决闭胶囊抗实验性前列腺增生的研究

目的：探讨决闭胶囊对实验性前列腺增生的治疗作用。方法：采用睾丸素所致小鼠和去势所致大鼠的前列腺增生模型及去甲肾上腺素诱发免离体膀胱三角肌收缩抑制,观察决闭胶囊的抗前列腺增生作用。结果：小鼠以每日10g/kg和20g/kg决闭胶囊灌胃,连续10d,大鼠每日以1g/kg和2g/kg决闭胶囊灌胃,连续3周,均可显著性地抑制丙酸睾丸素引起的小鼠和大鼠前列腺性增生,表现为前列腺湿重减轻,前列腺DNA含量明显降低,血清酸性磷酸酶活性明显降低。0．25％,0．50％及0．75％决闭胶囊水混悬液尚可抑制去甲肾上腺素诱发的免离体膀胱三角肌收缩作用,抑制率分别为29．17％,41．72％,62．29％。结论：决闭胶囊具有显著抑制前列腺增生的作用,并且具有对抗α受体激动剂诱发的膀胱三角肌收缩的作用。     

决闭胶囊治疗急性尿潴留

笔者在使用决闭胶囊治疗前列腺增生症过程中 ,发现该药对前列腺增生所致急性尿潴留亦有良好疗效 ,现报告如下。1　临床资料所观察 2 4例均为本院门诊和住院病人。年龄5 4岁～ 6 8岁 ,平均 6 1岁 ;尿潴留时间最长者 2 8小时 ,最短者 6小时 ,平均 17小时 ;直肠指诊 :前列腺增生为Ⅱ～Ⅲ度 ,其中Ⅱ度 16例 ,Ⅲ度 8例。Ｂ超检测 :前列腺体积为 5 9ｃｍ× 4 6ｃｍ× 3 8ｃｍ～6 5ｃｍ× 5ｃｍ× 4 5ｃｍ。平均为 6 2ｃｍ× 4 8ｃｍ×4 2 5ｃｍ。2　治疗方法18例尿潴留时间未超过 6小时者 ,口服决闭胶囊 (生黄芪、红参、肉桂、桃仁、丹参、…     

决闭胶囊治疗老年性前列腺增生症的临床观察

目的:探讨决闭胶囊治疗老年性良性前列腺增生症的疗效。方法:将100例患者随机配对分组,治疗组50例用决闭胶囊治疗,对照组50例用保列治治疗。结果:治疗组治疗后,B超检查示前列腺体积、临床疗效均优于对照组(P<0.01)。结论:决闭胶囊是治疗老年性良性前列腺增生症的有效药物。     

消癃通闭胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效观察及机理研究

为进一步探索中药消癃通闭胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效和机理,本次临床研究观察了120例病人。结果显示:该药疗效确实,无毒副作用,总有效率达80％,综合疗效明显优于对照药舍尼通及保列治。动物实验结果显示,消癃通闭胶囊对自发前列腺增生的老龄犬前列腺组织中的5α—还原酶活性具有抑制作用;可明显延长大鼠前列腺细胞分裂的G2 M期,对大鼠前列腺组织中的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达有明显抑制作用。     

消癃通闭胶囊抑制大鼠前列腺增生作用的研究

消癃通闭胶囊由山豆根、茯苓、川牛膝、桔梗等组成。药理研究表明，本品能明显抑制由丙酸睾丸素诱发的大鼠前列腺增生，降低大鼠精囊腺的湿重，抑制前列腺小叶增殖及腺上皮细胞分泌前列腺液，具有雌性激素样作用     

顺闭饮对实验性前列腺增生小鼠前列腺组织细胞核增殖抗原表达的影响

目的:观察活血化瘀方顺闭饮对小鼠实验性前列腺增生组织形态学及组织细胞核增殖抗原(PC-NA)表达的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸酮制备实验小鼠模型,光镜观察前列腺上皮细胞高度、计算前列腺湿重,免疫组织化学法检测小鼠前列腺组织PCNA的表达。结果:顺闭饮组较模型组的前列腺腺上皮增生呈明显抑制,腺腔分泌物和间质减少。顺闭饮组PCNA阳性表达率较模型组明显减少(P<0.01)。结论:顺闭饮可能通过调节PCNA表达以抑制前列腺组织的增生。     

