维药土提汤水提物和醇提物抗炎镇痛作用及其对急性咽炎的治疗作用比较

[目的]研究土提汤水提物和醇提物的抗炎镇痛作用,并比较两者对急性咽炎的治疗作用,为其药用开发奠定基础.[方法]采用小鼠热板实验、小鼠甩尾实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验、小鼠腹腔血管通透性实验和完全弗氏佐剂致大鼠足肿胀实验分析抗炎镇痛效果,同时采用大鼠急性咽炎实验考察土提汤水提物和醇提物对急性咽炎的治疗效果.[结果]与模型...     

干姜醇提物的毒性研究

小鼠灌服干姜醇提物的ＬＤ５为１０８．９ｇ／ｋｇ;大鼠长毒试验结果表明,干姜醇提物中,小剂量１８ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ灌服２个月,对大鼠体重增加,血液学,血液生化学指标,各脏器病理学检查均无异常,因此干姜醇提物１８ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ是安全剂量。     

桑叶水提物及醇提物抗菌作用的研究

目的：研究桑叶水提物及不同浓度醇提物的体外抑菌和杀菌作用。方法：测定桑叶水提物及50％，70％，85％，95％醇提物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。结果：桑叶水提物及醇提物均对金黄色葡萄球菌有较明显抑菌及杀菌作用，对变形杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌也有一定的抑菌或杀菌效果．95%醇提物对绿脓杆菌和大肠杆菌未显示明显抗菌作用。结论：桑叶具有一定抗菌保健作用，在功能性食品、美容保健用品等的制备方面具有开发及应用价值。     

虎杖、当归醇提工艺研究

目的确定虎杖、当归的最佳醇提工艺条件。方法以浸膏得率和虎杖苷浸出量为指标，对影响浸出的主要因素进行优化。结果最佳的提取工艺条件为：加60％的乙醇回流提取2次，加醇量分别为10、8倍，提取时间分别为1．5、1．0h。结论优选的提取工艺可为工业化生产提供实验依据。     

薏苡仁醇提物的降糖作用研究

目的：观察薏苡仁醇提物的临床疗效。方法：采用随机分组法分为治疗组和对照组，对45例糖尿病患者使用薏苡仁醇提物后进行疗效观察。结果：薏苡仁醇提物治疗糖尿病优于对照组消渴降糖胶囊。     

黄芪总提物对小鼠免疫功能调节作用研究

目的:探讨黄芪总提物(TAE)对正常及荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:用环磷酰胺(CTX)制备正常及荷瘤小鼠的免疫抑制模型,观察TAE的免疫调节作用。结果:TAE中、高剂量均可明显升高CTX降低正常或荷(S180)瘤小鼠的胸腺指数。TAE个剂量(15,50,150mg/kg,ig,d1~d11)与CTX合并治疗荷S180小鼠,在明显产生抑瘤作用的同时,均可减轻CTX对荷瘤小鼠脾细胞ConA增殖反应以及IL-2诱生的抑制作用;对CTX降低腹腔巨噬细胞产生TNFα有明显的提升作用。结论:TAE能上调CTX降低的机体免疫功能,提示其具有免疫调节作用。     

小槐花醇提物药理作用研究

目的:观察小槐花醇提物的药理作用.方法:采用对戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响实验;小鼠醋酸扭体法;小鼠碳末廓清法和对正常小鼠血清SOD活性和MDA含量的影响实验,以及急性毒性试验.结果:小槐花醇提物能促进小鼠睡眠并延长其睡眠时间,减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数,能提高单核巨噬细胞吞噬指数,能有效降低小鼠血清MDA含量,同时提高SOD活性.小鼠最大给药量为1289生药/kg.结论:提示小槐花醇提物具有明显的镇静催眠,镇痛,免疫增强和抗氧化作用,且毒性较低.     

