依地红皮肤消毒剂对皮肤刺激性的实验研究

目的:探讨依地红皮肤消毒剂对皮肤的刺激作用,并进行安全性评价。方法:制备依地红皮肤消毒剂,用皮肤刺激反应评分表,评价该药对豚鼠的皮肤刺激反应。结果:单次涂药时,对完整皮肤组和破损皮肤组均无刺激性;多次涂药皮肤刺激实验中,对于破损皮肤有轻度刺激性。结论:依地红皮肤消毒剂对皮肤具有较高的安全性。     

皮肤血络理论的辨证探讨

皮肤络脉可分为皮肤血络、皮肤气络、皮肤津络。皮肤血络是有形的络道,具有渗灌营血的功能。皮肤血络病变是皮损产生的前提和基础,是皮肤病的病机核心,分为皮肤血络癥积、皮肤血络失养、皮肤血络外溢三类证候。其中,皮肤血络癥积可细分为瘀阻血络证、湿阻血络证、痰阻血络证,分别对应不同形态的皮损特征。皮肤气络主司皮肤气化,推陈出新,与皮肤感觉功能密切相关。皮肤气络病变为皮肤气络阻滞证、皮肤气络亏虚证,与瘙痒、疼痛密切相关。皮肤津络是布散津液的通道,津络失调,形成皮肤津络亏虚证、皮肤津络湿蕴证。皮肤血络理论的辨证体系,是根据皮损形态和自觉症状推测皮肤络脉的病机,以皮肤血络病变为核心,结合皮肤气络、津络病机,阐述皮肤病的病机特色,为皮肤科中医辨证提供新思路。     

消疤软膏皮肤刺激性和过敏性研究

目的:探讨消疤软膏皮肤用药的安全性。方法:用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后取给药皮肤进行病理检查;用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于第0、7、14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察消疤软膏是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:家兔皮肤刺激性试验完整皮肤组肉眼观察无红斑水肿,家兔破损皮肤在1~5d内出现的红斑和水肿现象是由于皮肤损伤引起的炎症反应所致,而不是用药所致,同时病理组织学检查未见明显异常;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应。结论:消疤软膏未引起动物皮肤的刺激性和过敏性反应。     

龟象膏皮肤毒性实验研究

目的研究龟象膏对动物皮肤的毒性作用。方法利用健康SD大鼠进行完整皮肤和破损皮肤急性毒性试验;用健康白兔进行完整皮肤和破损皮肤刺激性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。以上实验同时进行血常规检查。结果龟象膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应,对白兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用,血常规检查无异常现象。结论龟象膏用于治疗糖尿病肢端坏疽安全可靠。     

薄荷醇的皮肤安全性评价

目的：考察薄荷醇对动物皮肤的刺激性和过敏性反应。方法：应用急性皮肤刺激性试验、多次给药皮肤刺激性试验、皮肤过敏试验依据常规方法进行。结果：薄荷醇对家兔皮肤无急性皮肤刺激性,病理检查显示不同浓度薄荷醇与溶剂对照组的家兔皮肤解剖结构比较无明显改变。在薄荷醇多次给药皮肤刺激性中,家兔皮肤无明显红斑、水肿,但有诸如鳞屑出现、活动频繁、屈身、尖叫、逃逸等现象;病理检查结果显示从2%浓度组开始出现皮肤结构不同程度的改变。薄荷醇对豚鼠皮肤无致敏性。结论：薄荷醇对家兔皮肤无急性刺激性。在临床常用浓度（1%）下,薄荷醇多次给药对家兔皮肤没有刺激性;但在2%浓度以上的薄荷醇在多次给药后会引起家兔皮肤结构不同程度的改变。薄荷醇对豚鼠皮肤无致敏性。     

