运动康复联合麝香保心丸对冠心病慢性心力衰竭患者心功能及日常生活能力的影响

目的探讨运动康复联合麝香保心丸在冠心病(CHD)慢性心力衰竭(CHF)治疗中的临床价值。方法将某院86例CHD-CHF患者按照随机数表法分为观察组、对照组,各43例。常规治疗基础上,对照组口服麝香保心丸治疗,观察组口服麝香保心丸+运动康复训练,均治疗3个月。对比两组治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)]及日常生活能力(ADL评分)。结果治疗后两组LVEF均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后两组ADL评分均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论运动康复联合麝香保心丸治疗CHD-CHF疗效显著,有利于改善患者心功能、提高日常生活能力。     

麝香保心丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者心功能及血液流变学指标的影响

目的探讨麝香保心丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者心功能指标与血液流变学指标的改善效果。方法回顾性分析2015年2月至2018年3月128例冠心病心绞痛患者的临床资料,依据临床药物治疗方案分为对照组(氯吡格雷,64例)与观察组(麝香保心丸+氯吡格雷,64例),比较两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、脑钠肽前体(Pro-BNP)与左心室舒张末期内径(LVEDD)]与血液流变学指标[血浆黏度、全血黏度与纤维蛋白原(Fib)]。结果治疗后28 d,观察组LVEF值高于对照组,Pro-BNP、LVEDD、血浆黏度、全血黏度与Fib水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸与氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者心功能,利于调节血液流变学指标,且该药物可在患者急性发作时临时含化,以快速缓解症状,临床应用价值高。     

麝香保心丸对冠心病患者PCI术后心功能指标及心血管事件发生的影响分析

目的 探讨麝香保心丸对冠心病患者经皮冠状动脉介入（PCI）术后心功能指标及心血管事件发生的影响。方法选取2020年1月至2022年10月于我院治疗的82例冠心病患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。两组均采用PCI治疗，对照组PCI术后采用硝酸异山梨酯治疗，于对照组基础上，观察组PCI术后采用麝香保心丸治疗。比较两组心功能指标[左心室舒张末期内径（LVEDD）、每搏输出量（SV）及左室射血分数（LVEF）]、氧化应激反应[过氧化脂质（LPO）、总抗氧化能力（TAC）]、心血管事件及不良反应。结果 两组治疗后LVEDD、LPO均低于治疗前，SV及LVEF、TAC均高于治疗前，且观察组LVEDD、LPO均低于对照组，SV及LVEF、TAC均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组心血管事件发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 冠心病患者PCI术后采用麝香保心丸治疗能够改善心功能，抑制氧化应激反应，降低心血管事件发生率，且不良反应并未增加。     

倍他乐克合麝香保心丸治疗充血性心力衰竭临床观察

目的研究B受体阻滞剂和中成药麝香保心丸合用治疗充血性心力衰竭（CHF）患者临床效果。方法将156例CHF患者随机分为B（倍他乐克）、S（麝香保心丸）和BS组，倍他乐克根据心功能确定首服剂量，麝香保心丸每日3次，每次2粒，共8周。观察治疗前后血浆环核苷酸（环磷腺苷、环磷鸟苷）、NE、ANF和心脏射血分数（EF）、心输出量（CO）、心胸比例。结果Bs组治疗效果明显优于单纯B组和S组。结论β受体阻滞剂和中成药麝香保心丸合用治疗CHF，可以取长补短，明显优于β受体阻滞剂或麝香保心丸的单独应用。     

麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的 探讨麝香保心丸联合美托洛尔在冠心病心绞痛患者中的应用效果,分析对患者心功能的影响。方法选取2018年6月～2020年6月我院收治的冠心病心绞痛患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。两组患者均予以吸氧、利尿剂、血管扩张剂、钙拮抗剂等药物治疗,对照组在此基础上口服美托洛尔片治疗,观察组在上述基础上加用麝香保心丸口服治疗。比较两组治疗前后心电图、心功能指标变化,观察两组药物安全性。结果观察组心电图显示总有效率为97.78%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均顺利完成治疗,且未出现明显不良反应。结论冠心病心绞痛患者使用麝香保心丸联合美托洛尔治疗能够提高治疗效果,改善心功能,缓解患者临床症状,且药物安全性较高。     

强心宁合剂治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床观察

目的:观察中药制剂强心宁合剂对心肾阳虚型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将80例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组应用洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯类和ACEI等药物进行常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用强心宁合剂进行中药治疗。然后观察2组的2组患者心功能、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)、NT-proBNP变化。疗程均为12周。结果:2组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。LVED、LVEF、NT-proBNP等方面治疗组改善效果也明显优于对照组(P0.05)。结论:强心宁合剂对于心肾阳虚型慢性心力衰竭的治疗效果显著,能明显改善心脏功能,缓解临床症状,减少病死率。     

