NP方案化疗配合中药治疗晚期非小细胞肺癌--附44例报告

目的:比较NP方案化疗配合中药组同单纯NP方案组治疗晚期非小细胞肺癌疗效、生存质量、毒副反应的不同.方法:观察83例,随机分为两组:单纯NP方案组39例,NP方案加扶正养血中药组44例.用统计学方法分析疗效、生存质量、毒副反应的不同.结果:两组近期疗效无变化,NP方案加扶正养血中药组的症状、生存质量从有效率上有改善,但无统计学意义.NP方案加扶正养血中药组发生恶心、呕吐较单纯NP方案组低,有统计学意义.两组血象均降低,NP方案加扶正养血中药组血象降低较轻,但两组比较无统计学意义.结论:NP方案加扶正养血中药能够降低化疗的毒副作用,改善患者症状,更利于患者接受化疗.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌64例疗效观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法长春瑞滨25mg/m2,第1、8天静滴;DDP40mg,第1、2、3天滴注,21d为1个周期。最少应用两个周期。结果 CR0例,PR28例,SD26例,PD10例,有效率为43.75%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论 NVB＋DDP方案治疗NSCLC疗效较好,毒副反应较轻,可以耐受。     

深部热疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨深部热疗联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)的疗效.方法:40例NSCLC进行TP方案化疗联合深部热疗治疗(联合组),4个周期后评价疗效；并与40例NSCLC单纯化疗(TP方案)进行对比(单纯组).结果:深部热疗联合化疗组近期疗效明显好于单纯化疗组,联合组总有效率(RR)为65.0％,显著高于单纯组总有效率42.5％(Z=-2.286,P＜0.05)；联合组结束后疼痛明显改善,差异具有高度统计意义(Z=-5.749,P=0.000)；2组的不良反应主要表现为恶心、粒细胞减少、血小板降低和肝功能异常,差异无显著性(P＞0.05).结论:深部热疗联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效优于单纯化疗.     

热疗联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的疗效比较

目的：探讨热疗联合化疗治疗非小细胞肺癌（non—small cell lung carcinoma，NSCLC）的疗效。方法：2003年9月～2006年11月我院对52例NSCLC进行微波热疗联合NP方案化疗联合治疗（热疗联合化疗组），3个周期后评价疗效；并与2006年1～11月16例NSCLC单纯化疗（单纯化疗组）进行对比。结果：热疗联合化疗组近期疗效明显好于单纯化疗组，热疗联合化疗组总有效率（RR）为65．4％（34／52），显著高于单纯化疗组总有效率37．5％（6／16）（Z=-2．419．P=0．016）；热疗联合化疗组结束后疼痛明显改善，单纯化疗组无镇痛作用，差异具有高度统计意义（Z=-6．486，P=0．000）；2组的不良反应主要表现为恶心、粒细胞减少、血小板降低和肝功能异常，差异无显著性（P〉0．05）。结论：热疗联合化疗治疗NSCLC疗效优于单纯化疗治疗NSCLC。     

紫杉醇加顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的：观察新型抗癌药紫杉醇治疗肺小细胞肺癌临床疗效及毒副作用。方法：紫杉醇１３５ｍｇ／ｍ＾２，顺铂６０ｍｇ／ｍ＾２，３－４周一次，２－３周期为一疗程，并随机分国产紫素和进口泰素比较，结果１０例患者完全缓解（ＣＲ）１例，部分缓解（ＰＲ）４例总有效率５０％，其中紫素ＰＲ３便，有效率６０％，泰素ＣＲ，ＰＲ各１例，有效率４０％。全部病例未发现严重毒副作用，结论：紫杉醇加顺铂治疗非小细胞肺明显疗效，副作用小     

泰索帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的 观察泰索帝，顺铂对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 30例晚期非小细胞肺癌患者每周注射泰索帝，顺铂进行疗效毒副作用评价。结果 按照WHO标准，总有效率（CR PR）为43.3%。13例有效均为PR。主要毒副作用为白细胞下降，腹泻，肌肉/关节疼痛和脱发。结论 本方案对晚期非小细胞肺癌有效，毒性反应轻，耐受性好。     

恩度联合特素和卡铂治疗卵巢癌临床分析

目的探讨恩度联合特素和卡铂治疗卵巢癌的疗效及不良反应。方法选择30例卵巢癌患者,采用恩度＋特素＋卡铂联合治疗,至少完成3个疗程,观察疗效及副作用。结果总有效率为80.0%（24/30）,主要副作用为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐,但均属轻微。结论恩度联合特素和卡铂应用于卵巢癌术后化疗,其疗效较佳,且不良反应少,值得推广应用。     

循环灌注热化疗与高频热疗机化疗治疗恶性胸腔积液疗效对比分析

目的比较采用胸腔镜辅助下胸内循环灌注热化疗与体外高频热疗机灌注化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 2006年12月~2013年4月共收治102例恶性胸腔积液患者,治疗组54例采用胸腔镜辅助下胸内循环灌注热化疗治疗,对照组48例采用体外高频热疗机灌注化疗。两组灌注抗癌药均为顺铂注射液。比较两组患者胸水疗效、临床症状改善率、生活质量改善率及毒性不良反应。结果治疗组恶性胸水治疗总有效率优于对照组(100%VS 81.25%,P<0.05),生活质量改善率亦高于对照组(96.30 VS 72.92%,P<0.01)。而两组临床症状改善率、毒性不良反应率比较均无统计学差异(P>0.05)。结论胸腔镜辅助下胸内循环灌注热化疗治疗恶性胸腔积液的综合治疗效果较体外高频热疗机化疗效果更优越,具有热化疗疗效确切,患者生活质量改善率高的明显优势,值得临床推广运用。     

