孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿Treg及Th17相关细胞因子表达的影响

目的探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿Treg及Th17相关细胞因子表达的影响。方法将2017年5月至2018年3月间枝花市妇幼保健院收治的58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组29例和观察组29例。对照组进行常规咳嗽变异性哮喘治疗,观察组则在对照组的基础上加用孟鲁司特。比较2组的临床疗效(总有效率)、治疗前后的症状体征评分、Treg及Th17相关细胞因子表达水平。结果观察组治疗后6周及12周的总有效率高于对照组,治疗后的症状体征评分低于对照组,Treg及Th17相关细胞因子表达水平优于对照组,2组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用效果较高,且对Treg及Th17相关细胞因子表达的影响较好,在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用价值较高。     

孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中临床疗效。方法:收治咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组,每组各40例。两组均给予布地奈德气雾剂吸入。对照组单纯吸入布地奈德,观察组同时给予孟鲁司特咀嚼片服用。评定两组患儿治疗后临床效果。结果:观察组治疗后显效、有效、无效分别为30例、8例、2例;对照组患儿治疗后显效、有效、无效分别为22例、9例、9例;观察组总有效率95.0%;对照组总有效率77.5%。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中有显著的辅助治疗作用,有助于改善患儿临床症状。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响

咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘^[1]。孟鲁司特是新一代非甾体抗炎药物,文献报道^[2]孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘有较好的疗效。我们观察了40例咳嗽变异性哮喘患者,旨在研究孟鲁司特对其肺功能的影响。     

酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎症因子的影响

目的:探究酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响.方法:62例CVA患儿分为对照组和观察组,每组各31例.对照组治疗予以孟鲁司特,观察组予以酮替芬联合孟鲁司特.比较两组患儿临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[1s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/PVC)]、炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、骨膜蛋白]水平,并观察两组患儿不良反应.结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,与对照组相比,观察组日间和夜间咳嗽症状积分更低,FEV1、PEF、FEV1/PVC上调程度及血清IL-5、TNF-α、SAA、骨膜蛋白水平下调程度均更大(P<0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿临床疗效良好,可有效改善咳嗽症状,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性好.     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的防治效果观察

目的:观察孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的防治效果。方法:选择70例呼吸内科咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组各35例,两组均给予盐酸丙卡特罗25g,2次/d,口服;酮替芬1mg,2次/d,口服。观察组在此基础上加用孟鲁司特10mg,每晚顿服。结果:观察组经治疗后总有效率明显优于对照组,复发率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:孟鲁司特能提高疗效,减少复发率,值得基层医院推广。     

孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘35例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者70例,将上述患者随机分为观察组和对照组两组。对照组患者给予盐酸丙卡特罗50μg,1次/d,睡前服用。同时给予氯雷他定10 mg/d口服,直到患者临床症状和体征消失后停药。观察组在对照组用药基础上给予孟鲁司特钠每天10 mg,待到患者症状和体征消失后停用盐酸丙卡特罗和氯雷他定,继续服用孟鲁司特钠,共用药3个月。记录两组患者咳嗽缓解时间、复发情况;观察两组患者外周血嗜酸性细胞计数情况。结果:观察组症状消失时间和复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后外周血嗜酸性细胞计数显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,对照组予美普清和开瑞坦口服,至临床症状消失后停药;观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠,至临床消失后停用美普清和开瑞坦,继续给予孟鲁司特钠,总疗程达12周后停药。结果:和对照组相比,观察组患者临床缓解时间明显缩短,外周血嗜酸细胞数量降低,且复发率较对照组明显降低。结论:孟鲁司特钠结合常规治疗应用于咳嗽变异性哮喘患者的治疗,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

