骨髓增生异常综合征73例分析

本文分析我院近年所诊治的MDS73例,11例作骨髓造血祖细胞培养,均有红及(或)粒系祖细胞生长异常。35例作骨髓染色体检查,10例(28.6%)有克隆性核型异常。在追踪观察的58例中,1/3死于急性白血病,1/3死于感染及出血,尚存活者多为RA.RA较RAEB和RAEB-T生存期长。     

伴有骨髓纤维化的骨髓增生异常综合征

据文献报告，骨髓增生异常综合征（MDS）在诊断时骨髓纤维化（MF）的发生率为6％～70％“－”，说明MDS伴MF常见。1982年以来我们诊断15例，占同期MDS的13．82％，现将其实验室追踪随访的结果及预后进行探讨。三资料分析1．亚临床资料15例均为我院门诊及住院病人，男9例，女6例，年龄16～7O岁，平均年龄48．5岁。其中RA13例，RAEBI例，RAEB－ti例。15例均排除巨幼贫、溶血性贫血、缺铁、再障及原发性MF。初诊时均有不同程度的贫血，出血倾向IO例，感染发热6例，淋巴结肿大3例，胸骨压痛3例，肝肿大4例，脾轻度肿大3例。1．2实验…     

低增生性骨髓增生异常综合征27例临床分析

低增生性骨髓增生异常综合征 ( Hypo- MDS)1 998年 6月至 2 0 0 0年 8月 ,我院收治 2 7例患者 ,现将其临床及血液学改变分析如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　本组 Hypo- MDS患者 2 7例 ,男 1 2例 ,女 1 5例 ;年龄 2 2～ 76(中位年龄 47.6)岁。其中难治性贫血 ( RA) 1 3例 ,伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血 ( RAS) 1例 ,伴原始细胞增多的难治性贫血 ( RAEB) 8例 ,转化中伴原始细胞增多的难治性贫血 ( RAEB- t) 5例。其首发临床表现为贫血 2 7例 ,出血 2 2例 ,发热 1 6例。2 7例患者均符合以下诊断标准 :1周围血呈两系以上细胞…     

骨髓增生异常综合征与恶性肿瘤自身免疫性疾病16例临床分析

1989～2003年，我院收治骨髓增生异常综合征(MDS)112例，其中MDS与恶性肿瘤、自身免疫性疾患相互继发16例(占14．3％)。现报告如下。     

骨髓增生异常综合征20例临床分析

骨髓增生异常综合征２０例临床分析山东省千佛山医院（２５００１４）平邑县卫生局李岩杨孝丽近１０年来，我院收治骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者２０例。现分析如下。临床资料：患者年龄２４～６５岁，平均４８岁。病程２个月至５年。均有不同程度的贫血，其中首发症...     

骨髓增生异常综合征研究的某些进展

骨髓增生异常综合征(ＭＤＳ)系多能造血干细胞的克隆性疾病,其主要特征是骨髓无效造血、外周血细胞减少、有明显向急性白血病(ＡＬ)转化倾向、对治疗反应较差,因此,一直是临床关注的焦点。现就某些进展介绍如下。一、ＭＤＳ的分子生物学研究1细胞基因重排:研究证实约50%的原发ＭＤＳ和90%的治疗相关ＭＤＳ患者有染色体异常。主要表现在染色体的部分或完全丢失(7ｑ-,20ｑ,11ｑ-,-Ｙ)及获得( 8),而非染色体结构的重排,这与发生在白血病中的染色体平衡移位明显不同,因此,ＭＤＳ患者常缺乏特异的基因异常或标记基因。研究基因变化还可区别原发或…     

骨髓增生异常综合征181例临床分析

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，可以是原发的或是继发于其他因素。原发性MDS目前尚未阐明病因，继发性MDS国内报道少见。本文总结了我院1975～1994年确诊的MDS181例，具体比较了有详细病例资料的1985～1994年间确诊的114例MDS，为进一步研究     

老年骨髓增生异常综合征的治疗进展

骨髓增生异常综合征 (MDS)是一组由于造血干细胞突变而引起的恶性克隆增殖性疾病。多发生在5 0岁以上的老年人。以往认为MDS是一种髓系克隆性疾病 ,常以类似急性白血病的疗效标准来衡量 ,强调完全缓解率和无病生存率。但是MDS恶性克隆的生物学本质不同于急性白血病 ,临床表现及     

骨髓增生异常综合征的病态造血表现

骨髓增生异常综合征 (MDS)是一组获得性造血功能严重紊乱、造血干细胞克降性的疾病。目前认为 MDS是健康人发展成白血病 (A1)的中间阶段 ,也是血液学研究的重要课题。 MDS的细胞学特点是病态造血和原始细胞量改变 ,病态造血对 MDS的诊断、治疗及预后判断具有重要意义 ,现对MDS患者的病态造血表现进行总结。1　 MDS患者的血象和骨髓象特点1.1　血象　 1粒细胞系统 :主要表现是幼稚粒细胞增多 ,细胞核浆发育不平衡 ,可见环形杆状核及双核杆状核细胞 ,成熟粒细胞有分叶过多现象 ,Pelger- Huet畸形大于 5 % ;有的粒细胞浆内颗粒减少或…     

低增生型骨髓增生异常综合征7例临床分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是中老年常见的恶性血液疾病，易与再生障碍性贫血相混淆；低增生型MDS是MDS的一种特殊类型。1995～2001年，我院收治7例低增生型MDS患者。现将临床资料分析如下。     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征5例

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征５例福建省漳州市医院游慧萍，叶宝国，杨素美，游旭闽骨髓增生异常骨髓纤维化综合征（Ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｉａ／ＭｙｅｌｏｆｉｂｒｏｓｉｓＳｙｎｄｒｏｍｅＭＤ／ＭＦ）１９８１年由Ｓｕｌｔａｎ等首先报告，近来国外已陆续有报道，...     

