慢性阻塞性肺疾病急性加重、肺心病的临床观察

目的探讨低分子肝素钙联合川穹嗪、糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的可行性及安全性。方法把2008～2011年收治的200例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组。对照组:采用低流量持续吸氧、抗感染、化痰及体位引流排痰、扩张支气管等对症处理。观察组:在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙、川穹嗪、糖皮质激素治疗。结果一周后,观察组患者的咳痰喘症状,右心功能不全,生活质量好转率好于对照组;血气分析检查:观察组患者的动脉血氧分压、血氧饱和度改善率好于对照组;6min步行试验:观察组好于对照组;未出现黏膜出血等明显不良表现。结论采用低分子肝素钙联合川穹嗪、糖皮质激素治疗COPD是可行的和安全的。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗30例短暂性脑缺血发作的临床分析

目的评价奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)的疗效。方法 60例TIA患者,分为观察组和对照组。对照组低分子肝素钙治疗;观察组在低分子肝素钙用药的基础上,加用奥扎格雷钠治疗。结果观察组总有效率93.33%高于对照组总有效率73.33.00%,具有显著性差异(P<0.05)。观察组APTT、PT延长时间高于对照组,具有显著性差异(P<0.01)。结论在低分子肝素钙用药的基础上,加用奥扎格雷钠治疗TIA患者疗效可靠。     

低分子肝素钙联合川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病并脑血栓形成的临床探讨

目的：研究低分子肝素钙联合川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病并脑血栓形成的临床疗效。方法选取本院在2012年1月-2014年1月间收治的48例慢性阻塞性肺疾病并脑血栓形成患者的临床资料进行回顾性分析,以治疗方法为依据,将患者分为两组,对照组采用川芎嗪注射液治疗,观察组采用低分子肝素钙与川芎嗪结合治疗,对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后,观察组患者的血小板数明显降低,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙与川芎嗪注射液相结合在治疗慢性阻塞性肺疾病并脑血栓中取得了较好的治疗效果,值得临床推广。     

奥扎格雷钠和低分子肝素钙治疗糖尿病下肢动脉疾病的分析

目的对应用奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合对患有糖尿病下肢动脉疾病的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取84例患有糖尿病下肢动脉疾病的患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组42例。对照组患者采用低分子肝素钙进行治疗;治疗组患者采用奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合进行治疗。结果治疗组患者下肢动脉疾病改善效果明显优于对照组;治疗前后实验室生化指标的改善幅度明显大于对照组;出现不良反应的人数明显少于对照组。结论应用奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合对患有糖尿病下肢动脉疾病的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

奥扎格雷钠和低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床效果.方法 将在本院治疗的进展性脑梗死患者90例随机分为观察组和对照组.对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组治疗的基础上给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗.结果 治疗后观察组患者NDS、NIHSS及ADL评分明显优于对照组(P<0.05).治疗后两组患者INR...     

低分子肝素钙联用奥扎格雷钠治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的研究低分子肝素钙联用奥扎格雷钠治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将126例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各63例,对照组应用低分子肝素钙治疗,治疗组采用低分子肝素钙联用奥扎格雷钠治疗。结果治疗组心绞痛缓解情况、心电图改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙联用奥扎格雷钠治疗不稳定型心绞痛临床疗效确切,不良反应少。     

奥扎格雷钠注射液与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠注射液与低分子肝素钙联合应用在不稳定型心绞痛中的治疗效果。方法选择本院82例不稳定型心绞痛患者,上述患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组同时给予奥扎格雷钠注射液,观察组给予奥扎格雷钠注射液联合低分子肝素。评定两组疗效,观察血液流变学指标改变情况。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.6%,观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后全血粘度高切、全血粘度低切和血液粘度分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛效果显著,有助于改善患者血液流变学指标,值得借鉴。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死43例疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 86例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各43例,2组患者均用奥扎格雷钠一个疗程14d,治疗组同时加用低分子肝素钙5000IU皮下注射,观察2组疗效及副反应.结果 临床治疗组总有效率95.3%,明显高于对照组总有效率81.4%,无1例颅内出血.结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙是治疗性进展性脑梗死安全有效的药物和方法.     

