前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的临床比较

目的:对比观察前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的80例突发性耳聋患者随机分为2组,前列地尔组40例和丁咯地尔组40例。所有患者均给予银杏叶提取物与能量合剂治疗,在此基础上,前列地尔组予前列地尔注射液10μg加于生理盐水100 mL中静脉滴注,丁咯地尔组予丁咯地尔注射液200 mg加于生理盐水100 mL中静脉滴注。均以10天为1个疗程,观察并比较2组病例的总有效率、耳鸣和眩晕症状恢复情况以及不良反应发生情况。结果:治疗突发性耳聋的总有效率前列地尔组为92.50%,丁咯地尔组为80.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。前列地尔组耳鸣及眩晕恢复情况亦有显著性差异(P<0.05)。2组在治疗过程中均未观察到心衰、头晕、头痛、局部血管刺激征、静脉炎等不良反应。结论:前列地尔治疗突发性耳聋的疗效优于丁咯地尔,且无明显不良反应,值得临床推广。     

丁咯地尔联合天麻素注射液治疗颈性眩晕的疗效观察

目的:探讨丁咯地尔联合天麻素注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:将2011年4月一2012年4月收治的60例颈性眩晕患者随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组给予天麻素注射液治疗,治疗组给予丁咯地尔联合天麻素注射液治疗。两组均连续治疗7d。观察两组治疗前后椎动脉和基底动脉的平均血流速度指标,评价临床疗效,统计不良反应发生率。结果:经1个疗程治疗后,治疗组的椎动脉和基底动脉平均血流速度指标明显优于对照组(P<0.05),治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁咯地尔联合天麻注射液治疗颈性眩晕的临床疗效确切,不良反应小。     

丁咯地尔导致不良反应分析

目的临床观察并分析丁咯地尔的不良反应,为临床安全有效的使用该药提供依据。方法观察丁咯地尔静脉用药的住院患者在用药期间发生的不良事件,判断不良事件与药物的关系并计算不良反应的发生率。结果 2006年8月至2009年7月共入选病例1010例,出现不良反应者54例,不良反应发生率5.346%。不良反应包括胃肠反应、过敏反应、低血压、椎体外系反应、失眠、胸痛、发热、排尿困难。结论静脉用丁咯地尔在临床应用中不良反应发生率低,少数患者会出现累及多个系统的程度不同的不良反应,临床应用中应加以注意。     

盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变 40例分析

目的 观察盐酸丁咯地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变( ) DPN 的疗效。方法 将 80例 DPN 患者随机分成 2组,各 40例,对照组采用 DPN 的常规治疗方法,治疗组在对照组用药基础上加用盐酸丁咯地尔注射液治疗,每日静滴 150m g,用药 4周。结果 治疗 4周后,盐酸丁咯地尔治疗组对改善 DPN 患者的肢体疼痛、麻木、感觉异常等临床症状的总有效率为 79.2%,较对照组 53.3%有非常显著性差异(P <0.01) ,对神经传导速度的改善率 65.0%,较对照组 40.0%有非常显著性差异 (P <0.01) 。无明显不良反应。结论 盐酸丁咯地尔注射液对改善 DPN 患者的临床症状有明显疗效,且可以改善神经传导速度, 是有效的 DPN 治疗药物。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞疗效观察

目的探讨盐酸丁咯地尔（赛莱乐）对急性脑梗塞临床治疗效果。方法选择我院临床确诊的急性脑梗塞患者共82例,随机分为2组。丁咯地尔组42例,血塞通注射液对照组40例,14d为一个疗程。结果治疗组总有效率达90％,对照组为72％。两组比较差异有显著性（P〈0．01）,且不良反应轻微。结论盐酸丁咯地尔在治疗脑梗塞方面效果明显,尤其对早期患者。     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的:观察盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足(VB I)眩晕的临床疗效。方法:将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为观察组和对照组,观察组采用盐酸丁咯地尔200 mg加入250 ml氯化钠注射液中静脉滴注,1次/d;对照组采用复方丹参注射液20 ml加入500 ml低分子右旋糖酐中静脉滴注,1次/d。两组均治疗2周,比较两组的临床疗效、起效时间及不良反应。结果:观察组起效快,总有效率94.29%,对照组起效慢,总有效率83.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论:盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效较好,起效快,安全性好,适于临床使用。     

