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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的选择制备哈西奈德脂质体的方法并测定其含量与包封率。方法采用注入法、冻融法、薄膜分散法制备哈西奈德脂质体;用超速离心法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量与包封率。结果冻融法、注入法、薄膜分散制备的脂质体哈西奈德含量分别为99.23%±0.13%,98.37%±0.19%,99.36%±0.16%;包封率分别为83.17%±2.21%,77.19%±1.37%,87.28%±1.49%。在选定的色谱条件下,哈西奈德与辅料能完全分离,在4~40 mg/L范围内,药物浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.02%,RSD为0.64%。结论薄膜分散法制备的脂质体包封率较高;超速离心-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定哈西奈德脂质体的含量和包封率。  相似文献   

2.
复方哈西奈德溶液中哈西奈德的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
张刚  王玉存  王荣 《中国药业》2004,13(10):41-41
目的:探讨复方哈西奈德溶液的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法).流动相为甲醇-水-乙醚(76:24:4),紫外检测波长为238 nm,衰减256,流速为1 mL/min,色谱柱为phenomenex C18(2)柱(5μm,250mm×4.6 mm).结果:浓度线性范围为2~16μg/mL,相关系数为0.9999,方法回收率为99.89%,RSD为0.18%.结论:HPLC法方便、快速,结果准确可靠,可作为复方哈西奈德溶液的质量控制方法.  相似文献   

3.
目的优选哈西奈德脂质体的最佳制备工艺。方法以胆固醇、卵磷脂为载体,采用薄膜分散法制备哈西奈德脂质体,以包封率为评价指标,采用正交试验进行系统研究,筛选哈西奈德脂质体的最佳制备工艺。结果哈西奈德脂质体的最佳制备工艺为:卵磷脂与胆固醇质量之比为6:1,氯仿与甲醇体积之比为1:1,水化温度为60℃,磷酸盐缓冲液的pH为6.5。优化后制备3批脂质体,平均包封率为93.29%±0.77%,粒径范围为98.26~102.54nm。结论选工艺制备的脂质体包封率高,粒径较均匀,形态较好,结构完整,该方法简单可行。  相似文献   

4.
羟基喜树碱脂质体的制备及其包封率测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:制备符合肺靶向要求的羟基喜树碱脂质体并测定其包封率。方法:采用薄膜分散-冻融法制备羟基喜树碱脂质体;用凝胶柱色谱法分离游离药物;高效液相色谱法测定包封率。采用ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以75mmol.L-1醋酸铵-5mmol.L-1三乙胺(冰醋酸调pH至5.6)缓冲液/乙腈(75∶25)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长383nm,柱温30℃。结果:制得的脂质体平均粒径大于2μm,包封率大于70%。在选定的色谱条件下,羟基喜树碱与辅料能完全分离,在0.2~20mg.L-1范围内,药物浓度与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9998)。结论:薄膜分散-冻融法适用于制备肺靶向羟基喜树碱脂质体;凝胶柱-高效液相色谱法操作简单,准确,重复性好,可用于测定羟基喜树碱脂质体的含量和包封率。  相似文献   

5.
安彦  唐素芳 《天津药学》2010,22(6):13-14
目的:建立HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量。方法:采用Agilent ZORBAX C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(70∶30)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为240 nm,柱温45℃。结果:哈西奈德线性范围为4.416~41.46μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为100.6%,RSD为0.12%。结论:HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量,该方法快速、准确,比内标法更简便。  相似文献   

6.
渠莉 《天津药学》2009,21(2):16-17
目的:建立HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0ml/min,检测波长为238nm。结果:哈西奈德在10.25~30.74μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.9999),测得哈西奈德平均回收率为99.73%,RSD为0.53%(n=9)。结论:本方法准确可靠,可有效控制产品质量。  相似文献   

7.
陈筱瑜 《海峡药学》2006,18(6):24-25
本文应用薄膜分散法制备出庆大霉素脂质体,并利用正交设计试验,优选出制备庆大霉素脂质体的最佳处方,其包封率高达61.32%。  相似文献   

