干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效. 方法 148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α- 1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入.结果 观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%( P＜0.01);止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短( P＜0.01).结论 雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切.     

特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的疗效分析

目的讨论特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的疗效。方法选择2010年4月-2011年12月,我院收治的54例喘息样支气管炎患儿,随机分为两组,两组均采用综合治疗。对照组在此基础上加用地塞米松和沙丁胺醇片,治疗组在此基础上加用特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入,一个疗程后,比较两组疗效,并对症状改善时间和住院时间进行比较。结果治疗组治疗的总有效率优于对照组,症状改善时间和住院时间优于对照组,P<0.05时,有统计学意义。结论特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎,能有效改善症状,缩短控制疾病时间,缩短疗程。     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入。结果观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%（P〈0.01）;止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切。     

异丙托溴铵特布他林及布地奈德佐治儿童喘息性支气管炎

目的：探讨异丙托溴铵、特布他林联合布地奈德雾化吸入佐治儿童喘息性支气管炎、肺炎的临床疗效。方法将2011年1月-2013年1月我院儿科收治的170例喘息性支气管炎、肺炎患儿分为2组,对照组采用常规治疗,治疗组采用异丙托溴铵、特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,比较2组患儿的临床疗效。结果经治疗,治疗组患儿呼吸困难、喘憋及喘鸣音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组较对照组痊愈率明显增高,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论异丙托溴铵、特布他林联合布地奈德雾化吸入佐治儿童喘息性支气管炎、肺炎能使患儿尽快缓解咳嗽、呼吸困难、喘憋症状,缩短住院时间,疗效可靠,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合三联雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎60例疗效分析

目的:临床观察孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效分析。方法:选取60例喘息性支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,两组性别、年龄、病程差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组给予孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入,对照组给予布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入,观察两组疗效情况。结果:经临床疗效分析,孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗在减轻咳嗽、喘息等症状及清除肺部喘鸣音等方面疗效显著,值得在临床推广应用。     

布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的探讨布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效,并总结其护理方案。方法将136例小儿哮喘患儿随机分为观察组69例和对照组67例,在常规治疗基础上,观察组给予布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗以及护理干预,对照组给予特布他林氧气雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗效果及主要症状消失时间。结果观察组总有效率为91.3%,高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未出现相关不良反应。结论布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征,疗效确切,值得推广应用。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的 研究布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效.方法 将2010年1月至12月在我院诊断为肺炎支原体肺炎,症状体征相似,且年龄4～10岁的48例住院患儿,随机分为对照组21例与观察组27例.在抗感染的基础上观察组给予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入,观察比较2组疗效.结果 观察组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间均较对照组明显缩短(P均＜0.05),观察组痊愈率优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德、特布他林、异丙托溴铵三联氧气驱动雾化吸入可以作为治疗小儿支原体肺炎的辅助药物.     

联合雾化吸入毛细支气管炎53例

目的探讨布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将106例收治住院的毛细支气管炎患儿随机分为两组,在相同的综合治疗基础上,治疗组予布地奈德混悬液联合特布他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗7d;对照组仅常规使用激素治疗7d。观察两组患儿临床症状消失时间、住院天数。结果治疗组治愈38例,好转12例,无效3例,总有效率94．3％;对照组治愈21例,好转17例,无效15例,总有效率71．8％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎方法简单、起效快、患儿耐受性好、疗效确切。     

联合用药雾化治疗婴幼儿肺炎临床疗效观察

目的观察布地奈德、硫酸布他林、异丙托溴胺联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法选择100例肺炎患儿随机分成治疗和对照组,每组50例,两组均采用联合治疗：对照组给予盐酸氨溴索＋盐水雾化;治疗组给予布地奈德＋硫酸布他林＋异丙托溴胺＋盐水联合雾化吸入治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组临床有效率98%大于对照组82%（p〈0.01）。结论布地奈德＋硫酸特布他林＋异丙托溴胺联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效较好。     

