抗脑衰胶囊中何首乌含量测定方法的研究

目的：建立抗脑衰胶囊中何首鸟的含量测定方法.方法：以乙腈一水（15：85）为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,进样量为20ul.结果：使用高效液相色谱法可以准确有效地测定抗脑衰胶囊中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-B-D-葡萄糖苷的含量.结论：该方法在0.10148～0.811484mg/ml的浓度范围内线性关系良好A=8353.21C＋3.5566（r=0.9999）,平均回收率为100.2%,相对标准偏差（RSD）=0.71%,方法准确,适用于抗脑衰胶囊中何首乌的含量测定法.     

反相高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18(150 mm ×3.9 mm,4 μm),流速0.8 ml·ml-1,乙腈:水(20:80)为流动相,检测波长为320 nm.结果 葛根素的线性范围为0.3056～1.528 mg·ml-1,r=0.999 7,平均回收率为98.15%,RSD=1.20%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.024～8.192 μg·ml-1,r=0.999 5,平均回收率为97.46%,RSD=2.12%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中葛根素和2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18(150 mm ×3.9 mm,4 μm),流速0.8 ml·ml-1,乙腈水(2080)为流动相,检测波长为320 nm.结果 葛根素的线性范围为0.3056～1.528 mg·ml-1,r=0.999 7,平均回收率为98.15%,RSD=1.20%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.024～8.192 μg·ml-1,r=0.999 5,平均回收率为97.46%,RSD=2.12%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定胰胆宁胶囊中芍药苷含量

目的:建立测定胰胆宁胶囊有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对胰胆宁胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果:芍药苷在0．1026—0．513μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为97．79％,RSD= 1．42％(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于胰胆宁胶囊中芍药苷的含量测定。     

复方芍归乳痛胶囊质量标准的研究

目的:建立复方芍归乳痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方芍归乳痛胶囊中当归、柴胡、首乌藤进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果:复方芍归乳痛胶囊中的当归、柴胡、首乌藤薄层色谱中,在与对照品(药材)相应的位置上,显相同颜色的斑点;芍药苷在0.212μg～0.636μg间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为100.1%(n=9),RSD为0.87%(n=9),稳定性试验RSD为0.79%(n=5),重复性试验RSD为1.13%(n=5),精密度试验RSD为0.89%(n=5)。结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芍归乳痛胶囊质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定参芪胶囊中天麻素含量

目的:建立测定参芪胶囊中有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对参芪胶囊中天麻的含量进行测定.结果:天麻素在0.0832μg-0.037512μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD=1.65%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于参芪胶囊中天麻的含量测定.     

复方前列宁胶囊质量标准的研究

目的:建立复方前列宁胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方前列宁胶囊中石菖蒲、乌药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药甘草中的甘草酸进行含量测定。结果:复方前列宁胶囊中的石菖蒲、乌药薄层色谱中,在与对照药材(对照晶)相应的位置上,显相同颜色的斑点;甘草酸在0.0174mg/mL～0.2179mg/mL间呈良好的线性关系,γ=0.9996,稳定性试验RSD为1.23%(n=5),平均回收率为99.33%(n=9),RSD为1.72%(n=9),重复性试验RSD为0.66%(n=5),精密度试验RSD为1.23%(n=5)。结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方前列宁胶囊质量的有效方法。     

桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定

目的:建立测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量的方法。方法:用HPLC方法测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量。以甲醇-0.4%磷酸(50:50)为流动相,检测波长为370 nm,流速为1.0 m L/min。结果:槲皮素在0.066~1.054μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),山柰素在0.068~1.628μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),异鼠李素在0.017~0.266μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率:槲皮素为99.60%(RSD=2.53%,n=6),山柰素为99.00%(RSD=2.77%,n=6),异鼠李素为99.68%(RSD=2.61%,n=6)。结论:该法操作简便,灵敏度高、重现性好,可用于桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定。     

胃炎康胶囊质量标准研究

目的 :为建立胃炎康胶囊质量标准。方法 :对白芍、桂枝、黄连、甘草进行了薄层色谱鉴别 ,用高效液相色谱法测定了芍药苷的含量。结果 :平均回收 98.6%( RSD=1 .9%,n=6) ,标准曲线 r=0 .9998重复性 RSD=2 .0 5 %( n=6)。结果 :方法稳定可靠 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

乳康胶囊质量标准研究

目的:建立乳康胶囊的质量控制方法.方法:对乳康胶囊中青皮、柴胡进行薄层色谱鉴别;采用HPLC对柴胡皂苷a、柴胡皂苷d进行总含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a进样量在2.04～ 14.28 μg(r=0.999 8)、柴胡皂苷d进样量在2.52-17.64 μg(r =0.9995)线性关系良好.平均回收率为99.15％,RSD 0.54％ (n =9).结论:建立的TLC和HPLC专属性强、准确度高、重复性好,可用于乳康胶囊的质量控制.     

血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量测定

目的:建立分光光度法测定血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量.方法:药材粉末经60%乙醇提取1h后,采用分光光度法,检测波长为500nm,对血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量进行测定.结果:采用该方法可以准确地测定血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量,总黄酮在8～48μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6);样品平均回收率为106.2%,RSD=2.6%(n=6),稳定性、精密度良好.结论:该方法简单、准确,可以用于血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量测定.     

