不同剂量诺氟沙星对353例耐药伤寒的疗效比较

本文对353例多重耐药伤寒患者(男203例,女150例;平均年龄26±10a)分成3组(Ⅰ组111例,Ⅱ组133例,Ⅲ组109例)分别给诺氟沙星0.2g,0.3g和0.4g,tid,po,疗程2-3wk。结果:各组平均退热天数、无效率、复发率和恢复期带菌率均无显著差异(P>0.05)。提示增加诺氟沙星剂量不能增加疗效,但该药对降低恢复期带菌率是有价值的。     

术前放化疗对中晚期直肠癌保肛手术的临床作用价值

目的探讨术前放化疗对中晚期进展期直肠癌保肛手术的临床价值。方法选取郑州人民医院72例直肠癌患者,随机将患者平均分成两组,观察组患者给予术前新辅助放、化疗,对照组患者同期直接手术。随访分析两组患者保肛率及3a生存率。结果近期疗效上,观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;远期疗效上,两组3a生存率及术中淋巴结阳性率之间差别均有统计学意义（P〈0.05）;两组保肛率差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论术前加用放化疗在提高直肠癌患者保肛率的同时,可以提高患者3a生存率和降低淋巴结转移率,减少手术并发症和局部复发率。但其最终结果和远期疗效有待进一步观察和分析。     

西咪替丁两种疗法对功能性消化不良疗效比较

文献报道四咪替丁(泰胃美)0.2g,qid,治疗4周功能性消化不良(FD)有效率77％。停药有较高的复发率。为此,我们将西咪替丁每天一次疗法与其进行了对比,发现前者的疗效及症状复发率明显低于后者。现总结如下。     

氯吡咯雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛临床观察

目的探讨氯吡咯雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者40例按照用药方法不同进行分组,给予氯吡咯雷联合阿司匹林治疗者为治疗组20例,单纯用阿司匹林治疗者为对照组20例,治疗后进行疗效评价及统计学处理。结果治疗组显效10例,有效8例,无效2例,总有效率为90%;对照组显效6例,有效8例,无效6例,总有效率为70%(P<0.05)。结论氯吡咯雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛具有满意的临床疗效,可推广应用。     

CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤疗效观察

目的 观察CHOP方案用于非何杰金氏恶性淋巴瘤临床治疗的效果及毒副作用。方法 82例非何杰金氏恶性淋巴瘤患者以CHOP方案施治,其中,初次治疗者42例为初治组,重复治疗者40例为复治组,比较两组疗效及毒副作用。结果 初治组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、总有效率(RR)均与复治组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。初治组的白细胞下降、血小板减少、脱发、指趾麻木皆显著低于复治组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤患者,可使初次治疗、重复治疗者得到相似的疗效,但复治者的部分毒副作用比初治者严重,需得到重视。     

胃癌术后腹腔热灌注联合静脉化疗疗效分析

目的：研究胃癌术后腹腔热灌注化疗联合静脉化疗临床疗效。方法：116例胃癌术后患者随机分为腹腔热灌注组和静脉化疗组,腹腔热灌注组在静脉化疗同时应用腹腔热灌注化疗,观察两组术后生存率、并发症、不良反应及腹腔复发率。结果：两组术后并发症及不良反应无统计学差异,术后3a、5a生存率和复发率有统计学差异。结论：胃癌术后腹腔热灌注联合静脉化疗可有效控制复发和转移,提高胃癌术后患者生存率和生存质量。     

手术治疗与保守治疗胃溃疡的临床疗效对比

目的比较分析手术治疗与保守治疗在胃溃疡治疗中的临床应用效果。方法以我院2013年7月至2014年7月收治的128例胃溃疡患者为研究对象,其中行手术治疗者、行保守治疗者各64例,统计对比两组患者术后疗效、并发症、复发率等。结果术后随访1年统计显示,两组患者术后效果均比较明显,其中,行手术治疗者总有效率为95.2%,行保守治疗者总有效率为83.7%,两组对比,P<0.05,差异有统计学意义;行手术治疗者出血、穿孔、梗阻、疼痛、上腹饱胀等并发症发生率明显低于行保守治疗者,P<0.05,差异有统计学意义;行手术治疗者6个月、12个月复发率分别为4.2%、13.6%,行保守治疗者6个月、12个月复发率分别为29.1%、43.8%,两组对比,P<0.05,差异有统计学意义。结论手术治疗与保守治疗在胃溃疡治疗上均有明显疗效,但与保守治疗相比,手术治疗在术后疗效、并发症及复发率等方面优势更明显,可显著提高胃溃疡手术治疗效果,值得临床大力推广应用。     