具有骨髓增殖性疾病特征的骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome ADS)为造血干细胞病,其特征为全血细胞减少,骨髓有核细胞增生,有病态造血,可向白血病转化。骨髓增殖性疾病(myeloproliferative disorder     

骨髓增生异常综合征伴发急性冠状动脉综合征1例

1病例资料患者,男,75岁。2个月前开始出现行走过快后胸闷气喘,略有心前区刺痛感,无肩背部放射痛,一般发作持续5～10min,休息后可自行缓解。发病初于当地医院查心电图提示完全性左束支传导阻滞,当时因为面色苍白突出查血常规提示Hb 67g/L,之后未作进一步检查和治疗。3d前患者于劳累     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征1例

1 病例介绍患者男,35岁,乏力半年,加重伴劳力性气短10天于1995年2月16日入院.查体:重度贫血貌,颈部和胸前可见数个出血点,左颌下和左腋下可触及数个黄豆至花生米大小淋巴结,质韧,活动,无压痛.肝肋下2cm,质韧,无触痛,脾未及.外周血象:WBC3.1×10~9/L,中性杆状核0、14,中性分叶核0.53,L0.28,M0.03,E0.02;RBC 2.56×10~(12)/L;Hb56g/L;PC78X10~9/L;血片中可见巨大血小板、骨髓穿刺5次干抽,1次骨穿成功报告:骨髓增生明显活跃,原粒0.07,早幼粒0.07,中幼粒0.09,晚幼粒0.14,中性杆状0.07,中住分叶0.04.嗜酸杆状0.01,嗜酸分叶0.002,成熟中性粒细胞可见Pekger畸形;红系增生活跃,部分呈类巨幼样变,核染色质呈粗块网状;巨核细胞7个,血小板少见;淋巴细胞0.008、诊断:MDS-RAEB.3次骨髓活检报告:骨髓纤维组织明显增多,造血组织少并和纤维组织     

老年人骨髓增生异常综合征42例临床分析

骨髓增生异常综合征 (ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｓ ,ＭＤＳ)是一组源于造血干细胞的恶性克隆疾病 ,较常见于老年人 ,主要表现为外周血细胞减少及功能障碍。本文回顾性分析了我院 1995年 2月到 1999年12月 42例老年ＭＤＳ住院患者的临床特点及疗效。1　资料与结果1 1　一般资料　 42例老年ＭＤＳ中 ,男 2 9例 ,女 13例 ,男女之比为 2 2∶1。年龄 60～ 82岁 ,中位年龄 65 2岁 ,60～ 64岁 2 6例 ,65～ 69岁 8例 ,70～ 74岁 4例 ,75～ 79岁 3例 ,80～ 84岁 1例。1 2　诊断及分型　全部病例均经骨髓涂片及活检 ,符合 1982…     

58例继发性骨髓增生异常综合征临床分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血.部分患者在经历一定时期的MDS后可转化成为急性白血病.MDS可分为原发性及继发性.原发性MDS目前病因未明,继发性MDS(s-MDS)则多由长期应用细胞毒药物、体细胞突变、放射性物质、密切接触化学毒物、病毒感染以及自身免疫性疾病、恶性肿瘤、结核等引起.本文对我科15年内收治的s-MDS患者的临床资料进行了回顾分析,旨在为临床上MDS的诊断及鉴别诊断提供参考.     

骨髓增生异常综合征患者免疫异常90例分析

目的　探讨ＭＤＳ患者的免疫异常。方法　对９０ 例ＭＤＳ患者的Ｉｇ、ＲＦ、ＣＩＣ、直接Ｃｏｏｍｂｓ 试验及其它自身抗体（ 包括抗ＳＳＡ、ＳＳＢ、Ｓｍ 、ＲＮＰ、ＡＮＡ、ＤＮＡ 抗体） 的检查结果进行总结分析。结果　发现２９ 例（３２．２ ％） 患者至少有一项免疫异常。其中Ｉｇ 升高者２０ 例（２２．２％ ）,降低者９ 例（１０ ％ ）。ＣＩＣ、ＲＦ 或直接Ｃｏｏｍｂｓ 试验阳性者分别有６ 例（６．７％ ） 、２ 例和２ 例（２．２ ％） 。未发现其它自身抗体阳性的患者。免疫异常者的年龄及性别分布有明显的统计学差异（ Ｐ值分别＜０．０５ 和＜０．０１）。但在型别间、有和无感染或染色体异常组间的分布没有统计学差异（ Ｐ值均＞ ０．０５） 。结论　部分ＭＤＳ患者有免疫指标异常,且与性别和年龄有关,而与ＦＡＢ 分型、感染和染色体异常之间的关系不明显。     

骨髓增生异常综合征合并骨髓纤维化七例骨髓活检分析

骨髓增生异常综合征合并骨髓纤维化七例骨髓活检分析杜欣王若洁黄梓伦原发性骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是由一组异质性干细胞紊乱的疾病组成，其特点是血细胞成份减少，伴有粒、红、巨核系统的病态造血。近年来国外有关ＭＤＳ合并骨髓明显纤维化的病例报告渐多，并称之...     

骨髓增生异常综合征的免疫与临床

近年来,骨髓增生异常综合征的临床免疫学研究发展很快。本文综述其发病机理、临床表现、实验室检查、治疗和预后等方面与临床免疫学相关的研究进展。