盐酸丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的观察盐酸丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效及不良反应。方法102例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组50例,丁咯地尔200mg静脉滴注,1次/d,疗程14d。对照组52例,磷酸川芎嗪注射液80mg静脉滴注,1次/d,疗程14d。观察两组患者有效及不良反应。结果治疗组显效率及总有效率分别为68%及90%,均明显高于对照组28.8%和71.2%,有显著差异(P<0.01和P<0.05)两组均无明显不良反应。结论盐酸丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,无明显不良反应。     

盐酸丁略地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的 观察盐酸丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效及不良反应.方法 102例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组50例,丁咯地尔200mg静脉滴注,1次/d,疗程14d.对照组52例,磷酸川芎嗪注射液80mg静脉滴注,1次/d,疗程14d.观察两组患者有效及不良反应.结果 治疗组显效率及总有效率分别为68%及90%,均明显高于对照组28.8%和71.20/o,有显著差异(P＜0.01和P＜O.05)两组均无明显不良反应.结论 盐酸丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,无明显不良反应.     

川芎嗪联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察川芎嗪、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死治疗的临床疗效。方法将80例脑梗死急性期的患者随机的平均分为两组,对照组给予0.9%氯化钠注射液250ml,复方丹参20ml,qd静脉滴注;肠溶阿司匹林片100mg,qd,po;治疗组在对照组的基础上,加用0.9%氯化钠注射液250ml,川芎嗪注射液160mg,qd静脉滴注;0.9%氯化钠注射液250ml,丁咯地尔注射液200mg,qd静脉滴注。治疗14d后观察疗效。结果治疗组的日常生活能力指数和神经功能缺损积分均显著优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义,且无明显不良反应。结论川芎嗪、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的治疗具有较好的临床疗效。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察盐酸丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我院2002年10月-2008年12月临床确诊的急性脑梗死患者80例,随机分为2组。丁咯地尔治疗组40例;胞二磷胆碱、丹参注射液对照组40例,疗程14d。结果治疗组总有效率95％,对照组总有效率70％。2组总有效率比较Х^2=8．66,P〈0．01,治疗组疗效明显优于对照组,并且无明显不良反应。结论丁咯地尔可以改善脑血液循环,促进损伤神经功能的恢复,降低致残率,提高生活质量,在急性脑梗死的治疗中疗效确切。     

血塞通注射液与盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效探讨

目的观察血塞通注射液在脑梗死治疗上的疗效,并探讨该药主要成分三七总皂的药理作用。方法选取急性脑梗死患者120例,随机分为两组,两组患者均给予抗凝治疗,给予对照组患者盐酸丁咯地尔注射液治疗,观察组患者在对照组基础上给予血塞通治疗,两组患者经过2个疗程治疗后,进行疗效评价、治疗前后神经功能缺损评分比较以及不良反应统计。结果两组患者经治疗后,观察组总有效率为93.37%,对照组总有效率为76.67%,观察组患者神经功能缺损评分改善较对照组有明显优势,两组患者药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论血塞通联合盐酸丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死患者,具有疗效确切、不良反应少、方便、价廉的优势,值得基层医院推广应用。     

利巴韦林注射液不良反应研究

目的：研究分析利巴韦林注射液的临床不良反应。方法：选取在我院采用利巴韦林注射液进行治疗时发生不良反应的100例患者为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,总结其发生不良反应情况和相关因素。结果：由利巴韦林注射液导致的不良反应临床表现虽然复杂多样,但主要表现为过敏反应,病情严重者还可能出现血液系统损害和过敏性休克。所有患者的预后良好,减慢静脉滴注的速度和停止用药后,均恢复正常。结论：在临床应用利巴韦林注射液时,应该对患者的病情变化进行严密观察,最大限度降低不良反应的发生率。     

葛根素注射液联合丁咯地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察葛根素注射液联合丁咯地尔（麦道可兰）对急性脑梗死的临床疗效。方法：92例急性脑梗死患者随机分为葛根素注射液对照组，丁咯地尔对照组与葛根素联合丁咯地尔治疗组，分别观察各组对急性脑梗死的总有效率。结果：葛根素注射液组、丁咯地尔组与联合用药组的总有效率分别为80．65％、79．31％、96．88％，联合用药组与葛根素注射液组、丁咯地尔组之间差异显著（P＜0．05）。结论：葛根素注射液联合丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效优于单药应用。     

