高效液相色谱法测定苦参碱含量

采用高效液相色谱法测定苦参碱原料药的含量 ,用氨基硅烷键合硅胶柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 :无水乙醇 :1%磷酸水溶液 (80 :8:12 )为流动相 ,用紫外检测器于 2 2 0nm波长处检测。结果 ,线性范围为 4 4 6 4～ 2 2 3 2mg/L(r =0 9998) ,检测限为 10ng。提示本法操作简便 ,分析准确快速 ,干扰小     

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱含量

目的:为改进山豆根药材含量分析方法,建立测定山豆根中氧化苦参碱含量高效液相色谱方法。方法:采用岛津VP-ODS色谱柱(150×4.6mm);柱温20~30℃;流动相为甲醇—水—磷酸(5∶95∶0.025);流速1.0m l/m in;检测波长为210nm。结果:氧化苦参碱的进样量为0.5μg~5μg时与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.63%,RSD为2.5%(n=6)。结论:本法准确、灵敏度高、重现性好,可作为山豆根药材质量控制的含量检测方法。     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤革、蛇床子、紫珠、樟脑等9味药物组成.具有清热解毒,祛瘀收敛,杀虫止痒的功效.用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症.本品试行标准含量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低于0．8mg／粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质量。笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦参碱的含量。     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤草、蛇床子、紫珠、 樟脑等9味药物组成。具有清热解毒，祛瘀收敛，杀 虫止痒的功效。用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性 阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症。本品试行标准含 量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低 于0． 8mg/粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不 稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质 量，笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦 参碱的含量。 1 实验材料 1． 1 仪器 TU-1800SPC 紫外分光光度计(北京 普析通用科学仪器公司)；高效液相色谱仪(P-200 Ⅱ型高压恒流泵，UV200Ⅱ可变波长紫外检测器，     

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱含量

目的：建立复方苦参洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法,采用Diamonsil不锈钢C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（45∶55∶0.05）为流动相,紫外-可见检测器测定波长为220 nm,流速为0.6 mL/min。结果：苦参碱在12.60~126.00 mg.L-1与峰面积之间线性关系良好,r=0.9995,回收率为99.65%,RSD为2.3%。结论：本方法用于复方苦参洗剂中苦参碱含量的测定,简单、快速、准确。     

高效液相色谱法测定妇洁灵中苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇洁灵中苦参碱的含量。方法色谱柱为HypersilBDSC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈0.2mol/L的磷酸二氢钾(含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7)4∶96;检测波长为207nm;柱温33℃;流速0.9ml/min。结果苦参碱在0.02~0.34g/L范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.02%,RSD为2.2%。结论该方法简单、快速、准确。     

高效液相色谱法测定神女乐洗液中苦参碱的含量

神女乐洗液是由苦参、地肤子、两面针、仙鹤草、蛇床子等中药经加工而成的外用液体制剂 ,具有清热燥湿 ,杀虫止痒功能 ,临床上用于湿热带下 ,皮肤瘙痒症的治疗。苦参碱是处方中主药苦参的有效成分 ,具有抗炎、杀菌等作用 [1 ] 。本文采用高效液相色谱法对苦参碱含量进行了测定 ,方法重现性好 ,简便、可靠 ,为神女乐洗液的质量控制提供了实验依据。1　仪器与试药　　 sp880 0高效液相色谱仪 ,sp42 90检测器 ,spectra2 0 0处理器 (美国 sp公司 )。 Milli- Q 制水器 (m ilipore公司 ) ,半微量电子分析天平 (Sartorius R2 0 0 D型 ) ,十二烷…     

高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量

妇得康洗剂由贵阳舒美达制药厂有限公司生产,主要由苦参总生物碱组成,具有清热燥湿及杀虫的功效,用于慢性盆腔炎、宫颈糜烂、阴道炎之湿热下注症.苦参总生物碱中含有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱等生物碱类成分,苦参碱的含量测定有报道用气相色谱法、高效液相色谱法(HPLC),但样品处理方法较复杂[1～7].2006年采用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量,该方法操作简便、快速、准确、重现性好,可用于妇得康洗剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方山豆根注射液中苦参碱的含量

目的 :为控制复方山豆根注射液中苦参碱的含量 ,建立了高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱为Zor baxSB -C1 8ODS柱 ( 4mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以甲醇 -水 -三乙胺 ( 4 5 :5 5 :0 3 ,氨水调 pH至 9～ 1 0 )为流动相 ,流速 0 8ml·min-1 ,紫外检测波长 2 2 0nm。结果 :苦参碱在 82～ 41 0 μg·ml-1 范围内 ,可得良好的线性关系 ,r=0 9996,平均加样回收率为 99 87%,RSD为 1 41 %。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于该药品生产及临床应用中的质量监控     

