倍他乐克联合参松养心胶囊对扩张型心肌病患者T波峰-末间期的影响

目的观察倍他乐克与参松养心胶囊联用对扩张型心肌病患者T波峰-末间期(Tpe)的影响。方法 94例扩张型心肌病患者随机分为观察组(50例)及对照组(44例),观察组以参松养心胶囊(4粒,每日3次)及倍他乐克(25mg,每日2次)口服,对照组以同等剂量的倍他乐克口服,疗程为8周。治疗前后以常规12导联心电图对Tpe进行检测,并与对照组进行比较。结果与治疗前相比,两组治疗后Tpe间期、Tpe离散度较治疗前均有不同程度的缩短(P<0.05),治疗后观察组Tpe间期,Tpe离散度比对照组下降更明显有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克与参松养心胶囊联用能缩短扩张型心肌病患者Tpe,改善其预后。     

稳心颗粒联用阿替洛尔片治疗老年冠心病并室性早搏临床效果评价

目的研究稳心颗粒联用阿替洛尔片治疗老年冠心病并室性早搏的临床效果。方法本次纳入2019年1-8月收治的72例老年冠心病并室性早搏患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组36例采用阿替洛尔片,观察组36例予以稳心颗粒联用阿替洛尔片治疗。将两组的QT间期离散度、室性早搏改善情况、临床效果进行比对。结果观察组患者治疗后的QTd、QTcd低于对照组,室性早搏发生次数少于对照组,临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年冠心病并室性早搏患者实施稳心颗粒联合阿替洛尔片治疗有助于心肌复极化离散程度降低,还可减少室性早搏发生次数。     

稳心颗粒联用阿替洛尔治疗冠心病室性早搏临床观察

目的观察稳心颗粒联用阿替洛尔对冠心病合并室性早搏病人的临床疗效及安全性。方法收集本院门诊及住院治疗的冠心病病人56例,随机分为对照组和观察组各28例,对照组给予阿司匹林、硝酸酯类、钙拮抗剂,视情况给予调脂、降糖、降压等治疗,同时停服所有抗心律失常药物,口服阿替洛尔25mg,每日2次。观察组在对照组基础上给予稳心颗粒9g,每日3次,连服4周。结果观察组总有效率82.1%,优于对照组的71.4%(P<0.05)。心电图各项指标无明显变化,未见严重不良反应。结论稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效肯定,副反应少,与β受体阻滞剂联用效果更好。     

稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性早搏

目的观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性早搏的疗效.方法将45例室性早搏病人随机分为治疗组(稳心颗粒加美托洛尔组)23例和对照组(胺碘酮组)22例,疗程均为4周.对两组进行动态心电图和临床症状观察.结果治疗组对室性早搏的总有效率为86.9%,对照组为90.9%,两组疗效相近(P＞0.05).结论稳心颗粒加美托洛尔治疗室性早搏有较高的临床使用价值.     

稳心颗粒和美托洛尔治疗血液透析患者并发室性早搏的临床观察

目的观察稳心颗粒和美托洛尔(倍他乐克)治疗血液透析患者并发室性早搏的疗效及安全性。方法 31例单用倍他乐克,29例单用稳心颗粒,32例以稳心颗粒合用倍他乐克。观察8周后评定3组临床治疗效果。结果倍他乐克组有效率为41.9%,稳心颗粒组为82.7%,稳心颗粒合用倍他乐克组为90.6%。稳心颗粒合用倍他乐克组、稳心颗粒组与倍他乐克组比较有统计学意义(P<0.05);症状改善及副反应的发生率比较也有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒合用倍他乐克对血液透析患者并发室性早搏疗效明显,且副反应发生率低。     

美托洛尔与稳心颗粒治疗老年室性早搏的疗效及QT离散度变化

目的观察美托洛尔与稳心颗粒治疗老年人室性早搏的效果及QT离散度变化。方法选取2014年1月~2015年12月在我院心血管内科收治的老年人室性早搏患者168例为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗加美托洛尔治疗,观察组在常规治疗的基础上给予稳心颗粒及美托洛尔治疗。根据动态心电图以及疗效分析两组治疗前后的治疗总有效率、平均心率、早搏数及QT离散度变化。结果观察组总有效率为89.3%明显高于对照组73.8%;治疗后心率、室性早搏数、QT离散度均获得明显改善,两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒治疗老年人室性早搏不仅疗效显著,而且能有效改善QT离散度的变化。     

美托洛尔联用稳心颗粒对冠心病频发室性期前收缩的疗效观察

目的观察美托洛尔(倍他乐克)联用稳心颗粒治疗冠心病频发室性期前收缩的疗效及安全性。方法将97例冠心病频发室性期前收缩病人随机分为3组。A组病人饭后半小时给予稳心颗粒1袋(9g),每日3次;B组病人给予倍他乐克12.5mg～25mg,每日2次;C组同时给予稳心颗粒和倍他乐克,剂量与A组、B组相同。3组均以4周为1个疗程。结果 A组总有效率75.0%,B组总有效率72.4%,C组总有效率88.9%。C组与A、B两组比较均有统计学意义(P0.05)。3组治疗前后心率、PR间期、QRS波群时限、QT间期变化及实验室检查无统计学意义,未见明显不良反应。结论倍他乐克联用稳心颗粒对冠心病频发室性期前收缩有较好的疗效。     

