青龙衣不同萃取部位抗肿瘤活性研究

目的研究青龙衣乙醇提取物及不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选青龙衣抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法,选用4种细胞株（SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2）进行体外实验,对青龙衣不同萃取部位的抗肿瘤活性进行筛选。结果青龙衣乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用。其中青龙衣乙醇提取物对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC50分别为47．18,31．12,35．45,27．81mg／L;石油醚部位对SGC-7901,HepG．2,HCT．8,Capan-2的IC50分别为56．72,57．14,25．96,15．21mg／L;氯仿部位对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC50分别为32．08,29．59,32．47,60．72mg／L;乙酸乙酯部位对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC50分别为35．79,35．48,24．48,25．46mg／L。正丁醇部位和水溶性部位对各肿瘤细胞无抑制作用。结论青龙衣的乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位有一定的细胞毒作用,石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位初步确定为青龙衣抗肿瘤活性部位。     

复方青龙衣颗粒抗肿瘤作用的实验研究

1实验材料 1.1药品青龙衣糖膏,复方青龙衣颗粒均由哈医大三院制剂室生产,批号分别为020412和020822;5-FU由上海旭东海普药业有限公司生产,批号020612. 1.2动物与瘤谱昆明种小鼠,雌雄兼用,体重20±2g,S180腹水型,Lewis肺癌和EAC,从中国医学科学院药物研究所引进.     

青龙衣化学成分及抗肿瘤研究现况

在查阅近年来国内外相关文献的基础上综述了青龙衣的化学成分及其抗肿瘤活性的研究进展。青龙衣主要成分有醌类、萜类、黄酮类、多酚类、二芳基庚烷类等,其抗肿瘤机制包括抑制肿瘤细胞增殖、影响细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、提高免疫、损伤线粒体结构、改变细胞膜的结构和生化性质等。青龙衣具有突出的抗肿瘤活性,值得进一步的研究及开发。     

抗肿瘤中药青龙衣化学成分研究

目的:研究核桃楸(Juglans mandshurica Maxim)的未成熟的外果皮的化学成分。方法:采用常规硅胶柱、半制备高效液相色谱等手段进行分离制备,利用各种谱学技术鉴定化合物的结构。结果:从青龙衣中分离得到14种三萜类化合物,分别鉴定为2α-羟基齐墩果酸(1),2α,23-二羟基齐墩果酸(2),齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),阿江榄仁酸(4),青钱柳酸A(5),青钱柳酸B(6),蒲公英萜醇(7),2α-羟基熊果酸(8),23-羟基熊果酸(9),2α,3α,19α-三羟基熊果酸(10),2α,3β,19α-三羟基熊果酸-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),青钱柳苷I(12),木栓酮(13),3-羟基-30-去甲基-20-酮基-28-羽扇豆酸(14)。结论:化合物3~7、11~14首次从青龙衣中分离得到。     

青龙衣有效成分的初步提取分离及体外抗肿瘤活性研究

目的 分离筛选青龙衣抗白血病细胞K562的有效部位.方法 采用萃取法对青龙衣有效成分进行初步提取分离,运用MTT法对分离得到的成分进行体外抗肿瘤活性试验.结果 乙醇总提取物和醋酸乙酯萃取层部位对白血病细胞K562表现出较强的抑制作用.结论 青龙衣醇提物抗白血病细胞K562的活性部位是醋酸乙酯萃取层.     

青龙衣毒性作用及体外抗肿瘤作用的实验研究

目的 :青龙衣提取物及其分离成分的毒性及体外抗肿瘤作用。方法 :采用常规小鼠急性毒性试验方法 ,MTT [3-(4 ,5-dimethylthiazol -2 yl)-2 ,5-diphenylterazolium bromide ,MTT]法和SRB(sulforhodamin B)法对青龙衣提取物及其分离成分的抗肿瘤作用进行了初步筛选。结果 :除小鼠腹腔注射青龙衣氯仿萃取物LD₅₀ 为575.38mg·kg^-1和青龙衣醋酸乙酯萃取物为1303.59mg·kg^{-1,青龙衣总提取物和青龙衣石油醚萃取物、正丁醇萃取物和水萃取物小鼠口服及腹腔注射LD50 均大于 5g·kg-1。醋酸乙酯粗提部分对人白血病细胞株HL60在100 μg·mL-1时 ,细胞抑制率 <50 % ,在 100μg·mL-1剂量下 ,青龙衣的氯仿粗提部分和醋酸乙酯粗提部分对白血病细胞株HL6 0、人胃癌细胞株BGC823及人宫颈癌细胞株Hela细胞的抑制率均>50% ,其IC₅₀ (生长抑制 ) <100μg·mL-1。结论 :青龙衣氯仿提取物和醋酸乙酯提取物具有一定的抗肿瘤作用。}     