匹多莫德联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿细胞免疫功能的影响及疗效观察

目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿细胞免疫功能的影响及疗效。方法选取2013年1月~2014年4月在温州医科大学附属义乌医院儿科门诊就诊的CVA患儿84例,随机分为联合组和对照组。两组患儿均按照全球哮喘防治创议(GINA)制订的方案进行治疗。联合组患儿予以匹多莫德联合孟鲁司特,其中孟鲁司特钠咀嚼片5 mg/次,1次/d,连用3个月。匹多莫德颗粒0.4 mg/次,2次/d,2周后改为0.4 g/d,共连用3个月。对照组患儿予以单纯的孟鲁司特治疗,剂量、方法与疗程与联合组相同。观察并比较两组患儿治疗前和治疗3个月后细胞免疫功能指标的变化,并比较其临床疗效及药物不良反应情况。结果治疗3个月后,两组患儿CD4+水平和CD4+/CD8+比值[(42.84±4.92)%、(1.81±0.26)、(37.82±4.52)%、(1.37±0.21)]较前[(32.87±3.93)%、(1.06±0.17)、(33.02±4.02)%、(1.08±0.19)]均有不同程度上升(t=2.87、3.58、2.29、2.45,P<0.05或P<0.01),CD8+水平[(23.72±2.95)%、(27.62±3.17)%]较前[(30.96±3.12)%、(30.48±3.42)%]均有不同程度下降(t=2.89、2.29,P<0.05或P<0.01),且联合组上升或下降幅度明显大于对照组(t=2.15、2.21、2.46,均P<0.05);同时联合组患儿临床总有效率为95.24%,明显高于对照组的80.95%(χ2=4.09,P<0.05);对照组和联合组患儿治疗过程中分别发生药物不良反应3例和6例,症状均较轻微,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.50,P>0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特治疗CVA患儿的效果显著,且安全性较佳,其作用机制可能与其能纠正患儿外周血T淋巴细胞亚群紊乱,上调血清CD4+水平和CD4+/CD8+比值,下调CD8+水平,激活并增强其细胞免疫功能密切相关。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特（montelukast）治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法50例CVA患儿随机分成治疗组28例,对照组22例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组总有效率89.29%,复发率7.14%;对照组总有效率59.10%,复发率22.72%,经χ2检验,两组比较总有效率和复发率均有显著性差异（P〈0.01）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及疗效观察

目的探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及疗效观察。方法选取CVA患者80例,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组患者均予以舒喘灵气雾剂200μg/次,每隔6~8小时1次,咳嗽消失后停药。观察组患者加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,睡前口服,连用8周。观察并记录两组患者治疗前和治疗8周后外周血T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+水平和CD4+/CD8+比值)的变化,并比较其治疗后的疗效及安全性。结果治疗8周后,两组患者外周血CD4+水平和CD4+/CD8+比值均较前明显上升、CD8+水平均较前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组患者较对照组上升或下降值更大(P<0.05);同时观察组患者的临床总有效率为95.0%,较对照组的77.5%更高(χ2=5.16,P<0.05)。治疗中对照组出现药物不良反应2例、观察组4例,症状均较轻,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.18,P>0.05)。结论孟鲁司特治疗CVA具有较好的疗效及安全性,此作用与其能纠正外周血T细胞亚群紊乱、提高机体的细胞免疫功能密切相关。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2012年2月~2013年2月来我院就诊的CVA患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例,两组患者均予以沙美特罗/醋氟替卡松吸入,1吸/次,2次/d,观察组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,口服,连用3个月。观察两组治疗期间肺功能和日夜间症状评分变化,并进行临床疗效和不良反应观察。结果治疗3个月后,两组FEV1%、PEF%和日夜间症状评分均有明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组改善幅度比对照组更明显(P<0.05);观察组患者的临床总有效率为94.73%,比对照组患者的76.32%明显上升(P<0.05);观察组和对照组治疗过程中分别出现不良反应3例(7.89%)和5例(13.16%),两组药物不良反应发生率比较无明显统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠对改善CVA患者的肺功能和临床症状有明显的效果,且具有较好的疗效及安全性。     

孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎症因子的影响

目的 研究孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响.方法 选取2015年2月至2016年3月在南京中医药大学附属八一医院儿科接受治疗的CVA患儿84例,根据随机数表法分为观察组和对照组各42例,对照组患儿给予丙酸氟替卡松治疗,早、晚各1次使用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,观察组则在对照组的基础上予以每晚口服孟鲁司特咀嚼片治疗.两组疗程均为12周,比较两组患儿的咳嗽缓解时间和消失时间,治疗前后的咳嗽评分、各项肺功能指标水平,以及血清免疫球蛋白-E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)水平.结果 治疗后,观察组患儿的咳嗽缓解时间、消失时间分别为(4.2±1.4)d、(8.5±3.7)d,均明显低于对照组的(8.3±3.1)d、(12.9±2.9)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿咳嗽评分均明显著低于治疗前,且观察组又明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的呼气峰流速值(PET)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平分别为(6.7±1.2)L/min、(3.4±1.3)L、(2.4±0.9)L,均明显高于对照组的(5.8±1.0)L/min、(2.5±0.9)L、(1.9±0.7)L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的血清IgE、IL-4、IL-5水平分别为(124.5±40.6)kU/L、(71.2±5.2)ng/mL、(10.2±0.4)ng/mL,均明显低于对照组的(177.1±41.9)kU/L、(88.7±7.5)ng/mL、(14.5±1.0)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特咀嚼片联合丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗CVA患儿的效果显著,孟鲁司特咀嚼片有利于改善患儿临床症状以及肺功能,同时可控制炎症反应水平,促进患儿早日康复.     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特(montelukast)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:131例CVA患儿随机分成治疗组68例,对照组63例.对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月.观察疗效,随访6个月,追踪复发情况.结果:治疗组总有效率为85.29%.复发率为7.35%;对照组总有效率为60.31%,复发率为17.62%,两组总有效率和复发率比较差异均有统计学意义.结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广.     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿血清IgE、ECP的影响及疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对血清IgE、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)的影响。方法采用随机、开放、平行研究方法,将66例患儿随机分为观察组36例和对照组30例,所有患儿均给予特布他林雾化吸入控制哮喘症状,观察组加用孟鲁司特口服,对照组加用酮替芬口服,12周后观察疗效,检测治疗前后IgE、ECP水平并作分析比较。结果观察组临床控制14例,总有效率91.67%,对照组临床控制5例,总有效率73.33%,观察组临床控制率及总有效率均优于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IgE均下降,观察组下降更明显(P<0.01),治疗后ECP水平两组比较差异有统计学意义(P<0.01),观察组低于对照组。结论孟鲁司特可能通过降低血清IgE、ECP水平,有效治疗儿童CVA。     

