传染病员救护车病员室模拟气溶胶流动仿真与实验研究

介绍了装有负压净化装置的传染病员救护车的整体结构与功能设计。以CO2气体为模拟有害气溶胶污染物,运用两相流动模型计算其在救护车病员室内的流动特征与分布状态,并通过试验进行了验证。结果表明:救护车病员室内的CO2浓度分布与流场结构有利于细菌、病毒等气溶胶污染物通过负压净化装置排出病员室,影响气溶胶流动特征的主要因素是门窗缝隙的位置和密封程度。     

新型传染病现场应急处置帐篷系统设计与研制

目的：研制新发突发传染病现场应急处置帐篷式防控系统,满足传染病应急防控现场病员留观、处置及快速检测等勤务需求。方法：运用数值模拟与有限元仿真分析计算,系统设计双层篷体、多腔室气柱支撑整体式结构密闭空间;优化滤材种类、配比、折叠结构、过滤级数等条件,破解低气阻条件下高过滤效率瓶颈问题;基于可编程逻辑控制器（programmable logic controller,PLC）的智能控制,实现帐篷内微环境智能调控与监测显示。结果：生物气溶胶过滤效率〉99.99%,负压差15-30 Pa;展开作业时间10 min、气柱充气间隔时间〉24 h,负压差建立时间10 min,缓冲间压差重建时间3 min。结论：帐篷系统高效排风过滤效率高,负压差建立稳定可靠,作业展收快捷方便,传染病现场应急防控环境下适应性强。     

折叠式传染病员负压隔离转运舱研究

目的 :研发折叠式负压隔离转运舱,满足新发突发传染病现场应急防控病员转运与处置需求。方法 :基于负压隔离原理,模拟仿真不同工况下舱体受力情况,设计可快速安装的相对密闭舱体;综合集成风机、高效空气过滤器、压差传感器、数据采集与控制元件,设计高效排风过滤模块;采用压差补偿技术,避免在机载颠簸工况下对舱内压差波动,维持稳定的定向气流;通过环境生理学测量方法,分析负压隔离转运舱工作时对受试者生理指标影响。结果:折叠式传染病员负压隔离转运舱对0.3μm生物气溶胶的过滤效率大于99.99%,在2 min内建立不小于15 Pa的负压差,实现舱内压差、电量实时监控,人体工效学试验表明对受试者生理指标无影响。结论:折叠式负压隔离转运舱过滤效率高,负压差建立稳定可靠,舱体作业展收快捷方便,满足传染病员转运需求。     

三级生物安全实验室通风中的问题及改进方法

目的 为改进三级生物安全实验室（BSL-3实验室）建设及今后修订规范提供参考。方法对BSL-3实验室验收检测中的压强、空气洁净度、气流组织、污染空气的处理等提出问题并讨论。空气洁净度、压强、空气流速分别采用了光电粒子计数器、微压计、热电风速仪测量。仪器均经计量单位年检。结果①BSL-3附属用室至主实验室应保持逐渐增高的负压值，主实验室的负压值满足规范的要求即可，负压过高将对洁净度产生不利影响；②使BSL-3实验室的空气达7—8级的洁净度，除了保证一定的通风换气次数外，尽量减少室外未经过滤的空气漏入BSL-3实验室是关键，其中包括：实验室墙壁的缝隙、电源插座、进风高效过滤器接口、消毒设备与墙壁连接处的漏风等；③为屏蔽开门时外界未经处理的空气流入BSL-3实验室，洁净区的“一更”宜设计为微正压；④排风高效过滤器应设在实验室围护结构的风口里，精细施工，以确保无泄漏，并设在线检漏测孔；⑤将生物安全柜的排风纳入BSL-3主实验室的排风系统，并建立送、排风和生物安全柜排风连锁装置，确保进入实验室时先开排风，后开送风及生物安全柜内的空气不倒流。结论上述改进措施实施后，可使BSL-3实验室达到验收标准。     

P3级微生物安全实验室防气溶胶扩散性能的检测

采用荧光素钠、弧菌噬菌体和枯草芽胞杆菌气溶胶对Ｐ３级微生物安全实验室防气溶胶扩散性能及其排风系统中高效过滤器滤除气溶胶的效果进行了检测。结果表明,Ｐ３级微安全实验室中的生物安全柜和负压室防实验气溶胶扩散性能和排风系统中臭氧和紫外线的杀菌效能及高效过滤器的除菌效果均有效。但风机的安装位置和通风管道漏气需要改进。     

可折叠传染病患者负压隔离后送装备发展及展望

阐述了负压隔离后送装备在重大传染病来袭时的突出作用,分析了基于负压原理进行隔离防护的工作过程,介绍了国内外几种典型的可折叠式传染病患者负压隔离后送装备的结构形式、主要技术参数以及使用特点,重点对国内研究的充气式负压隔离转运舱从舱体支撑形式、排风过滤装置、过滤效率等方面进行了剖析,最后对该类装备未来的发展进行了展望.     