维药喘息膏的皮肤刺激性及致敏作用研究

目的：观察喘息膏对皮肤是否有刺激作用及致敏作用。方法：采用家兔进行皮肤刺激试验，用同体完整皮肤和破损皮肤对照法观察喘息膏对皮肤的刺激作用。将药物反复接触致敏豚鼠皮肤，末次致敏后14天进行攻击，6小时、24小时、48小时、72小时观察皮肤有无红斑、水肿现象，并计算致敏率。结果：家兔完整皮肤组、破损皮肤组接触喘息膏后不同时间均未见异常反应，喘息膏组豚鼠皮肤致敏率为0。结论：喘息膏对皮肤没有刺激性反应和皮肤致敏反应，局部用药安全。     

紫金透骨喷雾剂的皮肤刺激性、过敏性、急性毒性研究

目的评价紫金透骨喷雾剂皮肤用药的安全性。方法采用豚鼠进行皮肤刺激性试验,观察用药后全身状况及局部皮肤的变化;采用豚鼠进行主动过敏性试验,观察紫金透骨喷雾剂是否引起豚鼠皮肤或全身过敏性反应;采用日本大耳白兔进行急性毒性试验,观察完整皮肤及破损皮肤多次接受受试药物所产生的急性毒性反应。结果紫金透骨喷雾剂对豚鼠和日本大耳白兔完整皮肤无刺激作用,对破损皮肤有轻度可逆的刺激性反应;对豚鼠无皮肤过敏反应;对日本大耳白兔皮肤未见急性毒性反应。结论紫金透骨喷雾剂皮肤局部用药安全性良好。     

消炎烧烫酊对实验动物皮肤作用的毒理学研究

目的：观察消炎烧烫酊的毒性作用。方法：对家兔完整皮肤和破损皮肤进行刺激试验，观察给药部位有无红斑和水肿；对大鼠完整皮肤和破损皮肤进行急性毒性试验，观察动物中毒表现；对豚鼠进行皮肤致敏接触和皮肤激发接触，观察皮肤过敏反应。结果：本制剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激；高剂量用药未使动物出现任何中毒表现；皮肤过敏试验未使动物皮肤出现红斑和水肿。结论：本制剂对动物皮肤无刺激、无毒性，未引起过敏反应。     

敏感性皮肤与踝关节骨折切开复位内固定术后并发切口感染、皮肤坏死关系的临床研究

目的:探讨敏感性皮肤与踝关节骨折切开复位内固定术后并发切口感染、皮肤坏死的关系。方法:选择2014年1月至2019年12月接受常规入路切开复位内固定治疗的踝关节骨折患者为研究对象。根据Baumann敏感性-耐受性皮肤分类法将入组患者分为敏感性皮肤组和耐受性皮肤组。随访记录相关指标,比较2组患者切口感染、皮肤坏死的发生率以及2组并发皮肤坏死患者的坏死皮肤面积、切口愈合时间、抗生素使用时间。结果:共纳入321例踝关节骨折患者,敏感性皮肤组115例,耐受性皮肤组206例。敏感性皮肤组术后切口感染发生率和皮肤坏死发生率均高于耐受性皮肤组(χ²=5.716,P=0.017;χ²=16.759,P=0.000);敏感性皮肤组中并发皮肤坏死患者的坏死皮肤面积、切口愈合时间、抗生素使用时间均大于(或长于)耐受性皮肤组中并发皮肤坏死患者[(12.29±6.81)cm2,(8.35±3.39)cm2,t=2.189,P=0.037;(12.67±4.91)d,(6.50±2.17)d,t=4.915,P=0.000;(19.80±6.93)d,(12.50±3.74)d,t=3.693,P=0.002]。结论:敏感性皮肤患者与耐受性皮肤患者相比,踝关节骨折切开复位内固定术后切口感染、皮肤坏死的发生率均较高,且坏死皮肤面积更大、愈合更加困难。     

