薄层色谱扫描法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量

目的 采用薄层扫描法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量，通过在碱性条件下将其它几种黄芪皂苷水解为黄芪甲苷后。再以黄芪甲苷来评价黄芪药材的质量。方法 采用薄层扫描法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量，分别用0.1％、0.5％、1％、2％不同浓度的氩氧化钠甲醇溶液对黄芪药材中黄芪甲苷测定所产生的影响，选出氢氧化钠甲醇溶液提取最完全的浓度。分别用3、4、5小时回流时间对黄芪药材中黄芪甲苷测定的影响选出最佳时间。结果 结果表明，碱性太弱，则水解不完全；碱性太强，黄芪甲苷又会进一步降解。最终选定以1％的氩氧化钠水解3小时较为理想。可用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定。     

薄层扫描法测定消栓口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立薄层扫描法测定消栓口服液中黄芪甲苷的含量控制方法。方法:以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃放置过夜的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,在105℃烘约5min,λS=525nm条件下扫描,以测定消栓口服液中黄芪甲苷含量;结果表明:样品中黄芪甲苷分离完全,阴性供试品无干扰,黄芪甲苷在在1.05～5.25μg范围内,点样量与峰面积积分值之间线性关系良好,r=0.9995,异板精密度RSD为1.58%,异板精密度RSD为1.62%,重现性,RSD为2.16%。结论:本方法操作简便、可行、重现性好。     

薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法采用氟仿-甲醇-水(65: 35:10)10℃以下放置过夜的下层溶液作为展开系统,10％硫酸显色,测定波长λ=510 nm,薄层扫描。结果黄芪甲苷在1．012-5．060 μg范围内线性良好,r=0．999 1,平均回收率为96．7％,RSD=2．18％。结论本法快捷、简便、准确,可用于该制剂质量的控制。     

薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量。方法使用硅胶G薄层板，展开剂为氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层液，喷以10％硫酸乙醇溶液显色，于105℃加热至斑点显色清晰，双波长锯齿扫描，检测波长为530nm，参比波长为700nm。结果取样量与峰面积线性关系良好，平均回收率为98．72％，RSD=3．5％。结论该方法简便、快速、可靠，可用于检测黄芪颗粒成品质量。     

薄层扫描法测定六味补气胶囊中黄芪甲苷的含量

目的用薄层扫描法测定六味补气胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用硅胶G板,以氯仿—甲醇—水(65∶35∶10)下层溶液为展开剂,测定波长为510 nm。结果黄芪甲苷在0.988～4.940μg范围内线性良好,r=0.996,平均加样回收率为98.3%,RSD=1.42%。结论该法准确、简便、重复性好,可用于六味补气胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的：建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：黄芪甲苷点样量在l.006—5．032μg之间线性良好，相关系数r＝0．993。平均回收率为97．16％，RSD为1．04％；98．47％，RSD为1．35％；99．08％，RSD为1．76％。结论：本法灵敏，简便，准确，可用于制剂质量控制。     

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的：对广州市黄芪商品药材进行质量调查。方法：采用薄层色描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量，展开剂：氯仿－乙酸乙酯－甲醇－水（20：40：22：10），10℃以下放置后的下层溶液，显色剂：5％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，测定波长500nm；扫描方式：反式锯齿扫描，结果：9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在0．71－3.02mg/g之间。结论：广州黄芪商品药材质量差异较大，使用时应配合外观检查，选择饮片较整齐，完整，颜色偏黄的样品。     

薄层扫描法测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量的薄层扫描法。方法 采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，硅胶G板，氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，测定波长510nm，参比波长700nm。结果 黄芪甲苷点样量在O．4-2μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98．3％，RSD=1．20％。结论 薄层扫描法便捷、灵敏、准确，可作为肾特康胶囊的质量控制方法。     

薄层扫描法测定归脾丸中黄芪甲苷的含量

目的　建立归脾丸的含量测定方法。方法　采用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量。结果　平均回收率为97 2 2 %,RSD =3 16 %。结论　本法简便,结果准确,可用于该产品的质量控制。     

薄层扫描法测定小儿止咳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:测定小儿止咳颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:用甲醇提取皂化,然后用氯仿 正丁醇(2:1)萃取等步骤制成供试品,以薄层扫描法测定,λs＝530 nm,λR＝700 nm.结果:平均回收率为95.40%,RSD＝1.30%,5批样品中黄芪甲苷的含量分别为0.067%,0.054%,0.064%,0.076%,0.058%.结论:该方法较为简便,经济.     

