从两面针中提取总生物碱的工艺研究

目的研究两面针总生物碱的提取工艺。方法以总生物碱提取率为指标,正交设计优选两面针总生物碱的提取工艺。结果用体积分数60%乙醇-5g.L-1盐酸回流提取两面针药材粗粉3次,溶剂量分别为6,5和4倍,回流时间分别为1,0.5和0.5h,总生物碱提取率为94.7%。结论该工艺简便高效,为工业生产奠定了基础。     

胆木总生物碱提取工艺研究

目的探讨胆木总生物碱的提取分离方法。方法采用单因素考察法,对提取溶剂、提取时间、提取方法、提取溶液浓度及物料比进行考察。结果最终确定提取工艺为:70%乙醇回流40min,料液比为100∶1,提取率4.17%。结论该方法分离总生物碱是一种经济简便、效率较高的方法。     

地不容总生物碱提取工艺研究

目的优选地不容总生物碱的提取工艺。方法以总生物碱得到率,采用正交设计的方法考察乙醇浓度、乙醇用量、渗漉速度等指标。采用L9（34）正交试验,考察95％乙醇用量、树脂柱高直径以及洗脱流速,以总生物碱显色液的吸光度和洗脱率为指标为在指标进行试验,论证工艺指标。结果此方法在精密度、稳定性、重复性、回收率等试验中均有良好表现。结论以地不容药材粗粉100g,加入500ml 60％乙醇浸泡过夜（15小时）,再加入60％乙醇900ml,以30ml／（min·kg）^-1药材的流速渗漉。优选得到的工艺使生物碱的提取效率高。     

延胡索总生物碱提取工艺研究

目的：建立并优选延胡索总生物碱的提取工艺。方法：采用酸性染料比色法测定延胡索总生物碱含量,通过正交试验,优选总生物碱的提取工艺。结果：每1000g延胡索粗粉,加0.3%醋酸溶液1000ml,拌匀,浸润6小时,添加至渗漉装置中,0.3%醋酸浸泡12小时后,用0.3%的醋酸,以4ml/min的速度渗漉提取,收集提取液12000ml。结论按照此工艺生产的三批样品,结果：表明该工艺稳定可行。     

胡椒中总生物碱提取工艺的研究

目的对胡椒中总生物碱提取工艺进行考察,优化最佳提取条件。方法用正交设计法,以总生物碱的提取率为考察指标,对乙醇浓度、超声波提取时间、回流时间等因素进行考察。结果确定最佳提取工艺为用75%乙醇为提取溶剂,先超声提取60min,再回流提取1h。结论本工艺简单合理,提取率高,具有良好的可行性。     

混合均匀试验优选飞龙掌血散剂总生物碱提取工艺

目的:优选飞龙掌血散剂中总生物碱的提取工艺,并建立总生物碱含量测定方法。方法:以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以总生物碱含量为评价指标,采用混合均匀试验优选提取工艺,并采用酸性染料比色法测定总生物碱含量。结果:最佳提取工艺为加入12倍量水,提取2次,每次90min,该工艺下总生物碱含量为1.53%。结论:所选工艺和含量测定方法合理、可行,可为飞龙掌血的进一步研究提供参考。     

腰痛颗粒剂中总生物碱的提取工艺研究

摘 要 目的:优选腰痛颗粒剂中生物碱的最佳提取工艺。方法: 采用正交试验法,以干浸膏得率、防己总碱和粉防己碱提取率为考察指标,优选总生物碱的渗漉工艺。结果 确定了最佳工艺条件为粉碎度为粗粉、乙醇浓度为60%、浸泡时间为48h,渗漉速度为2 ml·min^-1·kg^-1。结论 该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。     

正交试验优选云南萝芙木中总生物碱的提取工艺

目的:优选云南萝芙木中总生物碱的最佳提取工艺。方法:采用L16(45)正交设计,以浸膏得率、总生物碱的含量为指标,以提取溶剂浓度、加热时间、料液比、提取次数、提取温度为因素,优化云南萝芙木中总生物碱的提取工艺。结果:最佳提取工艺为75%乙醇,加热3h,料液比为1∶10,加热4次,加热温度为70℃。在最佳工艺条件下,总生物碱含量为1.24%。结论:优选得到的提取工艺简单、稳定、可行。     

复方三生双层片的制备工艺研究

目的以丙烯酸树脂Ⅱ为主要材料,研究复方三生双层片制备工艺。方法分别对双层片速释部分、缓释部分进行辅料筛选,通过正交设计试验,以体外溶出度测定优化处方和工艺。结果处方优选为速释部分:复方三生浸膏15g,淀粉适量,磷酸钙12g;缓释部分:复方三生浸膏35g、PEG 6000 16.5g、糊精46.6g、丙烯酸树脂Ⅱ11.6g。复方三生双层片在2h、5h、10h药物释放分别达到20%～40%,40%～65%,75%以上。结论本处方合理、工艺可行,适于复方三生双层片的制备,产品缓释性能良好。     