青龙衣不同萃取部位化学成分GC-MS分析

目的研究青龙衣乙醇提取物氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法采用气质联用色谱法(GC-MS)对青龙衣乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离测定,结合质谱数据库NIST98对分离的化合物进行结构鉴定,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的质数分数。结果共分离出65种成分,确认了其中56种主要成分,氯仿部位萘醌类成分有3种,占5.00%;酯类3种,占3.78%;烷烃类19种,占69.26%。醋酸乙酯部位萘醌类成分4种,占3.25%;酯类6种,占32.49%;烷烃类7种,占10.62%;杂环化合物5种,占11.70%。结论氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分分析结果有助于发现青龙衣的特征性成分,为针对性的提取分离化合物提供参考。     

青龙衣化学成分的研究

目的:研究青龙衣抗肿瘤活性部位的化学成分。方法:本实验利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂分离化合物,并利用1D-NMR及2D-NMR光谱数据确定了化合物的结构。结果:从青龙衣的以上活性部位中得到6个化合物,并确定其为galeon[3,′4-″epoxy-1-(4-′hydroxyphenyl)-7-(3″-me-thoxylphenyl)-heptane-3-one],3,′4″-epoxy-1-(4-′hydroxyphenyl)-7-(3-″methoxylphenyl)-heptane-2-hydroxy-3-one,东莨菪内酯(scopoletin),没食子酸(gallic acid),香草酸(vanillic acid),胡萝卜苷(daucosterol)。结论:3,′4″-epoxy-1-(4-′hydroxyphenyl)-7-(3″-methoxylphenyl)-hep-tane-3-one及3,′4″-epoxy-1-(4-′hydroxyphenyl)-7-(3″-methoxylphenyl)-heptane-2-hy-droxy-3-one属于二芳基庚烷类化合物是该植物抗肿瘤的主要活性成分,为首次从该植物中分离得到。此外,东莨菪内酯和胡萝卜苷为首次从该属植物中分离得到。     

中药青龙衣镇痛作用机理的研究

青龙衣是胡桃的未成熟果实,早在一千二百多年前,唐代《食疗本草》中就有胡桃“通润血脉”的记载,《本草纲目》等历代古籍均记有治“腰脚重痛”、“心腹诸痛”等功效。国内外也有用核桃酒代替阿片酊作为镇痛药的报道。从70年代初开始,黑龙江省中医研究院进行了动物实验及临床疗效观察,取得了满意的效果。高奎滨研究员等经分离提取,确认青龙衣主要镇痛成分为钾盐。钾是人体所含的重要元素,钾也是一种致痛物质。因此钾能镇痛这一新论点,是很有必要进行深入研究的。现将青龙衣无机盐及三种钾盐镇痛作用的药理实验结果报告如下。     

青龙衣抗肿瘤有效部位的化学成分研究

目的研究抗肿瘤中药青龙衣(核桃楸Juglans mandshurica未成熟的外果皮)的化学成分。方法采用溶剂萃取,反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相制备色谱等方法对青龙衣抗肿瘤活性部位即氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离提纯。依据主要理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从青龙衣抗肿瘤活性部位中分离鉴定了13个化合物,分别为4(R)-乙氧基-8-羟基-α-四氢萘醌(1)、4(R)-核桃酮(2)、没食子酸乙酯(3)、对羟基苯乙酸甲酯(4)、8-羟基蒽醌-1-羧酸(5)、4(R),5-二羟基-α-四氢萘酮(6)、杨梅醇(7)、胡桃宁B(8)、5-去氧杨梅酮(9)、5-羟基-1-(4′-羟苯基)-7-(4″-羟基-3″-甲氧基)-3-庚酮(10)、6,5′-二异戊烯基槲皮素(11)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(12)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(13)。结论化合物3~5,7,9~13为首次从青龙衣中分离得到,首次从胡桃属植物中分离得到了异戊烯基取代黄酮。     

