HPLC法测定止嗽定喘片中盐酸麻黄碱含量研究

目的:完善止嗽定喘片质量标准,控制药品质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱(大连伊利特250mm×4.6 mm,5μm)流动相:乙腈-水-磷酸-三乙胺(10:210:0.2:0.2)检测波长:207 nm流速:1.0 ml/min。柱温:35℃。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.0549~1.098μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.44%,RSD%=1.03%。结论:本方法简便、快速准确;可作为该片剂质量控制方法。     

止嗽定喘膏薄层色谱研究

采用薄层色谱法对止嗽定喘膏中麻黄、生姜进行了定性鉴别 ,方法简单 ,专属性强 ,可作为该制剂的质控方法之一。     

HPLC测定止嗽定喘片中苦杏仁苷的含量

止嗽定喘片由麻黄、苦杏仁、石膏、前胡4味中药制成,收载于卫生部药品标准中药成方制剂二十册。具有辛凉清肺、止咳平喘等功效,用于表寒里热,身热口渴,咳嗽痰盛,喘促气逆,胸膈满闷,急性支气管炎等症。该标准中仅对麻黄和甘草进行了薄层色谱鉴别,没有含量测定。苦杏仁是方中止咳平喘的主药。苦杏仁苷是苦杏仁中的主要有效成分,现代研究表明,苦杏仁苷在体内能慢慢分解,产生少量氢氰酸,从而抑制呼吸中枢,使呼吸系统趋于安静而呈现止咳平喘的功效,过量又会出现中毒症状[1]。因此苦杏仁苷的含量将直接影响到止嗽定喘片的安全和疗效。我们参考有关…     

复配絮凝剂用于小儿咳喘灵原药水提液絮凝效果研究

目的 优化小儿咳喘灵口服液的絮凝除杂工艺,保留有效成分,提高药液澄清度.方法 针对小儿咳喘灵原药水提液的杂质成分,采用单宁和壳聚糖复配的方法,即在第1和第2阶段快速搅拌开始时分别加入单宁溶液和壳聚糖溶液,并以绿原酸保留率、蛋白质和鞣质去除率以及处理后上清液的浊度为指标,分别考察了絮凝剂配比及用量、絮凝温度、搅拌桨叶端线速度和搅拌时间对絮凝效果的影响.结果 通过实验得到最佳絮凝工艺条件:单宁和壳聚糖的用量分别为0.250、0.500g/L,絮凝温度为20～30℃,快搅速度和快搅时间分别为0.262 m/s和1.0 min,第1阶段的慢搅速度和慢搅时间分别为0.131m/s和2.0 min,第2阶段的慢搅速度和慢搅时间分别为0.105 m/s和5.0 min.该条件下绿原酸的保留率为92.6％,蛋白质和鞣质的去除率分别为55.8％、70.0％,处理后药液放置24 h后浊度为4.4 NTU,放置90 d后浊度为4.7 NTU.结论 实验表明单宁和壳聚糖复配用于小儿咳喘灵原药提取液能有效提高杂质去除率,同时提高药液的澄清度和稳定性.     

止嗽化痰口服液中盐酸麻黄碱含量测定

采用薄层扫描法对止嗽化痰口服液中盐酸麻黄碱进行含量测定 ,回收率为 97.3 8% ,RSD为 1.73 %。操作简便 ,精确度高 ,为止嗽化痰口服液的质量控制提供依据。     

止嗽化痰口服液中盐酸座黄碱含量测定

采用薄层扫找法对止嗽化痰液中盐酸麻黄碱进行含量测定,回收率为９７．３８％,ＲＳＤ为１．７３％。操作简便,精确度高,为止嗽化痰口服液的质量控制提供依据。     

正交设计法研究止嗽口服液的制备工艺

正交设计法研究止嗽口服液的制备工艺李奉勤（山东省兖州中药厂兖州２７２０００）秦素芳（山东省济宁神农中医药研究所兖州２７２０００）止嗽口服液是根据传统古典方《止嗽散》研制而成，其处方为：百部、白前、紫菀、桔梗各３００ｇ、陈皮、荆芥各２００ｇ，甘草１５０...     

以壳聚糖为絮凝剂的消炎退热颗粒原药水提液絮凝效果研究

目的采用絮凝技术优化消炎退热颗粒原药水提液除杂净化工艺,保留有效成分的同时去除更多杂质,提高原药水提液的澄清度。方法明确消炎退热颗粒原药水提液中杂质的成分后,通过筛选絮凝剂的实验,确定了采用壳聚糖絮凝剂对原药水提液进行絮凝除杂。针对以消炎退热颗粒原药水提液中有效成分秦皮乙素的保留率,杂质成分蛋白质和鞣质的去除率以及絮凝处理后药液上清液的浊度作为研究指标,分别研究考察了壳聚糖絮凝剂的配比及用量、絮凝温度、絮凝快搅速度及快搅时间对絮凝整体效果的影响。结果通过实验得出壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液除杂净化的最佳絮凝工艺条件为壳聚糖加入量1.25 g/L,絮凝温度为40℃,快搅速度为350 r/min,快搅时间为3 min。该条件下有效成分秦皮乙素的保留率为88.92%,蛋白质和鞣质的去除率分别为62.96%和67.19%,絮凝后药液静置24 h后浊度为5.0 NTU。结论壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液的除杂净化,能有效提高药液中杂质的去除率,同时能提高药液的澄清度。     

