滇紫草的化学成分研究

目的研究滇紫草（Onosma paniculatum）全株的化学成分。方法主要利用硅胶柱色谱进行化学成分的分离,利用理化性质及波谱方法鉴定化合物的结构。结果从滇紫草全株中共分离得到5个化合物,分别为β-乙酰氧基异戊酰紫草素（1）、去氧紫草素（2）、5α,8α-环二氧-6,22-二烯-3β-麦角甾醇（3）、3b-乙酰氧基-12-烯-28-齐墩果酸（4）和齐墩果酸（5）。结论化合物3和4首次从滇紫草属植物中分离得到。     

软紫草与硬紫草萘醌类化学成分的研究

目的:对软紫草与硬紫草中萘醌类化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱等方法分离纯化,通过理化常数和波谱数据鉴定化合物结构,利用圆二色谱测定萘醌化合物绝对构型。结果:从软紫草中分离得到6个化合物,鉴定为阿卡宁(AE-1),乙酰阿卡宁(AE-2),β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(AE-3),异丁酰阿卡宁(AE-4),α-甲基-正丁酰阿卡宁+异戊酰阿卡宁(AE-5),β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(AE-6);从硬紫草中分离鉴定了6个化合物,分别为紫草素(LE-1),乙酰紫草素(LE-2),β,β-二甲基丙烯酰紫草素(LE-3),异丁酰紫草素(LE-4),α-甲基-正丁酰紫草素+异戊酰紫草素(LE-5),β-羟基异戊酰紫草素(LE-6)。结论:软紫草中萘醌类化学成分绝对构型为S型,硬紫草中为R型。     

中药夏桑菊复方提取物中的黄酮类成分研究

目的 探讨中药夏桑菊复方提取物中的化学成分.方法 利用乙醇提取,不同有机溶剂萃取,硅胶与凝胶柱色谱分离纯化技术进行化合物的分离,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从乙酸乙酯萃取物中分离得到6个黄酮类成分,分别为山奈酚(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、木犀草素(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)和芸香苷(Ⅵ).结论 所得到的化合物均为首次从夏桑菊复方中分离得到.     

脑脉通化学成分研究

目的:对中药复方脑脉通的化学成分进行研究.方法:用色谱法进行分离,采用MS和NMR进行结构鉴定.结果:从组分F中分离得到5个化合物,分别为:20(S) -人参皂苷-Rg3、芒柄花素、齐墩果酸、芹糖基葛根素、1,3-二羟基-2-甲基葱醌.结论:鉴定出的化合物均为首次自脑脉通复方中分离得到.     

中药复方-肠胃康化学成分研究

目的：研究中药复方-肠胃康的化学成分。方法：采用各种柱色谱法进行分离纯化,并运用理化性质和波谱法进行结构鉴定。结果：从中药复方-肠胃康提取物中得到5个化合物,分别为7（R）,11（S）-二羟基密叶辛木素（1）、7（S）,11（S）-二羟基密叶辛木素（2）、7α,8α,11-三羟基补身烷（3）、3,5-O-二甲基没食子酸（4）、3,3′-O-二甲基鞣花酸（5）。结论：化合物1~5均为首次从该中药复方中分离得到。     

免疫复方的酚酸类成分研究

目的:对免疫复方的化学成分进行系统研究。方法:利用大孔吸附树脂色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和中低压制备色谱等手段进行分离,依据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从免疫复方的大孔吸附树脂90%乙醇洗脱部分分得10个化合物,分别鉴定为咖啡酸乙酯(1),芹菜素(2),丹酚酸A甲酯(3),丹酚酸N(4),迷迭香酸(5),丹酚酸A(6),紫草酸B甲酯(7),丹酚酸B(8),没食子酰芍药苷(9),丁二酸(10)。结论:以上化合物均为首次从免疫复方中分得,其中化合物1～7来源于丹参,化合物8来源于牡丹皮,化合物9和10来源于老头草。     

