参一胶囊辅助GP方案治疗进展期食管癌的随机对照试验

背景：从中药人参中提制的参一胶囊已被证实具有抑制肿瘤血管生成的作用,对多种肿瘤具有治疗作用,但关于参一胶囊对食管癌疗效的研究较少见。 目的：观察参一胶囊辅助吉西他滨联合顺铂（gemcitabine plus cisplatin, GP）治疗进展期食管癌的疗效。 设计、场所、对象和干预措施：将河南省肿瘤医院及河南中医学院第一附属医院收治的60例进展期食管癌住院患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用参一胶囊联合GP方案治疗,对照组则单行GP方案化疗。 主要结局指标：治疗后进行疗效评价,检测血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）水平,并评价毒副反应和生活质量,进行生存期随访。 结果：治疗组和对照组总有效率比较,差异无统计学意义（P=0.297）;两组治疗后血清VEGF水平均低于治疗前,而治疗组治疗后VEGF水平又低于对照组治疗后（P=0.002）;治疗组白细胞和血小板下降率,以及恶心呕吐发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P=0.045、0.036、0.037）;治疗组生活质量改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P=0.028）;治疗组1年生存率高于对照组,差异有统计学意义（P=0.047）。 结论：参一胶囊辅助GP方案是治疗进展期食管癌的一种新的安全有效的方法,有提高总有效率趋势,可抑制食管癌新生血管形成,减少化疗副反应,改善患者生活质量,提高患者生存率,优于单纯化疗。     

参一胶囊联合NP方案治疗晚期食管癌的临床疗效观察

目的观察参一胶囊联合诺维本(NVB﹚与顺铂(DDP﹚方案﹙NP方案﹚治疗晚期食管癌的疗效和不良反应。方法观察组35例患者化疗开始即给予参一胶囊:每日2次,每次2粒,一直服用,诺维本﹙NVB﹚25mg/m2加入NS40mL中静脉推注,第1、8天,顺铂﹙DDP﹚(20～30)mg/m2加入NS500mL中静脉滴注,第1、2、3天,21d1周期。对照组35例给予NP方案化疗。均连用2个周期后行疗效评价。结果观察组35例患者中有效率51.4%(18/35).对照组35例中有效率45.7%(16/35).两组疗效未见统计学差异﹙P0.05),观察组白细胞减少发生率低于对照组﹙P0.05),观察组KPS评分上升率﹙57.14%﹚明显高于对照组﹙25.71℅﹚。结论参一胶囊联合NP方案治疗晚期食管癌疗效肯定,与单纯化疗相比,该药可减轻化疗所致的白细胞减少,改善行为状态,值得临床推广使用。     

参一胶囊在乳腺癌术后辅助化疗中的临床疗效观察

目的 观察参一胶囊在乳腺癌术后辅助化疗中的疗效。方法 将乳腺癌术后化疗后两疗程出现气虚证的48例患者随机分为两组：联合组（参一胶囊和化疗）和化疗组（单纯化疗）各24例，观察后两个疗程的气虚证临床症状的改善情况等。结果 联合组气虚证临床症状均有明显改善；生存质量改善。表现为体重和Karnofsky评分均有提高；血液学毒性中自细胞下降明显减轻（P＜0.05）。结论 参一胶囊对乳腺癌术后化疗中的气虚证临床症状有明显的改善作用。并且还能提高患者的生存质量和减轻化疗的毒副作用。     

参一胶囊配合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

2005年1月～2009年8月,我们采用参-胶囊配合化疗治疗晚期乳腺癌50例,并与单纯化疗的50例对照,结果报告如下。     

参一胶囊对局部晚期宫颈癌病人的疗效观察

目的:探究参一胶囊对局部晚期宫颈癌病人预后的影响.方法:将107例局部晚期宫颈癌病人随机分为观察组54例和对照组53例),对照组病人仅进行同步放化疗,观察组病人在同步放化疗基础上加用参一胶囊持续口服治疗,直至病情进展.对2组病人的近、远期疗效及不良反应发生情况进行比较.结果:观察组接受治疗后,其2年生存率高于对照组(P<0.05),远处转移率低于对照组(P<0.05);而2组病人的近期有效率及不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:对局部晚期宫颈癌病人在同步放化疗的基础上加用参一胶囊持续口服治疗有良好的耐受性,并可改善病人预后,提高病人生存时间.     