依达拉奉治疗缺血性脑卒中临床疗效观察

目的观察依达拉奉注射液在缺血性脑卒中治疗中的临床疗效。方法选择2010年3月至2012年4月神经内科接收的急性脑梗死患者58例,随机分为观察组29例与对照组29例,两组患者均给予阿司匹林100 mg,每天1次,口服;阿托伐他汀钙(立普妥)20 mg,每天1次,晚上顿服,在保证足够脑灌注量后酌情给予控制血压,血糖控制在8-10 mmol/L。给予对照组血塞通注射液及胞磷胆碱治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用依达拉奉注射液治疗,观察两组治疗前后神经功能缺损程度(ESS)评分及日常生活能力指数(BI)。结果两组治疗前ESS评分与BI指数比较,差异无统计学意义(P>0.05),同组治疗前与治疗1、2周后比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗1、2周后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中疗效突出,能改善患者预后,提高患者生活质量,且安全性好,值得临床推广使用。     

比索洛尔治疗不稳定型心绞痛49例疗效分析

目的观察比索洛尔治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效及安全性。方法将96例不稳定型心绞痛患者分为治疗组49例和对照组47例,两组均给予常规治疗(拜阿司匹林100 mg口服,每天1次,低分子质量肝素钠5 000 U脐周皮下注射,每天1次,单硝酸异山梨酯缓释片60 mg口服,每天1次,阿托伐他汀20 mg每晚口服)。治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔,起始量1.25 mg/d,每周递增1.25 mg,至5～10 mg/d,疗程1年。观察两组心绞痛症状及心电图改善情况、不良反应、心脏急性事件(心绞痛、心律失常、急性心肌梗死)发生率。结果两组患者治疗6、9个月,1年后的心绞痛症状和心电图表现均明显改善,但治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应轻;治疗组降低心绞痛、心律失常发生率的效果亦优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用比索洛尔,只要掌握好适应证,规范用药,找到合适的剂量并坚持服药,比索洛尔能显示出良好的疗效和安全性。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗NHL的临床疗效评价

目的:探讨利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松(CHOP)方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及安全性。方法:62例NHL患者,其中32例接受利妥昔单抗联合CHOP方案治疗者为治疗组;30例接受CHOP方案治疗者为对照组。每周期21d,共进行6个疗程。结果:治疗组与对照组总有效率分别为75.00%、60.00%(P<0.05);2组毒副作用基本相似(P>0.05);治疗组的生活质量改善情况明显高于对照组(P<0.05)。结论:利妥昔单抗联合CHOP方案对NHL患者有较好疗效,且化疗药物的毒副作用未见增加。     

地高辛与地尔硫联合治疗冠心病心房纤颤

冠心病心房纤颤患者40例(男31,女9;年龄64±8a)在地高辛控制心室率不满意的情况下加用地尔硫30mg,tid×wk为一个疗程。结果:静息心率、运动后即刻心率分别减少16％,21％(P<0.01),未见明显毒副作用。提示2药合用适用于冠心痛心房纤颤。     

尼莫地平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的了解尼莫地平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性。方法 32例患者口服舍曲林,起始剂量每天50～100 mg,尼莫地平每次30 mg,每天3次;6周为1个疗程。分别于治疗前和治疗2、4、6周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,按HAMD减分率评定疗效。结果尼莫地平联合舍曲林治疗PSD有效率达83.4%,在治疗第2周时HAMD明显降低,治疗6周末神经功能缺损评分(CSS)明显低于治疗前。结论尼莫地平联合舍曲林治疗PSD疗效较好,患者神经功能缺损症状改善明显,不良反应较轻。     