丁香挥发油对小鼠皮肤影响的初步研究

目的:为了培养学生的科学素养能力，引导学生将科研课题“丁香挥发油对小鼠正常皮肤及破损皮肤的影响”设计成本科生初步研究性实验。通过考察丁香挥发油的皮肤刺激性，评价该挥发油的安全性。方法:参照《化妆品安全技术规范》(2015版),采用急性皮肤刺激性实验和多次给药皮肤刺激实验。结果:急性皮肤刺激性实验中，实验组小鼠正常皮肤和破损皮肤的皮肤反应平均积分值都为0;多次给药皮肤刺激实验中，实验组小鼠正常皮肤和破损皮肤的每天每只动物皮肤反应平均积分分别为0和0.31,以上各组积分均小于0.5,初步表明该挥发油为无刺激性。结论:广西产地的丁香挥发油对小鼠的正常皮肤和破损皮肤刺激性小，具有一定的安全性，展示了丁香一定的应用价值。该实验包含提取制备技术和急性皮肤刺激性实验的原理、操作，对本科生的客观实际分析能力和解决问题能力起到正向反馈的作用，以便为学生今后进行科学研究打下初步的基础。     

复方大黄膏动物毒性试验

目的:研究探讨复方大黄膏对皮肤的毒性作用。方法:利用健康SD大鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康大耳白兔进行皮肤刺激性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:复方大黄膏对健康SD大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应;对健康白兔完整皮肤和破损皮肤无刺激;对健康豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:复方大黄膏对皮肤无急性毒性和刺激作用,也无致敏作用,用于痤疮等皮肤疾患的治疗是安全的。     

洋金花伤膏的动物毒性实验研究

洋金花伤膏的家兔经皮急性毒性实验表明,家兔完整皮肤及破损皮肤经24h用药后,体重正常增加,未观察到中毒表现及死亡。家兔完整皮肤和破损皮肤接触洋金花伤膏后,完整皮肤积分值为0,皮肤破损值为0.1,表明洋金花伤膏对家兔皮肤无刺激性。豚鼠皮肤致敏试验表明,洋金花伤膏对豚鼠无致敏性。     

皮肤挫擦伤的治疗体会

皮肤挫擦伤往往是由于因外力因素而导致皮肤出现严重损伤，属于擦伤与挫伤的综合征。患者皮肤挫擦伤往往因皮肤受损严重而变为皮肤溃疡、且因创面污染、身体伤口暴露而容易出现感染等情况。治疗皮肤挫擦伤时采用传统治疗方法，先将皮肤伤口处的创面进行清洁，然后采用湿敷或者收敛药物等使患者皮肤伤口表面凝结干痂进而愈合。但这样的治疗法容易使伤口创面出现感染，皮肤伤口愈合之后容易出现斑痕，所以这样的治疗方法效果比较差。随着人们爱美意识以及对治疗舒适度要求的提升，针对皮肤挫擦伤进行治疗，需要寻找一些较为舒适度且保险度较高的，促进伤口愈合的方法。本文分析皮肤挫擦伤的治疗进展，进而提取出一系列促进皮肤挫擦伤治愈的方法。     

阿昔洛韦凝胶皮肤刺激性和过敏性实验研究

目的:观察阿昔洛韦凝胶对动物皮肤的毒性作用。方法:用健康家兔进行皮肤刺激试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:阿昔洛韦凝胶对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏性。结论:阿昔洛韦凝胶皮肤局部用药对实验动物较为安全。     

止血宁海绵对动物皮肤急性毒性与刺激及过敏试验研究

目的:观察止血宁海绵对动物皮肤急性毒性与刺激及过敏反应。方法:家兔及大鼠分为止血宁海绵完整皮肤组、止血宁海绵破损皮肤组、溶媒完整皮肤组、溶媒破损皮肤组,用止血宁海绵外涂,观察死亡情况和全身中毒表现;进行刺激反应及刺激强度试验,观察局部皮肤反应(发红、红斑及水肿)、变态反应。结果:止血宁海绵无皮肤局部毒性和全身急性毒性反应,对完整皮肤组及破损皮肤组均无过敏性反应,皮肤均未出现刺激反应。结论:止血宁海绵较为安全。     

