采用仿生溶液法在纯钛表面制备羟基磷灰石涂层的研究

目的：初步了解在仿生溶液中，纯钛表面沉积羟基磷灰石涂层的技术路线。方法：商业纯钛片经抛光，喷砂，清洗，酸碱腐蚀氧化及加热等预处理后，先后置于37℃的仿生液及1．5倍仿生液中16天。结果：酸碱处理后钛片表面呈现均匀多孔的网状结构，热处理后网状结构更致密，置仿生溶液中16天后，在钛片表面呈现结晶物，X射线衍射分析证明其为羟基磷灰石。结论：预处理后可能在纯钛表面形成多孔网状结构的氧化膜，经仿生液处理后在氧化膜表面沉积了羟基磷灰石涂层。     

三种新型植入材料的细胞毒性研究

羟基磷灰石及纯钛作为种植材料已广泛应用于临床,近年来,文献报道纯钛表面作氧化或氮化处理可提高其生物相容性,国内文献报告羟基磷灰石与骨水泥掺和使用可以增加羟基磷灰石的韧性,同时骨水泥可解决羟基磷灰石难以塑形的问题,本文通过细胞生长抑制试验和细胞毒性试验对羟基磷灰石——骨水泥复合材料,氧化钛,氮化钛三种材料的生物相容性作了初步评价,为临床应用提供生物学方面的依据.     

水热合成法制备羟基磷灰石生物涂层的体内及体外实 …

目的：对水热合成法制备羟基磷灰石生物涂层材料的细胞相容性及动物体内植入体与骨界面的状况进行研究。方法：水热合成法制备羟基磷灰石涂层,采用细胞培养和动物实验评估涂层材料的生物相容性。结果：成骨细胞在涂层材料表面具有良好的细胞增殖率,碱性磷酸酶活性逐渐增加。植入动物体内１月后即有骨组织与涂层材料结合,３月后骨结合量增加。涂层材料在体风稳定,未见溶解脱落。结论：水热合成法制备的羟基磷灰石生物涂层材料具有     

含银羟基磷灰石种植体的细胞毒性研究

目的：在钛种植体表面构筑羟基磷灰石钠米银涂层并进行生物学评价。方法：采用恒电位电化学法在纯钛表面构建纳米级羟基磷灰石／纳米银（HAp／Nanosilver）涂层。采用扫描电镜（SEM），检测手段对涂层进行理化性能的表征。考察了涂层的结构组分和表面的微观形貌，而后将人牙周膜成纤维样细胞培养于涂层表面，采用细胞毒性评价及其形态观察，分析比较不同表面涂层对牙周膜成纤维样细胞粘附率及增殖率的影响。结果：羟基磷灰石纳米银涂层体外细胞培养显示其具有良好的生物活性。结论：本实验构筑的涂层具有良好的生物相容性和细胞粘附性，应用前景广阔。     

羟基磷灰石涂层种植体失败的主要原因及其处理方法

羟基磷灰石是目前公认的具有良好生物相容性和骨传导性的生物活性材料。羟基磷灰石涂层种植体已广泛应用于临床，并取得了良好效果，本将羧基磷灰作层种植体与纯钛种植体进行了比较。指出由于羟基磷灰石自身的缺陷及喷涂过程对羟基磷灰石特性的影响，均会导致种植后的细菌感染，He创伤，涂层溶解，涂层剥脱等，改进的措施包括彻底清理病变部位，制作生长因子／羟基磷灰石复合涂层及改进喷涂工艺等。     

应用IBAD方法制备纯钛表面多孔TCP／HA涂层材料的微观分析

目的:为了改善钛种植体的生物相容性,对纯钛表面沉积多孔磷酸三钙/羟基磷灰石(Tricalciumphosphate/hydroxyapatite,TCP/HA)复合涂层材料的表面结构和化学成分进行分析,并与沉积羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HA)的钛表面进行对比。方法:用离子束辅助沉积方法(Ionbeamassisteddeposition,IBAD)在纯钛表面沉积HA和TCP/HA涂层材料,通过扫描电镜(Scanningelectronmicroscope,SEM)、原子力显微镜(Atomicforcemicroscopy,AFM)、X射线能谱分析(EnergydispersiveX-rayanalysis,EDX)以及X射线衍射(X-raydiffraction,XRD)技术,检测两种涂层材料表面的微观形态和化学成分,并进行比较。结果:SEM和AFM显示TCP/HA涂层材料表面存在多孔结构,表面化学成分分析显示TCP/HA涂层的钙磷比低于HA,XRD证实TCP/HA涂层内同时存在TCP和HA两种化合物。结论:用IBAD方法在纯钛表面成功地沉积了具有多孔结构的TCP/HA复合涂层材料,该涂层材料和基体材料的结合牢固,改善了基体材料的生物相容性,是一种有应用前景的种植体表面涂层材料。     