薄层扫描法测定垂阴茶糖浆中岩白菜素的含量

目的:建立垂阴茶糖浆岩白菜素的测定方法,方法:λs=275 nm,λR=320nm,用薄层色谱法测定岩白菜素的含量.结果:岩白菜素在0.505～3.030μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.52%.RSD=0.44%.结论:该法灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中岩白菜素的含量测定及质量控制.     

薄层扫描法测定益肾抗衰片中黄芪甲苷的含量

目的 :建立测定益肾抗衰片中黄芪甲苷含量的薄层扫描方法。方法 :以氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (15∶40∶22∶10)为展开剂 ,用硅胶G薄层板 ,测定波长λ=510nm ,在Camag-2型薄层色谱扫描仪上扫描。结果 :回收率为99 28 % ,RSD=2 5 %。结论 :该方法测定结果准确 ,方法重现性好。     

薄层扫描法测定祛腐生肌散中血竭素含量

目的建立医院自制制剂祛腐生肌散的质量控制方法。方法采用双波长反射法锯齿形薄层扫描法（λs=475nm）测定祛腐生肌散中血竭素含量。结果血竭素点样量在0．21—1．05μg范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9992）,平均回收率为98．59％（RSD=0．94％）。结论所用方法简便、可靠、重现性好,可用于祛腐生肌散的质量控制。     

肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定

目的:建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法.方法:双波长薄层扫描法,薄层板:硅胶G预制薄层板,展开剂:环己烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1),显色方法:喷以10%硫酸乙醇溶液.结果:线性范围1μg～5μg,平均回收率为100.0%,RSD为2.7%.结论:方法准确、可靠,为控制肝速康胶囊的质量提供了科学依据.     

薄层扫描法测定9种精神安定药物的血药浓度

目的：建立9种精神安定药物的血药浓度系统测定法，为临床用药提供科学依据。方法：用薄层层析分离定性，用薄层扫描法测定含量。结果：用一套开展系统同时对9种药物一次性展开，分离度良好，不同波长下对9种药物进行薄层扫描，线性关系、精密度和稳定性均符合定量要求。结论：此方法简单、快速、准确，可用于药物中毒时的血药浓度分析及药物监测。     

薄层扫描法测定贞芪扶正片中黄芪甲苷的含量

目的:制定贞芪扶正片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法,以氯仿-甲醇-水(13:6:2)(10℃以下放置过夜)的下层溶液为展开剂,λ_s=530nm,λ_R=70nm,SX=3。结果:平均回收率为97.41％,r=0.9961,线性范围为1.0～6.0μg。结论:本方法可靠,数据准备,可作为贞芪扶正片中黄芪甲苷的含量测定方法。     

薄层扫描法测定消渴康合剂中黄芪甲苷含量

目的：用薄层扫描法测定消渴康合剂中黄芪甲苷的含量。方法：样品经硅藻土吸附后,用甲醇等溶剂提取处理,展开后,于λＳ＝５３０ ｎｍ ,λＲ＝ ７００ ｎｍ 处扫描。结果：本法结果稳定、准确、重现性好。平均回收率为９９．１６％ ,ＲＳＤ 为４．４３％ 。结论：可为黄芪的含量测定提供参考。     

薄层扫描法测定复方北芪口服液中黄芪甲苷的含量

本文研究双波长薄层扫描法,λS=530nm,λR=700nm,测量复方北芪口服液中黄芪甲苷含量的测定方法.结果表明该法操作简便,结果准确,黄芪甲苷在1.01～5.05 mg线性关系良好,回归方程Y=155.67 724.58X,r=0.9990.     

薄层荧光扫描法测定气血葆口服液中蛇床子素的含量

目的 :改进蛇床子素的薄层荧光扫描测定法 ,并用于测定气血葆口服液中蛇床子素的含量。方法 :将激发光波长由λEx=3 65nm改为λEx=3 1 3nm。结果 :改进后的方法 ,灵敏度比药典法(规定λEx=3 65nm)提高 1 2 5倍。结论 :本文方法的灵敏度和准确度更高