骨纤维异样增殖症68例分析

骨纤维异样增殖的病理基础是骨的一部份发生病理性纤维增殖。早在1891年VonRecklinghausen首先发现本病。1921年Lichtenstein。指出本病有单发和多发之分。1937年Albright又发现在多发型病例中有些可合并内分泌障碍。直至1942年Lichtestein与Jaffe才正式命名为骨纤维异样增殖症。文献中大宗病例报告并不多。国内以青岛医学院等报告200例为最。为了提高对本病的认识,本文将我院1956～1983年经病理检查证实的68例分析如下。     

骨纤维异样增殖症1例

患者,男,40岁,因发现右胸部肿物5年余于2009年3月13日入院.患者于5年前起偶感右侧胸部隐痛,在当地医院就诊,行胸部平片及CT检查发现右侧胸廓上有一肿物,未予治疗.约于2008年6月至今自感右侧胸部肿块进行性增大来我院求治.门诊以右侧肋骨占位性病变:性质待查收入院治疗.入院体格检查:体温36.3℃,脉博70次/min,呼吸16次/min,血压131/71 mmHg.神清,营养良好.     

骨纤维异样增殖症九例治疗分析

<正> 临床资料男2例,女7例,年龄5至26岁。病变部位:股骨3例,胫骨6例。9例中有5例曾行刮除植骨,4例术后复发一次,1例复发2次。方法:1.切刮、液氮冷冻、植骨骨水泥充填、梯形钢板内固定,3例采用此方法。术中将皮质受侵明显侧开窗,开窗范围一般为病骨周经的1/3,甚至1/2,上、下两端超过病灶范围约2cm。彻底切刮所有病灶,纱布垫保护软组织,液氮灌注于切刮病灶后的骨髓腔内。冷冻3分钟,40°～60℃生理盐水复温,反复三次。然后用大块自体髂骨植骨,梯形钢板将病灶两端骨质固定,用骨水泥充植骨     

骨纤维异样增殖症附20例分析

本文报告我科自1974年1月至1984年9月经手术及病理切片证实的骨纤维异样增殖症20例。此20例中术前确诊18例,另2例分别误诊为骨囊肿及恶性骨巨细胞瘤。在同一时期内临床拟诊为纤维异样增殖症者4例,而手术和病理检查证明系误诊,其中2例为慢性骨髓炎,另2例为非骨化性纤维瘤。文章就上述误诊病例进行分析后指出,要防止     

坐骨骨纤维异样增殖症1例

坐骨骨纤维异样增殖症１例张毅张高武（潼南县人民医院）报道：患者，女，２８岁。因右髓疼痛１月于１９９５年１０月来我院就诊。疼痛呈进行性加重，活动时为甚。自幼生长发育无异常。否认家族中有类似病史。查体：轻度跛行，局部皮肤无红、肿、热及色素沉着。有髋关节前...     

骨纤维异常增殖症21例X线分析

<正> 我院自1988年1月至1998年5月经手术和病理证实,有完整的X线资料21例骨纤维异常增殖症,本文通过复习病例,对照X线表现和病理所见等问题进行讨论。1.临床资料1·1 性别与年龄:男15例,女6例,就诊年龄5—43岁,其中5—10岁7例,11—20岁9例,21—30岁3例,31—40岁1例,41岁以上者1例,以30岁以下多见,占全部病例的90.5％。1·2 症状与体征:局部疼痛者13例,患处增粗、隆起或有肿块者16例,面部不对称者3例,有骨折症者5例,无症状者2例,系由某个原因摄片时偶然发现,肢     

骨纤维异常增殖症185例X线分析

我院自1965～1997年临床、病理、X线资料完整的骨纤维异常增殖症185例。本通过病例复习对比X线和病理所见与临床观察进行讨论。     

骨纤维异样增殖症诊疗体会

骨纤维异样增殖症又称骨纤维结构不良,是指发生于骨内纤维组织增殖的病变.是一良性类肿瘤疾患,可伴有皮肤色素沉着.病变多为单发,多发型有皮肤色素沉着,同时合并性早熟者,称为Albright综合征.目的 讨论骨纤维异样增殖症诊疗体会.方法 根据患者临床表现与检查结果 结合进行诊断并治疗.结论 大多数单发型纤维异样增殖症无症状者多不需治疗,只需观察,预防病理性骨折的发生.外科治疗适应证取决于3个因素,即症状和体征、年龄和结构不良的范围.儿童最好只行有限的治疗,成人有症状者可行手术治疗.     