紫草化学成分

目的:对紫草的主要化学成分进行研究。方法:利用硅胶、聚酰胺、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)等色谱技术进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:从紫草中分离得到10个化合物,分别鉴定为熊果酸(ursolic acid,1),没食子酸(gallic acid,2),柚皮素(naringenin,3),去氧紫草素(deoxyshikonin,4),紫草素(shikonin,5),5-羟基-2-乙氧基-1,4-萘醌(5-hydroxynaphthalene-2-ethoxy-1,4-dione,6),4,4'-二羟基-3,5-二甲氧基联苄(4,4'-dihydroxy-3,5-dimethoxybibenzyl,7),2',3-二羟基-4,5-二甲氧基联苄(2',3-dihydroxy-4,5-dimethoxybibenzyl,8),异槲皮素苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyrano-side,9),山柰酚-4'-O-甲醚(kaempferol-4'-O-methylether,10)。结论:化合物1~3,6~10为首次从该植物中分离得到。     

小续命汤有效成分组化学成分研究

目的:研究小续命汤有效成分组的化学成分。方法:采用动态轴向压缩柱色谱对小续命汤有效成分组进行分离,通过光谱分析确定化合物的结构。结果:从小续命汤有效成分组中分离得到12个化合物,分别鉴定为正二十八烷酸、正十六烷醇、千层纸素A、汉黄芩素、黄芩素、粉防己碱、防己诺林碱、汉黄芩苷、黄芩苷、芍药苷、苦杏仁苷、甘露醇。结论:所有化合物均为首次从该复方中分离得到。     

荆三棱化学成分研究（Ⅰ）

目的对荆三棱Scirpusyagara根茎进行化学成分研究。方法利用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱等方法分离和精制,通过理化性质和波谱分析等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到7个化合物,分别鉴定为白桦脂醇（Ⅰ）、木犀草素（Ⅱ）、槲皮素（Ⅲ）、白藜芦醇（Ⅳ）、白皮杉醇（Ⅴ）、荆三棱素A（Ⅵ）和荆三棱素B（Ⅵ）。结论化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该种植物中分离得到。     

复方肠胃康中黄酮类成分的研究

目的：研究传统中药复方肠胃康中的黄酮类成分。方法：采用多种柱色谱对复方肠胃康进行分离纯化,利用理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从复方肠胃康中分离得到5 个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素（1）、山奈酚-3-O-芸香糖苷（2）、芦丁（3）、山奈酚（4）和洋芹素（5）。结论：化合物1-5 均为首次从该复方中分离得到黄酮类化合物。     

敷料负压技术结合紫草油纱布在皮肤感染创面中应用的研究

目的:观察负压封闭技术结合紫草油纱布治疗创面的效果.方法:采用敷料负压技术结合紫草油纱布对不同感染创面进行处理.结果:经过该方法处理创面后创面愈合时间缩短.结论:敷料负压技术结合紫草油纱布处理创面与传统的方法相比较,具有创面愈合速度加快、降低交叉感染的优点.     

新疆紫草化学成分的初步研究

目的对新疆紫草提取物中的化学成分进行初步研究。方法采用系统预试法,对紫草的水提液、酸性乙醇提取液、乙醇提取液、石油醚提取液进行研究,对其可能含有的化学成分进行初步确定。结果新疆紫草中可能含有氨基酸、蛋白质、糖及其苷类、皂苷、鞣质、酚类、有机酸、萜类、甾体类、香豆素及内酯、黄酮类、蒽醌类、生物碱类、油脂等化学成分。结论初步确定紫草可能含有的化学成分,为紫草的深度利用和开发奠定基础。     

新疆紫草羟基萘醌类成分对炎症细胞因子的抑制作用

目的研究新疆紫草羟基萘醌化合物对炎症细胞因子的抑制作用。方法采用酶联免疫法测定新疆紫草羟基萘醌化合物对脂多糖（LPS）诱导的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264．7释放肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1D（IL-1D）等炎症细胞因子的抑制作用。采用Griess法测定分离纯化的6种不同羟基萘醌化合物（紫草素、去氧紫草素、乙酰紫草素、β’β-二甲基丙烯酰紫草素、α-甲基丁酰紫草素、异丁酰紫草素）对LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264．7释放炎症细胞因子一氧化氮（N0）的抑制作用。结果新疆紫草羟基萘醌化合物对LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264．7释放TNF—α和IL-1D具有抑制作用;6种紫草羟基萘醌化合物对LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264．7释放NO具有抑制作用。结论新疆紫草羟基萘醌成分对炎症细胞因子均有不同程度的抑制作用,为进一步研发以炎症因子TNF-α抑制剂为靶向的类风湿关节炎治疗药物提供了一定的理论依据。     