8.
注射用葛根素脂质体的制备及其包封率测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
冯永良  黄岭  肖玉秀 《中国药师》2010,13(11):1617-1619
目的:制备注射用葛根素脂质体并测定其包封率。方法:采用薄膜分散-冷冻干燥法制备葛根素脂质体;加入甘露醇作为冻干保护剂;用正交试验优选处方;用透析法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量。结果:制得的脂质体平均粒径为296nm,Zeta电位为-37.5mV,包封率(72.4±1.6)%(n=3)。在选定的色谱条件下,葛根素与辅料能完全分离。在3.2~72.0μg·ml。范围内,药物浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996。结论:薄膜分散-冷冻干燥法适用于制备注射用葛根素脂质体;透析-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定注射用葛根素脂质体的含量和包封率。  相似文献   

9.
三氧化二砷脂质体的制备及其包封率的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究三氧化二砷脂质体的制备工艺并测定其包封率.方法:采用正交实验优选处方,薄膜分散法制备三氧化二砷脂质体,采用柱色谱法分离游离药物,DDC-Ag法测定包封率.结果:最佳处方制备的药物平均包封率为(78.8±0.9)%(n=3).结论:本试验制备的三氧化二砷脂质体具有包封率高的特点,为其进一步研究奠定了基础.  相似文献   

10.
脂质体包封率的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
包封率一直是脂质体研究的热点,脂质体对药物的有效包载,是其发挥临床治疗作用的关键。近年来发展了许多包封率的测定方法,特别是核磁共振、电子自旋共振光谱等不经分离的直接测定方法,使包封率的结果更加客观可靠。本文主要从脂质体的制备方法和结构类型、类脂膜的组成与电性、药物的性质和浓度三个方面分析了影响脂质体包封率的因素,综述了国外研究的一些新发现和进展,并对提高包封率的方法和技术进行了总结,以促进脂质体作为药物载体的开发和应用。  相似文献   

11.
胰岛素脂质体药物含量及包封率的测定   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
张莉  亓向荣  张春霞 《中国药师》2010,13(3):364-365
目的:建立胰岛素脂质体含量及包封率的测定方法。方法:采用葡聚糖凝胶柱色谱法分离胰岛素脂质体及游离胰岛素,RP-HPLC法测定胰岛素含量,色谱柱:Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05mol·L^-1硫酸盐缓冲液-乙腈(72:28);流速:1.0ml·min^-1。结果:辅料及溶剂不干扰胰岛素的含量测定,可准确求得胰岛素脂质体的药物含量及包封率。结论:所用方法简便准确,可用于胰岛素脂质体的含量及包封率测定。  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定洛莫司汀脂质体药物含量及包封率   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立测定洛莫司汀脂质体药物含量及包封率的RP-HPLC法。方法:采用Diamonsil~(TM)C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢铵溶液-三乙胺(60∶40∶0.2,磷酸调pH为3.5);柱温:室温;流速:1.0mL·min~(-1);紫外检测波长:232nm。采用Sephadex G-50分离洛莫司汀脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下洛莫司汀与辅料及溶剂峰分离良好,洛莫司汀在4.0-48.0μ·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=1.0,n=5),回收率在98.0%-101.0%之间,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5)。结论:说明该方法准确可靠、简单快速,可用于洛莫司汀脂质体含量及包封率的测定。  相似文献   

13.
硫酸多粘菌素E脂质体的制备及含量和包封率的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立硫酸多粘菌素 E 脂质体的含量测定和包封率的 RP-HPLC 方法。方法:Diamonsil C_8柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01mol·L~(-1)三氟乙酸-乙腈,从77%~75.5%二元梯度洗脱;流速:1.0mL·min~(-1);紫外检测波长:205nm;进样量:20μL;柱温:30℃。采用5%聚乙二醇辛基苯基醚的乙醇溶液对硫酸多粘菌素 E 脂质体进行破乳测定含量,用透析法分离硫酸多粘菌素 E 脂质体和游离药物。结果:硫酸多粘菌素 E_1在50~300μg·mL~(-1)范围内线性良好(r=0.9998,n=5),日内精密度的 RSD 分别为1.34%,1.53%,1.97%(n=5),日间精密度的 RSD 分别为1.46%,1.62%,2.05%(n=5)。高、中、低3个浓度的回收率分别为101.2%,99.6%,98.5%;RSD 分别为0.49%,0.61%,0.36%(n=3)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于硫酸多粘菌素 E 脂质体的含量和包封率的测定。  相似文献   