青龙衣胶囊在荷瘤小鼠体内抗肿瘤活性的研究

目的:研究青龙衣胶囊的抗肿瘤活性及对S 180荷瘤小鼠血清中SOD和MDA的影响。方法:采用人胃腺癌BGC-823,S 180肉瘤和肝癌H 22腹水瘤,分别以环磷酰胺为阳性对照组、生理盐水为阴性对照组,将青龙衣药物以高、中、低3个剂量对实验裸鼠、小鼠组ig给药。结果:青龙衣胶囊明显抑制人胃腺癌BGC-823荷瘤裸鼠瘤体的增长,监测结果显示对给药后期抑瘤作用增强,抑瘤率可达到68.1%(P0.01);能抑制肉瘤S 180荷瘤小鼠瘤体的增长,抑瘤率达到61.2%(P0.01),具有较强的抗氧化能力,显著提高SOD水平(P0.05),降低MDA水平(P0.05);能明显提高肝腹水小鼠的生存质量,延长肝腹水小鼠的带瘤生存时间,生命延长率达到86.6%(P0.01)。结论:青龙衣胶囊具有明显的体内抗肿瘤活性。     

栀子提取物抗病毒试验研究

目的：观察栀子提取物ZG对小鼠流感病毒性肺炎模型的影响和体外对多种病毒致细胞病变作用的影响。方法：小鼠经滴鼻感染流感病毒造成肺炎模型,观察肺部炎症、死亡率和生命延长率,体外抗病毒试验采用CPE法,按Reed-Muench方法计算TC_O,TC_5O,IC_5O,TI。结果：栀子提取物ZG对流感病毒致小鼠肺部炎症有明显抑制作用,可明显降低流感病毒感染后小鼠的死亡率、延长存活时间,同时降低小鼠血清中NO含量；在体外对流感病毒等6种病毒引起的细胞病变有明显抑制作用。结论：栀子提取物ZG对流感病毒等6种病毒有明显抑制作用,其对小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用与降低血清中NO含量有关。     

青龙衣多糖对S180小鼠红细胞膜唾液酸水平、ATP酶活性及膜电位的影响

目的考察青龙衣多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸(SA)的量、Na ,K -ATP酶和Ca ,Mg -ATP酶活性,以及红细胞膜电位的影响。方法应用试剂盒测定S180荷瘤小鼠红细胞膜SA的量、红细胞膜Na ,K -ATP酶及Ca2 ,Mg2 -ATP酶的活性,利用流式细胞仪测定S180荷瘤小鼠红细胞膜电位。结果青龙衣多糖能增加S180荷瘤小鼠红细胞膜表面SA的量,3个剂量组作用显著(P<0.05);增强S180荷瘤小鼠红细胞膜Na ,K -ATP酶和Ca2 ,Mg2 -ATP酶的活性,3个剂量组作用显著(P<0.05);升高S180荷瘤小鼠红细胞膜电位,其中低剂量组作用显著(P<0.05),中、高剂量组作用非常显著(P<0.01)。结论青龙衣多糖能增强红细胞的免疫功能,这可能是青龙衣多糖抗肿瘤作用机制之一。     

Antitumor activity of crude extract and fractions from root tuber of Cynanchum auriculatum Royle ex Wight

Antitumor activity of the ethanol extract from the root tuber of Cynanchum auriculatum Royle ex Wight and four fractions of the ethanol extract were investigated, both in vitro and in vivo. The five samples exhibited cytotoxic activity on human tumor cell lines K562, SHG44, HCT-8, A549, PC3, in vitro and inhibition in mouse implanted sarcoma S180, in vivo. Among the five samples, fraction E was noted to be of the highest antitumor activity.     

Evaluation of the analgesic action of different fractions from the methanol extract of Teucrium buxifolium L

Different fractions (F-2, F-3, F-5) of the methanol extract from Teucrium buxifolium L. have been tested for their analgesic activity in mice. All of them exhibited peripheral analgesic activity except F-3. Fraction F-5 had the strongest effect and was subjected to a second re-extraction. The subfractions obtained (F-5/3 and F-5/8) exhibited a similar activity to that observed with the whole fraction. Copyright © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.     

