静脉滴注盐酸左氧氟沙星患者出现不良反应的护理

盐酸左氧氟沙星又名左克,是新型喹诺酮类抗生素,具备抗菌谱广、抗菌作用强、使用剂量小、血浆半衰期长达5～7 h等特点[1],目前已在临床中广泛应用.其抗菌机制是抑制细菌DNA促旋酶,阻断DNA复制,起到快速杀菌的作用[ 2].但其在临床应用过程中偶尔会出现不良反应.本文总结某高校医务所2010年2月至2011年2月静脉滴注盐酸左氧氟沙星的患者出现不良反应的护理观察,现报道如下.临床资料1.一般资料.该医务所2010年2月至2011年2月使用盐酸左氧氟沙星的患者共234例,年龄20～55岁,平均年龄(41.28±8.67)岁.     

1例左氧氟沙星致喉头水肿的急救护理

正左氧氟沙星属第四代喹诺酮类药品,其主要机理作用是通过抑制细菌DNA旋转酶、细菌拓扑异构酶(Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA的复制,达到抗菌作用。其具有抗菌谱广,抗菌作用强,组织分布广,生物利用度高,副作用少等优点,临床首选治疗泌尿系感染,胃肠道感染,对下呼吸道感染效果也较好。不良反应率为1%~5%,多数为轻中度,过敏反应常见药疹、瘙痒、红斑、光敏反应等,严重过敏致喉头水肿较少见[1]。本院近期发生静     

1例左氧氟沙星致喉头水肿过敏性休克的急救护理

左氧氟沙星属喹诺酮类药品,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,其机理是通过抑制细菌DNA的复制而达到抗菌作用.临床常用于敏感菌引起的呼吸、泌尿生殖系统感染等治疗.其不良反应是用药期间出现皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、静脉炎等症状,疗程结束多可消失.对喹诺酮类药过敏者禁用,临床上未见本品致过敏性休克的报道.过敏性休克是临床上常见的一种药物不良反应,发病急,病情凶险,常威胁到病人的生命[1].本科2011年10月成功救治左氧氟沙星致喉头水肿过敏性休克患者1例,现将急救护理体会报道如下.     

注射用左氧氟沙星水针与痰热清注射液之间存在配伍禁忌

注射用左氧氟沙星水针为淡黄绿色澄明液体,主要成分为盐酸左氧氟沙星。本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广、     

甲磺培氟沙星注射液与7种药物的配伍禁忌

甲磺培氟沙星注射液为喹酮类抗菌药物,可抑制细菌DNA螺旋酶,具有广谱抗菌作用,抗菌活性强,临床应用较广泛,用于治疗身体各系统感染,但我们经过临床观察培氟沙星与以下药物不能配伍.与穿琥宁配伍易出现乳白色混浊[1].     

输液速度对阿奇霉所致静脉炎的影响

阿奇霉素属于大环内酯类药物,通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成.抗菌谱广,对多种常见致病菌有抗菌作用,不但对革兰阳性菌有作用,而且对多数革兰阴性菌、厌氧菌及衣原体、支原体、螺旋体也有强大的抗菌作用.临床应用过程中的不良反应有胃肠道反应、皮肤反应等[1].2009年9～11月,我院门诊采用阿奇霉素注射液静滴172例,现就其静脉输液速度引起静脉炎的影响报告如下.     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物是近年来发展较快的合成抗菌药物。此类药物的作用机制主要是通过抑制细菌DNA螺旋酶，破坏细菌DNA代谢而发挥抗菌作用。该药物抗菌谱广，疗效可靠。应用广泛，但其副作用在临床上引起重视。下面就喹诺酮类药物的不良反应方面进行介绍。     

注射用盐酸丙帕他莫与注射用阿洛西林钠存在配伍禁忌

盐酸丙帕他莫(propacetamol hydrochloride)是对乙酰氨基酚的前体药物,注入人体后可被血浆酯酶迅速水解成游离状态的对乙酰氨基酚而发挥解热镇痛作用[1],2006年正式在我国通过安全性测试并生产上市[2].其注射用药具有起效快,镇痛作用强和非成瘾特点,同时其安全性高,不良反应轻微,广泛应用于临床.注射用阿洛西林钠(azlocillin sodium)是一种广谱半合成青霉素,对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗菌作用[3].因其抗菌谱广、抗菌作用强、疗效确切,同时耐受性好,不良反应发生率低,且多轻微[4],在临床上被广泛应用.     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染80例疗效观察

左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,其主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶）的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、     

左氧氟沙星的不良反应及临床合理用药

左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋异构体,体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍[1].由于其抗菌谱广,抗菌活性强,且给药方便,所以成为目前临床应用最广的抗菌素之一.但随着临床的广泛使用,其不良反应的报道也日益增多,2010年度药品不良反应监测数据显示,喹诺酮类药品不良反应报告数量连续7年居首位[2].鉴于此,本文就左氧氟沙星的不良反应及合理用药作一简述.     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。主要作用机制为抑制DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制。具有抗菌谱广、作用强等特点。适用于革兰阳性和革兰阴性敏感菌株引起的各系统感染，临床应用日趋广泛。但近年来屡见其不良反应的报道，现综述如下。     