奥扎格雷联合低分子肝素钙辅治脑血栓形成40例疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在脑血栓形成中的治疗效果。方法选择我院80例脑血栓形成患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗,对照组给予奥扎格雷钠治疗。两组均给予相关对症处理。对两组患者治疗后进行疗效评定。结果观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(95.0%)高于对照组(77.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷联合低分子肝素钙在脑血栓形成中的治疗效果显著,能够显著改善患者神经功能缺损症状,值得借鉴。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法就诊的86例短暂性脑缺血发作患者随机分为对照组和治疗组,给予基础治疗,对照组注射低分子肝素钙,治疗组同时静脉滴注奥扎格雷钠。两组治疗7d后比较疗效和血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)。结果治疗组和对照组比较,治疗组治愈率和总有效率均显著提高,PT和APTT较对照组均显著延长。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作效果显著优于单用低分子肝素钙,并且不良反应没有明显增加。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者133例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。对照组患者给予血塞通,观察组患者给予低分子肝素钙和奥扎格雷。两组患者疗程为14 d。采用NIHSS对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙能够显著改善急性脑梗死患者神经症状,临床效果显著,值得借鉴。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠、低分子肝素钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：96例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组采用常规治疗方法加用奥扎格雷钠80mg于250mL生理盐水中静脉滴注，2次／d，连用14d；治疗组除上述药物外，加用低分子肝素钠0．4mL皮下注射，2次／d，连用14d；治疗前及治疗14d后对两组患者的血小板、凝血常规及临床神经功能缺损程度评分（NOS）进行评定，比较疗效。结果：14d后治疗组较对照组患者的神经功能缺损程度明显降低（P〈0．05），治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），血小板、凝血指标均在正常范围内。结论：应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性卒中安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取笔者所在医院2009～2011年收治的110例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组各55例,两组患者均采用奥扎格雷钠治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗后基本痊愈44例,显著进步6例,进步3例,无效2例,治疗总有效率为96.4%,显著高于对照组的83.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合应用在作用机制上有叠加效应,治疗急性脑梗死临床疗效确切,值得临床进一步推广使用。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床研究

目的 研究奥扎格雷钠与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 将227例急性脑梗死患者采用数字随机方法分为联合用药组(90例),奥扎格雷钠组(55例),阿司匹林组(35例),对照组(47例).联合用药组静脉滴注奥扎格雷纳80 mg,每12小时1次,口服阿司匹林肠溶片100 mg/d;奥扎格雷钠组给予奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,每12小时1次;阿司匹林组口服阿司匹林肠溶片100 mg/d;对照组依据病情只应用常规药物治疗,如脱水降颅压、改善脑循环、改善脑细胞代谢等.各组疗程均为14 d,比较4组患者的总有效率,以及各组患者中男性患者与女性患者的有效率.结果 联合用药组基本治愈20例,显著进步43例,进步21例,总有效率93.3％ (84/90);奥扎格雷钠组分别为7、20、18例,总有效率81.8％ (45/55);阿司匹林组分别为3、10、11例,总有效率68.6％(24/35);对照组分别为3、2、13例,总有效率38.3％(18/47).联合用药组总有效率高于其他3组,奥扎格雷钠组总有效率明显高于阿司匹林组和对照组(均P＜0.05).联合用药组男性患者总有效率为91.8％(45例),女性患者总有效率为95.1％(39例);奥扎格雷钠组分别为83.3％(25例)、80.0％(20例);阿司匹林组分别为70.0％(14例)、66.7％(10例);对照组分别为37.3％(10例)、40.0％(8例).4组组内不同性别间总有效率比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 奥扎格雷钠与阿司匹林联合治疗急性脑梗死明显改善临床预后,总有效率优于单用奥扎格雷钠和单用阿司匹林.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钠与氯吡格雷治疗进展性脑梗死的临床研究