血塞通注射液致全身皮疹一例临床报告

目的结合我院应用血塞通注射液致全身皮疹患者病例进行阐述,以期引起临床医师在应用此类药物时的警惕性,避免此类不良反应事件的发生或对于已经发生的事件能及时给予正确的处理措施。方法结合我院因使用血塞通注射液致全身皮疹的实例,阐述针对此类事件给予正确的处理措施及注意事项。结果与结论血塞通注射液引起的不良反应在临床中比较少见,但因其疗效肯定而使得其在基层中应用较广泛,进而导致其应用过程中不可避免的发生不良反应,因此建议临床医师在使用时应提高警惕,避免发生药物不良反应而影响患者的身心健康。     

静脉滴注清开灵注射液致喉头水肿一例报告

目的介绍和分析清开灵注射液所引起的一种不良反应,确保临床用药的安全。方法回顾性分析我院1例静脉滴注清开灵注射液致喉头水肿患者的临床资料。结果静脉滴注清开灵注射液会导致患者发生喉头水肿的不良反应。结论清开灵注射液存在有很多未知的不良反应,故临床使用时要特别谨慎。     

静脉推注尼莫通不良反应的临床观察和护理

目的 在护理中减少脑出血患者静脉推注尼莫通注射液出现局部不良反应。方法 对100例脑出血患者在临床应用尼莫通注射液时出现的不良反应进行分析。结果 脑出血患者应用尼莫通会引起头痛、血压过低、心动过缓、心动过速、面部潮红等副作用,应及时报告处理。结论 尼莫通注射液对脑血管有扩张作用,静脉推注中,会出现不良反应：在护理中应及时发现处理问题,尽可能减少不良反应的发生,使之充分发挥疗效。     

盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗椎动脉供血不足的临床分析

目的 观察盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗椎动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将100 名椎动脉供血不足眩晕病例随机分为治疗组50 例和对照组50 例.治疗组给予盐酸丁咯地尔注射液和天麻素注射液,对照组给予常规治疗.结果 治疗组痊愈加显效38 例,总有效率96%.对照组痊愈加显效18 例,总有效率72%,治疗组优于对照组(P ＜ 0.05),二组患者均未出现明显不良反应.结论 盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗后循环缺性眩晕疗效显著,且无明显不良反应.     

鱼腥草注射液不良反应21例分析

目的了解鱼腥草注射液在临床使用中发生不良反应的情况及其发生规律,为临床用药提供参考,促进临床安全用药。方法收集分析鱼腥草注射液不良反应病例与患者的性别、年龄、原发疾病、用药剂量、稀释介质等不同情况的相关性。结果不良反应发生与患者的性别、年龄、稀释介质无明显相关性,与用药剂量可能有相关性。在临床用药中应予注意,以防止不良反应发生。     

双黄连注射液不良反应27例分析

目的了解双黄连注射液不良反应的发生规律,提高其临床安全、合理应用水平。方法对2009～2011年我科收集到的27例应用双黄连注射液发生不良反应的分析。结果双黄连注射液引起的不良反应多比较严重,需得到应有重视。结论双黄连注射液使用时要对患者各种因素全面了解,并注意在与其他药物合用时应避免配伍禁忌。     

清开灵注射液不良反应59例分析

目的探讨清开灵注射液不良反应发生情况。方法回顾性分析我院近年来收治的59例清开灵注射液不良反应患者的临床资料。结果随着年龄的增长，清开灵注射液不良反应发生的几率逐步加大，其中以50岁以上的中老年人的发病率最高，可能与老年人体质弱，各脏器组织功能逐渐衰退，对药物不良反应的耐受力差有关。59例发生清开灵注射液不良反应的患者中，以过敏反应的发生几率最高。结论清开灵注射液使用时应详细询问患者的药物过敏史，尽量减少清开灵注射液与其他药物的配伍应用，严格执行无菌操作，减慢滴速，密切观察患者的用药情况，发现不良反应，立即停药，及时给予相应的处理。