孟鲁司特在儿童慢性咳嗽治疗中的价值

目的探讨孟鲁司特在儿童慢性咳嗽治疗中的价值。方法3～14岁的慢性咳嗽患儿60例随机分为观察组30例和对照组30例;观察组应用孟鲁司特治疗4周后观察疗效,并与对照组进行比较。结果观察组总有效率为83．3％,对照组总有效率为60．0％,差异有统计学意义（XZ=4．022,P〈O．05）。结论在临床实践中孟鲁司特可有效改善多数慢性咳嗽儿童的咳嗽症状,提示孟鲁司特在儿童慢性咳嗽治疗中具有临床价值。     

孟鲁司特钠在慢性咳嗽中的临床应用

目的观察孟鲁司特钠在慢性咳嗽中的临床应用效果.方法选取临床中常见慢性咳嗽患者52例.按照机械法随机分为孟鲁司特钠组(27)例和常规组25例.两组在治疗原发病基础上,均根据咳嗽程度采用止咳等治疗,孟鲁司特组在此基础上给口服孟鲁司特10mg、1次/日,共5天.对两组治疗后临床疗效进行评估.     

孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:选择2015年1月—2017年5月在我院儿科治疗的慢性咳嗽患儿120例作为观察对象,随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特进行治疗,观察统计两组患儿治疗前、后咳嗽症状评分、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间,比较临床总有效率。结果:治疗后,两组咳嗽症状评分均下降(P<0.05),且观察组下降程度显著大于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解和消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽,可缩短咳嗽时间,有效缓解咳嗽程度,显著提高临床疗效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠片治疗儿童慢性咳嗽的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片治疗儿童慢性咳嗽的疗效。方法将慢性咳嗽儿童按单双日随机分为两组,治疗组174例,在常规治疗基础上加顺尔宁,每天1次,疗程1个月;对照组112例进行常规治疗。结果治疗组近期控制率、总有效率均高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠治疗儿童慢性咳嗽安全有效。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童慢性咳嗽的效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法:选取收治的慢性咳嗽患儿120例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组60例。对照组在常规治疗基础上予丙卡特罗治疗,研究组在对照组基础上予孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床疗效,咳嗽、咳痰缓解时间和消失时间,肺功能指标水平,炎性因子水平及不良反应发生率。结果:治疗后研究组总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽、咳痰缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿FEV1、MVV、PEFR、PEF、PaO2水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组;PaCO2水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率为8.33%,高于对照组的6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效较好,可有效改善肺功能,缓解咳嗽咳痰症状。     

孟鲁司特在支气管哮喘中的疗效及预防效果观察

目的：探讨孟鲁司特在支气管哮喘中的疗效及预防效果。方法选取2010年1月至2012年8月于本院进行治疗的94例支气管哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组（常规治疗组）和观察组（常规治疗联合孟鲁司特组）各47例,比较两组患者的治疗总有效率和治疗前、治疗后6周、12周血清总IgE、IL-6、CRP及IL-1水平。结果观察组轻度、中度和重度患者治疗总有效率均高于对照组,而治疗后6周、12周血清总IgE、IL-6、CRP及IL-1水平均低于对照组,其差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效较佳,其可通过调整哮喘相关因子来达到预防的目的。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果和安全性分析

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的疗效和安全性。方法选择2015年10月至2016年10月商丘市第四人民医院儿科收治的慢性咳嗽患儿50例作为研究对象,随机数表法分为观察组与对照组,各25例。给予对照组布地奈德气雾剂治疗,观察组则加用孟鲁司特钠口服治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿慢性咳嗽应用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗效果确切,有助于快速缓解患儿临床咳嗽症状,安全性较高,临床价值高。     

孟鲁司特在小儿过敏性紫癜合并心肌损害中的临床应用效果观察

目的 研究小儿过敏性紫癜合并心肌损害采用孟鲁司特治疗的临床疗效.方法 选取2010年3月—2015年3月在我院进行治疗的112例小儿过敏性紫癜合并心肌损害患儿为研究对象,将其分为对照组与治疗组,每组各56例.对照组采用1,6-二磷酸果糖、钙剂、糖皮质激素、抗组胺类药物、抗生素等常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特对患儿进行联合治疗.对比分析2组患儿在治疗前和采取不同的治疗方法治疗2星期后的心肌肌钙蛋白I水平和血清心肌酶的变化及患儿家属的满意度情况.结果 2组患儿经过2星期的治疗后心肌肌钙蛋白I水平和心肌酶均比治疗前有明显的下降,但治疗组下降的幅度要比对照组更明显;治疗组与对照组患儿家属的满意度分别为98%和89%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 治疗小儿过敏性紫癜合并心肌损害采用孟鲁司特有良好的效果.     