微弧氧化钛基种植材料对成骨细胞早期黏附的影响

目的：检测纯钛种植体材料微弧氧化（microarc oxidation，MAO）表面改性后的成骨细胞生物相容性，探讨微弧氧化技术在钛种植体表面改性中的价值。方法：在纯钛种植体材料表面用微弧氧化法制备羟基磷灰石陶瓷薄膜，将MAO改性钛种植体材料作为实验组Ⅰ，将纯钛表面阳极氧化改性处理的种植体材料作为实验组Ⅱ．并设立对照组Ⅰ（纯钛种植体材料）和对照组Ⅱ（即细胞直接生长在培养板上），分别进行扫描电镜（SEM）、能谱分析（EDS）、X射线衍射图谱分析（XRD）等检测，比较成骨细胞的黏附水平，对数据采用SPSS11．0统计软件包进行单因素方差分析。结果：MAO改性后生成粗糙、多孔的陶瓷薄膜层，与处理前电解液成分相比，钙磷比无显著改变。MAO改性钛组黏附的细胞密度显著高于其他组（P〈0．01），而对照组Ⅰ、Ⅱ的细胞密度无显著差异（P〉0．05）。结论：与阳极氧化表面改性材料相比，该钛基微弧氧化薄膜层能够显著促进成骨细胞的附着，具有良好的细胞相容性。     

纯钛表面微弧氧化膜的结构与成分分析

目的:探讨纯钛表面应用微弧氧化技术进行改性的效果。方法:应用微弧氧化技术在纯钛表面制备陶瓷膜层,并用扫描电镜(SEM)观察其表面和横断面形貌,X射线能谱(EDS)及X射线衍射(XRD)分析其元素成分和晶相结构。结果:微弧氧化处理后,纯钛表面生成微孔结构的氧化膜,膜层厚度约20μm,由O,Ti,Ca,P四种元素组成。膜层表面有火山丘状的微孔分布,直径约0.1μm-5μm。膜层由锐钛矿型和金红石型二氧化钛及少量结晶相羟基磷灰石组成。结论:经微弧氧化技术处理后,纯钛种植体表面生成了内层致密外层多孔的晶相二氧化钛膜,含有少量羟基磷灰石。此结论可供今后开发新型口腔种植材料参考。     

水热合成法制备羟基磷灰石生物涂层的体内及体外实验研究

目的对水热合成法制备羟基磷灰石生物涂层材料的细胞相容性及动物体内植入体与骨界面的状况进行研究.方法水热合成法制备羟基磷灰石涂层,采用细胞培养和动物实验评估涂层材料的生物相容性.结果成骨细胞在涂层材料表面具有良好的细胞增殖率,碱性磷酸酶活性逐渐增加.植入动物体内1月后即有骨组织与涂层材料结合,3月后骨结合量增加.涂层材料在体内稳定,未见溶解脱落.结论水热合成法制备的羟基磷灰石生物涂层材料具有良好的生物效应.     

纯钛表面快速沉积羟基磷灰石涂层的实验研究

目的探讨在纯钛种植体表面快速沉积羟基磷灰石涂层的新方法。方法20片纯钛片均分为A、B两组。A组用H2SO54与HCI混合液酸蚀；B组用H2SO4与HCI混合液酸蚀，再用5mol／L NaOH溶液60℃处理24h后，600℃热处理1h。然后两组试件同时置于仿生液A液和B液中各1天。场发射扫描电子显微镜观察分析涂层的形貌。结果两组试件表面均可沉积致密的羟基磷灰石涂层，涂层由1—3μm的小球组成。X射线衍射分析证实其为碳酸化的羟基磷灰石。结论在纯钛表面可以快速沉积碳酸化的羟基磷灰石。     