止嗽定喘丸(浓缩丸)质量标准研究

目的:制定提高止嗽定喘丸(浓缩丸)质量标准的方法。方法:用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,TLC法对止嗽定喘丸(浓缩丸)中苦杏仁进行定性鉴别,化学反应鉴别石膏。色谱柱:Allsphere ODS(4.6mm×250mm,2.5μm);流动相:乙腈:水(1mL.L-1磷酸和1mL.L-1三乙胺)(3/97);检测波长:207nm。结果:盐酸麻黄碱对照品在0.2246~1.1240μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.03%,处方中的药材苦杏仁能得到很好的专属性定性鉴别。结论:处方中苦杏仁的TLC定性鉴别专属性好,君药麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可以有效用于止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量控制。     

HPLC测定止嗽定喘丸中苦杏仁苷的含量

目的：建立止嗽定喘丸中苦杏仁苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相为水-甲醇-乙腈（75：20：5）,检测波长为210nm。结果：止嗽定喘丸中苦杏仁苷平均回收率为99.016%,RSD为1.000%,含量为0.5233mg.g^-1,即0.0313mg.丸^-1。结论：该法操作简便、准确,可作为止嗽定喘丸中苦杏仁苷的含量控制方法。     

氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉作用的研究

 目的：研究氟哌啶醇季铵盐衍生物(F₂)对动物冠状动脉的作用。方法：小鼠ip氟哌啶醇(10mg·kg^-1和20mg·kg^-1)造成锥体外系不良反应模型。Ip F₂(10mg·kg^-1,20mg·kg^-1和40mg·kg^-1)，观察行为变化?采用猪冠脉条生物检定，观察10^-6mol·L^-1，10^-5mol·L^-1和10^-4mol·L^-1F₂对KCl(10mmol·L^-1～40mmol·L^-1)致猪冠脉条收缩量效曲线的影响，并观察10^-4mol·L^-1F₂对KCl(20mmol·L^-1)致冠脉条收缩后的阻断作用?采用Langendorf灌流法，观察10^-6mol·L^-1，5×10^-6mol·L^-1和10^-5mol·L^-1F₂对脑垂体后叶素所致离体豚鼠心脏冠脉流量减少的作用。结果：氟哌啶醇可致小鼠肌张力增高，肌震颤、头颈部扭曲和尾过伸等，有量效依赖性。F₂3个浓度组无一出现上述表现。F₂可使KCI致猪冠脉条收缩曲线压低，呈量效依赖性。F₂量效依赖地拮抗脑垂体后叶素致冠脉流量的减少。结论：ipF₂不引起锥体外系不良反应，但有扩冠作用。     

氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其扩血管活性

 目的合成氟哌啶醇季铵盐衍生物及其还原物并研究它们的扩血管活性。方法以氟哌啶醇、氟哌啶醇经四氢硼钠还原后得到的氢化氟哌啶醇为反应物,分别与取代氯苄回流下反应得到相应的氟哌啶醇季铵盐衍生物和氢化氟哌啶醇季铵盐衍生物;所有目的化合物结构均经IR,¹H-NMR,MS和元素分析确证,并测定其对KCI诱导鼠、兔胸主动脉条收缩的抑制作用。结果合成了2个系列11个新化合物(ⅠF_8～13,ⅡFB_8～11和FB₁₃)。初步生物活性实验表明,多数化合物具有不同程度的扩张血管作用,其中化合物F₁₁的血管收缩抑制活性最强。结论F₁₁扩张血管活性明显强于先导化合物,初步构效关系表明,N-取代苄基氟哌啶醇季铵盐衍生物中苄基苯环上取代基的电性效应和取代位置可能为影响扩血管活性的重要因素。氟哌啶醇母体上羰基被还原为羟基一般对其扩血管活性影响不大。     

壳聚糖与乙醇用于舒乳消痛口服液澄清工艺的比较

 目的：探讨壳聚糖絮凝法代替醇沉用于舒乳消痛口服液澄清工艺的可行性。方法：壳聚糖用于舒乳消痛口服液的澄清，通过对总固型物、正丁醇浸出物、芍药苷含量的测定，对壳聚糖的用量、药液的密度进行了优选，并与醇沉工艺进行了比较。结果：壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清，在总体有效成份的保留上，前者优于后者，但皂苷成份的保留量后者略大于前者。结论：壳聚糖絮凝法能代替醇沉用于舒乳消痛口服液的澄清工艺，缩短生产周期，降低成本，但成份的微小差异对临床治疗的影响尚待进一步的探讨。