麝香保心丸联合苯磺酸氨氯地平片、贝那普利对高血压伴心肌肥厚患者心功能的影响

目的：分析麝香保心丸联合苯磺酸氨氯地平片、贝那普利对高血压伴心肌肥厚患者心功能及心肌纤维化指标改善的影响。方法：选取2017年4月~2019年5月收治的89例高血压伴心肌肥厚患者,将接受苯磺酸氨氯地平片、贝那普利治疗的44例作为对照组,将接受麝香保心丸联合苯磺酸氨氯地平片、贝那普利治疗的45例作为观察组,比较两组治疗前后心功能（左室舒张末期内径、左心室后壁厚度、舒张末期室间隔厚度、左室射血分数）、心肌纤维化指标情况（血清Ⅰ型前胶原、透明质酸、层粘蛋白）。结果：治疗后,观察组左室舒张末期内径、左心室后壁厚度、舒张末期室间隔厚度较对照组低,左室射血分数较对照组高（P＜0.05）;治疗后,观察组血清Ⅰ型前胶原、透明质酸、层粘蛋白较对照组低（P＜0.05）。结论：高血压伴心肌肥厚患者接受麝香保心丸联合苯磺酸氨氯地平片、贝那普利治疗,能有效改善其心功能、降低心肌纤维化指标水平。     

麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果。方法选择2017年1月～2018年1月我院诊治的老年人心力衰竭伴室性早搏患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组采用麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗,观察两组临床效果及安全性。结果治疗后观察组IVST、LVDd、LVPWT及LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果好,副作用少,值得应用。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将30例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组15例和治疗组15例,对照组给予常规口服药物等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用口服中成药麝香保心丸.观察并比较两组治疗后的效果.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%.治疗组疗效明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,值得临床推广.     

托拉塞米联合环磷腺苷葡胺治疗老年慢性心功能不全的疗效分析

目的:观察托拉塞米联合环磷腺苷葡胺对老年慢性心功能不全患者的心功能和血浆脑钠素(BNP)的影响.方法:58例老年慢性心功能不全患者分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用托拉塞米和环磷腺苷葡胺,治疗14 d后评价两组患者治疗前后的临床心功能分级情况、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF)的改善情况及血浆BNP水平的变化.结果:治疗组患者心功能改善显著,LVEDD、LVEF和血浆BNP改善明显优于对照组(P均＜ 0.01).结论:托拉塞米联合环磷腺苷葡胺可显著改善老年慢性心功能不全患者的心功能,降低血浆BNP水平.     

麝香保心丸辅助治疗对急性心力衰竭患者血清BNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平的影响

目的探讨麝香保心丸应用于急性心力衰竭(AHF)患者辅助治疗中的临床疗效和对患者血浆脑钠肽(BNP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取2015年5月～2017年1月我院收治的AHF患者68例,随机分为观察组和对照组各34例。对照组给予AHF常规治疗,观察组在对照组的基础上给予麝香保心丸治疗。比较2组患者的临床疗效和治疗前后血清BNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平。结果观察组治疗后左室舒张末内径(LVIDd)明显低于对照组、左心射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)明显高于对照组;观察组治疗后血清BNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均明显低于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸应用于AHF辅助治疗中临床效果显著,能有效改善患者血清BNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平,值得临床推广应用。     

低分子肝素联用麝香保心丸治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的：探讨低分子肝素联用麝香保心丸治疗慢性肺源性心脏病的疗效及药物安全性。方法：选取60例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组在常规综合治疗的基础上,给予低分子肝素5 000 U,皮下注射,每12小时1次,并联合麝香保心丸口服,每次2粒,3次/d,连用10 d,对照组给予与治疗组相同的常规综合治疗,两组患者治疗前后分别检查心脏彩超、血气分析、肺功能及B型尿钠肽（BNP）,观察左室射血分数（LVEF）、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）及第一秒用力呼气容积占肺活量比值（FEV1%）。结果：两组患者LVEF、PaO2、PaCO2、FEV1%、 BNP指标均有好转,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,且无严重不良反应。结论：低分子肝素联用麝香保心丸治疗慢性肺源性心脏病疗效显著,具有良好的安全性。     