阳极氧化对纯钛氧化膜影响的初步研究

目的　对阳极氧化法处理的纯钛植入材料表面氧化膜的微观结构和耐腐蚀性进行了分析 ,旨在了解阳极氧化对纯钛氧化膜的影响。方法　取经打磨、抛光及预处理的纯钛片 6片 ,分别在3种电势下 (10v、2 4v、40v)维持 10min以及在同一电势下 (2 4v)维持不同的时间 (10min、40min、2h) ,进行阳极氧化处理。采用X线衍射法和电化学腐蚀法分析其表面微观结构和耐腐蚀性。结果　X线衍射图谱显示 :随阳极氧化电势的提高 ,纯钛的 2 5 5峰和 2 34峰呈倒置趋势 ,表层钛氧化物的杂峰不多见 ;随着时间的延长 ,纯钛的 2 5 5峰与 2 34峰、1 2 5峰与 1 2 3峰、1 72峰与 1 47峰明显倒置 ,表层钛氧化物的杂峰则先增多后减少。阳极氧化处理的氧化膜开路电势明显正移 ,极化电流减小约10 0倍。结论　控制一定的电势和反应时间可得到相应色彩和结晶度的氧化膜 ,如何利用钛晶体的腐蚀规律是进一步研究的方向。阳极氧化可大大提高钛氧化膜的耐腐蚀性     

氟离子对纯钛表面微弧氧化膜耐腐蚀性能的影响

目的:研究在含氟模拟体液中纯钛表面微弧氧化膜的耐腐蚀性能。方法:制备纯钛试件,利用电化学方法测量纯钛表面微弧氧化处理后的极化曲线和交流阻抗。电化学实验溶液体系分为2组(n=4),分别为不含氟模拟体液组(A组)和加NaF模拟体液组(B组)。结果:和不含氟模拟体液组比较,含氟组中微弧氧化处理后试样的自腐蚀电位、自腐蚀电流密度增大和交流阻抗减少,差异均有显著性(P<0.01)。结论:氟离子可以降低纯钛微弧氧化后的耐腐蚀性能。     

The surface treatment on oxide film of pure titaniumPart 2. Ceramization of anodic oxide film

目的：用有氧加热处理阳极氧化膜以进一步提高纯钛的耐腐蚀性。材料和方法：6片直径9mm厚2mm的纯钛片经阳极氧化处理24v10min后置于烤瓷炉,在有氧环境中加热至400℃（A）、420℃（B）、450℃（C）、500℃（D）、700℃（E）、915℃（F）,分别维持40min,用X线衍射和电化学法检测氧化膜的微观结构和耐腐蚀性,再将样本A和E在上述条件下分别在加热40min,重复以上检测。结果：加热400℃维持40min的阳极氧化样品的耐腐蚀性最好,过高的加热温度和加热时间都会破坏氧化膜的耐腐蚀性。结论：阳极氧化结合有氧加热处理是一种较好的提高纯钛氧化膜的耐腐蚀性的方法。     

纯钛表面微弧氧化膜在模拟体液中的腐蚀行为

目的:研究在人工模拟体液中,纯钛表面微弧氧化膜的耐腐蚀性能。方法:在纯钛表面制备微弧氧化膜,利用扫描电镜、X射线衍射仪、表面粗糙度轮廓仪和电化学方法,分别观察其形貌特点、晶相结构、表面粗糙度,并测定其极化曲线。采用SPSS11.0软件包进行单因素方差分析。结果:微弧氧化处理后,纯钛表面生成微孔结构的氧化膜,微孔似火山丘状,直径约0.1～5μm。X射线衍射分析表明,膜层中含有金红石型、锐钛矿型二氧化钛及少量羟基磷灰石。微弧氧化后,试样表面粗糙度增加,轮廓算术平均偏差值(Ra)分别为(0.358±0.063)μm和(2.493±0.107)μm,微观不平十点高度值(Rz)分别为(2.662±0.628)μm和(16.519±1.028)μm。电化学实验表明,微弧氧化处理前后试样的自腐蚀电位、自腐蚀电流密度分别为-0.358V、0.55μA/cm2和-0.255V、0.80μA/cm2。结论:经微弧氧化技术处理后,纯钛表面形成微孔结构的二氧化钛膜层,表面粗糙度增加。在模拟体液中,钛的耐腐蚀性能明显提高。     

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目的 探讨应用等离子体电解氧化(plasma electrolytic oxidation,PEO)技术处理钛表面后对成骨细胞(人成骨肉瘤Saos-2细胞)早期增殖与分化的影响.方法 应用PEO技术在纯钛表面制备多孔氧化钛陶瓷膜(PEO组),并以钛表面机械抛光处理(机械抛光组)及喷砂酸蚀处理(喷砂酸蚀组)作为对照,应用场发射扫描电镜、粗糙度测试仪分析表面形貌.将Saos-2细胞接种于3组样品表面,通过对样品表面细胞形态、细胞增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的检测,分析3组样品时Saos-2早期生物学行为的影响.结果 应用PEO法可以在纯钛表面形成多孔结构.Saos-2在3组样品表面的黏附与增殖差异无统计学意义(P＞0.05);PEO组的ALP活性高于机械抛光组与喷砂酸蚀组(P＜0.05).结论 PEO处理后的多孔钛表面能促进Saos-2的早期分化功能.     