医院负压隔离病房压力检测及调试方法

新风量、排风量、负压值、换气次数是负压隔离病房的主要参数。本研究以天津市海河医院为例,在负压隔离病房调试过程中,利用有效的检测计算方法,并根据检测到的压力值、风量值等,通过调整换气次数、新风量、排风量来达到隔离病房需求的负压值和空气质量要求,并通过智能监测系统实时监测及调整各项指标,从而满足隔离病房杜绝污染物外溢的要求,保障患者及医务人员医疗过程的安全性。     

生物安全实验室高效空气过滤器单元的研制

目的:设计用于实验室排风过滤的高效空气过滤单元,以实现高效空气过滤器的原位检漏和消毒功能。方法:主要依据高效空气过滤单元的气密性、过滤器上游气溶胶混匀性能、漏点识别能力等指标,设计装置的结构组成。结果:国内自主研发的高效空气过滤单元,可实现原位检漏和消毒功能,并可满足相关标准要求。结论:达到国外同类产品水平,可满足我国高等级生物安全实验室建设的需要。     

上海市徐汇区二级实验室生物安全柜生物安全调查

生物安全柜是为操作原代培养物、菌(毒)株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的负压过滤排风柜.     

全国22省（市）负压生物安全二级实验室建设现况的调查分析＊

目的：掌握我国负压生物安全二级（BSL-2）实验室现状,为卫生行政部门制定政策提供依据。方法：设计并统一发放“负压（BsL-2）实验室调查表”,培训后由各单位专人负责填写并回收,对调查结果进行统一录入和整理分析。结果：在反馈的22个省（自治区、直辖市）中,共有负压BSL一2实验室358套,投入使用占95．8l％。其中疾病预防控制机构所属的负压BSL一2实验室最多,占72．63％;缓冲间与核心工作间数量比例为1：1的实验室所占比例最大,为69．39％;缓冲间面积／核心工作间面积多数在1／8以上,占85．14％;安装高效排风过滤器的实验间达到77．28％;同时安装初效、中效排风过滤器的占34．67％。结论：由于缺乏针对负压BSL一2实验室的标准规范,各单位实验室从面积、压力到排风装置等都存在较大差异。建议卫生行政部门尽快制订负压BSL一2实验室相关标准和规范。     

个人防护装备高效过滤罐微生物气溶胶防护效果的检测及评价

为了测试个人防护装备中使用的高效过滤罐的微生物气溶胶过滤效率,本研究以粘质沙雷氏菌8039为指示微生物,在实验室中发生气溶胶,分别采集过滤前后的空气样本,根据培养长出的菌落数计算过滤效率。在对该生物防护装备对微生物气溶胶的防护效果做出评价的同时为相应国家标准的建立提供数据资料。     

Assessment of need for transport tubes when continuously monitoring for radioactive aerosols.

Aerosol transport tubes are often used to draw aerosol from desirable sampling locations to nearby air sampling equipment that cannot be placed at that location. In many plutonium laboratories at Los Alamos National Laboratory, aerosol transport tubes are used to transport aerosol from the front of room ventilation exhaust registers to continuous air monitors (CAMs) that are mounted on nearby walls. Transport tubes are used because past guidance suggests that extraction of aerosol samples from exhaust locations provides the most sensitive and reliable detection under conditions where the rooms have unpredictable release locations and significant spatial variability in aerosol concentrations after releases, and where CAMs cannot be located in front of exhaust registers without blocking worker walkways. Despite designs to minimize particle loss in tubes, aerosol transport model predictions suggest losses occur lowering the sensitivity of CAMs to accidentally released plutonium aerosol. The goal of this study was to test the hypotheses that the reliability, speed, and sensitivity of aerosol detection would be equal whether the sample was extracted from the front of the exhaust register or from the wall location of CAMs. Polydisperse oil aerosols were released from multiple locations in two plutonium laboratories to simulate plutonium aerosol releases. Networked laser particle counters (LPCs) were positioned to simultaneously measure time-resolved aerosol concentrations at each exhaust register (representative of sampling with transport tubes) and at each wall-mounted CAM location (representative of sampling without transport tubes). Results showed no significant differences in detection reliability, speed, or sensitivity for LPCs positioned at exhaust locations when compared to LPCs positioned at the CAM wall location. Therefore, elimination of transport tubes would likely improve CAM performance.     