14.
张睿智  邓英杰 《中国药房》2009,(19):1499-1500
目的:建立盐酸吉西他滨脂质体包封率的测定方法。方法:采用超滤法分离脂质体与游离药物,高效液相色谱法测定游离药物含量,并计算包封率。结果:超滤方法中空白回收率为97.8%~100.1%,加样回收率为99.0%~100.1%;盐酸吉西他滨检测浓度的线性范围为1.0~80.0mg.L-1(r=0.999 3),平均回收率为98.7~101.2%,日内和日间RSD均小于3%,平均包封率为81.21%。结论:本方法简便、准确,可用于盐酸吉西他滨脂质体包封率的测定。  相似文献   

15.
目的:建立足叶乙苷脂质体的包封率测定方法。方法:采用乙醇注入法制备足叶乙苷脂质体,以葡聚糖凝胶分离-高效液相色谱法测定含量和包封率。结果:洗脱曲线表明采用蒸馏水(洗脱速度0.5 mL/min)作为洗脱溶剂,柱回收率为99.22%,同一批样品包封率测定结果RSD在2%以内。结论:葡聚糖凝胶分离-高效液相色谱法操作简单、准确、重复性好,可用于足叶乙苷脂质体的包封率的测定。  相似文献   

16.
HPLC-超滤离心法测定连翘酯苷复方脂质体包封率   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立一种快速、准确测定连翘酯苷复方脂质体包封率的方法。方法 采用逆向蒸发法制备连翘酯苷复方脂质体,建立检测连翘酯苷复方含量的高效液相色谱条件,用超滤离心法处理复方脂质体,测定连翘酯苷复方脂质体的包封率。结果 用连翘酯苷和绿原酸对照品建立标准曲线,在0.781 25~50 μg·mL-1内线性关系良好,采用超滤离心法处理样品后连续3次测定包封率,平均包封率为92.38%和44.72%,其RSD分别为2.76%和2.35%。结论 HPLC-超滤离心法可准确、方便的测定连翘酯苷复方脂质体的包封率。  相似文献   

17.
关世侠  李海刚  彭灿  林忠泽 《医药导报》2010,29(9):1201-1203
[摘要]目的建立阳离子交换树脂 高效液相色谱(HPLC)法测定羟喜树碱脂质体方法的包封率。方法阳离子交换树脂柱层析法分离脂质体和游离药物,HPLC法测定脂质体中药物的含量,计算包封率。 结果在所选色谱条件下,辅料不干扰测定,羟喜树碱浓度在0.56~11.20 μg&;#8226;mL 1范围内线性关系良好。阳离子交换柱层析法可将脂质体与游离药物有效分离,药物回收率99.4%,加样回收率98.1%。样品的包封率88.3%~91.5%。结论阳离子交换柱层析法便捷、准确,可用于测定羟喜树碱脂质体的包封率。  相似文献   

18.
毛小明 《中国药师》2013,(10):1529-1531
摘 要 目的: 建立粉防己碱醇质体中药物含量及包封率的测定方法。方法: 采用低温超速离心法分离游离药物和醇质体,采用HPLC法检测醇质体中游离药物含量和总药量,并计算包封率。结果:粉防己碱在2 ~ 100 μg·ml-1范围内线性关系良好( r=0. 999 7);平均回收率为100.2%(RSD=1.00%, n=9)。用此方法测定3批粉防己碱醇质体的主药含量和包封率,结果分别在97.2%~101.5%及78.4%~81.3%之间。结论:该方法操作简便,结果准确,适合于粉防己碱醇质体的含量和包封率测定。  相似文献   

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