新疆软紫草中咖啡酸四聚体对照品的制备

目的从新疆软紫草的丙酮水提取物中分离制备了咖啡酸四聚体对照品。方法经紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱确定结构。结果其相关数据与文献一致,纯度为98.11%。结论符合中药化学对照品含量测定要求,可作为高纯度咖啡酸四聚体化学对照品的制备分离方法。     

新疆紫草多糖的超声提取及含量测定

目的从新疆紫草中提取多糖,并测定其含量。方法运用超声技术用水提醇沉法提取紫草多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果多糖含量2.267%,平均回收率为100.8%,RSD=0.48%(n=6)。结论运用超声技术从紫草中提取出多糖,反应速度加快,收率提高。     

响应面法优选新疆紫草总萘醌的匀浆提取工艺研究

目的 研究适合以新疆紫草为原料提取萘醌类化合物的方法,并对其提取方法工艺条件进行了优化.方法 考察了匀浆提取时间、乙醇体积分数、料液比和提取次数等因素对提取工艺的影响,并在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理采用3因素、3水平的响应面分析法进行工艺优化.结果 得到提取过程优化的工艺条件:提取时间为3.99 min,料液比1:9.99,乙醇体积分数80.2%,紫草总萘醌的实际得率可达0.75%,质量分数为30.33%,提取次数为2次,回收率可达81%.结论 采用匀浆法从新疆紫草中提取萘醌类化合物,有效地避免了紫草素损失,并具有提取速度快、温度低、能耗低的特点,适合紫草素萘醌类化合物的大规模生产.     

正交试验优选紫草提取工艺

目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标，研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异。方法通过正交试验安排实验条件，采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量，HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量，比较超声萃取与索氏提取的提取效率，优选两种工艺方法的最佳工艺条件。结果2种工艺方法中，粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响，粒度较大的提取率高，但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响；溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响，超声萃取工艺乙醇的提取率较高，呈显著影响，而在索氏提取工艺中提取率较低，也呈显著影响。结论比较2种工艺，超声萃取具有高效、省时、节能的特点，优于索氏提取工艺。     

均匀设计优选玉红膏中紫草油炸提取工艺

目的:优选玉红膏中紫草的油炸提取工艺.方法:以羟基萘醌总色素得率为指标,通过单因素试验考察闷润溶剂种类、闷润溶剂浓度对羟基萘醌总色素的影响;紫外分光光度法测定羟基萘醌总色素含量,采用均匀设计法考察闷润溶剂浓度、闷润溶剂用量、油炸温度和油炸时间对提取工艺的影响,优选紫草的油炸提取工艺.结果:最佳油炸提取工艺为加3.20倍量68.87％乙醇闷润,油炸温度160.15℃,提取1.96 min.结论:采用均匀设计法优选的紫草油炸提取工艺稳定可行,为紫草的传统油炸提取工艺提供试验依据.     

新疆紫草提取物凝胶剂的制备及质量考察

目的:制备新疆紫草提取物凝胶剂并考察其初步的质量。方法:采用正交试验设计,以卡波姆-940、丙二醇的用量及pH为考察因素,以凝胶剂的光泽度、涂展性、均匀度、离心性为指标进行综合评分,筛选优化处方,制备新疆紫草凝胶剂。采用紫外分光光度法测定左旋紫草素的含量。结果:优化处方为卡波姆-940 0.7%,丙二醇10%,pH 6.5,左旋紫草素在5～30mg.L-1与吸收度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9。平均加样回收率为95.7%(RSD 3.06%,n=6)。体外释药曲线符合Higuchi方程。结论:该凝胶剂制备工艺简单,质量可控,各项指标符合凝胶剂的质量标准。     

紫草抗人乳头瘤病毒作用的研究

目的筛选紫草抗人乳头瘤病毒(HPV)的有效部位.方法用系统溶媒(石油醚、正丁醇、乙醇、蒸馏水)对紫草依次进行提取,应用荧光定量PCR技术检测在体外的抗HPV-DNA的效果.结果仅紫草水提物显示在体外抑制HPV-DNA活性,最低有效浓度为0.08 g/mL.结论紫草具有体外抑制HPV-DNA作用,其水提物中存在抗HPV-DNA活性成分.