海马胶囊治疗实验性前列腺增生的研究

 目的 研究海马胶囊对实验性前列腺增生(BPH)模型的药理作用。方法 给去势大鼠肌内注射丙酸睾丸酮造成前列腺增生,同时口服给予海马胶囊,2个月后取血,测血清ACP,血清锌及前列腺腹叶NO和NOS,取器官,计算器官指数。移植16d龄胚胎鼠的尿生殖窦到成年雄性小鼠的前列腺腹叶中,造成BPH模型,给予海马胶囊1个月,测量血清ACP和血清锌水平,称器官重量。结果 大鼠BPH模型中,海马胶囊可降低前列腺腹叶和精囊腺重量;降低血清ACP和血清锌水平;升高前列腺组织NO。小鼠BPH模型中,海马胶囊可降低前列腺腹叶和背叶重量,降低血清ACP和血清Zn含量。结论 海马胶囊有明显的治疗实验性前列腺增生的作用。     

桂枝茯苓胶囊辅助治疗前列腺肥大24例

自 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 2年 7月 ,笔者用桂枝茯苓胶囊配合前列康治疗前列腺肥大 2 4例 ,效果较好 ,现报道如下。1　一般资料治疗组 2 4例 ,年龄最大 72岁 ,最小 4 8岁 ,平均 5 6岁 ;对照组 2 0例 ,年龄最大 6 9岁 ,最小 5 0岁 ,平均 5 4岁。据临床表现、B超检查及肛诊确诊。2　治疗方法对照组口服前列康 (浙江康恩贝制药股份有限公司生产 ,批号 0 0 0 915 - 1)每次 3片 ,每日 3次。治疗组在对照组用药基础上 ,口服桂枝茯苓胶囊 (江苏康缘药业有限股份有限公司生产 ,批号 0 0 10 0 4 )每次 3粒 ,每天 3次。两组疗程为 2个月。3　治疗结…     

乾列安胶囊对前列腺增生的影响

“乾列安胶囊”(三七、当归、王不留、蒲黄等加工成粉 ,再与熟地、泽泻、川牛膝、丹参、红花、枸杞子等制成浸膏混制而成 )是根据祖国医学的传统理论和现代医学对前列腺增生发病机理的认识而制成的纯中药胶囊剂。功能 :活血化瘀 ,补气行水 ,温补肾阳。经临床应用 ,收到良好的效果。为进一步验证这些功效 ,我们进行了以下药理研究。1　实验材料　　实验药品 :乾列安胶囊内容物 ,每粒胶囊含内容物0 5 ｇ,每 1ｇ相当于生药 1 83ｇ,由河南中医学院制药厂提供。将本药研极细 ,加蒸馏水 (因本药含胶性成分 ,未加助悬剂 )制成各种浓度的混悬药液。…     

小金胶囊对实验性小鼠前列腺增生的作用

本实验对小金胶囊抗实验室性小鼠前列腺增生的作用进行研究,以期为临床应用提供依据,扩大药物的使用范围。     

癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺增生的影响

目的观察癃必舒胶囊对丙酸睾丸素致大鼠实验性前列腺增生的影响。方法大鼠去睾丸7d后,皮下注射(sc)丙酸睾丸素(3 mg/kg)制备大鼠前列腺增生症病理模型。同时连续灌胃(ig)癃必舒胶囊(0.25,0.5,1.0 g.kg-1)21 d,末次给药后1 h处死大鼠,取前列腺称重,计算前列腺系数,并进行病理检查。结果癃必舒胶囊组前列腺湿干系数明显小于丙酸睾丸素组。病理学检查显示癃必舒胶囊组大鼠前列腺处于增生状态的腺体数明显低于丙酸睾丸素组,非增生状态的腺体数多于丙酸睾丸素组。结论癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺组织增生有明显抑制作用。     

前列疏胶囊对实验性前列腺增生模型的影响

目的:观察中药复方前列疏胶囊对实验性前列腺增生动物模型的影响。方法:采用前列腺腹叶植入3个16 d胎龄胎鼠尿生殖窦组织致小鼠前列腺增生模型以及去势大鼠皮下注射丙酸睾丸素2.5 mg.kg-140 d致大鼠前列腺增生模型,给药30 d,观察前列腺重量、脏器指数、腺腔面积及病理组织学改变。结果:小鼠模型前列疏胶囊各组可明显降低前列腺重量和脏器指数(P<0.01),中、高剂量组能明显缩小前列腺腺腔面积(P<0.01,P<0.05);大鼠模型前列疏胶囊各剂量组前列腺重量明显下降(P<0.01)、脏器指数降低(P<0.01),前列腺腺腔面积明显缩小(P<0.05~0.01)。病理组织学检查显示,前列疏胶囊对两种前列腺增生模型病理组织学改变有减轻作用。结论:前列疏胶囊有较好的抗前列腺增生作用。     

