乌苯美司联合OLF方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察乌苯美司联合OLF方案(奥沙利铂+甲酰四氢叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌近期疗效、毒性反应及改善患者生活质量方面的作用。方法将80例晚期胃癌随机分为两组,治疗组(49例)采用乌苯美司加化疗;对照组(31例)采用单纯化疗;两组化疗均采用OLF方案。每两个周期后评价近期疗效和毒副反应,以化疗前、化疗后六个周期后KPS评分和体质量变化来综合评价患者的生活质量。结果治疗后两组有效率分别为61.2%和54.8%,两者比较无显著差异;对照组的白细胞减少发生率高于治疗组;治疗组Karnofsky评分稳定率为63.0%,高于对照组的38.0%(P<0.05);治疗组体质量稳定率为69.0%,亦高于对照组的32.0%(P<0.05)。结论乌苯美司联合OLF方案治疗晚期胃癌疗效肯定,提高了患者的机体免疫功能,减轻了毒副反应,改善了生活质量。     

腹腔化疗在晚期卵巢癌合并腹水患者中的应用

卵巢癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一。目前尚缺乏有效诊断方法 ,治疗仍以肿瘤细胞减灭术及多疗程化疗为基本原则。现选择晚期卵巢癌合并腹水患者治疗配合腹腔化疗后临床治疗效果总结如下。1　临床资料1 1　一般资料　 1995年 1月至 1998年 12月间我院收治晚期卵巢癌合并腹水患者 5 4例 ,随机分成Ａ、Ｂ两组。Ａ组 30例 ,年龄 18～ 70岁 ,平均 5 0岁 ,ＦＩＧＯ分期 ,Ⅱ期 3例 ,Ⅲ期 2 5例 ,Ⅳ期 2例。Ｂ组2 4例 ,年龄 19～ 6 2岁 ,平均 4 7岁 ,ＦＩＧＯ分期 ,Ⅱ期2例 ,Ⅲ期 2 0例 ,Ⅳ期 2例。Ａ组施行手术者 2 4例 ,无法施行手术者 6例 ;…     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的：观察康艾注射液在晚期卵巢癌化疗患者中的应用效果。方法收集我院诊断的68例晚期卵巢癌Ⅲc,Ⅳ期患者,随机分为治疗组35例,对照组33例。2组患者给予相同的化疗方案,治疗组化疗前2 d开始加用康艾注射液。观察2组的近期疗效、化疗后生活质量评价、血液学毒性反应。结果2组近期疗效比较差异无显著性（P>0.05）;治疗组患者生活质量评价优于对照组,有显著性差异（P<0.05）;血液学毒性反应明显低于对照组,有显著性差异（P<0.05）。结论对晚期卵巢癌化疗患者辅助使用康艾注射液,有提高生活质量,减轻骨髓抑制等作用。     

新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗中的研究进展

卵巢上皮性恶性肿瘤是常见的妇科恶性肿瘤。多数患者在确诊时已属晚期(III~IV期),预后较差。临床上常用初次肿瘤细胞减灭术(PCS),最大限度的切除盆腹腔内的肿瘤病灶。但是手术成功率偏低,许多病人难以达到减瘤标准。有学者提出对于晚期卵巢癌新辅助化疗的概念,即先行化疗后再行减瘤手术,从而提高手术成功率,改善预后。该文将新辅助化疗的研究进展综述如下。     

新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗中的意义

目的探讨新辅助化疗在治疗晚期卵巢癌中的临床意义。方法选择采用肿瘤细胞减灭术＋化疗综合治疗的Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌患者45例,其中新辅助化疗组20例,先期手术组25例做对照研究。结果新辅助化疗组化疗有效率55.0%,腹水消失率56.3%。新辅助化疗组和先期手术组手术最佳减灭率分别为65.0%和32.0%（P〈0.05）。中位生存时间分别为34个月和28个月,两组间生存率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对先期手术预计不能达到满意肿瘤减灭术或不能进行手术的晚期卵巢癌患者,新辅助化疗能提高最佳减灭率,但并未延长患者的生存时间。     

乌苯美司胶囊联合化疗治疗晚期肺癌的前瞻性研究

【摘要】 目的 观察乌苯美司胶囊联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法 以随机数字表法将2015年2月～2016年10月收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者60例分为对照组和观察组各30例,对照组实施紫杉醇和顺铂（TP）方案化疗,观察组给予乌苯美司胶囊联合TP方案治疗,比较两组治疗前后近期疗效、无进展生存期（PFS）、免疫功能［T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）、NK细胞比例］、生存质量核心量表（QLQ C30）评分及不良反应情况。结果 两组患者总有效率（RR）、控制率（DCR）、PFS比较无统计学意义（P＞005）。观察组治疗后CD8+明显低于对照组（P＜005）,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞比例均明显高于对照组（P＜005）。观察组QLQ C30量表各项评分明显优于对照组（P＜005）,III～IV级白细胞降低率明显低于对照组（P＜005）,其他不良反应情况比较无统计学意义（P＞005）。结论 与单独采用TP方案化疗相比,乌苯美司胶囊联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC,可明显改善机体免疫功能、提高患者生存质量且可减轻化疗患者的不良反应。     