高效液相色谱法测定阴洁肤净洗液中苦参碱的含量

目的建立阴洁肤净洗液中苦参碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法测定样品中苦参碱含量采用ODS柱、流动相为乙腈-0.2mol.L-1磷酸二氢钾(0.2mol.L-1磷酸二氢钾里含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7)6∶94,检测波长207nm;流速1.0mL.min-1。结果该方法苦参碱在0.7968~3.984μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.2%,RSD为1.18%(n=5)。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于测定阴洁肤净中苦参碱的含量。     

高效液相色谱法测定百草妇炎清栓中苦参碱含量

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定百草妇炎清栓中苦参碱含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX-NH2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙睛-无水乙醇-1.5%磷酸(80∶10∶10),流速1.0 ml/min,检测波长220 nm,柱温35℃。结果:苦参碱在0.065 6～0.852 8μg与峰面积成线性关系(r=0.999 9),该制剂中苦参碱的平均回收率为101.01%,RSD为1.41%(n=6)。结论:该高效液相色谱法简便易行、准确、耐用,可用于百草妇炎清栓中苦参碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定清热通淋丸中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的:建立测定清热通淋丸有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对清热通淋丸中苦参碱和氧化苦参碱[1]的含量进行测定。结果:苦参碱在0.314 4~3.458μg之间具有良好的线性关系,氧化苦参碱在0.007 4~0.081 9μg之间具有良好的线性关系,平均回收率苦参碱为99.01%,RSD=0.46%(n=6),氧化苦参碱为97.91%,RSD=0.40%(n=6)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于清热通淋丸中苦参碱和氧化苦参碱含量测定。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中苦参碱的浓度

目的:建立高效液相色谱法测定家兔血浆中苦参碱浓度。方法:采用AICHROM-SiO2柱(250×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:三乙胺(每100mL甲醇加3μL三乙胺);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长220nm。结果:家兔血浆中苦参碱在0.1~50.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),最低检测浓度为0.1μg/mL。低、中、高三种浓度相对回收率分别为90.0%、97.3%、97.4%,低、中、高浓度检测的日内、日间RSD分别为9.74%、6.77%、0.60%和11.5%、8.10%、0.70%。结论:该法具有操作简便可靠、准确、稳定性高等特点,可应用于血浆中苦参碱浓度的测定以及药动学研究。     

高效液相色谱法测定清热通淋胶囊中苦参碱的含量

清热通淋胶囊为国家食品药品监督管理局国家药品标准收载的中药制剂品种,由爵床、苦参、白茅根、硼砂四味中药组成.本制剂具有清热、利湿、通淋之功效,临床主要用于下焦湿热所致热淋.在本制剂的质量标准研究中采用薄层色谱法测定苦参中苦参碱的含量.     

高效液相色谱法测定夏桑菊颗粒中绿原酸的含量

夏桑菊颗粒收载于卫生部药品标准中药成方制剂第15册。具有清肝明目、疏风散热、除湿痹、解疮毒之功效，由夏枯草、野菊花、桑叶3味中药组成。其中野菊花和桑叶含有有效成分绿原酸，其质量标准中未收载含量测定方法。笔者采用HPLC法测定该制剂中绿原酸的含量，为其质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的建立测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用SinoChrom ODS-BP(250 nm×4.6 nm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol.mL-1磷酸二氢钾溶液(1090),用稀磷酸调pH 3.5;流速为1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果苦参碱与氧化苦参碱分别在9.20～110.40 mg.L-1与25.60～307.20 mg.L-1线性关系良好(r>0.999),平均回收率分别为98.97%与99.51%,RSD分别为1.32%与1.20%。结论该方法简单,结果准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻炎颗粒中绿原酸的含量

鼻炎颗粒由金银花、薄荷、苍耳子(炒)等7味中药制成的颗粒剂.具有疏风开窍的作用,用于治疗各种原因引起的急、慢性鼻炎、鼻窦炎等.为了控制其质量,保证临床用药疗效,本文以绿原酩为指标,采用液相色谱法测定其含量,结果较为满意.     

高效液相色谱法测定川葛颗粒中葛根素的含量

资料与方法 仪器：LC-2010A型高效液相色谱仪，SPD-10AVP紫外检测器。     

高效液相色谱法测定辛芩颗粒中黄芩甙的含量

目的：建立辛芩颗粒中黄芩甙的HPLC含量测定方法。方法：用NoVa-Pak C18柱,流动相为甲醇－水－磷酸（45：55：0．2）,在280nm波长处检测。结果：线性范围为0．1793μg-1.076μg。黄芩甙的平均加样回收率为100．94％,RSD为0．46%(n=5)。结论：方法简便、快速、精密度和稳定性, 合于辛芩颗粒生产的质量控制。