参一胶囊联合西药治疗多发性骨髓瘤20例的疗效观察

目的评价参一胶囊联合化疗对多发性骨髓瘤的疗效及不良反应,并和沙利度胺进行比较。方法多发性骨髓瘤患者40例,随机分为两组,治疗组参一胶囊联合VAD;对照组沙利度胺联合VAD。结果两组有效率、缓解率、中位起效时间均无明显差别(P>0.05),不良反应参一胶囊组明显低于沙利度胺组P<0.05。结论参一胶囊联合VAD和沙利度胺联合VAD疗效相当,但不良反应明显减少。     

芪参胶囊治疗冠心病疗效观察

对我院冠心病患者使用芪参胶囊治疗取得了满意疗效 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　观察对象冠心病患者共 132例 ,来自我院门诊和住院部诊断符合1979年WHO冠心病诊断标准。男 10 2例 ,女 30例 ,平均年龄 6 1± 12岁。其中劳力性心绞痛 85例 ,自发性心绞痛 2 0例 ,混合型心绞痛 17例 ,慢性心肌缺血l0例 ,合并心功能不全 (<3级 ) 30例 ,合并高血压 5 0例 ,合并高脂血症 35例。132例冠心病患者均存在ST段下移 ,或 /和T波倒置 ,其中 70例ST段水平下移 0 .1mv以上 ,32例ST段下垂性下移 0 .0 5mv ,30例仅有T波倒置。重度心衰、严重肝肾功能…     

参一胶囊配合EP方案治疗小细胞肺癌疗效观察

笔者自2007年10月-2008年10月对收治的中晚期小细胞性肺癌(SCLC)患者,分别应用参一胶囊联合VP-16+顺铂方案(简称EP方案)化疗和单用EP方案化疗,现将结果报告如下.     

参松养心胶囊辅治失眠症的临床疗效观察

目的：对参松养心胶囊辅治失眠症的临床效果进行观察和分析。方法在我院2014年7月—2015年7月收治的失眠症患者中选取72例作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,对2组患者均采取心理治疗与行为干预。此外,观察组患者另服用参松养心胶囊,4粒/次,3次/d,持续服用4周;在早期治疗中服用艾司唑仑,每晚1 mg,持续服用1周。对照组的患者则每晚加服艾司唑仑1 mg,持续服用4周。对比治疗前后睡眠质量,观察2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果对照组的治疗总有效率为72.22%,观察组的治疗总有效率为91.67%,观察组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在安全的基础上,为显著改善患者的失眠症状,提升患者的睡眠质量,建议优先选择参松养心胶囊进行治疗。     

参松养心胶囊治疗脑卒中后焦虑疗效观察

脑卒中后焦虑为脑卒中后常见的并发症之一,严重影响患者康复,临床治疗多用安定类药物,可有很高的副作用和依赖性。我院2005--2006年应用参松养心胶囊治疗98例脑卒中后焦虑患者疗效显著,现报告如下。     

参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取32例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将替吉奥胶囊按体表面积分3个等级给药,每日2次,早晚餐后口服,连续给药28 d,休息14 d,为1个治疗周期。口服替吉奥胶囊的同时服用参一胶囊,每日2次,每次2粒,治疗2周期后评价疗效。结果：32例患者中,完全缓解2例（6.25%）,部分缓解12例（37.50%）,稳定9例（28.13%）,进展9例（28.13%）,有效率43.75%,疾病控制率71.88%。不良反应为骨髓抑制及消化道反应,骨髓抑制发生率为21.90%,主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制,消化道不良反应轻,发生率18.60%,主要为Ⅰ～Ⅱ度不良反应。结论：参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌具有增效减毒的功效。     

参一胶囊联合化疗方案对肺癌术后辅助治疗的临床观察

目的:观察参一胶囊(人参皂甙Rg3)联合化疗方案在肺癌术后辅助治疗当中的不良反应和细胞免疫功能的变化。方法:实验组45例患者给予参一胶囊2次/d,20?/次口服,与化疗同时进行连续口服共8周,对照组45例只进行单独的化疗,两组的化疗方案有FEC、AC→T、TAC、TC。均在第8周后评价患者的不良反应,应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果:实验组白细胞减少发生率66.7%低于对照组91.1%(P<0.05);实验组的卡氏评分较对照组明显改善(P<0.05);实验组的CD4/CD8比值和NK细胞的阳性率在治疗后提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参一胶囊联合化疗在肺癌术后辅助治疗当中能够降低白细胞减少的发生率,并且可以改善患者的一般状态,提高患者的细胞免疫功能。     

希罗达联合参一胶囊治疗老年晚期胃癌28例临床观察

目的观察希罗达联合参一胶囊治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法28例老年晚期胃癌患者接受希罗达联合参一胶囊方案化疗。应用希罗达2500mg／（m2·d）,口服14d,参一胶囊3粒,次,3次／d,21d为1个周期,至少3个周期后评价疗效。结果全组无CR,PR11例（39．29％）,NC10例（35．71％）,PD7例（25％）,总有效率为39．29％。中位疾病进展时间4．8个月。主要的毒性反应为手足综合征（21．42％）、腹泻（28．57％）、恶心呕吐（25％）。结论希罗达联合参一胶囊治疗老年晚期胃癌疗效确切,毒副反应轻,使用方便。     