盐酸左氧氟沙星注射液与注射用夫西地酸钠存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星是喹诺酮类药物。它为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌及革兰阴性菌有较强的抗菌活性。临床上主要以静脉给药为主。注射用夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。     

左氧氟沙星与复方石韦片联合治疗尿路感染分析

左氧氟沙星（Levofloxacin）为DNA回旋酶的抑制剂，对革兰阴性菌、革兰阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用，与其他抗菌药联用未见交叉耐药性，具有抗菌谱广、抗菌活性强、作用迅速等特点；复方石韦片为中成药制剂，有清热解毒利尿作用，即清热燥湿，     

黄连等中药对氧气湿化液中常见致病菌的体外抗菌效果研究

[目的]研究黄连等中药对常见致病菌的体外抑菌效果。[方法]采用试管两倍稀释法,测定中药对测试菌的最低抑菌浓度(MIC)。[结果]黄连体外抗菌活性最强,抗菌谱最广。丁香、金银花、野菊花和甘草的抗菌作用各有侧重。[结论]黄连、丁香、金银花等中药对临床常见致病菌有不同程度的抗菌作用。     

乳酸左氧氟沙星注射液致严重不良反应一例

左氧氟沙星是第3代喹诺酮类药,适用于中重度呼吸系统、泌尿系统等引起的感染.其抗菌谱广,不良反应小,主要为胃肠道反应和头痛、头晕、失眠等,其严重不良反应包括肝毒性、血糖异常、癫痫发作等[1].我院2012年夏季成功抢救了1例静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液引起严重不良反应的病例,现报告如下.     

喹诺酮类抗生素的临床应用

喹诺酮类是近年来,临床应用较广泛的一种新型广谱抗菌剂。该类药是在萘啶酸基础结构上合成的第二代喹酮类衍生物。由于在喹诺酮母环6位上引进了氟原子,因此不仅对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,而且对革兰氏阳性菌也有较强的抗菌作用。主要抗菌机理是抑制细菌DNA旋转酶所催化的ATP依赖超螺旋作用,抑制超螺旋化DNA的松弛作用及促双链DNA的破裂作用。具有抗菌谱广,杀菌力强,不易产生耐药性和交叉耐药及副作用少等优点。自八十年代初问世以来,其中氟哌酸(NFX),氟嗪酸(OFX),氟啶酸(ENX),及环丙氟哌酸(CPF)等抗菌剂已被日、美、联邦德国广泛用于临床。本文就喹诺酮类抗生素临床应用概况作一简述。     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星 (左克 ,利复星 ,来立信 )为氧氟沙星的左旋体 ,其抗菌活性约为氧氟沙星的 2倍。主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性 ,抑制细菌 DNA复制。具有抗菌谱广 ,抗菌作用强的特点。适用于革兰氏阳性和革兰氏阴性敏感菌株引起的各系统感染 ,临床应用日趋广泛。近年来 ,由于该药的广泛应用 ,引起的不良反应文献不断报道 ,现综述如下。1　尿路感染据冯世 [1 ]栋等报道 ,患者因尿路感染给予左氧氟沙星 1片 ,2次 / d,未服用其他药物。服用 4d后 ,患者尿量由原来 1 0 0 0 ml/d,减少到 40 0 ml/ d。 7d后腹胀 ,眼睑和面部水肿。尿常规检查 …     

黄连等中药对氧气湿化液中常见致病茵的体外抗茵效果研究

[目的]研究黄连等中药对常见致病菌的体外抑菌效果。[方法]采用试管两倍稀释法，测定中药对测试菌的最低抑菌浓度（MIC）。[结果]黄连体外抗菌活性最强，抗菌谱最广。丁香、金银花、野菊花和甘草的抗菌作用各有侧重。[结论]黄连、丁香、金银花等中药对临床常见致病菌有不同程度的抗菌作用。     

莫西沙星与哌拉西林/舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床比较

莫西沙星（moxifloxacin,拜复乐）是由拜耳公司研制开发的第4代喹诺酮类抗菌药,其作用机制为拮抗细菌的DNA旋转酶,从而阻断DNA的复制而产生快速杀菌作用,具有抗菌谱广、抗菌力强、半衰期长,对革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、     

DNA甲基化在胃癌诊治中的应用

胃癌是世界性的高发癌症,其发病率和致死率都排在各大癌症前列.胃癌的致病因素很多,遗传和饮食习惯对胃癌有重要的影响[1].研究表明,表遗传在胃癌的发生、发展中起着重要作用.表遗传指不因DNA序列改变而引起的基因表达改变,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和微小RNA调控等.其中DNA甲基化修饰主要发生在基因启动子富含CG的区域--CpG岛.DNA甲基化是在甲基转移酶作用下由S-腺苷甲硫氨酸(SAM)作为甲基供体将甲基转移到CpG岛胞嘧啶第五位碳原子上[2-3].