泮托拉唑联合不同药物组合雾化吸入治疗胃溃疡合并小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的分析泮托拉唑联合不同药物组合雾化吸入治疗胃溃疡合并小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取我院于2017年1月至2019年1月收治的胃溃疡合并小儿喘息性支气管炎患儿126例,将其根据不同治疗方法均分为观察组(63例,采用泮托拉唑联合布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗)和对照组(63例,采用泮托拉唑联合布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗)。观察比较两组患儿治疗后其治疗效果以及症状缓解时间情况。结果治疗后观察组患儿治疗有效率、各症状缓解时间与对照组患儿相差无几,两组间差异不显著(P0.05)。结论使用泮托拉唑联合布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,以及泮托拉唑联合布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗胃溃疡合并小儿喘息性支气管炎,均具有较好的治疗效果,可缩短患儿症状缓解时间,整体疗效好,值得临床推广使用。     

硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的：观察硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法以126例婴幼儿喘息性疾病患儿为研究对象,分为A、B、C 3个组,给予不同药物吸入治疗,观察3组治疗情况。结果 B组喘息等症状缓解时间及总住院天数明显短于A组（P〈0.01）,C组各项指标明显优于B组和A组（P〈0.01）。B组7 d后疗效与A组相当（P〉0.05）,C组与B组比较差异无统计学意义,但是C组显效人数多于A组,无效人数明显少于A组。结论使用硫酸特布他林加布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病,起效比地塞米松联合氨茶碱雾化吸入要快,其疗效明显优于常规治疗。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素（r—IFN-2b）治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效,探讨该病的更安全方便的治疗方法。方法将113例0—2岁儿童分为三组：正常对照组、治疗对照组、干扰素治疗组,其中正常对照组为本院儿童保健体检健康儿童20名,余为2006年1月至2008年12月收住院的93例毛细支气管炎患儿,随机分为两组。治疗对照组45例,采用常规治疗并加用特布他林雾化液压缩雾化吸入;干扰素治疗组48例,在对照组治疗的基础上加用重组人α-2b干扰素压缩雾化吸入。用ELISA法分别检测血浆干扰素γ-IFN、白介素-4（IL-4）,观察临床症状、体征消失时间及治疗前后γ-IFN、IL-4的水平变化。结果在临床症状、体征消失时间上,干扰素组明显优于治疗对照组（P〈0．01）。毛细支气管炎患儿血浆IL-4水平在急性期即治疗前明显升高而γ-IFN水平明显降低（P〈0．01）。治疗后：干扰素组血浆γ-IFN水平较治疗前明显升高而IL-4水平明显下降,差异有统计学意义（P〈0．01）,但较正常对照组上述指标差异无统计学意义;治疗对照组血浆γ-IFN水平较治疗前也升高,IL-4水平较治疗前也下降,但变化程度不如干扰素组明显;治疗对照组与正常组比较,IL-4水平增高而．γ-IFN水平降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论压缩雾化吸入α-2b干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效好,且痛苦小、副作用少。     

布地奈德混悬液与特布他林雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液与特布化林雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将收治的127例毛细支气管炎患儿,随机分为2组,布地奈德混悬液与特布他林氧气雾化组（治疗组）69例;利巴韦林氧气雾化组（对照组）58例,比较两组患儿的临床症状和体征消失、并发症发生、肺部X线吸收、血气分析变化及住院天数。结果与对照组比较,治疗组患儿临床症状和体征消失快,并发症发生少,胸部X线炎症吸收早,血气分析恢复快,差异有统计学意义（P〈0.05）,住院天数少。结论布地奈德混悬液与特布他林雾化液氧气雾化用于治疗毛细支气管炎,具有临床症状缓解率高、并发症发生少、方便安全的特点,值得临床推广。     