HPLC测定黄连上清胶囊中大黄素、大黄酚含量

目的:建立黄连上清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:HPLC测定黄连上清胶囊中大黄素、大黄酚的含量。采用InertsilC18柱,以流动相:甲醇 0. 1 磷酸溶液(85∶15);检测波长: 254nm。结果:此方法线性范围分别是大黄素 0. 013~0. 084μg(r=0. 999 9,n=5);大黄酚 0. 025~0. 16μg(r=0. 999 6,n=5)。平均回收率:大黄素 96. 77 ,RSD为 1. 06 ;大黄酚 99. 85 ,RSD为 1. 76 。结论:本方法简单、准确,可用于黄连上清胶囊质量控制。     

妇康宁胶囊的质量鉴定

采用 TCL法对妇康宁胶囊中的徐长卿、牡丹皮进行了定性鉴别,又应用紫外分光光度法测定胶囊中丹皮酚的含量 ,测得其含量为 1.42％（ n=12),RSD=1.66％ (n=4),平均回收率为 100.9％。该分析方法简便、重复性好,具有一定的实用性。     

高效液相色谱法测定溃疡胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立溃疡胶囊中橙皮苷的含量测定法。方法:高效液相色谱法。色谱柱:Alltima C-18(25cm×4.6cm,5μm);检测器:Agilent1100;流动相:乙腈-0.2%磷酸(21∶79);检测波长为284nm;流速1ml/min。结果:精密度RSD为0.2%(n=6),重现性RSD=1.9%(n=6),加样加收率RSD=1.5%。结论:该方法简便,结果准确,适用于溃疡胶囊中橙皮苷含量的测定。     

气象色谱法测定复方天仙胶囊中龙脑的含量

目的:建立一种气相色谱法测定复方天仙胶囊中龙脑含量的方法.方法:气相色谱法,色谱柱Agilent DB- WAX(30 m×0.25 mm×0.25μm);载气:氮气;柱温:130℃;进样口:200℃;检测器:FID,温度:200℃.结果:龙脑在0.130 12～ 1.712 μg范围内呈良好的线性关系(r =0.998 8).龙脑平均回收率为97.03％(RSD=0.67％,n=6).结论:本法简便、快速、准确、分离效果好,可用于测定复方天仙胶囊中龙脑含量.     

HPLC测定散结镇痛胶囊中龙血素A,B含量

目的:建立散结镇痛胶囊中龙血素A、龙血素B的含量测定方法.方法:75％甲醇超声提取龙血素A、龙血素B,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,以乙腈-1％冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL· min-1,进样量10μL,检测波长278 nm,柱温30℃.结果:龙血素A在526.20～4.11 ng线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率101.84％(RSD 0.77％,n=6);龙血素B在506.09 ～ 3.95 ng线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.54％(RSD 1.46％,n=6);并具有较好的重复性和稳定性.结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于散结镇痛胶囊中龙血素A、龙血素B的含量测定.     

GC法同时测定冠心舒通胶囊中丁香酚、龙脑和异龙脑

目的:建立同时测定冠心舒通胶囊中丁香酚、龙脑和异龙脑含量的气相色谱测定方法。方法:采用气相色谱法,聚乙二醇20 000为固定相,涂布浓度为10%,载气氮气,氢火焰离子化检测器。结果:丁香酚在2.025 6～50.640 0μg(r=0.999 5,n=6),龙脑在29.90～104.65μg(r=0.999 0,n=6),异龙脑在30.2～105.7μg(r=0.999 4,n=6)线性关系良好,平均加样回收率分别为100.95%,RSD 0.72%(n=6),99.72%,RSD 0.38%(n=6),100.47%,RSD 1.11%(n=6)。结论:所建立的方法可同时对丁香酚、龙脑和异龙脑进行含量测定,准确、灵敏、重现性好,可用于冠心舒通胶囊的质量控制。     

乙肝清热解毒胶囊中虎杖苷的含量测定

目的 建立乙肝清热解毒胶囊中虎杖苷的HPLC测定方法 .方法 采用LiehropherTM C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱.检测波长306nm.色谱条件为:乙腈-水(22:78),流速为1.0mL/min.结果 本方法 线性范围为0.05μg～0.25μg,r=0.9997;方法 精密度RSD为1.06%(n=5);平均回收为97.90%,RSD为0.78%(n=5).结论 该方法 准确度高,重现性良好,可作为乙肝清热解毒胶囊中虎杖苷的含量测定方法 及其定量控制指标.     

类风湿胶囊质量控制研究

目的:建立类风湿胶囊的质量控制方法.方法:采用显微鉴别法、薄层色谱法对类风湿胶囊中黄芪、当归、淫羊藿进行定性鉴别,HPLC法对制剂中阿魏酸进行含量测定.结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱法分离度好,专属性强;阿魏酸在HPLC测定中线性范围为0.020 596 ～0.205 96 μg(r =0.999 5),平均加样回收率为98.93％,RSD=0.72％(n=9).结论:该法专属性强、准确度高、重现性好,能有效进行类风湿胶囊的质量控制.     

胃肠康定胶囊的质量标准研究

目的 建立胃肠康定胶囊的质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别方中黄连、延胡索、三七;采用HPLC法对芍药苷进行含量测定.结果 本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;芍药苷在0.0636～1.272μg的范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.15％,RSD=1.32％(n=6).结论 所建立的方法简单,准确,重复性好,可作为胃肠康定胶囊的质量控制标准.