以手术为主综合治疗Ⅲa期非小细胞肺癌的临床分析

目的 探讨对Ⅲa期非小细胞肺癌行以手术为主的综合治疗的疗效。方法 回顾分析2000年1月至2003年12月间在我院以手术为主综合治疗的83例Ⅲa期非小细胞肺癌患者（手术组）的临床资料,选择同期33例非手术治疗的Ⅲa期非小细胞肺癌患者作为对照（非手术组）,采用Kaplan—Meier法计算生存率,比较两组的中位生存时间和1,2,3年的生存率。结果 手术组中位生存时间为20．3个月,1,2,3年生存率分别为85％,70％和35％。非手术组中位生存时间为14．5个月,1,2,3年生存率分别为75％,33％和15％。结论 对Ⅲa期非小细胞肺癌行以手术为主的综合治疗的疗效明显优于非手术的放射与化学治疗。     

培美曲塞联合顺铂化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及医院感染的影响

目的探讨培美曲塞联合顺铂化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及其医院感染情况。方法本院2008年6月至2013年6月收治的110例非小细胞肺癌晚期患者,随机分为长春瑞滨联合顺铂治疗组（常规组）及培美曲塞联合顺铂治疗组（试验组）,对两组患者治疗前后免疫功能及治疗后骨髓抑制、血液毒性及医院感染发生率情况进行分析。结果治疗后两组患者的网织红细胞百分数、中心粒细胞数、血小板计数均显著降低,但试验组患者高于常规组;试验组患者CD3、CD4、CD4/CD8以及NK细胞水平较治疗前升高,而CD8计数降低,但其所有指标均高于治疗后常规组;常规组患者治疗后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8和NK细胞水平均显著降低;化疗结束后,试验组感染发生率低于常规组,且其感染的病原菌种类组成与常规组差异具有统计学意义,在所有的细菌感染中,试验组患者产ESBLs大肠埃希菌的感染率低于常规组,而铜绿假单胞菌的感染率高于常规组,差异有统计学意义（χ^2=3.891、4.857,P=0.048、0.027）。结论培美曲塞联合顺铂化疗有助于减轻化疗导致的骨髓抑制与血液毒性反应,提高患者免疫力,降低住院期间院感发生率。     

培美曲塞及吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌安全性和有效性的随机对照研究

目的：探讨培美曲塞联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的安全性和临床有效性。方法选取我院2008年1月～2013年5月收治的64例晚期非小细胞肺癌患者进行分析研究,随机分为两组,每组32例,A 组采用培美曲塞联合顺铂进行治疗,B 组采用吉西他滨联合顺铂进行治疗。观察两组患者临床治疗效果与不良反应。结果 A 组患者治疗总有效率为28.13％,疾病控制率为78.13％;B 组患者治疗总有效率为21.87％,疾病控制率为68.75％,差异无统计学意义（P ＞0.05）。A 组患者在躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活等各项生活质量指标上都要高于 B 组,但两组比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论培美曲塞联合顺铂比吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的疗效要好,且安全性高、毒副作用较小,值得临床推广应用。     

Preoperative and adjuvant chemotherapy in locally advanced non-small cell lung cancer

The continued favorable results with surgery in early stage lung cancer have led many investigators to use radiation and chemotherapy to reduce the size of unresectable tumors either before or after definitive surgery. Although earlier results with both radiation and chemotherapy have been poor, the newer cisplatin-containing combination chemotherapy regimens have yielded decreased local recurrence rates when used postoperatively following a complete resection and have produced increased complete resection rates when given preoperatively to patients with locally advanced and unresectable non-small cell lung cancer at diagnosis.     

培美曲塞与吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性临床研究

目的分析比较培美曲塞与吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应,探讨方案的可行性。方法收集我院新院（2011年5月～2012年11月）收治的晚期经病理学证实的非小细胞肺癌患者37例,按治疗方案随机分为两组：A组19例,采用培美曲塞联合卡铂方案;B组18例,采用吉西他滨联合卡铂方案。化疗3周后进行疗效评价及不良反应评价。结果（1）A组ORR及DCR与B组比较差别不大,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）A组PFS高于B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。1年总生存率与B组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）A组副反应发生率低于B组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论培美曲塞联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与吉西他滨联合卡铂的疗效相近,且耐受性较好,患者依从性明显提高,可以推广应用于临床。     

非小细胞肺癌非含铂类化疗方案的进展

本文选择了几种具有代表性的非含铂类化疗药和非含铂类化疗方案,通过综合分析,非小细胞肺癌患者容易耐受非含铂类化疗方案,且不良反应小于含铂类化疗方案.     

Multi-modality treatment of non-small cell lung cancer

Despite significant advances in radiation therapy techniques and a variety of newer chemotherapeutic agents, when multimodality treatment for stage I and II tumors has been tested by Phase III randomized prospective trials of adequate size, no significant survival advantage over surgery alone has been found in most instances. Modalities tested include preoperative radiation therapy, and postoperative chemotherapy and radiation therapy. Trials are presently underway to test preoperative chemotherapy for stages Ib, II, and T3NI (S9900) and to test adding surgery for patients with N2 disease who have been treated by chemotherapy and radiation therapy (INT 0139). Results of a recently completed trial (JBR10) will answer the question of whether postoperative chemotherapy is of benefit for patients with stages T2N0 or T1-2N1. Until these trials are completed, surgeons should resist the temptation to use newer but unproven therapies except within established approved protocols.