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果观察

目的：探讨喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取我院48例患儿,随机分为观察组和对照组,每组24例,对照组给予利巴韦林10mg/（kg·d）,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上给予喜炎平5mg/kg 加入生理盐水10mL 雾化吸入,2次/d。观察比较两组的临床疗效以及体温恢复正常时间、疱疹消失时间。结果观察组总有效率为91.67%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;治疗后观察组体温恢复正常时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎

目的：探讨特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将86例小儿肺炎患儿分为实验组和对照组，实验组患儿给予特布他林注射液联合3%氯化钠雾化吸入治疗，对照组患儿给予小儿肺热咳喘口服液治疗，比较两组临床疗效、用药期间不良反应、临床症状消失时间、体温恢复正常时间及治疗时间。结果实验组患儿治愈率和总有效率均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患儿各临床症状消失时间、体温恢复正常时间及治疗时间均显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗期间均未发现明显不良反应。结论特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎治愈率高，能够迅速改善患儿临床症状和体征，缩短治疗时间，临床疗效显著。     

盐酸氨溴索经空气压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的观察与护理

目的探讨盐酸氨溴索经空气压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理措施。方法 80例毛细支气管炎患儿,分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索。两组采用同样的综合护理措施。结果总有效率观察组（97.50%）优于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在综合护理措施基础上,盐酸氨溴索经空气压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患者疗效佳,副作用小,具有重要临床意义。     

布地奈德序贯治疗成人支气管哮喘急性发作的研究

目的:观察布地奈德序贯治疗哮喘急性发作的疗效及经济学,方法将80例哮喘患者随机分为两组:普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)雾化治疗组及对照组,两组基础药物相同.对两组症状体征消失的天数、激素用量、疗效,住院天数及总住院费用等进行评价.结果治疗组于治疗后主要临床表现缓解时间、临床疗效与对照组无明显差异;激素用量,住院天数及总住院费用明星少于对照组,结论布地奈德序贯治疗能明显改善哮喘症状,降低全身糖皮质激素用量,减少住院天数,节省医疗费用.     

特布他林、布地奈德、氨溴索三联雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作86例分析

目的探讨特布他林、布地奈德、氨溴索三联超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择笔者所在科室2008年9月～2011年2月慢性支气管炎急性发作患者86例,随机分为观察组44例和对照组42例,两组均常规给予抗感染、解痉平喘等综合治疗。观察组用特布他林5mg、布地奈德2mg、氨溴索15mg行超声雾化吸入,2次/d,10min/次,疗程5～7d,对照组用糜蛋白酶4000U、地塞米松5mg雾化吸入,用法及疗程同对照组。结果观察组临床症状、体征持续时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论特布他林、布地奈德、氨溴索三联超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的效果满意,值得推广。     

不同雾化时间对婴幼儿毛细支气管炎治疗效果的影响

目的 探讨不同雾化时间对婴幼儿毛细支气管炎治疗效果的影响.方法 将69例毛细支气管炎患儿按入院先后顺序分成观察组(37例)和对照组(32例).两组均在常规综合治疗的基础上给予布地奈德混悬液加沙丁胺醇溶液雾化吸入(3次/d),观察组将首次雾化时间提前至清晨6:00～7:00,对照组雾化吸入时间为常规时间即每日8:00～9...     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）联合硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法随机选择2012年10月-2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例,按照完全随机法1∶1分成两组,在对症治疗与综合治疗基础上,对照组予常规抗喘药物雾化吸入,研究组予普米克令舒联合万托林雾化吸入,比较两组患儿的肺功能指标及近远期临床疗效。结果研究组患儿的发热、气促、咳嗽、憋喘、哮鸣音与湿啰音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿治疗后1-3个月的喘息复发率48.28%比对照组75.86%低,随访3、6个月的喘息未复发比例51.72%与34.48%均比对照组的24.14%与10.35%高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒联合万托林治疗小儿毛细管支气炎的临床效果显著。     