过滤罐微生物气溶胶过滤效率及其评价方法的研究

目的 建立防护面具高效过滤罐微生物气溶胶测试评价方法,对过滤罐的实际防护效果进行测试评价.方法 Serratia marcescens作为模式细菌繁殖体气溶胶、Bacillus subtilis var niger芽孢作为模式芽孢气溶胶、噬菌体f2作为模式病毒气溶胶,使用实验室建立的微生物气溶胶检测技术平台,人工发生模式微生物气溶胶,分别在过滤罐过滤前后使用空气微生物采样器进行定量采样,根据过滤前后模式微生物气溶胶的浓度分别计算细菌、芽孢、病毒气溶胶过滤效率.1-1、1-2、1-3、1-44个只含有高效过滤材料的过滤罐分别测试了Serratia marcescens、Bacillus subtilis var niger、噬菌体f2气溶胶的过滤效率.543、544 2个装有活性炭的高效过滤罐测试了对Scrratia marcescens气溶胶的过滤效率.结果 1-1、1-2、1-3 3个高效过滤罐对Serratia marcescens、Bacillus subtilis var niger芽孢、噬菌体f2的气溶胶的过滤效率为100.000%,1-4高效过滤罐对Bacillus subtilis var niger芽孢气溶胶的过滤效率为990997%、Serratia marcescerts和噬菌体f2气溶胶的过滤效率均为100.000%.加入活性炭后543、544 2个过滤罐对Serratia marcescens气溶胶的过滤效率均为100.000%.结论 建立的检测方法可以用于高效过滤罐微生物气溶胶防护效果的评价,高效过滤罐(包括装有活性炭者)微生物气溶胶防护效果均佳.     

基于压力监测医用中心压缩空气供应系统

目的：建立能够量化评价医用中心压缩空气供应系统工作状况的指标。方法：根据气体状态方程．以压力变化为监测对象进行参数计算。结果：气体用量的平均速率和瞬时速率、空气压缩机平均排气速率和启停点排气速率、空气压缩机压力-排气速率曲线等参数,可以对医用中心压缩空气供应系统进行客观评价。结论：此方法对加强设备质量管理和维护保养起到重要作用。     

空气中流感病毒富集于采样介质中的存活情况与监测应用

目的 建立流感病毒气溶胶富集方法,检测富集病毒气溶胶存活情况并评价空气微生物采样器的采样效率.方法 通过气溶胶发生器模拟空气中流感病毒,使用30μm孔径超细静电纤维膜、0.2μm孔径Teflon静电膜和AGI-30大气采样器分别对流感病毒进行富集监测,运用荧光定量PCR和MDCK细胞培养方法,分析探讨不同采样介质中流感病毒存活情况与采样效率. 结果 在一定的条件下富集空气中的流感病毒,超细静电纤维膜和Teflon膜收集到的病毒存活率低,而使用7％胎牛血清处理过的超细静电纤维膜和Teflon膜采样,则病毒存活率高;使用静电膜富集空气中的流感病毒,疫点和医院发热门诊流感病毒RNA阳性检出率分别为100％和20％,而使用AGI-30采样病毒RNA检测全为阴性. 结论 监测空气中流感病毒的活性是有效预防流感的关键,空气中流感病毒气溶胶的富集,采用较大孔径和小孔径的静电膜都具有较高的富集效能,可应用于空气环境监测.     

正压送风过滤式医用防护装备的微环境研究

目的 研究正压送风过滤式防护装备的过滤效率和送风量对其微环境的影响.方法采用模拟病毒（大肠杆菌噬菌体f2）雾化生物气溶胶进行高效空气过滤器过滤效率的测定;在夏季进行4 km/h行走速度的模拟作业,考察不同送风量对装备微环境内的氧、二氧化碳含量和温度、湿度的影响;在3家定点医院进行临床试用.结果 高效空气过滤器可滤除空气中99.99%模拟病毒.送风量在75～125 L/min范围时,防护装备微环境内氧含量为19.6%～20.1%（健康人生理安全限值要求不低于14.6%）、二氧化碳含量为0.43%～0.57%（健康人生理安全限值要求不高于1.0%）;温度为32.0℃～32.2℃、湿度为49.7%～59.4%（健康人生理安全限值是温度31℃、湿度85%或温度38℃、湿度50%）.各项指标均能够满足健康人正常工作负荷时的生理要求.经试用,临床医护人员感觉整体防护性良好,不憋气,视窗不起雾,无医护人员感染.结论 该医用防护装备的微环境能满足健康人正常工作负荷的生理需求.