秦艽醇提液的抗炎作用研究

秦艽具有清虚热、祛风湿、舒筋络之功。本文采用不同均抗炎模型对其醇提液的抗炎作用进行了研究。     

生姜醇提物药理学研究进展

生姜为姜科植物姜Z ingiber officinale Rosc.的栽培品种菜姜的新鲜根茎[1]。何文珊[2]研究结果表明,生姜提取物对油脂抗氧化能力的强弱与溶剂的极性直接相关。余珍,等[3]研究发现生姜醇提物所得成分主要是姜辣素的同系物和脂肪酸、酯,基本不含单萜烯类化合物。其所含二氢姜辣素、六氢姜黄素、(6)和(10)-姜二酮及去氢姜二酮及姜烯、水芹烯、姜酮、龙脑姜醇等[4-5]具有多种药理活性。现将生姜醇提物药理作用概括如下。1抗氧化和清除自由基作用生姜甲醇和无水乙醇提取物对猪油和花生油具有抗氧化作用,且优于二丁基羟基甲苯及硫代二丙酸二月桂酯[2]。其75%乙醇提取物的抗氧化活性优于水提物和乙酸乙酯提取物,明显优于常用的抗氧化剂维生素E[6]。而从生姜的甲醇提取物中分离出的一种环状二苯基庚烷类化合物能显著抑制H2O2致人红细胞溶血作用;可明显拮抗由维生素C/Fe2+所激发的肝匀浆的脂质过氧化,抑制小鼠肝组织脂质过氧化物丙二醛(MDA)的产生[7]。生姜乙醇提取物腹腔给药能调节高脂血症大鼠脂质过氧化,降低体内过氧化物[8],抑制低密度脂蛋白氧化[9],显著提高高脂血症大鼠血清抗活性氧活力,降低MDA含量,...     

虎杖醇提物对阿尔茨海默病模型小鼠的影响

目的观察虎杖醇提物对阿尔茨海默病模型小鼠的影响。方法 78只ICR小鼠随机分为假手术组、模型组、多奈哌齐(1.3 mg/kg)及虎杖醇提物高、中、低剂量组(2、6、18 g/kg生药),造模后第二天,灌胃给药,1次/d,连续灌胃21 d。第16天,检测Morris水迷宫行为学,连续进行5 d;第21天,取出小鼠海马组织,ELISA检测Aβ水平,Western blot检测AMPK、PGC-1α、BDNF、TRKB蛋白表达。结果与模型组比较,虎杖醇提物高、中剂量组可减少阿尔茨海默病小鼠的游泳总路程(P0.05),降低可溶性及难溶性Aβ_(1-40)、Aβ_(1-42)水平(P0.05),虎杖醇提物高剂量组增加p-AMPK、PGC-1α、BDNF、p-TRKB蛋白表达(P0.05,P0.01)。结论虎杖醇提物可能是通过AMPK/PGC-1α/BDNF/TRKB信号通路,降低了阿尔茨海默病模型小鼠脑内的Aβ水平,进而改善其学习记忆能力。     

黄芪当归合剂通过抑制c-Jun氨基末端激酶活性影响肾小球系膜细胞表型变化

目的观察中药黄芪当归合剂(A&A)对白细胞介素-1β(IL-1β)和血管紧张素Ⅱ(AⅡ)诱导的肾小球系膜细胞分泌表型及其细胞内 JNK 信号通路的影响。方法在体外培养的大鼠肾小球系膜细胞中,以IL-lβ和 AⅡ为刺激物,采用蛋白印记和酶联免疫吸附法测定α-平滑肌动蛋白(a-SMA)表达、纤维粘连蛋白(FN)分泌量和 c-Jun 氨基末端激酶(JNK)活性,用共聚焦显微镜观察 IL-lβ刺激前后系膜细胞内α-SMA 的分布变化,并观察 A&A 血清滤液对上述指标的影响。结果外源性 IL-lβ和 AⅡ可刺激肾小球系膜细胞表达α-SMA 和 FN 增加,A&A 血清滤液可明显抑制 IL-lβ刺激系膜细胞导致的上述效应,但对 AⅡ引起的上述变化无明显作用。同时,A&A 血清滤液可显著抑制 IL-lβ刺激诱导的 JNK 活化;AⅡ对 JNK 活化无明显刺激作用,A&A 血清滤液对 AⅡ的作用亦无明显影响。结论 A&A 可抑制 IL-lβ诱导的系膜细胞表型转化,该作用可能与其下调 JNK 信号通路活化有关。     

当归的研究进展

本文综述了当归的分布、化学成分、药理药效及栽培技术,并对未来当归的研究做了展望.     

黄芪不同有效部位配伍干预糖尿病模型大鼠 的药效研究

目的:探讨黄芪不同有效部位配伍对糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素及脂联素的影响,筛选有效干预糖尿病的黄芪有效部位。方法:SD大鼠ip STZ 52 mg·kg-1诱导糖尿病模型,分别ig给黄芪及其有效部位的不同配伍,同时设对照组;给药30d后,以血糖仪测血糖,ELISA法测血清胰岛素、脂联素。结果:糖尿病模型大鼠体重减轻,血糖升高,血清胰岛素、脂联素水平下降(P<0.05);酮苷组大鼠体重增加明显(P<0.05);黄芪组、酮糖组、酮苷组、酮糖苷组血糖降低(P<0.05),酮苷组优于糖苷组(P<0.05);黄芪组升高胰岛素作用显著(P<0.05);各给药组对血清脂联素均有调节作用(P<0.05),以黄芪、酮苷、酮糖苷组作用显著(P<0.05)。结论:黄芪及其有效部位的不同配伍调节糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素及脂联素水平的作用强度有差异,以黄芪黄酮配伍黄芪皂苷药效较优。     