倍他乐克治疗顽固性心力衰竭70例疗效观察

目的　观察β受体阻滞剂倍他乐克对顽固性心力衰竭的疗效。方法　将顽固性心力衰竭患者70例 随机分为治疗组和对照组,两组年龄、心衰病程、原发病及心功能分级相似,具有可比性,均给予常规抗心衰治疗, 治疗组加用倍他乐克片剂,从小剂量6.25mg/d开始,缓慢加量至有效量或达25～50mg/d。观察4周后两组患者 的NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、血压、心率、24h室性早搏大于2000次的发生率、病死率及副作用 等。结果　治疗组较对照组NYHA心功能分级、左室射血分数明显改善;血压、心率明显降低;室性早搏大于2000 次/24h的发生率、病死率下降;P<0.05。结论　在常规抗心衰治疗顽固性心力衰竭的基础上加用倍他乐克可明 显改善患者的心脏功能,提高患者的生活质量,并能减少室性早搏的发生率,副作用小,可作为顽固性心力衰竭的 首选辅助用药。     

磷酸肌酸治疗小儿心力衰竭的疗效观察

目的探讨磷酸肌酸治疗小儿心力衰竭的疗效。方法将50例充血性心力衰竭患儿分为治疗组和对照组,对照组给予常规药物治疗,治疗组在此基础上给予磷酸肌酸。比较治疗2周后两组患儿的临床疗效。结果治疗组治疗后心功能分级改善总有效率为92%。左心射血分数(LVEF)明显增加,左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)减小,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论心力衰竭患儿在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用磷酸肌酸具有显著改善心功能及血流动力学的作用。     

倍他乐克联合依那普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨倍他乐克、依那普利对充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：93例心衰患者被随机分为两组：对照组，42例。给予洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物治疗；治疗组，51例，在对照组治疗基础上加用倍他乐克、依那普利治疗，两组疗程均为6周。观察治疗前后心率（HR）、血压（BP）、心排血量（CO）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、心功能的变化。结果：对照组总有效率为71．4％，治疗组总有效率为90．2％。两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组患者治疗后HR、BP、CO、LVEDD、LVEF明显改善（P均〈0．05）。结论：倍他乐克、依那普利治疗CHF安全、有效。     

卡托普利和倍他乐克联用治疗扩张型心肌病疗效观察

目的:观察卡托普利联用倍他乐克治疗扩张型心肌病(DCM)的疗效、安全性并探讨其作用.方法:60例DCM患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组给予强心、利尿和血管扩张剂常规治疗,治疗组在常规治疗心功能稳定后,在地高辛和利尿剂基础上加用卡托普利和倍他乐克.分别于半年后进行随访.治疗组与对照组患者的心率、血压、左室射血分数(LVEF)及疗效的比较.结果:治疗组与对照组相比,在心率、血压、左室射血分数(LVEF)均有改善(P＜0.05).治疗组有效率90%,对照组有效率66.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组再次入院率13.3%,对照组30%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:卡托普利并倍他乐克治疗DCM有较好疗效.     

温阳通络活血方药治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨自拟温阳通络活血方药对慢性心力衰竭的疗效、安全性.方法:58例患者随机分为治疗组30例,对照组28例.2组均采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用温阳通络化气行水方药治疗;疗程30d.观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及药物不良反应.结果:治疗组有效率93.3%,高于对照组75%,差异有统计学意义(P＜0.05);在LVEDD、LVEF,治疗组均优于对照组(P＜0.05);且治疗组发生不良反应少而轻微.结论:温阳通络活血方治疗慢性心力衰竭提高了患者的临床效果.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择CHF患者66例,分为观察组和对照组各33例。两组患者均给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加服倍他乐克6．25mg,3次／d。治疗6个月后复查。观察两组治疗前后的心功能、超声心动图心功能指标。结果观察组心功能改善总有效率87．9％,对照组的总有效率66．7％,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论CHF患者服用倍他乐克可有效改善心功能,增加其运动量。     

益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:观察益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2018年1月～2019年2月收治的122例冠心病心绞痛患者分为对照组和研究组,各61例。对照组接受麝香保心丸治疗,研究组接受麝香保心丸联合益气通脉汤治疗。统计两组治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、心功能和血液流变学水平;统计两组治疗总有效率。结果:研究组治疗后心绞痛发作频率和持续时间均低于对照组(P0.05);研究组治疗后左室射血分数、心排血量水平均高于对照组,左室舒张末径水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度水平均低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效较好,可有效改善患者心功能指标及血液流变学。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的:评价麝香保心丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将2008年11月至2012年6月确诊为不稳定型心绞痛的患者130例随机均分为对照组和治疗组各65例,对照组采用抗血小板、抗凝、硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙离子阻滞剂、ACEI或ARB、降脂等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服麝香保心丸2粒,舌下含服,每日3次,曲美他嗪20 mg,口服每日3次,共12周,比较两组临床症状改善、心电图ST段变化及硝酸酯类用量.结果:治疗组总有效率96.92％显著高于对照组的76.93％(P＜0.05),而两组的心率、血压变化无明显差异.结论:麝香保心丸联合曲美他嗪可有效控制不稳定型心绞痛发作,安全方便.