新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗中应用措施新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗中应用措施

目的探讨新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗中应用,毒副作用,临床适应症。方法我院自2000年10月至20008年12月,共收治卵巢癌并施行肿瘤细胞减灭患者96倒,根据化疗时间分为新辅助化疗组（术前化疗组）46例,术前未化疗组50例,进行治疗观察。结果新辅助化疗组与术前未化疗组手术情况最佳减灭,非最佳减灭,手术时间,术中出血量经统计学分析两组手术情况比较K0．05,有统计学意义。结论新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗中掌握临床适应症,选择合理的化疗方案,正确的认识毒羽作用,能够提高晚期卵巢癌治疗效果。     

新辅助化疗在治疗晚期卵巢癌中的应用进展

最大程度地行肿瘤细胞减灭术(PDS)是影响晚期卵巢癌患者预后的关键因素。研究表明,新辅助化疗(NACT)后行肿瘤细胞减灭术比初次肿瘤细胞减灭术(PDS)的患者更有可能实现没有残余瘤体的状态,减少术中及术后的并发症。因此,NACT可以提高患者的生存质量及改善预后,在晚期卵巢癌的治疗中有一定的临床价值。然而,还尚未有临床确凿证据证明NACT后手术比PDS可以更好地提高患者的生存率。该文就NACT治疗晚期卵巢癌的应用进展予以综述。     

整体护理模式在晚期卵巢癌化疗患者中的应用及效果

目的探讨整体护理模式在晚期卵巢癌化疗患者中的临床应用效果。方法将我院2010年1月~2014年5月收治的80例晚期卵巢癌化疗患者随机分为对照组和观察组,每组40例,其中对照组采取常规护理干预,观察组在常规护理基础上应用整体护理模式,比较两组患者护理前后生活质量、焦虑抑郁情况及不良反应发生情况。结果两组患者的QOL较护理前均明显改善,但观察组改善得更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组护理后SAS、SDS评分均明显改善（P〈0.05）;观察组口腔溃疡、胃肠道反应、药物渗漏、静脉炎的发生率分别为7.50%、20.00%、15.00%、5.00%,均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论晚期卵巢癌化疗患者应用整体护理干预效果显著,值得临床推广应用。     

胸腺法新对结直肠癌术后化疗患者免疫功能及生活质量的影响

目的探讨胸腺法新对结直肠癌术后化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法 2009年5月~2014年7月间结直肠癌术后患者81例在本院行化疗,其中40例患者接受化疗同时接受胸腺法新1.6 mg皮下注射,一周2次,直到化疗结束(联合组),其余41例患者仅接受化疗(对照组)。比较两组患者细胞免疫及生活质量。结果联合组在化疗第3个月开始CD4~+%明显高于对照组(P0.05);联合组在化疗第2个月开始CD8~+%明显低于对照组(P0.05);联合组在化疗第2个月开始CD4~+/CD8~+明显高于对照组(P0.05)。联合组在化疗第3个月开始KPS评分明显高于对照组(P0.05)。结论胸腺法新能明显提高结直肠癌术后化疗患者的免疫功能及生活质量。     

紫杉醇联合卡铂治疗30例晚期卵巢上皮性癌

目的评价对晚期卵巢上皮性癌患者术后行紫杉醇静脉和卡铂腹腔灌注联合化疗的疗效及毒副反应。方法晚期卵巢上皮性癌30例行肿瘤细胞减灭术后,采用TC方案化疗,紫杉醇135mg/m2全身化疗,卡铂350~400mg/m2腹腔灌注化疗,3~4周1疗程,常规行6个疗程,在6个月内完成。结果Ⅲ期总有效率73.08%,Ⅳ期为50.00%。毒副反应主要为骨髓抑制,发生率达73%,但63%为Ⅰ~Ⅱ度,胃肠道反应,肝功损害,周围神经炎,肾功损害,心脏毒性发生率分别为57%、17%、20%、13%、3%,多为Ⅰ~Ⅱ度。所有患者均未因毒副作用中断或退出治疗。结论TC方案联合化疗效果好,毒副反应轻,适合于对其他化疗反应大、有潜在心、肝、肾功能不良或年老体弱、多次化疗后、恶性度高的患者。     