超声雾化吸入利巴韦林治疗婴幼儿下呼吸道感染

49例病毒性下呼吸道感染患儿(男26,女23;年龄3mo-5a,平均1.7±2.1a),对照组25例按常规治疗;治疗组24例常规疗法加利巴韦林(三氮唑核苷)超声雾化,10mg/(kg·d)分2次吸入,疗程7d。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05);咳嗽、喘憋、罗音等指征消退较对照组早,住院时间缩短,均有统计学意义。     

硝苯啶与普萘洛尔治疗原发性高血压118例

原发性高血压118例(男72例,女46例;年龄54±12a;病程12±4a)采用硝苯啶(5-30mg/d,po)与普萘洛尔(5-30mg/d,po)合用治疗4a以上者,有效率100％,平均降压5.6/2.1kPa,脑卒中并发症减少,副反应轻微。复降片对照组80例(男49例,女31例;年龄52±13a;病程8±6a)采用复降片2-10片/d,po,治疗4a以上者,有效率64％,平均降压2.1/1.4kPa,与前者比较,P<0.01。     

针灸结合西药治疗小儿手足口病50例临床分析

目的观察西药结合针灸疗法治疗小儿手足口病(hand-food-mouth disease,HFMD)的临床疗效。方法将100例患儿随机分为治疗组和对照组,两组均按小儿手足口病的常规处理,治疗组加用针灸。两组均以临床症状的缓解及单位时间病情平均缓解率判断疗效。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但显效率及第一疗程病情缓解率比较差异均有统计学意义(P<0.01、P<0.05)。结论西药结合针灸疗法治疗小儿HFMD,其显效率及病情平均缓解时间明显优于单纯西医治疗,是提高疗效的重要途径之一。     

阿替洛尔与地高辛合用控制慢性心房纤颤伴快速心室率23例

本文报告23例慢性心房纤颤患者(男14例,女9例;年龄39±9a)在地高辛控制心率不满意时加用阿替洛尔37.5-75mg/d,比较患者加药前及1wk后的静息心率、运动试验及心功能变化。结果:患者静息及运动心率平均减少19％,24％(P<0.01);心功能改善。副作用轻微。     

聚肌胞治疗小儿急性上呼吸道感染284例

对284例病毒性上感患儿(男153例,女131例;年龄1.9±0.6a;病程34±11h)肌注聚肌胞,2a以下1mg/次,2a以上2mg/次,qod,共2-4次;并与其相似的患儿94例用抗生素治疗者(按常现剂量肌注或口服)作对照。结果:聚肌胞组退热时间和病程均比抗生素组缩短1-2d,且并发下呼吸道感染率分别为2.8％和12％(P<0.01)。表明聚肌胞还能阻止感染扩散。     

依托考昔治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的评价依托考昔治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法采用自身对照及安慰组对照的临床研究方法,共纳入263例受试者,分为对照组和治疗组。对照组口服安慰剂60 mg,每天1次;治疗组口服依托考昔60 mg,每天1次。分别于治疗前、治疗后1周和2周按美国国家健康研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)进行评分。结果治疗组治疗前、治疗2周后NIH-CPSI评分与自身及对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗期间未发生药物不良反应。结论依托考昔治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,安全性高。     

氨茶碱口服和直肠给药法的血药浓度测定

22例哮喘患儿(男10例,女12例;午龄5.1±2.8a)应用氨茶碱治疗,给药方式为口服法剂量4-5mg/(kg·次),或口服和直肠交替给药法,直肠给药剂量5-7mg/(kg·次),用药间隔均为6h。(?)用药后1.5h及5.5h分别测血药浓度,结果表明血药浓度与疗效和用药剂量密切相关。其中直肠给药法具有效果确切、方法简便及剂量可以按需掌握等优点。     

阿奇霉素不同疗程量治疗生殖道衣原体感染的疗效比较

目的 比较不同疗程量阿奇霉素治疗生殖道衣原体感染的疗效和安全性.方法 患者随机分0为两组,单剂量组阿奇霉素1 g顿服;大剂量组阿奇霉素1 g顿服,3 d后重复使用1次.比较两组的微生物学转阴率、停药后短期复发率和药物不良反应发生率.结果 大剂量组微生物学转阴率显著高于单剂量组,两组的复发率和不良反应发生率没有明显差异.结论 大剂量阿奇霉素疗法,在致病微生物转阴率方面优于单剂量疗法.