小儿止咳方联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽的效果及对血清炎症细胞因子的影响

目的探讨小儿止咳方联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽的效果及对血清炎症细胞因子的影响。方法选择2017年11月～2018年11月治疗的慢性咳嗽患儿患儿112例作为研究对象,按随机数字表分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。对照组采用单一小儿止咳方治疗,观察组采用小儿止咳方联合孟鲁司特治疗,1个月治疗后对患儿效果进行评估,比较两组疗效、治疗前后血清IL-4及IFN-γ水平变化、治疗后相关临床症状积分。结果经1个月治疗后,观察组总有效率显著高于对照组治疗总有效率(P0.05)。观察组血清IL-4水平均显著低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P0.05)。观察组治疗后易感冒、盗汗、鼻塞、打喷嚏的评分均低于对照组(P0.05)。结论将小儿止咳方联合孟鲁司特治用于慢性咳嗽治疗中,能提高治疗效果,有助于降低炎症因子、证候积分,值得推广应用。     

孟鲁司特钠与丙卡特罗结合应用在小儿慢性咳嗽治疗中的临床效果分析

目的 分析孟鲁司特钠与丙卡特罗结合应用在小儿慢性咳嗽治疗中的临床效果。方法 入组本院科室收治的小儿慢 性咳嗽患儿共 70 例,随机分组,对照组的患儿用药处方是丙卡特罗,观察组则在对照组的基础上增加孟鲁司特钠。 比较两组咳 嗽症状消失时间、治疗前后患儿肺功能情况、慢性咳嗽治疗效果、不良反应。结果 观察组咳嗽症状消失时间、治疗后患儿肺功能 情况、慢性咳嗽治疗效果均优于对照组,P<0.05。 两组的不良反应比较则不存在明显差异 P>0.05。 结论 丙卡特罗与孟鲁司特钠 对于小儿慢性咳嗽的效果确切,可有效改善咳嗽和肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效

目的:观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效。方法:84例患者随机分为试验组(42例)和对照组(42例),试验组给予孟鲁司特联合氯雷他定口服,对照组给予扑尔敏联合异丙嗪治疗,于治疗2 w后评价疗效。结果:试验组有效率达90.4%,对照组有效率达69.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽临床疗效显著,明显改善咳嗽症状。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:回顾性分析90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著、不良反应少、依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1～12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例,全部患者分为对照组31例（应用舒利迭治疗）,治疗组33例（应用孟鲁司特联合舒利迭治疗）,比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为93．9％。仅2例无效,对照组总有效率达71．0％,无效例数比治疗组多7例,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗前两组的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后,治疗组与对照组治疗后咳嗽症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;且治疗组治疗后与对照组比较其咳嗽症状积分降低更显著,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘明显缓解患儿的临床症状,提高了单一应用激素治疗的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33).对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分.结果 治疗后,观察组患...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效。方法感染后咳嗽患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予口服孟鲁司特钠10mg,1次/d,右美沙芬片30mg,3次/d;对照组口服右美沙芬片30mg,3次/d,疗程均为10d。在治疗前及治疗后分别根据咳嗽症状积分表进行评分,观察两组治疗后评分的改善率,评估疗效。结果治疗后观察组改善率（67±11）%;对照组改善率（47±10）%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠可以改善感染后咳嗽患者的临床症状,是有效的治疗方法。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床观察

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对儿童感染后咳嗽的治疗效果。方法选择156例感染后咳嗽患儿,随机分为A、B、C3组,A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,B组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,C组为对照组不给予任何治疗。对比观察3组的治疗效果及不良反应。结果且A组的治疗总有效率为90.63%,显著高于B组的67.31%,2组均无严重不良反应。C组未采取对症治疗10 d后仅40.00%患儿症状缓解,远低于A、B2组。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入能有效改善儿童感染后咳嗽症状,不良反应发生率低,可安全有效的应用于临床。     

原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机分组原则分为对照组和观察组,两组均为50例。对照组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上加用葡萄籽提取物原花青素联合治疗。观察两组临床症状改善时间,评价治疗疗效。结果观察组患儿的哮喘持续时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,观察组患儿的FVC,FEV1以及PEF改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组总有效率为62.00%,观察组总有效率为92.00%,对照组的总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,有效改善患者肺功能,治疗效果显著,值得临床推广。