乌苯美司联合MPT治疗不愿静脉化疗多发性骨髓瘤的疗效观察

目的探讨乌苯关司对中老年不愿静脉化疗的多发性骨髓瘤患者的疗效和免疫功能的影响。方法将患者随机分为两组,对照组应用MPT方案,治疗组应用MPT和乌苯关司片,2个周期后评价疗效和T细胞亚群。结果两组CD4^＋T细胞比例治疗前均较治疗后低;CD8^＋T细胞比例治疗前均较治疗后高,差异均有统计学意义。两组之间治疗前后比较差异无统计学意义。治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论乌苯美司联合化疗可提高化疗有效率。     

化疗在治疗中晚期食管癌中的辅助作用

目的评价化疗在治疗中晚期食管癌中的作用。方法对1996年10月￣2003年12月收治的43例中晚期食管鳞癌患者行化疗 放射治疗(放化组),并与1989年10月￣1996年9月收治的45例只行放疗的中晚期食管鳞癌患者(单放组)对比。放化组的化疗方案为DF方案,即5-Fu425mg/m2,iv.drop,d1￣5,DDP20mg/m2,iv.drop,d1￣5,21天为1周期;放射治疗在化疗2周期后行三野等中心放疗,以6mV-X射线照射,放射量为60Gy/30Fr/6周,放疗后根据病情再化疗1￣2周期。单放组放射治疗方案同放化综合组。结果全部患者随访至2004年12月底,放化组的12个月、24个月生存率分别为76.7%、58.1%,单放组的12个月、24个月生存率分别为66.7%、48.9%,两组间生存率无统计学差异(χ2=2.09,P=0.108)。放化组的1年远处转移发生率为11.6%,低于单放组的28.9%(P<0.05),2年后两组远处转移无统计学差异。放化组的毒性反应大于单放组,降低了患者的生活质量。结论以DF方案化疗配合放疗治疗中晚期食管癌虽然降低了近期远处转移发生率,但其没有提高患者的生存率,反而增加了患者的毒副反应,不值得提倡。     

多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的探讨和评价多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将我院2017年1月～2018年1月期间收治的80例晚期非小细胞肺癌患者纳为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。观察组采用多西他赛联合顺铂方案治疗,对照组采用多西他赛治疗,治疗后比较两组的疗效、毒副反应发生率、生活质量改善情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为70.0%,显著高于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的毒副反应骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肝肾功能损伤的发生率分别显著低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的生活质量改善率为70.0%,显著高于对照组(P0.05)。结论多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高临床疗效,具有较好的安全性,毒副反应少,生活质量得到明显改善。     

注射用伊立替康联合顺铂治疗晚期卵巢癌临床观察

目的观察注射用伊立替康联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效及毒副作用。方法 34例初治或复治晚期卵巢癌患者,使用注射用伊立替康加顺铂方案化疗。注射用伊立替康30mg/m2静滴90mind1,8,15;顺铂20mg/m2静滴d1。28d为1个周期,至少完成3周期。结果 34例均可评价疗效,获CR2例（5.9%）,PR18例（52.9%）,SD12例（35.3%）,PD2例（5.9%）。中位疾病进展时间7.3月,中位生存时间12.9月,主要毒副作用为恶心、呕吐、迟发性腹泻、乙酰胆碱综合征、中性粒细胞减少等,多为1-2级。结论注射用伊立替康联合顺铂是晚期卵巢癌初治或复治的有效方案,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。     

新辅助化疗对晚期卵巢癌患者疗效及预后分析

目的 分析新辅助化疗对晚期上皮性卵巢癌患者新辅助化疗的治疗效果及预后分析。方法 回顾性分析菏泽市立医院2017年1月至2019年7月收治的上皮性卵巢癌患者60例,根据化疗方式的不同分为对照组（n=32）和治疗组（n=28）。对照组患者给予经腹卵巢肿瘤细胞减灭术+传统化疗,研究组患者术前予以新辅助化疗后行手术,比较两组患者的手术情况、肿瘤标志物、免疫指标、临床疗效及生存率。结果 研究组患者的手术时间、术后住院时间、术中腹水量、术中出血量少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,研究组患者的糖类抗原125（carbohydrate antigen 125,CA125）、癌胚抗原（carcinoembryonic antigen,CEA）、人附睾蛋白4（human epididymis protein 4,HE4）水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组的总有效率为83.33%,高于对照组的56.67%,且EORTC QLQ–C30评分优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后1年生存率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;对照组的3年生存率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 新辅助化疗对于晚期卵巢癌的临床疗效确切,可有效降低患者的肿瘤标志物水平,改善患者免疫功能,对患者生活质量及预后改善具有重要意义。