HPLC法测定复方参乌口服液中大黄素的含量

目的：为复方参乌口服液建立专属性含量测定方法。方法；采用HPLC法测定。色谱柱：InertsilODS-3柱，流动相，甲醇-0.1%磷酸溶液（82：18），检测波长：254nm。结果：大黄素在进样量为0.5-5.0μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为98.43%，RSD为0.97%(n=6)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

复方鲜竹沥液的工艺改进

目的改进复方鲜竹沥液制剂处方中薄荷油的添加工艺,得到澄清、质量合格的制剂。方法利用吐温-80的增溶作用,提高薄荷油的溶解性。将薄荷油加入吐温-80中,充分混匀后加至鲜竹沥药中充分搅拌、过滤,即得澄清制剂。结果制剂澄清,质量合格。结论该方法可行,工艺简单而稳定,更适合生产企业。     

复方黄芩液质量标准研究

目的 建立复方黄芩液的鉴别方法和黄芩苷的含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩液中的黄芩、拳参、紫花地丁进行薄层色谱鉴别;用HPLC测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。结果 TLC重复性良好。黄芩苷平均回收率103．36％,RSD为o．85％。结论 该方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

心脑通口服液提取工艺研究

目的 建立心脑通口服液处方制备的合理工艺.方法 以黄芪甲苷、干膏率为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选.结果 石菖蒲、川芎两味加入10倍量水浸泡1 h后,采用水蒸气蒸馏法收集相当于药材2倍量的馏出液,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄芪等其余五味药材加水煎煮3次,每次加入10倍量水,煎煮1 h,合并煎液,滤过,滤液与...     

刺蓝抗疲劳口服液提取工艺的研究

目的研究影响刺蓝抗疲劳口服液提取工艺因素,确定最佳条件。方法采用L9(34)进行正交设计试验,对刺蓝抗疲劳口服液提取工艺进行优选,以紫丁香苷、人参皂苷Rb1提取量及浸膏提取率为考察指标,考察加水量、提取时间、药材粒径对提取工艺的影响。结果最佳工艺条件为饮片加水煎煮二次,第一次加10倍水,煎煮2h,第二次加8倍水,煎煮1.5h。结论该工艺稳定可靠,简便易行,可用于刺蓝抗疲劳口服液的工业化生产。     

固本补肾口服液的总黄酮含量测定方法研究

目的建立固本补肾口服液总黄酮的含量测定方法。方法比较HCl-Mg法、AlCl_3法、NaNO_2-AlNO_3-NaOH法3种不同显色方法,以及槲皮素、淫羊藿苷、芦丁3种对照品的波长扫描图谱,确定测定条件。结果以NaNO_2-AlNO_3-NaOH法显色,芦丁为对照品,508 nm波长条件下测定,芦丁在0.105 5~1.107 5 mg/mL间线性关系良好(R~2=1.000 0),样品平均回收率98.83%(RSD=1.17%)。结论 NaNO_2-AlNO_3-NaOH法显色适用于固本补肾口服液总黄酮含量的初步测定。     

复方南五加口服液定性定量的研究

目的建立复方南五加口服液定性定量方法。方法采用薄层色谱法对所含淫羊藿、蜂王浆进行了定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱：Inertsil C18;流动相：乙腈-水（25∶75）;检测波长：270 nm;流速：1.0 mL.min-1。采用高效液相色谱法测定10-羟基-2-癸烯酸的含量,色谱柱Inertsil C18;流动相为甲醇-水-0.03 mol.L-1盐酸（55∶35∶10）;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为210 nm。结果薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好。淫羊藿苷平均回收率为98.9%,RSD=1.13%（n=6）。10-羟基-2-癸烯酸平均回收率为99.2%,RSD=0.93%（n=6）。结论所建立的方法可作为复方南五加口服液的质量控制方法。     

止咳清肺口服液止咳和化痰作用的实验研究

目的观察止咳清肺口服液的止咳和祛痰作用。方法采用小鼠氨水引咳法观察镇咳作用;采用小鼠酚红排泌法观察化痰作用。结果止咳清肺口服液可显著减少氨水引起小鼠咳嗽的次数,并延长咳嗽潜伏期,明显增加小鼠气管酚红排泌量。结论止咳清肺口服液有显著的止咳和祛痰作用。     

知百安神口服液制备工艺优化及稳定性研究

目的 优化知百安神口服液制备工艺,并对其稳定性进行考察。方法 以芒果苷的含量为指标,对提取工艺中加水量、提取时间、醇沉浓度3个因素进行考察,采用正交试验法优选工艺,并对成品制剂进行为期6个月加速试验和12个月长期稳定性考察。结果 确定最佳工艺条件为：加10倍量水煎煮1 h,醇沉浓度为60%。结论 该方法可为知百安神口服液工业化生产提供一定的科学依据。     

板蓝根口服液提取工艺的探讨

目的验证板蓝根口服液提取工艺的合理性。方法采用薄层色谱法及紫外分光光度过法,以靛玉红为对照品,对制剂成品板蓝根口服液进行薄层鉴别并定量测定。结果板蓝根口服液中靛玉红含量偏低,不同的提取工艺制成板蓝根溶液中靛玉红成分差异明显。结论传统水提取法制备板蓝根口服液的工艺有待改进。