益寿胶囊抗衰老作用的实验研究

目的：观察益寿胶囊的抗衰老作用。方法：采用D-半乳糖球后注射法造模,观察益寿胶囊对血中SOD水平和MDA、GSH含量的影响。采用王氏方法配制基础培养基喂养果蝇,观察益寿胶囊对果蝇寿命的影响。结果：益寿胶囊可明显提高模型鼠全血GSH含量,降低血清MDA含量,提高血清SOD水平,与阳性对照组作用相当。益寿胶囊可明显延长果蝇的平均寿命、最高寿命和半数死亡时间。结论：益寿胶囊具有明显的延寿抗衰作用。     

止淋胶囊药理作用的实验研究

对止淋胶囊进行了实验药理学的研究，结果表明，止淋胶囊对急性和慢性炎症均有明显的抑制作用；对发热家兔有解热作用；能抑制大肠杆菌、变形杆菌、乙型链球菌及金黄色葡萄球菌的生长，并可提高受大肠杆菌攻击小鼠的存活率；对正常大鼠有利尿作用。     

独活胶囊镇痛和免疫作用的实验研究

目的：观察独活胶囊的镇痛及免疫调节作用，为临床应用提供依据。方法：通过热板法及醋酸扭体反应观察其镇痛效果；通过对晶体牛血清白蛋白引起的Ⅲ型超敏反应及二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应的影响观察及其免疫调节作用。结果：独活胶囊可明显提高小鼠的痛阈值，提高痛阈分率；明显减少醋酸腹腔注射引起的小鼠扭体反应次数，可明显减少BSA引起的家兔尿蛋白量，明显减轻BNCD小鼠两耳片重量差。结论：独活胶囊有明显的镇痛及免疫调节作用。     

脊痛宁胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究脊痛宁胶囊的抗炎、镇痛作用。方法以巴豆油致小鼠耳肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,观察脊痛宁胶囊的急性抗炎作用;以棉球植入小鼠腹腔致肉芽肿模型,观察脊痛宁胶囊的慢性抗炎作用;以醋酸法造成小鼠疼痛模型,观察脊痛宁胶囊的镇痛作用。结果脊痛宁胶囊对巴豆油致耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀有显著的抑制作用,可显著抑制棉球所致肉芽肿形成,减少醋酸所致小鼠扭体次数。结论脊痛宁胶囊具有显著的抗炎、镇痛作用。     

痹祺胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察痹祺胶囊的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠热板法和扭体法检测痹祺胶囊的镇痛作用;采用大鼠佐剂性关节炎模型观察痹祺胶囊的抗炎作用。结果:痹祺胶囊均能明显提高热板所致小鼠疼痛的痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数,作用强度与尼美舒利胶囊接近;抑制大鼠佐剂性关节炎的关节肿胀度,作用强度与尼美舒利胶囊相当。结论:痹祺胶囊能显著抑制免疫性炎症,并具有良好的镇痛作用。     

心律泰胶囊抗实验性心律失常的实验研究

目的：研究心律泰胶囊对实验性心律失常的作用。方法：用乌头碱、氯化钡、哇巴因、缺血再灌4种方法建立心律失常动物模型，观察心律泰的抗心律失常作用。结果：心律泰剂量依赖性地提高乌头碱致大鼠室早（VP）、室速（VT）、室颤（VF）、心脏停搏（CA）的阈剂量（P＜0．05）；剂量依赖性地缩短氯化钡引起的大鼠心律失常的持续时间（P＜0．01）；提高哇巴因致豚鼠VP、VT、VF、CA的阈剂量（P＜0．01）；缺血再灌模型中，大鼠VP出现时间及个数、VT持续时间、心律失常持续时间均显著性改善（P＜0．05）。在4种模型中，与宁心室、奎尼丁相比无显著性差异（P＞0．05）。结论：心律泰胶囊具有抗实验性心律失常作用，离子作用机制可能与阻Na^ 、Ca^2 内流，促K^ 外流有关。     

快律宁胶囊抗心律失常作用的实验研究

目的：研究快律宁胶囊的抗心律失常作用。方法；采用氯仿，乌头碱所致小鼠心律失常模型，观察快律宁抗心律失常作用；通过大鼠离体右心房肌，观察药物对心肌自律性及心肌收缩力的影响；采用戊巴比妥钠睡眠时间及戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用试验，观测药物的镇静催眠作用。结果：快律宁胶囊能明显对抗氯仿诱发小鼠室颤率及乌头碱所致小鼠心律失常；降低大鼠离体右心房心肌频率，增加心肌收缩力；延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间，增加阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结论：快律宁具有明显的抗心律失常及镇静作用。