肺表面活性物质联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果分析

目的：探讨肺表面活性物质（PS）联合鼻塞式气道正压通气（NCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果。方法将72例NRDS患儿随机分为两组,各36例。两组均给予常规对症治疗,观察组在此基础上给予PS＋NCPAP治疗,对照组在此基础上给予PS＋机械通气（ MV）治疗,比较两组治疗效果、并发症发生率、氧疗时间及住院时间。结果观察组治疗总有效率为94．44％,高于对照组的77．78％（ P ＜0．05）;观察组并发症发生率为13．89％（5/36）,对照组并发症发生率为36．11％（13/36）,观察组并发症发生率低于对照组（ P ＜0．05）;观察组氧疗时间和住院时间均短于对照组（ P ＜0．01）。结论 PS联合NCPAP治疗NRDS能有效减少氧疗时间、降低并发症发生率及缩短住院时间。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2011年1月~2013年1月于我院儿科收治的毛细支气管炎100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均予头胞硫脒或呋布西林抗感染、吸氧、异丙嗪缓解支气管痉挛等常规对症治疗。对照组予利巴韦林治疗。治疗组予布地奈德混悬液0.5 mg/硫酸特布他林雾化液治疗。观察并比较两组的喘憋缓解时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及比较两组的疗效、治疗期间的不良反应。结果治疗组与对照组患儿的喘憋缓解时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间组间比较,差异有统计学意义[(2.13±0.13)d、(3.14±0.09)d、(4.21±0.36)d、(5.23±1.16)d vs(4.36±0.27)d、(5.02±0.13)d、(6.36±0.27)d、(7.16±1.23)d,P<0.05)]。治疗组与对照组患儿治疗后的总有效率组间比较,差异有统计学意义(92%vs 78%,P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入应用于毛细支气管炎的治疗中较单独应用激素治疗明显提高了治疗效果,且安全性好,值得临床广泛推广和应用。     

布地奈德与硫酸特布他林氧气雾化吸入治疗小儿哮喘

目的观察布地奈德与硫酸特布他林氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效和安全性。方法将96例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上,应用氧气驱动布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率为64.6%,对照组为37.5%,两者比较,差异有极显著性（P〈0.01）。治疗组和对照组的总有效率分别为95.8%和81.3%,两者比较差异也有显著性（P〈0.05）。治疗组的住院天数为（4.57±1.26）d,明显短于对照组的（6.81±1.63）d（P〈0.01）。治疗组未见明显不良反应。结论布地奈德与硫酸特布他林氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘是一种安全、快捷、高效的方法。     

布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效探讨

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效。方法将2011年4月至2013年4月广州中医药大学附属南海区妇幼保健院儿内科收治的112例过敏性支气管炎患儿依据随机数字表法分为两组：观察组（57例）给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组（55例）给予沙丁胺醇口服治疗,两组均给予常规抑制炎性反应及对症支持治疗。比较两组的临床疗效、咳嗽评分及肺功能的变化差异。结果观察组有效率高于对照组（89．27％VS63．36％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组的咳嗽评分均较治疗前降低。且观察组咳嗽评分降低程度显著优于对照组（P〈0．05）;治疗后,两组肺功能指标（FEV1、FVC、MMEF）均较治疗前有所增高,且观察组肺功能指标增高程度显著优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效显著,值得临床推广使用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗毛细支气管炎52例疗效观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将符合诊断标准毛细支气管炎52例患儿随机分为治疗组26例、对照组26例。两组均予抗病毒、抗感染、止咳化痰等常规治疗,治疗组加用布地奈德溶液(商品名普米克令舒)每次0.5mg及0.5%沙丁胺醇(商品名万托林)每次0.25mL氧动雾化吸入。对照组加用氨茶碱每次2～4mg/kg,地塞米松每次0.2mg/kg,静脉滴注,每日1～2次。并观察患者治疗后症状、体征及住院天数变化。结果:治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失及住院天数均短于对照组(P均<0.05～0.01)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,且方法简单,尤其适合基层医院使用。     

特布他林、爱全乐联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析

目的分析特布他林、爱全乐联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取中山市民众镇民众医院80例毛细支气管炎的患儿,随机均分为2组（n=40）,均进行综合治疗,对照组采用药物特布他林进行治疗,实验组采用特布他林、爱全乐联合普米克令舒进行治疗,治疗后比较2组的治愈率、典型症状的消散时间和平均住院时间,分析特布他林、爱全乐联合普米克令舒的治疗效果。结果 2组的治愈率比较,实验组（96.5%）明显高于对照组（60.0%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;典型症状咳嗽、哮鸣音的持续时间2组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）,2组的憋喘和肺部啰音持续时间比较,实验组的指标效果优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）;实验组的平均住院时间明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿毛细支气管炎采用特布他林、爱全乐联合普米克令舒治疗效果显著,住院治疗时间大大减少,有效减轻了患者经济负担,值得推广应用。