纯钛表面微弧氧化膜的耐腐蚀性研究

目的：探讨微弧氧化处理前后纯钛耐腐蚀能力的变化。方法：用微弧氧化电源在4枚纯钛试件表面制备微弧氧化膜，4枚未经微弧氧化处理的纯钛试件作为对照组，利用扫描电子显微镜观察两组钛试件形貌特点，用X射线衍射仪测量微弧氧化膜的晶相结构，利用电化学方法在模拟体液中测定两组钛试件的极化曲线和交流阻抗。结果：微弧氧化处理后，纯钛表面生成微孔结构的氧化膜，有晶相二氧化钛和羟基磷灰石生成。电化学实验显示，微弧氧化处理前后钛试件的自腐蚀电位、自腐蚀电流密度分别为-0．358V、0．55μA／cm^2和-0．255V、0．80μA／cm^2。电化学阻抗谱证实拟合与实际测量结果一致。结论：经微弧氧化处理后，纯钛的耐腐蚀性明显提高。     

The surface treatment on oxide film of pure titanium Part 1. The effect of Anodic oxidation

目的：研究阳极氧化对纯钛种植材料氧化膜的影响。方法：5片直径9mm厚2mm的纯钛在升压速度为7～8v／min、电流密度≤10mA／cm。的条件下分别进行阳极氧化处理,（A）10v10min,（B）24v10min,（C）40v10min,（D）24v40min,（E）24v2h。用potentiostat仪检测以上样品在生理盐水和人造海水中的电化学行为。结果：以上样品的颜色呈：A蓝色,B淡黄色,C粉红色,D金黄色,E深黄色。随着电压的升高和作用时间的延长,2．55峰渐渐强化,2．34峰弱化。在生理盐水中,阳极氧化膜的开路电势稳定于0mV,而自然氧化膜则很快从一50上升到～40mV,极化电流比自然氧化膜的低100倍。在人造海水中,阳极氧化膜的开路电势稳定在-90mV,自然氧化膜则从-480mV快速上升到-310mV,且活化电流明显高于阳极氧化膜。结论：阳极氧化膜的颜色可能和膜的厚度有关,而颜色对种植体上的修复体有影响,因此,金黄色被选为理想的颜色。2．55和2．34峰的变化规律尚无法解释。阳极氧化膜的稳定性和耐腐蚀性远远高于自然氧化膜。因此,阳极氧化法是一种提高纯钛氧化膜耐腐蚀性的好方法。     

电解液Ca,P浓度对纯钛表面微弧氧化膜结构和特性的影响

目的:研究电解液不同Ca,P浓度对纯钛表面微弧氧化膜结构和特性的影响.方法:根据电解液中Ca,P浓度的不同,将纯钛试件分成A,B和C共3组,通过微弧氧化技术制备纯钛表面氧化膜,D组作对照组.使用扫描电镜(SEM)检测氧化膜的表面及横断面形貌,用X射线能谱仪(EDS)检测氧化膜的元素成分,用X射线衍射仪((XRD)检测氧...     

金属钛辉光离子氮化制备氮化钛膜层的研究

目的在金属钛表层制备以氮化钛(TiN)为主的氮化物膜层。方法在片状(25.0 mm×3.0 mm×0.5 mm)纯钛试样表层用辉光离子渗氮法制备了以TiN为主的氮化物膜层。利用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)分析表征了样品膜层的物相组成、膜层微观结构及膜层硬度。结果在820℃,600 Pa炉压下,通过辉光等离子渗氮4 h左右,可以在金属钛试样表面生成一层厚度约3μm、均匀致密的金黄色氮化钛膜层,膜层主要由面心立方结构的TiN组成,膜层呈胞状结构生长,膜层硬度为24 GPa。结论采用辉光离子氮化处理工艺可以在金属钛表面制备连续、致密、无裂缝、表面相对光滑的TiN保护层。