人乳腺癌雌激素受体的免疫组织化学测定

一、材料和方法人乳腺癌标本由上海市房地产管理局职工医院、瑞金医院和市第九医院收集，贮于一SOC；6－7［3H］－E2购自中科院原子核研究所；DAB和兔一PAP－IgG均为Sigma公司产品；兔抗小鼠IgG和羊抗兔IgG均为上海生物制品研究所产品；抗人乳腺癌雌激素受体（ER）单抗（IH12）为本所研制[1]。PAP免疫级化法：将冻存的标本作厚SPin冰冻切片，室温放置10分钟，3．7％福马林固定15分钟，浸入甲醇和丙酮各3分钟，10％小牛血清封闭15分钟，分别滴加ER单抗（1H12腹水1：10）和无关腹水（阴性对照）、PBS（空白对照），湿盒内1小时…     

人乳腺癌中的雌激素受体及其变异

ＥＲ是一种分子量为６６ｋＤ的蛋白质，分为Ａ￣Ｆ６个保守性不同的区域。其中Ｃ区和Ｅ区保守性最高，分别为ＤＮＡ结合区和激素结合区。ＥＲ基因含有８个外显子，分别编码ＥＲ蛋白的６个区。在人乳腺癌中，已发现有多种ＥＲ的突变型，这些变异ＥＲ的存在，可能是乳腺癌对内分泌治疗抵抗的原因之一。     

细胞涂片检测乳腺癌雌激素受体的价值

应用免疫组化ABC法对30例乳腺癌染色检测雌激素受体的结果表明,针吸细胞涂片或印片阳性率为80%,冰冻切片的阳性率为86.7%,两者符合率93%;细胞涂片与组织切片的免疫组化染色积分呈正相关。(γ=0.77,P<0.01)。结果提示针吸细胞涂片或印片是一种可靠的检测雌激素状况的方法。     

原位杂交检测乳腺癌雌激素受体mRNA的表达

目的：检测乳腺癌组织中雌激素受体ｍＲＮＡ的表达状况。方法：采用地高辛配基标记探针的非同位素原位杂交技术检测了１５列乳腺癌组织冰冻切片。结果：蓝紫色的阳性染色颗粒位于癌细胞的胞浆及胞核，背景清晰。并且与葡萄糖包裹活性碳及免疫组化法检测雌激素受体的阳阴性符合率分别为９３．３％和１００％。结论：该方法是一特异、灵敏、简单易行的研究雌激素受体ｍＲＮＡ表达水平的有效手段。     

用改良LSAB法检测乳腺癌雌激素受体和孕激素受体

用改良ＬＳＡＢ法检测乳腺癌雌激素受体和孕激素受体唐建林，高东宸乳腺癌雌激素受体（ＥＲ）和孕激素受体（ＰＲ）检测已经成为估计乳腺癌预后和内分泌治疗效果的主要方法。我们的实验以结合于ＥＲ，ＰＲ上的内源性激素为检测目标，以抗激素抗体为第一抗体，采用ＬｓＡＢ...     

乳腺癌雌激素受体基因的突变与变异

多年来，雌激素受体（ＥＲ）被作为乳腺癌内分泌治疗和预后评估的一个重要指征。然而，异常的ＥＲ结构可能对于正确地评估ＥＲ状况显得尤为重要。因为虽然可以检测出异常结构ＥＲ的存在，但实际上它缺乏其功能，从而导致假阳性结果。同样，一些不能通过生化及免疫组化检测出来而实际上具有生物学活性的ＥＲ的存在也会导致假阴性结果。因此，探讨ＥＲ的突变和变异状况具有重要意义。例如，不需要配体就能传送雌激素信号的受体蛋白存在可能就会导致对内分泌治疗的抵抗；此外，功能不良的ＥＲ的突变也可能导致乳腺癌的预后不良。一、野生型雌激…     

雌激素受体α 共激活子与乳腺癌

在乳腺癌发生发展过程中,雌激素受体（estrogen receptor α ,ERα）信号途径的活性增强,一个重要的原因是ERα共调节因子的变化。ERα共调节因子可分为共激活子和共抑制子。本文对ERα共激活子的种类、与ERα的结合方式、作用机制及其与乳腺癌的关系进行了综述。     

103例乳腺癌组织学与雌激素受体的研究

应用生物素抗生物素过氧化酶法对103例乳腺癌石蜡切片进行雌激素受体检测,结果发现雌激素受体阳性率在导管内癌中较高,占71%,而在浸润性导管癌、髓样癌中较低,分别占57%、29%。分析了雌激素受体和组织类型关系,探讨了它和组织分级及核分级之间的联系。雌激素受体阳性率随组织分级升高而降低,随核的分级升高而增加。说明乳腺癌组织分化好,雌激素受体表达倾向阳性,而分化低的肿瘤,雌激素受体表达倾向阴性。雌激素受体阳性患者比阴性患者复发率低,存活时间长,预后好,其检测有助于判断患者预后,安排合理的治疗方案,提高治愈率。     

高效液相色谱法测定人红细胞膜脂肪酸含量及组成

本文采用高效液相色谱法测定了４２例正常成人红细胞膜脂肪酸（ＦＡ）含量及组成。结果表明：该法分离效果好、定量准确。重复性变异系数平均５．５％，回收率平均９４．７％。人红细胞膜主要由廿二碳六烯酸（Ｃ２２６）、花生四烯酸（Ｃ２０４）、亚油酸（Ｃ１８２）、软脂酸（Ｃ１６０）、油酸（Ｃ１８１）和硬脂酸（Ｃ１８０）等六种ＦＡ组成，其中花生四烯酸含量最高，其次为硬脂酸。不饱和脂肪酸占７１．６％。     

