自制中药协定方治疗慢性荨麻疹疗效观察及对血清组胺、IL-2、IL-6水平的影响

目的探讨本院自制口服中药协定方对慢性荨麻疹的疗效及可能的作用机制。方法慢性荨麻疹患者随机分为西替利嗪组、协定方组和联合用药组,健康体检者为对照组。治疗后2周和4周对临床疗效进行评分和观察。用酶联免疫吸附法测定细胞因子白细胞介素(IL)-1、IL-2和IL-6的表达水平,用酶免疫分析法测定组胺的水平。结果治疗2周和4周后,西替利嗪组和协定方组有效率比较无统计学意义。治疗2周和4周后,联合用药组的有效率高于西替利嗪组和协定方组。与对照组比较,患者组的细胞因子IL-2和IL-6水平均明显增高。与患者组比较,治疗后西替利嗪组、协定方组、联合用药组的细胞因子IL-2和IL-6均明显降低。与西替利嗪组和协定方组比较,联合用药组的细胞因子IL-2和IL-6水平降低。与对照组比较,患者组的血清组胺水平明显增高。与患者组比较,治疗后西替利嗪组、协定方组、联合用药组的血清组胺水平均明显降低。与西替利嗪组和协定方组比较,联合用药组的血清组胺水平降低。结论本院自制口服中药协定方能有效治疗慢性荨麻疹。联合使用本院自制中药协定方加西替利嗪比单用疗效更好。其机制可能与降低慢性荨麻疹患者组胺、IL-2和IL-6的表达水平有关。     

除湿止痒合剂治疗湿疹的临床研究

目的评价除湿止痒合剂治疗湿疹的有效性和安全性。方法134例湿疹患者,随机分为治疗组67例,口服除湿止痒合剂;对照组67例,口服肤痒冲剂,以2周为1个疗程,疗程结束后观察两组疗效及安全性指标。结果①治疗组总有效率86.6%,对照组总有效率67.2%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。②单项症状疗效上,两组患者在各项指标评分上均有明显改善(P<0.01),同时在改善皮疹形态、皮疹面积以及瘙痒起效时间等单项指标上,治疗组明显优于对照组(P<0.05,或P<0.01)。③两组患者在中医症候总评分上均有明显改善(P<0.01),“心烦失眠”、“小便黄赤”两项单项症候改善情况,治疗组优于对照组(P<0.05)。④未发生和试验药物有关的不良反应。结论除湿止痒合剂治疗湿疹有显著疗效,能迅速缓解临床症状,显著改善皮肤损害,是一种安全有效治疗湿疹的中药制剂。     

润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合左西替利嗪并外用糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的疗效。方法将84例患者随机分成2组,各42例。对照组口服左西替利嗪10mg,并外用糠酸莫米松乳膏,均1次/d。治疗组在对照组的基础上加用润燥止痒胶囊4粒口服,3次/d,,两组疗程均为4周。结果治疗组有效率为83.33%,对照组为57.14%,差异有显著性(χ2=6.891,P<0.01)。结论润燥止痒胶囊联合左西替利嗪,并外用糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹疗效确切。     

润肤止痒乳剂治疗血虚风燥证慢性湿疹临床研究

目的观察润肤止痒乳剂治疗慢性湿疹血虚风燥证的疗效。方法选择60例慢性湿疹血虚风燥证患者,随机分入润肤止痒乳剂治疗组和曲安缩松尿素软膏组,记录治疗前后两组瘙痒程度、面积积分、皮损积分。根据评分标准进行比较。结果治疗后两组患者症状均有改善,润肤止痒乳剂在治疗2周后疗效低于曲安缩松尿素软膏组;4周后疗效明显优于曲安缩松尿素软膏组,且润肤止痒乳剂可明显改善瘙痒症状,但对皮损改善却不如曲安缩松尿素软膏明显。结论润肤止痒乳剂治疗慢性湿疹血虚风燥证患者临床疗效较好,患者依从性强。     

止痒脱敏膜治疗婴儿急性湿疹疗效观察

目的探讨止痒脱敏膜治疗婴儿急性湿疹的临床疗效。方法将入选的114例患者按就诊顺序随机分为两组,每组57例。治疗组:蓝科肤宁湿敷,20～30min/次,3次/d,对照组外用3%硼酸液湿敷,20～30min/次,3次/d,两组患者若伴干燥?鳞屑或结痂时,配合使用尿素软膏,疗程均为2周。结果治疗2周后治疗组和对照组的有效率分别为87.72%和52.63%,差异有统计学意义(P0.01)。结论蓝科肤宁治疗婴儿急性湿疹安全、疗效好。     

复方甘草酸苷合桑龙止痒丸治疗慢性湿疹临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷片联合桑龙止痒丸治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 将189例慢性湿疹患者随机分为治疗组(70例,复方甘草酸苷联合桑龙止痒丸治疗)和对照Ⅰ组(61例,复方甘草酸苷治疗),对照Ⅱ组(58例,桑龙止痒丸治疗),观察其疗效和对患者生活质量的影响.结果 治疗组临床有效率、症状评分和生活质量的改善程度均明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P＜0.01),而且无严重不良反应发生.结论 复方甘草酸苷联合桑龙止痒丸治疗慢性湿疹疗效高,安全性好.     