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目的观察布地奈德雾化混悬液联合氨溴索和地塞米松注射剂联合氨溴索两种雾化吸入方案对老年腹部外科病人术后肺部并发症的影响。方法对2009年11月至2010年6月南京军区南京总医院诊治199例择期老年手术病人的临床资料进行分析。将199例病人随机分为治疗组(99例)和对照组(100例),治疗组采用布地奈德雾化混悬液联合氨溴索、对照组采用地塞米松注射剂联合氨溴索雾化吸入。观察两组术后生命体征、皮质醇、促肾上腺皮质激素(ACTH)等变化及术后肺部并发症(PPCs)发生率和病死率的差异。结果与对照组相比,治疗组术后第3天脉氧、氧分压明显改善。两组术后第1天、第2天皮质醇的变化差异有统计学意义。治疗组术后3dACTH水平明显高于对照组(P<0.001)。但两组PPCs发生率、病死率差异无统计学意义。结论布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入对机体下丘脑-脑垂体-肾上腺轴(HPA轴)的影响小,更为安全,同时可以改善老年病人术后肺部氧合功能。     

布地奈德和盐酸氨溴索联合使用超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德和盐酸氨溴索合用使用超声雾化治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法选80例来我院就诊的患儿随机分为实验组和对照组,各40例,实验组在采取基础治疗外加用布地奈德＋盐酸氨溴索使用超声雾化吸入治疗,对比两组患儿临床症状、体征消失时间以及治愈率。结果实验组临床症状、体征时间均比观察组时间短,并且治愈率也明显高于对照组。结论布地奈德和盐酸氨溴索联合使用超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,可以有效缩短患儿呼吸困难、憋喘等临床症状和体征缓解时间,并且提高治愈率,对于临床应用安全方便,值得临床推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效分析

目的:研究布地地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法:将2008年3月到2009年3月在银川市第一人民医院就诊治疗的150例婴幼儿哮喘患儿,随机分成三组,A组为布地奈德混悬液配合特布他林雾化液雾化吸入治疗,B组为普米克气雾剂配合喘康速(沙丁胺醇)气雾剂+贮雾罐吸入治疗,C组为地塞米松+α糜蛋白酶+庆大霉素雾化吸入治疗,比较三组患儿临床症状的缓解程度,吸入依从性.结果:A组患儿的临床症状缓解程度明显优于B组,B组的临床症状缓解程度低于C组.结论:布地奈德混悬液配合特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,具有临床控制率高,依从性好,方便、安全的特点,值得临床推广.     

普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的护理体会

目的:观察普米克-令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:将84例哮喘急性发作患儿采取随机分组.治疗组:采用普米克-令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入,对照组:给予常规治疗,观察两组治疗后症状体征平均消失天数.结果:两组治疗后,症状体征平均消失天数有显著性差异.     

布地奈德雾化吸入对悬雍垂腭咽成型术后患者疼痛及生活质量的影响

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入对悬雍垂腭咽成型术后患者伤口疼痛及生活质量的影响。方法将悬雍垂腭咽成型术后患者100例按随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组按常规行围术期护理,观察组在此基础上行布地奈德混悬液氧动雾化吸入辅助治疗。于术后24、72、120h对患者的疼痛程度、生活质量进行评估。结果术后72、120h患者伤口疼痛程度、生活质量显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论布地奈德混悬液雾化吸入可减轻悬雍垂腭咽成型术后患者伤口疼痛程度,提高其生活质量。     

Effect of aerosol inhalation of budesonide on pain and quality of life in patients after uvulopalatopharyngoplasty

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入对悬雍垂腭咽成型术后患者伤口疼痛及生活质量的影响.方法 将悬雍垂腭咽成型术后患者100例按随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组按常规行围术期护理,观察组在此基础上行布地奈德混悬液氧动雾化吸入辅助治疗.于术后24、72、120 h对患者的疼痛程度、生活质量进行评估.结果 术后72、120 h患者伤口疼痛程度、生活质量显著优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 布地奈德混悬液雾化吸入可减轻悬雍垂腭咽成型术后患者伤口疼痛程度,提高其生活质量.     

利多卡因雾化吸入治疗急性呼吸道感染致刺激性干咳临床观察

目的观察利多卡因雾化吸入治疗急性呼吸道感染致刺激性干咳的临床效果。方法对急性呼吸道感染致刺激性干咳的230例患者随机分为两组,其中观察组120例,对照组110例,两组均在抗感染的基础上,对观察组用2%的利多卡因5mL加生理盐水20mL雾化吸入,每日1次,连用3d;对照组用美沙芬15mg口服,每日3次,连用3d。结果 230例患者中,观察组3d止咳80例,症状减轻22例,无效18例;对照组3d止咳35例,症状减轻50例,无效25例,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论利多卡因雾化吸入治疗急性呼吸道感染致刺激性干咳效果显著。