芳香烃受体与乳腺癌

芳香烃受体(AhR)是一种配体激活转录因子,可介导多环芳烃类化合物的毒性反应(包括致癌性),还参与一些重要的生物学过程,如信号转导、细胞分化、细胞凋亡等。近年来的研究发现,芳香烃受体在乳腺癌的发生发展中可能通过多种途径起促进作用,其中AhR与ER的抑制性交互应答可能解释为什么化学致癌物为主导致的乳腺癌仍为激素敏感性乳腺癌。以AhR为靶点治疗乳腺癌的实验研究为临床试用提供了依据。     

Immunohistochemical Demonstration of Cell Proliferation and Estrogen Receptor Status in Human Breast Cancer

Cell proliferation and estrogen receptor (ER) status was investigated in 45 invasive ductal carcinomas of the breast by immunohistochemical methods using monoclonal antibodies Ki 67 (anti-human proliferating cell antibody) and ER ICA. The results were assessed on the basis of nuclear staining intensity and the percentage of positively stained tumor cell nuclei (index score). There was a significant inverse correlation between the Ki 67 and ERICA index scores, although 4 cases showed high index scores for both markers. We conclude that ER positive cells do not always have low proliferation activity, which may be one of the reasons why endocrine therapy is not effective against all ER positive breast cancers. Acta Pathol Jpn 40: 902 907, 1990.     

Interpretation of Steroid Receptors in Breast Cancer. A Case With Discordant Estrogen Receptor Results Using ER1D5 and H222 Antibodies

Abstract

We report a case of an invasive duct breast cancer, grade 1 by Bloom and Richardson criteria, and metastatic to axillary nodes and perinodal soft tissue. Immunostaining for estrogen receptor (ER) with ERlD5 resulted in intense positive tumor cell staining with both frozen and paraffin sections. Matching studies using a different anti-estrogen receptor reagent (H222), uniformly produced negative results in 3 different assay systems (EIA-ER, ER-ICA, ER-PAR). This case reveals a discrepancy between reactivity of ERlD5 and H222 that may indicate the presence of outlaw ER variants. It also illustrates the interpretation problems that can arise with new antibodies that have not been fully validated, particularly if the results are used in therapeutic decision making. (The J Histotechnol 18:331, 1995)     

选择性雌激素受体调节剂

雌激素替代疗法(estrogen replacement therapy,ERT)是治疗绝经后综合征的首选治疗方案,但是长期应用导致子宫内膜增生、乳腺癌等.选择性雌激素受体调节剂主要通过ER 亚型、共调节子、靶启动子、雌激素受体相关受体等机制实现其组织选择性,在发挥骨骼、心血管保护作用的同时,减少了对乳腺及生殖系统的副作用.目前,选择性雌激素受体调节剂的种类、作用的组织特异性及其临床应用在医学界引起广泛关注,具有广阔的发展前景.     

胃癌组织雌激素受体的研究

以PAP法研究胃癌组织石蜡切片中的雌激素受体(ER),发现212例中ER(+)36例(17.0%);男性156例中ER(+)20例(12.8%),女性56例中ER(+)16例(28.6%),ER阳性率绝经后约为绝经前的3倍。肉眼分型以Borrmann Ⅲ型和Ⅳ型为最高;组织学类型以女性的未分化型为最高。本文证实雌激素非靶器官肿瘤—胃癌组织中存在有激素受体ER。     

反相高效液相色谱法测定血清中的5-羟色胺

建立了一种简便、快速测定血清中5-羟色胺的反相高效液相分析方法。采用的色谱柱为Bondapak C18不锈钢柱(5μm,250mm×4.6mmi.d.),流动相为:甲醇—水—乙酸(70:30:0.1 V/V),流速:1ml/min,荧光监测器,激发波长278nm,发射波长333 nm。结果表明:该方法线性关系良好(r=0.99992),5-羟色胺测定的线性范围为0.10~2.00μg/mL,最低检测限为0.02μg/mL(S/N=3)。5-羟色胺在血清样品中的加标回收率为92.37%~100.12%。该测定方法结果准确,可用于临床研究。     

不同剂量氟维司群治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效

目的 研究氟维司群的用药剂量对雌激素受体阳性乳腺癌晚期患者疗效的影响。方法 选取2018年3月~2019年3月本院收治并诊断为雌激素受体阳性乳腺癌晚期患者60例,随机分为高剂量组（n=25）和低剂量组（n=35）。高剂量组给予500 mg氟维司群治疗,低剂量组给予250 mg氟维司群治疗。比较两组临床治疗效果,不良反应及无进展生存时间（PFS）。结果 高剂量组的ORR与CBR均高于低剂量组[12.00% vs 11.43%,52.00% vs 45.72%],但差异无统计学意义（P＞0.05）。高剂量组的PFS为5.5个月,低剂量组的PFS为4.9个月,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 高剂量（500 mg）氟维司群对处于晚期的雌激素受体阳性乳腺癌患者的生存有一定的改善作用,未增加不良反应的发生。     

抗hER—D段McAb的制备及其在免疫组化检测中的应用

本文首次采用人的雌激素受体Ｄ段合成肽（ｈＥＲ－Ｄ）交联题孔嘁血蓝蛋白（ＫＬＨ）作为抗原，经用淋巴细胞杂交瘤技术，获得１株能稳定分泌抗ｈＥＲ－Ｄ段的ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞株Ｄ３。对３５例乳腺癌组织石蜡片进行了免疫组化（ＩＨＣ）检测，并与葡萄糖包裹洗性碳吸附法（ＤＣＣ）进行了比较，吻合率达８５．７％。同时对自制的抗ｈＥＲ－ＤＭｃＡｂ与进口抗ＥＲ ＭｃＡｂ进行了分析比较，阴阳性的符合率达１００％。