咪唑斯汀治疗湿疹和特应性皮炎临床疗效及免疫机制的初步研究

目的:了解咪唑斯汀和西替利嗪治疗湿疹和特应性皮炎的有效性和安全性;并观察治疗前、后湿疹和特应性皮炎患者血清中白介素(IL)-4、IL-5、干扰素(IFN)-γ和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平变化.方法:采用随机对照方法,将患者随机分为咪唑斯汀组、西替利嗪组和对照组,外搽1%达克罗宁霜,治疗3周后观察、比较各组的疗效和安全性,并应用ELISA法检测治疗前、后湿疹和特应性皮炎患者的IL-4、IL-5、IFN-γ和TNF-α水平 .结果:入组前各组的症状、体征无明显差异.治疗后咪唑斯汀组疗效优于对照组和西替利嗪组.治疗前湿疹和特应性皮炎患者血清IL-4、IL-5和IFN-γ水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而TNF-α水平与健康人差异无统计学意义(P>0.05);经咪唑斯汀和西替利嗪治疗后血清IL-4、IL-5和IFN-γ水平下降.结论:咪唑斯汀治疗特应性皮炎和湿疹安全、有效;咪唑斯汀对IL-4、IL-5的影响作用强于西替利嗪.     

0.05％地奈德乳膏治疗湿疹的多中心随机双盲、对照研究

目的 了解0．05％地奈德乳膏治疗湿疹的临床疗效及安全性。方法 采用多中心、随机双盲、安慰剂对照法，试验组及对照组患者分别外用0．05％地奈德乳膏及地奈德基质，每日2次，共治疗3周。对红斑、糜烂、浸润、丘疹、渗出／结痂、瘙痒及皮损面积的总积分进行评价。结果 治疗结束时，试验组的临床总有效率为80．8％，对照组为41．1％。两组间的疗效差异有统计学意义（P〈0，0001）；试验组未见与用药相关的不良反应。结论 0．05％的地奈德乳膏治疗湿疹临床疗效可靠，安全性高。     

莫匹罗星软膏联合西替利嗪及氢化可的松软膏治疗湿疹疗效观察

目的观察莫匹罗星软膏联合西替利嗪及氢化可的松软膏与使用西替利嗪及氢化可的松软膏治疗湿疹的疗效。方法治疗组首先使用莫匹罗星软膏,3次/d,连用1周,然后使用氢化可的松软膏,2次/d,连用1周;对照组使用氢化可的松软膏,2次/d,连用2周。两组均使用抗组胺药西替利嗪止痒。结果治疗组58例中有56例可评价疗效,治愈率71.43%,有效率92.86%;对照组58例中有54例可评价疗效,治愈率53.70%,有效率74.07%。两组有效率比较差异有显著性(χ2=7.08,P<0.05)。结论莫匹罗星软膏联合西替利嗪及氢化可的松软膏治疗湿疹效果好,无明显不良反应。     

润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将80例临床确诊的慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组40例口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,同时口服咪唑斯汀缓释片10mg,外用复方薄荷脑软膏,2次/d;对照组40例口服咪唑斯汀缓释片10mg,外用复方薄荷脑软膏,2次/d;连续治疗4周,根据评分标准进行疗效比较。结果治疗组有效率为87.5%,对照组为67.5%。两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀可有效治疗慢性湿疹。     

湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹的临床观察

目的 探讨湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹的临床疗效.方法将82例患者随机分为两组,治疗组41例给予湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗,对照组41例予卤米松软膏治疗,观察比较两组治疗第1、2、3周后的疗效.结果两组在治疗第1、2周后疗效比较,差异无显著性(P＞o.05);治疗第3周后治疗组有效率为85.37％,对照组有效率为70.73％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹疗效确切,值得临床应用.     