蛇床子超临界提取物的皮肤毒理学研究

目的:评价蛇床子超临界提取物皮肤局部用药的安全性。方法:皮肤急性毒性试验:蛇床子超临界提取物按3.75mg·cm-2,30 mg·cm-2的剂量分别涂于豚鼠完整皮肤、破损皮肤,给药1次,观察蛇床子超临界提取物对皮肤的急性毒性反应;多次皮肤刺激性试验:蛇床子超临界提取物按3.75 mg·cm-2的剂量分别涂于豚鼠完整皮肤、破损皮肤,每日1次,连续给药7 d,观察蛇床予超临界提取物的皮肤刺激性;皮肤过敏试验:以3.75 mg·cm-2蛇床子超临界提取物反复接触豚鼠皮肤致敏,末次致敏14 d后予以激发,观察蛇床子超临界提取物有无致敏作用;皮肤光敏试验:用医用紫外灯照射白兔涂药区皮肤,以观察蛇床子超临界提取物有无皮肤光毒性。结果:蛇床子超临界提取物30 mg·cm-2剂量无急性皮肤毒性,3.75 mg·cm-2剂量无皮肤刺激性,3.33 mg·cm-2剂量无致敏作用;但7.5 mg·cm-2剂量有一定的皮肤光毒性。结论:蛇床子超临界提取物外用无明显急性皮肤毒性,无明显皮肤刺激性和致敏作用,但有一定皮肤光毒性。     

地骨皮治疗小鼠皮肤烫伤的药效学研究

目的:观察地骨皮对实验性皮肤损伤与炎症反应的影响。方法:采用透明质酸酶抑制试验观察地骨皮不同提取物的体外抗炎效应;采用蒸汽烫伤制备小鼠深Ⅱ度皮肤烫伤模型,烫伤局部涂抹给药,检测创面等面积硫酸纸重、计算愈合天数、皮肤HE病理染色及羟脯氨酸含量,观察地骨皮对皮肤创面愈合作用。结果:地骨皮水提物、乙醇提取物对透明质酸酶的活性有抑制效果;地骨皮乙醇提取物能促进小鼠烫伤受损皮肤愈合,修复受损皮肤结构;在皮肤创伤修复第15天,地骨皮乙醇提取物、石油醚提取物和氯仿提取物能提高皮肤羟脯氨酸含量,促进胶原沉积和皮肤修复。结论:地骨皮具有明确的抑制皮肤炎症反应、促进小鼠烫伤皮肤创面愈合作用,但其修复皮肤损伤的确切机制及有效成分仍须深入研究。     

黄连酊对家兔皮肤的刺激性研究

目的：探讨黄连酊对家兔皮肤的刺激性,为黄连酊的临床应用提供依据。方法：对健康无伤日本大耳兔（28只）进行急性皮肤刺激、破损皮肤刺激及多次皮肤刺激实验,观察黄连酊对家兔完整和破损皮肤的刺激性。结果：黄连酊对家兔完整皮肤和破损皮肤未见刺激性。结论：黄连酊对家兔无明显急性毒性反应。     

组织再生膜毒理与药效学研究

观察组织再生膜毒理、药理作用。以家兔、豚鼠、昆明种小白鼠作为研究对象 ,观察组织再生膜对破损家兔皮肤毒性反应 ,对豚鼠皮肤过敏反应 ;观察组织再生膜对创伤性皮肤模型、烫伤性皮肤溃疡模型的影响。结果表明 ,组织再生膜对皮肤无刺激性 ,不会引起过敏反应 ;对创伤性皮肤、烫伤性皮肤溃疡具有良好疗效。     

痛风贴皮肤用药毒性试验

目的:观察痛风贴对动物皮肤的毒性作用。方法:采用健康日本大耳白家兔进行皮肤用药急性毒性试验及皮肤刺激性试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:痛风贴用于家兔皮肤未见毒性反应,无刺激性;用于豚鼠皮肤未见过敏反应,全部动物健康存活。结论:痛风贴是较安全的皮肤外用药。