目的 观察奥扎格雷钠(晴尔)联合低分子肝素钠与氯吡格雷治疗进展性脑梗死的临床疗效,探讨进展性脑梗死的最佳治疗方案.方法 选择90例确诊为进展性脑梗死患者,并随机分为两组,各45例,两组均采用脑梗死常规治疗,并对伴发的高血压、糖尿病等进行对症治疗.观察组用晴尔联合低分子肝素钠与氯呲格雷治疗;对照组单用肠溶阿司匹林片治疗,均连续15d.比较两组疗效、治疗前后NDS评分、血小板计数及凝血功能变化.结果 观察组总有效率为97.78％,明显高于对照组(82.22％),两组相比较差异有显著性(P＜ 0.01);治疗后观察组神经功能缺损评分(8.59±5.17)明显低于对照组的(13.93±4.05)(P＜0.01);治疗后两组血小板计数及凝血功能均正常,差异无统计学意义(P＞ 0.05).结论 晴尔联合低分子肝索钠与氯吡格雷治疗进展性脑梗死具有协同且安全的作用,可有效地控制病情恶化,未发现不良反应,而且依从性好,是一种值得临床推广的治疗方案.     

低分子肝素与阿司匹林治疗进展性脑梗死的临床疗效

目的观察低分子肝素与阿司匹林治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择入院3d内进展性脑梗死患者90例,随机分为抗凝组、联合组和对照组,各30例,抗凝组采用低分子肝素5000U皮下注射,每日2次,口服肠溶阿司匹林100mg每日1次,同时静脉滴注奥扎格雷钠40mg和银杏达莫20mL,均每日1次治疗7d;联合治疗组较抗凝组另外再予依达拉奉30mg静脉滴注每日2次治疗7d;对照组采用口服肠溶阿司匹林100mg每日1次、静脉滴注奥扎格雷钠40mg和银杏达莫20ml,均每日一次治疗7d;治疗前和治疗7d后患者的肝功能、血小板、凝血机制及临床神经功能缺损评分进行评定,比较疗效及安全性。结果 7d后联合治疗组较抗凝组和对照组患者的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)明显降低(P<0.05),治疗组的临床疗效明显优于抗凝组和对照组(P<0.05)。结论应用低分子肝素联合阿司匹林治疗进展性脑梗死有效。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征疗效和安全性。方法60例非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者完全随机分为2组，每组30例，治疗组给予奥扎格雷钠、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙三联治疗，对照组给予阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙二联治疗，观察2组疗效和药物不良反应。结果治疗组治疗总有效27例（90．0％），较对照组22例（73．3％）高，差异有统计学意义（P〈0．05）；2组患者治疗前、后各项凝血指标及药物他不良反应情况比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论奥扎格雷钠、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙三联治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征疗效较好且安全性良好。     

阿托伐他汀联合川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病加重期的临床研究

目的 探讨阿托伐他汀联合川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）加重期的临床疗效.方法 选择86例COPD急性加重期兼瘀血症患者,随机分为观察组和对照组,各43例,对照组采用常规治疗加阿托伐他汀,观察组在对照组基础上用川芎嗪注射液,观察两组患者血清白介素（IL）-6、IL-8、肿瘤坏死因子（TNF-α）水平及肺功能指标的改变情况及临床疗效.结果 治疗后6个月,观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平分别为（27.3-3.6） ng/L、（1.3±0.3） ng/L、（16.9±3.4）ng/L,明显低于对照组[（33.9±3.4）ng/L、（1.6±0.2）ng/L、（23.1±3.9）ng/L]（P＜0.05）;观察组FVC、FEV1、FEV 1/FVC分别为（2.6±0.2）L、（1.3±0.3）L、（88.5±9.8）％,改善程度明显优于对照组[（2.4±0.2）L、（1.5±0.4）L、（83.2±9.3）％]（P＜0.05）;观察组总有效率为97.7％优于对照组（88.4％）;两组无不良反应发生.结论 阿托伐他汀联合川芎嗪注射液治疗痰热阻肺型COPD急性加重期能更有效的控制肺组织炎症反应,改善肺功能,从而提高临床疗效,且安全可靠.