Evaluation of the analgesic and CNS actions of different fractions from the methanol extract of Teucrium flavum L.

Different fractions (F-1, F-3, F-5, F-6, F-7, F-8) of the methanol extract from Teucrium flavumL. have been tested for their central nervous system and analgesic activities at a dose of 200 mg/kg. Fractions F-1, F-3 and F-7 showed CNS depressant activity, while fractions F-5, F-6 and F-8 had a slight CNS stimulant action. Fractions F-5, F-6, F-7 and F-8 were responsible for the analgesic activity of the extract. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.     

火炬树叶乙醇提取物的降血糖活性研究

目的评价火炬树叶乙醇提取物(TLEEP)的降血糖活性。方法体外实验,检测TLEEP对α-葡萄糖苷酶活性的抑制。体内实验,雄性昆明小鼠除空白组外,其余采用链脲佐菌素诱导小鼠糖尿病模型,分为阳性对照组1(阿卡波糖组,6.66μg·g~(-1)·d~(-1)),阳性对照组2(消渴丸组,1 390μg·g~(-1)·d~(-1)),TLEEP低、中、高剂量组(200、400、800μg·g~(-1)·d~(-1))。每组10只,连续干预3周。给药结束后眼眶取血检测血清胰岛素、血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、肝糖原含量,并检测小鼠的糖耐量。结果体外实验结果表明,TLEEP在0.4 g·L~(-1)时对α-葡萄糖苷酶活性的抑制率达到91%,具有明显的α-葡萄糖苷酶抑制作用。体内实验结果表明,TLEEP低、中、高剂量组均具有降低高血糖小鼠血糖的作用,其中以TLEEP高剂量组(800μg·g~(-1)·d~(-1))的降血糖作用最为明显,同给药前相比下降55%,TLEEP能够显著升高高血糖小鼠的胰岛素和肝糖原含量,降低小鼠血清中TC、TG、LDL-C含量(P0.05),明显提高HDL-C含量(P0.05)。结论 TLEEP可显著降低STZ致糖尿病小鼠血糖,改善其脂代谢紊乱症状,是一种具有较大潜力的降血糖的天然药物。     

Antitumor and immunomodulating effects of polysaccharides isolated from Solanum nigrum Linne

We have examined the effects of the crude polysaccharides isolated from Solanum nigrum Linne (SNL‐P) in vitro and in vivo against U14 cervical cancer. SNL‐P showed no antiproliferative effects in vitro at a dose up to 1 mg/ml. In vivo administration with SNL‐P (90, 180, 360 mg/kg b.w., p.o.) decreased the number of ascites tumor cells and prolonged the survival time of U14 cervical‐cancer‐bearing mice. FACScan flow cytometer analysis showed that most of the ascites tumor cells were arrested in G2/M phase of cell cycle and the ratio of CD4+/CD8+ peripheral blood T‐lymphocyte subpopulations were restored following treatment of SNL‐P. Furthermore, the treatment with SNL‐P also caused a significant increment in IFN‐γ (p < 0.01, 90, 180 and 360 mg/kg b.w.) and a remarkable decrease in Il‐4 (p < 0.01, 90, 180 mg/kg b.w.; p < 0.05, 360 mg/kg b.w.) by the method of ELISA. These data showed that SNL‐P possess potent antitumor activity and SNL‐P might exert antitumor activity via activation of different immune responses in the host rather than by directly attacking cancer cells on the U14 cervical cancer bearing mice. Thus, SNL‐P could be used as an immunomodulator and an anticancer agent. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

马栗树种子提取物制剂的研究进展

马栗树种子提取物(醇提物)为欧洲七叶树种子的提取物,为纯植物制剂,在临床应用中常用制剂有注射用七叶皂苷钠和迈之灵片,其主要成分是七叶皂苷(escin),具有理气宽中、和胃止痛、消肿、改善血液循环、增加静脉张力、抑制胃排空、清除活性氧和抗肿瘤等功效。主要用于术后水肿、肢体外伤所致的皮肤软组织肿胀、脑梗死、癌症等多种病症的治疗。从药理作用和临床应用等方面对马栗树种子提取物制剂的研究进展进行阐述。