参松养心胶囊治疗老年人心律失常的疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗老年人室性早搏和心房颤动的疗效及安全性。方法：将我院收治的144例老年人室性早搏和心房颤动患者按数字表法随机分为观察组和对照组各72例,两组患者均对基础疾病进行相应治疗,同时给予口服盐酸胺碘酮0．2～0．4g／次,3次／d;7d后改为0．1～0．2g／次,3次／d;7d后改为一天0．2～0．4g维持治疗。观察组在此基础上给予口服参松养心胶囊,4粒／次,3次／d。两组疗程均为4周。观察两组患者疗效及不良反应。结果：观察组显著改善了患者心悸气短、胸闷胀痛、神疲乏力等临床症状,其治疗总有效率97．2％显著高于对照组81．9％（P〈0．01）,观察组治疗不良反应发生率8．3％明显低于对照组的22．2％（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊治疗老年人室性早搏和心房颤动疗效确切,不良反应少,安全可靠,具有广阔的临床应用前景。     

参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察参一胶囊对晚期非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法：经病理或细胞学检查确诊的ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌64例,通过双盲法分为试验组34例（NP方案化疗＋参一胶囊）,对照组30例（NP方案化疗＋安慰剂）。结果：与对照组相比,试验组近期有效率、中位疾病进展时间（TTP）、中位生存期和1年生存率分别为41.18%、6.1个月、13.2个月和64.71%,均明显高于对照组的16.67%、3个月、8.8个月和30%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组毒副反应也较对照组轻,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参一胶囊辅助化疗对非小细胞肺癌患者具有一定的增效减毒作用。     

参松养心胶囊辅治失眠症患者的临床观察

目的观察参松养心胶囊辅治失眠症的临床疗效。方法将72例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,各36例。2组患者均给予心理治疗和行为干预,在此基础上治疗组加服参松养心胶囊每次4粒,每天3次,疗程4周;早期辅以艾司唑仑每晚1 mg,疗程1周。对照组加服艾司唑仑每晚1 mg,疗程4周。观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)变化及临床疗效,并记录药物不良反应。结果 2组治疗后PsQI总分均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗前和治疗后差值比较,治疗组在睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、催眠药物,日间功能改善方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而睡眠障碍评分无显著差异(P>0.05)。疗程结束后治疗组总有效率为85.7%,高于照组的61.8%(χ²=5.130,P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.7%,对照组为38.2%,2组比较差异有统计学意义(χ2=5.130,P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.7%,对照组为38.2%,2组比较差异有统计学意义(χ²=10.72,P<0.01)。结论参松养心胶囊辅治失眠症安全而有效。     

参松养心胶囊治疗老年室性早搏102例疗效观察

治疗室性早搏的目的是改善症状和改善病人的长期预后及预防心脏性猝死,应遵循受益原则.笔者通过口服参松养心胶囊和胺碘酮治疗室性早搏的疗效观察,得出结论:参松养心胶囊治疗室性早搏总有效率为78.4%,稍次于胺碘酮(82.1%),但参松养心胶囊无不良反应.也没有致心律失常的副作用.是一种新型具有抗心律失常的中成药.是老年患者治疗心律失常的一种新的选择.     

参松养心胶囊治疗心脏神经官能症疗效观察

随着社会经济、科技的高速发展,人们生活、工作压力的增大,失业率的增加,心脏神经官能症发病率呈逐年递增趋势,经过传统治疗效果不佳,虽然此病不能危及患者的生命,但严重影响到患者及家庭的经济、心理、工作等^[1]。近3年来我们选用参松养心胶囊联合治疗心脏神经官能症,取得较好疗效,现报告如下。     

老年人食管癌手术切除290例术式分析

２９０ 例老年人食管癌中,手术切除２７０ 例。认为老年人食管癌仍应以手术治疗为首选,但需重视围手术期处理,选择合适手术切口,尽量缩短手术时间,以期提高生存率。     

参松养心胶囊辅治可疑病态窦房结综合征合并频发室性早搏的疗效观察

目的评估参松养心胶囊治疗可疑病态窦房结综合征合并频发室性早搏患者的疗效。方法可疑病态窦房结综合征合并频发室性早搏患者49例,随机分为治疗组(28例)和对照组(21例)。对照组仅常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予参松养心胶囊4粒口服,每日3次。治疗8周后观察2组24h动态心电图窦性心率以及室性早搏的变化。结果治疗组临床症状痊愈率、显效率及总有效率均显著优于对照组(42.0%vs 11.2%,25.5%vs13.0%,89.7%vs 40.5%,P<0.01);治疗组室性早搏显效率、总有效率均高于对照组(53.6%vs 23.8%,96.5%vs61.9%,P<0.05,P<0.01);窦性心率显效率、总有效率亦均高于对照组(28.6%vs 23.8%,82.2%vs 52.4%,P<0.05)。治疗组24h动态心电图总窦性心率及总室性早搏数量均显著改善,且治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论参松养心胶囊可有效减少室性早搏,提高窦性总心率疗效可靠。