356例骨纤维异常增殖症临床X线分析

报告356例骨纤维异常增殖症(简称骨纤),其中单骨型217例(61%);多骨型139例(39%),后者尚包括Alvuight三联综合征13例和全身所有骨均受累的骨纤3例.本组有225例经手术、病理证实,有119例曾经随访观察.结果表明:骨的原发损害,如新病灶的出     

356例骨纤维异常增殖症临床X线分析

356例骨纤维异常增殖症(简称骨纤)中,单骨型217例(61%);多骨型139例(39%)。后者尚包括Albright三联综合征13例和全身所有骨均受累的骨纤3例。本组有225例经手术、病理证实,有119例曾经随访观察。结果表明:骨的原发损害,如新病灶的出现和病变的扩大,均见于青春期前;累及骨骺板软骨者,尚可引起患肢缩短;而肢体的增长和弯曲畸形,则属骨纤所引起的物理学改变。还对骨纤的并发症(骨     

骨纤维异常增殖症35例的X线分析

本文对35例骨纤维异常增殖症进行了临床与X线的分析,着重对本病的临床分型、X线表现与病理改变的关系、诊断与鉴别诊断及恶性变等问题进行讨论。     

骨纤维异常增殖症X线诊断

目的:探讨骨纤维异常增殖症的X线诊断.方法:回顾性分析7例骨纤维异常增殖症患者的临床和X线表现.结果:7例均诊断为骨纤维异常增殖症,2例经手术病理证实.X线表现为(1)囊状透亮区:囊性骨质密度减低区5例;(2)磨玻璃样结构:磨玻璃样骨密度影2例;(3)骨硬化:囊状骨密度减低影合并骨硬化1例;(4)畸形:长管状骨病变范围较大,骨皮质膨胀变薄者5例,长骨弯曲畸形4例,合并病理骨折2例;(5)单骨发病者5例,发生于单侧下肢者1例,全身多骨发生者1例.结论:X线检查对骨纤维异常增殖症的诊断和分型有一定的临床价值.     

掌骨多发性骨纤维异样增殖症1例报告

骨纤维异样增殖症是1种原因不明的骨骼系统肿瘤样病变。其发病特征是:常见于青少年,病变范围广、多累及下肢长管状骨的干骺端。而发生于掌骨者极少见。我院收治1例掌骨多发性骨纤维异样增殖,经手术与病理证实。现报告于下: 患者 女,27岁,工人。1990年5月右手被挡纱车击伤,当即出现手指肿胀,活动受限。在当地治疗     

对称性多发性骨纤维异样增殖症误诊1例

1 病历报告 　　患者,男,18岁,农民。以右髋部摔伤伴疼痛2年于1998年5月12日人院。2年前不慎摔倒,右髋部着地,伤后右髋部疼痛剧烈,不能站立行走。在当地医院拍X线片未发现骨折,诊断为软组织挫伤,给予对症处理。伤后6个月,患肢疼痛略好转但出现右下肢跛行,多次拍X线片未发现异常而未怀疑有其他疾患。……     

骨纤维异常增殖症的X线诊断

骨纤维异常增殖症是一种并非少见的骨生长发育性病变,系正常骨组织逐渐被异常增生的纤维组织所代替的一种疾病,可发生于单骨或多骨。其X线表现较为复杂。近年来,我院诊治16例骨纤维异常增殖症患者,其中11例经手术或病理证实,报告如下。     

肋骨骨纤维异常增殖症的X线诊断

本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。     

肋骨骨纤维异常增殖症的X线诊断

本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。     

颅面部骨纤维异样增殖症的CT诊断

目的 为了探讨ＣＴ诊断骨纤维异样增殖症的价值。方法 共计１２例经ＣＴ平扫诊断颅面骨纤维异样增殖症，将ＣＴ所见与手术病理结果对照分析。结果有全部病例均有恶骨地膨胀和局部畸形，并伴有正常孔，裂，窦腔的变小或消失，病灶内的ＣＴ改变主要分３种；磨玻璃样变，囊状低密度区，斑块状硬化区，３种改变在同病例常可能混合存在。结论：ＣＴ是确定骨纤维异样增殖症存在与否并明确范围的一种可靠的方法。     

骨纤维异常增殖症54例的X线与CT表现分析

目的 分析骨纤维异常增殖症的X线与CT征象.方法 回顾性分析54例由病理证实的骨纤维异常增殖症的X线与CT征象特点.结果 54例中单骨型33例,多骨型19例,Albright综合征2例.X线表现比较复杂,常见有囊状改变、毛玻璃样改变、丝瓜瓤样改变及虫蚀样改变4种骨改变.CT表现有囊状低密度影、毛玻璃样改变、斑块样硬化.结论 骨纤维异常增殖症的影像诊断以X线平片为首选,头颅等较复杂部位的病变则CT具有优势.