当归治疗痛经的实验和临床研究进展

近年来,当归治疗痛经的实验和临床研究成为热点。文章就当归化学成分,现代药理作用,在痛经中的临床应用情况及目前研究需要解决的问题等方面作一综述。     

当归治疗痛经的实验和临床研究进展

近年来，当归治疗痛经的实验和临床研究成为热点。文章就当归化学成分，现代药理作用，在痛经中的临床应用情况厦目前研究需要解决的问题等方面作一综述。     

黄芪多糖的组成分析

目的:为了对黄芪多糖的种类和相对分子质量的分布情况有一个大致的了解。方法:本实验通过高效凝胶渗透色谱技术和乙醇分级法,分析了黄芪多糖相对分子质量的分布情况。结果:黄芪多糖按照相对分子质量分布,明显分成2部分。结论:黄芪多糖低相对分子质量部分是一个纯度很高的多糖,具有一定的开发价值。     

养血止痒胶囊药效学研究

目的观察养血止痒胶囊对模型大鼠及豚鼠的治疗作用,评价其治疗老年性皮肤瘙痒病的疗效及探讨其作用机理.方法 用组织胺建立外源性组胺所致的动物瘙痒模型,观察养血止痒胶囊的止痒作用;用乙酰苯肼( APH)制备衰老血虚证大鼠模型,观察养血止痒胶囊对该模型大鼠血红蛋白 (Hb)含量、红细胞数、血浆雌二醇 (E2)、睾酮 (T)、孕酮 (PO)含量及性器官重量、皮脂腺数目和分泌情况的影响.结果 养血止痒胶囊可明显提高豚鼠对磷酸组织胺的致痒阈,升高衰老血虚证大鼠 Hb含量和RBC数,提高衰老血虚证大鼠血浆 E2、 T、 PO的含量,增加其子宫、卵巢及睾丸的重量,增加衰老血虚证大鼠皮脂腺数目,促进皮脂腺分泌.结论 养血止痒胶囊对外源性组胺所致的豚鼠瘙痒模型有较好的止痒作用,对衰老血虚证大鼠模型有较好的养血作用,可提高其性激素水平,增加皮脂腺数目,改善皮脂腺分泌.     

黄芪防治肺纤维化的研究现状

肺纤维化是临床的疑难重症,也是目前研究的热点课题之一。益气化瘀化痰法是中医临床治疗肺纤维化的重要方法,而益气则是诸法的根本和关键。作者介绍了补气药黄芪防治肺纤维化作用的研究现状,对进一步研究黄芪的抗纤维化机制及指导临床应用有一定意义。     

小鼠皮肤机械屏障功能障碍瘙痒模型的研究

目的:建立皮肤机械屏障功能障碍瘙痒模型。方法:用丙酮、乙醚混合液外擦,破坏小鼠皮肤角质层;以瘙痒行为、皮肤神经酰胺含量及角质层厚度及组织病理学改变为指标,观察造模3、5、7d后的的变化情况,以确定模型是否成功及造模的最佳时间和瘙痒行为的观察时间。结果:造模小鼠在3d、5d、7d4个时间段的瘙痒次数均高于空白组,以3d组增加最明显,而皮肤神经酰胺含量、角质层厚度及组织病理学观察以造模5d组改变最为明显。结论:用乙醚、丙酮混合液外擦可以造模皮肤机械屏障功能障碍瘙痒的模型,造模最佳时间为5 d,小鼠瘙痒行为的观察时间为30min。     

黄芪防治肝纤维化的研究现状

肝纤维化为诸多慢性肝病发展至肝硬化过程中所共有的病理组织学变化,在慢性肝病的治疗中,抗纤维化的治疗是非常重要的一个方面,也是治疗中的难点、研究中的热点。能否阻断肝纤维化的形成与发展,是影响慢性肝病预后的重要环节,对阻止或延缓慢性肝病向肝硬化的转变具有重要意义。益气活血法是中医临床治疗肝纤维化的重要方法,而益气则是诸法的根本和关键。掌握补气药黄芪防治肝纤维化作用的研究现状有利于进一步研究黄芪的抗纤维化机制及指导临床应用。