疱疹性湿疹

报告1例疱疹性湿疹。患儿男,8个月,头面部出现水疱1周。既往有特应性皮炎病史。面颊部有密集出血性痂样皮损,单纯疱疹病毒（HSV）-I IgM（＋）。诊断：疱疹性湿疹。     

Psoriasin在亚急性和慢性湿疹中的表达

目的研究Psoriasin(S100A7)蛋白在亚急性和慢性湿疹中的表达。方法用免疫组化SP法检测正常皮肤组织、亚急性和慢性湿疹皮损中Psoriasin蛋白的表达变化。结果 Psoriasin蛋白不表达于正常皮肤组织;在亚急性湿疹中,Psoriasin蛋白表达于角质层及棘层上1～5层,基底层无表达;在慢性湿疹中,可见Psoriasin蛋白表达于角质层及棘层全层,而不表达于基底层;在慢性湿疹和亚急性湿疹中,Psoriasin的水平均显著高于正常皮肤组织(P<0.05);Psoriasin蛋白水平在慢性湿疹中高于亚急性湿疹(P<0.05)。结论 Psoriasin可能参与慢性湿疹和亚急性湿疹的发病,且两者的炎症程度相关。     

NB-UVB治疗慢性湿疹疗效观察

目的探讨NB-UVB治疗慢性湿疹的临床疗效。方法治疗组以窄波UVB照射配合常规疗法;对照组只用常规疗法。结果治疗组有效率为89.47%,对照组为76.32%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论窄波UVB治疗湿疹安全有效。     

Topical PUVA Therapy for Chronic Hand Eczema

Seventeen patients with persistent chronic hand eczema were treated with topical 0.1% 8-methoxypsoralen and UVA (PUVA) for 8 weeks. Significant improvement was achieved in 5 cases (29%), moderate improvement in 9 (53%), and little improvement in 3 (18%). The mean number of PUVA treatments was 22.2, and the mean total UVA dose was 63.5 J/cm². There was no association between clinical response and duration of hand eczema, positive patch test reaction, or atopic status. Since topical PUVA has no risk of systemic side effects, it should be considered as an alternative treatment for patients with chronic hand eczema who are resistant to other topical medications.     

自动鉴别诊断急性湿疹和接触性皮炎的研究

报道一种对急性湿疹和接触性皮炎进行自动鉴别诊断的计算机方法。该方法使用40例样本进行调试。调试后样本数据回代的诊断符合率达100%,然后应用于临床测试151例,诊断符合率达97.4%。     

皮炎湿疹类皮肤病201例斑贴试验结果分析

目的探讨皮炎湿疹类皮肤病患者的变应原,以期更好地诊断与治疗。方法对201例皮炎湿疹类患者进行瑞敏标准变应原系列斑贴试验检测。结果201例患者斑贴试验总阳性率77.6%,变应原阳性率位居前8位的分别是硫酸镍、重铬酸钾、氯化钴、芳香混合物、N-环己基硫酞内酯、夸特15、卡巴混合物、对苯类。男女性患者斑贴试验阳性率差异有显著性的变应原分别为N-环己基硫酞内酯、对苯类、卡巴混合物、夸特15。结论硫酸镍、重铬酸钾、氯化钴、芳香混合物、N-环己基硫酞内酯、夸特15、卡巴混合物、对苯类是目前引起皮炎湿疹类患者的主要变应原。N-环己基硫酞内酯、对苯类、卡巴混合物、夸特15是男性患者的主要变应原。     

Eczema herpeticum localized to area of tinea cruris

Eczema herpeticum (EH) has been reported in association with various skin abnormalities. We experienced a patient with tinea cruris who developed EH within a fungal infection. To our knowledge, dermatophyte infection as an underlying cutaneous disorder for EH has not been previously described in the English literature.     

蜈黛软膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的探讨蜈黛软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将64例慢性湿疹患者分为治疗组36例,外用蜈黛软膏治疗,2次/d;对照组28例,外用糠酸莫米松治疗,2次/d。均治疗3周后进行疗效判定。结果治疗组和对照组有效率分别为69.44%和71.43%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蜈黛软膏治疗慢性湿疹安全有效,且无明显不良反应。     

氯雷他定治疗面部慢性湿疹临床疗效及安全性分析

目的观察分析氯雷他定治疗面部慢性湿疹临床疗效及安全性,为临床提供治疗方案参考。方法选择从2013年3月—2015年3月收治面部慢性湿疹患者共89例。随机将患者分为A组和B组,其中A组患者单纯氯雷他定治疗;B组患者则采用盐酸非索非那定治疗。对2组患者临床面部湿疹评分及疗效进行对比。结果 2组患者治疗1周后A组患者的临床症状评分明显要比B组患者低,2组数据对比差异有统计学意义(P0.05);治疗2周后A组患者的临床面部湿疹评分与B组患者对比差异无统计学意义(P0.05)。A组治疗有效率为100.0%,B组患者有2例治疗失败患者,治疗有效率为95.5%,2组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。其中A组的治愈率为51.1%,明显高于B组的34.1%,2组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论氯雷他定能够有效治疗面部慢性湿疹,并且起效相对较快而安全性相对较好。