易坦静及孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察易坦静及孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效。方法随机分为治疗组和对照组,均予布地奈德+可必特雾化,治疗组在此基础上加用易坦静及孟鲁司特口服,所有患者均予对症治疗,适当应用抗生素治疗。结果治疗组的显效率和总有效率均高于对照组,有显著差异性(χ2分别为4.23、5.77,P均<0.05)。结论易坦静及孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效满意、安全有效,可以在临床治疗中加以推广。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察及预防复发作用

目的:探讨孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察及预防复发作用。方法:76例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组。两组患者予以舒喘灵气雾剂200μg/次,症状消失后停药。对照组加用酮替芬片1mg,2次/d,口服,连用3个月。治疗组加用孟鲁司特咀嚼片10mg,1次/d,口服,连用3个月。分析并比较两组治疗后的效果及不良反应,并比较治疗后随访半年及1年内复发率。结果:治疗3个月后,治疗组的临床总有效率较对照组更佳(94.74%VS 78.95%)(χ2=4.15,P<0.05)。对照组治疗期间出现不良反应7例,治疗组出现5例,均较轻,两组比较差异不明显(χ2=0.40,P>0.05)。治疗后进行随访观察,治疗组患者的半年和1年内复发率分别为22.22%和30.56%,明显低于对照组的46.67%和56.67%(χ2=4.40和4.57,P<0.05)。结论:孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效及安全性相对较佳,并能降低其复发率。     

孟鲁司特钠配合雾化吸入丙酸倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘疗效及对肺功能和炎症因子水平的影响

目的:探讨孟鲁司特钠与丙酸倍氯米松联合治疗对咳嗽变异性哮喘患者病情的影响,观察其肺功能、炎症因子变化情况.方法:纳入我院收治的咳嗽变异性哮喘患者128例,随机分为治疗组、对照组各64例,两组均采取常规治疗,对照组加用孟鲁司特钠,治疗组在对照组基础上加用丙酸倍氯米松雾化吸入,比较两组治疗效果、炎症因子指标以及肺部功能改善情况.结果:①治疗组有效率为96.88％,较对照组的84.38％更高,组间比较差异显著(P＜0.05);②治疗组治疗后的IL-5低于对照组,IL-10、FEV1、FVC以及FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在孟鲁司特钠基础上采用丙酸倍氯米松雾化吸入对咳嗽变异性哮喘病例进行治疗,能降低炎症水平,提升肺功能,疗效显著,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合应用于治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对2011年1月-2012年12月门诊及住院咳嗽变异性哮喘患儿152例分为治疗组（80例）和对照组（72例）。对照组给予沙丁胺醇喷剂、布地奈德喷剂,早晚各1次;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠5毫克,每晚1次口服。观察两组治疗后夜间（或清晨）咳嗽、运动后咳嗽持续时间。结果：治疗组总有效率（86.3%）高于对照组的总有效率（72.2%）（P〈0.01）。治疗组夜间（或清晨）咳嗽、运动后咳嗽持续时间均较对照组缩短（P〈0.01）。结论：孟鲁司特钠可明显提高儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果,值得临床应用。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法:将65例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组32例和对照组33例,分别给予酮替酚和孟鲁司特口服,连用6个月.结果:治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组(P<0.01和P<0.05),而治疗3个月及6个月时呼气峰流速(PEF)预计值>90%的比率则高于对照组(P<0.05),且未见明显不良反应.结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,可改善肺功能,降低复发率.     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。