胺碘酮联合稳心颗粒对室性早搏病人QTd的影响及QTd对室性早搏疗效的预测价值

目的 观察室性早搏病人治疗前后同步12导联心电图中QT离散度(QTd)及24 h动态心电图变化,分析胺碘酮联合稳心颗粒对室性早搏病人QTd的影响以及QTd的临床意义.方法 室性早搏病人60例,随机分为3组,Ⅰ组为稳心颗粒单纯口服组,Ⅱ组为胺碘酮单纯口服组,Ⅲ组为胺碘酮联合稳心颗粒口服组,每组20例.所有病人均在用药前及用药后1个月检测QTd与24 h动态心电图.结果 3组病人用药后1个月较用药前QTd有明显的改变(P<0.01).Ⅰ组病人总有效14例,Ⅱ组病人总有效16例,Ⅲ组病人总有效19例.Ⅰ组疗效最低,Ⅲ组疗效最高.结论 胺碘酮和稳心颗粒对室性早搏病人均可降低QTd,胺碘酮联合稳心颗粒效果更佳.QTd对于抗心律失常药物疗效有预测价值.     

稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法选择2003年11月-2006年3月的心律失常病人116例,随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组口服稳心颗粒每次1包,每日3次,4周为1个疗程。对照组口服普罗帕酮（盐酸心律平）每次100mg,每日3次,共观察4周,每周测1次心电图及24h动态心电图检查,并观察肝、肾功能及临床症状。结果治疗组症状改善总有效率为91.38%,对照组为77.59%（P〈0.05）。治疗组心电图及24h动态心电图改善总有效率为89.66%,对照组为74.13%（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗房性早搏、室性早搏、心房颤动疗效显著,并且优于心律平。     

稳心颗粒对冠心病患者QT间期离散度的影响及对心律失常的治疗作用

目的 探讨中药稳心颗粒对冠心病合并心律失常患者QT间期离散度的影响及其抗快速心律失常效果.方法 将80例冠心病合并快速心律失常患者随机分成常规治疗组(对照组)和稳心颗粒治疗组(治疗组),分别观察治疗4周前后QT间离散度和心律失常的变化情况.结果治疗4周后,治疗组与对照组比较、室性早搏、房性早搏及交界性早搏次数明显减少(P＜0.01),QT间期离散度显著减小(P＜0.01).结论 稳心颗粒显著影响冠心病患者QT间期离散度并有明显抗心律失常治疗作用.     

稳心颗粒与美托洛尔联用治疗老年心律失常50例

目的探讨稳心颗粒与美托洛尔(倍他乐克)联用治疗老年心律失常的疗效。方法将130例老年心律失常病人随机分为稳心颗粒加倍他乐克组(A组)、稳心颗粒组(B组)、倍他乐克(C组),观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果3组临床症状疗效接近,A组心电图总有效率为94.0%,与B组、C组比较有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒是一种有效的治疗老年室性和室上性早搏的抗心律失常药物,与倍他乐克联用可提高疗效,减少副反应。     

黄杨宁联合倍他乐克对室性早搏病人心率变异性的影响

目的 :观察黄杨宁与倍他乐克联用对频发室性早搏病人心率变异性(HRV )的影响。方法 :68例经 2 4h动态心电图证实的频发室性早搏病人随机分为观察组及对照组 ,每组各 3 4例 ,观察组以黄杨宁 ( 2mg ,每日 3次 )及倍他乐克 ( 2 5mg ,每日 2次 )口服 ,对照组以同等剂量的倍他乐克口服 ,疗程为 4周 ,治疗前后以动态心电图时域分析法对其心率变异性指标进行检测 ,并与对照组进行比较。结果 :与治疗前相比 ,两组治疗后代表心率总变异程度的指标SDNN、SDANNI、SDNNI及代表迷走神经功能的指标rMSSD、pNN50 均有显著升高 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;治疗后各指标变化在观察组较对照组更明显 ,两组间比较具有统计学意义(P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;观察组与对照组抗室性早搏总有效率分别为70 .6%和 5 2 .9% ,组间比较具有统计学意义 (P <0 .0 1) ;结论 :黄杨宁与倍他乐克联用不仅能有效治疗室性早搏 ,而且能提高心率变异性 ,改善其预后。     

稳心颗粒治疗室性早搏、房性早搏的临床疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒对室性早搏及房性早搏的临床疗效.方法 入选室性早搏120例,房性早搏80例.随机分成两组,治疗组(n=100)给予稳心颗粒治疗,对照组(n=100)给予安慰剂治疗,治疗4周,观察治疗前后静息心电图、动态心电图、QT间期、心室率及不良反应等变化.结果 治疗4周后,治疗组总有效率(96%)优于对照组(...     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏

目的探讨美托洛尔(倍他乐克)联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效。方法将70例室性早搏患者随机分成治疗组和对照组,治疗组予倍他乐克联合稳心颗粒治疗,对照组单用倍他乐克治疗。两组疗程均为4周。结果治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率76.5%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效好。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的临床疗效观察

目的 观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的临床疗效.方法 选择90例确诊为扩张型心肌病并室性早搏患者,随机分为3组,每组30例.联合治疗组口服稳心颗粒和胺碘酮片;稳心颗粒组口服稳心颗粒;胺碘酮组口服胺碘酮片.3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化.结果 联合治疗组临床症状总有效率为93.3%,心电图疗效总有效率为96.7%;稳心颗粒组临床症状总有效率66.7%,心电图疗效总有效率为76.7%;胺碘酮组临床症状总有效率为66.3%,心电图疗效总有效率为80.0%.联合用药组临床症状疗效、心电图疗效,与稳心颗粒组和胺碘酮组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联用胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和胺碘酮明显增高,临床症状明显改善.     

稳心颗粒对急性冠脉综合征病人QT离散度的影响

目的观察稳心颗粒对急性冠脉综合征（ACS）病人QT离散度（QTd）的影响.方法 84例病人随机分为常规治疗组和稳心颗粒组各42例,治疗前及治疗4周后分别测量12导联心电图QTd,常规治疗组采用常规治疗,稳心颗粒组加用稳心颗粒,每次9 g,每日3次,疗程4周.结果治疗前QTd两组间比较无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组QTd均明显缩短（P＜0.05）,稳心颗粒组QTd缩短幅度优于常规组（P＜0.05）.结论稳心颗粒能有效缩短ACS病人QTd.     

稳心颗粒对频发房性期前收缩病人心率变异性的影响

目的 研究稳心颗粒对频发房性早搏病人心率变异性(HRV)的影响.方法 入选60例频发房性早搏病人,随机分为观察组与对照组,每组30例.观察组口服稳心颗粒冲剂1包,每日3次;对照组口服普罗帕酮(心律平)片150 mg,每8 h 1次.疗程均为4周.观察两组治疗前后动态心电图、HRV以及不良反应.结果 稳心颗粒治疗后病人频发房性早搏得到有效控制,与对照组比较无统计学(P>0.05),但HRV较治疗前明显改善,且与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).未发现明显不良反应.结论 稳心颗粒在有效治疗频发房性早搏的同时可改善病人的HRV,从而改善失衡的自主神经功能.     

比索洛尔联合参松养心胶囊对室性期前收缩患者T波峰-末间期的影响

目的观察比索洛尔与参松养心胶囊联合治疗对室性期前收缩患者T波峰-末间期(Tp_e)的影响。方法将102例室性期前收缩患者随机分为观察组(53例)及对照组(49例),观察组给予参松养心胶囊3粒口服每日3次,比索洛尔片5mg口服每日1次;对照组以同等剂量的比索洛尔口服,疗程均为8周。观察分析两组治疗前后的T波峰末间期。结果两组治疗后Tp_e间期、Tp_e离散度较治疗前均有不同程度的缩短(P0.05),且治疗后观察组Tp_e间期,Tp_e离散度比对照组下降更明显差异有统计学意义(P0.05)。结论比索洛尔与参松养心胶囊联用能缩短室性期前收缩患者Tp_e,改善其预后。     

中西药结合治疗慢性充血性心力衰竭合并室性早搏的疗效观察

目的分析步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭合并室性早搏的疗效。方法选取我院2013年7月~2014年12月收治的慢性充血性心力衰竭合并室性早搏患者40例,随机分为对照组与观察组,各20例。对照组采用步长稳心颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合倍他乐克治疗,对比两组的疗效与并发症。结果观察组总有效率为90%,对照组为60%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率为5%,对照组为30%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性充血性心力衰竭合并室性早搏患者采用步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗,安全有效,并发症少,具有临床应用价值。     

稳心颗粒对室性早搏病人心率及主要症状改善的观察

目的观察稳心颗粒对室性早搏病人心率及主要症状改善的情况。方法将病人按随机分组原则分为3组,稳心颗粒组9g开水冲服,每天3次,经4周治疗后,效果不显著者加美托洛尔（倍他乐克）12.5mg口服,每天2次;倍他乐克组予口服倍他乐克12.5mg,每天2次;经治疗4周后无明显效果者加稳心颗粒9g开水冲服,每天3次;倍他乐克加稳心颗粒组,稳心颗粒9g开水冲服,每天3次,并加倍他乐克12.5mg口服,每天2次,其他情况处理3组相同。疗程均为8周。结果采用稳心颗粒加倍他乐克组治疗后病人心律失常、临床症状、早搏次数等方面,疗效优于稳心颗粒组和倍他乐克组。结论稳心颗粒与倍他乐克合用治疗室性早搏疗效确切。