大孔树脂富集、纯化仙茅总皂苷

目的研究大孔树脂富集、纯化仙茅总皂苷的工艺条件及参数。方法以仙茅总皂苷的洗脱率为指标,考察大孔树脂富集、纯化仙茅总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果仙茅提取液17.1ml(2.48mg.ml-1)上大孔树脂柱(15mm×90mm,干重2.54g),用蒸馏水100ml、50%乙醇50ml依次洗脱,仙茅总皂苷富集于50%乙醇洗脱液部分,且除杂质能力强。结论通过大孔树脂富集与纯化后,仙茅总皂苷洗脱率在96%以上。所用方法可较好地纯化仙茅总皂苷。     

大孔吸附树脂分离纯化肉苁蓉中苯乙醇苷工艺研究

目的 筛选富集肉苁蓉中苯乙醇苷的最佳树脂和工艺条件,使分离纯化工艺达到最优化。方法 选择7种大孔吸附树脂(AB-8、DM301、DM130、D1400、DA-201、HPD-100、D-101-I),通过树脂对苯乙醇苷的静态吸附和解析能力,筛选出最佳树脂,再通过树脂的静态特性和动态特性的筛选优化工艺。结果 DA-201的吸附解析最佳条件为：上样流速为1.5 mL·min-1,洗脱剂为90%的乙醇。按最佳工艺苯乙醇苷的纯度由25.1%上升为51.2%。结论 该法简便、可行,为肉苁蓉中苯乙醇苷的纯化提供了参考。     

D101型大孔吸附树脂纯化油茶皂苷的工艺研究

目的:研究D101型大孔吸附树脂纯化油茶粕中油茶皂苷的工艺。方法:以油茶皂苷的含量为指标,考察D101型大孔吸附树脂的上样量、吸附容量和水溶性杂质、油茶皂苷洗脱的乙醇浓度及体积。结果:纯化工艺:D101型大孔吸附树脂的上样量为3 BV,吸附容量为566 mg·g~(-1)生药量,使用3BV蒸馏水和1 BV 20%乙醇洗脱水溶性杂质,3 BV85%乙醇洗脱油茶皂苷。结论: D101型大孔吸附树脂可较好地纯化油茶皂苷,该工艺简单,成本低,适用于工业化大生产。     

大孔吸附树脂富集玫瑰花总酚工艺研究

目的 筛选富集玫瑰花总酚的最佳树脂型号及最佳工艺。方法 通过静态、动态吸附 解吸附相结合方法,以总酚含量和有效部位质量为评价指标,综合评分法确定最优工艺条件。结果 HPD600树脂富集效果最好,其最佳吸附工艺为：上样液浓度5.50 mg•mL-1,洗脱乙醇浓度（V/V）50%,洗脱体积5倍柱床体积（BV）,洗脱流速4 BV•h-1。富集后总酚质量分数＞60%。结论 HPD600树脂富集玫瑰花总酚含量高,工艺简单,适合大生产。     

大孔吸附树脂纯化荷叶中黄酮苷的研究

目的 比较几种不同型号的大孔吸附树脂纯化荷叶中黄酮苷的性能,为利用大孔吸附树脂纯化荷叶中黄酮苷优选出最佳工艺条件.方法 以荷叶中黄酮苷的醇提液为样本,分别在D-101、D-4020、AB-8、NKA-9型4种树脂上进行平行吸附试验,采用不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,比较其吸附与解吸附性能,来选择最佳方案,确定方法的可行性.结果 树脂型号和乙醇浓度对提纯效果都有重要影响,其中乙醇浓度影响最大,采用梯度洗脱能提高荷叶中黄酮苷的纯化产率.结论 用大孔吸附树脂法纯化荷叶中黄酮苷可行.     

大孔吸附树脂对白藜芦醇苷静态吸附性能的研究

目的研究白藜芦醇苷在大孔吸附树脂上的静态吸附。方法考察了吸附温度、吸附液pH值、洗脱液浓度对静态吸附性能的影响。结果与结纶吸附温度增加，吸附液pH提高，都可以导致降低白藜芦醇苷在树脂上的吸附性能。     

大孔吸附树脂法对天麻中天麻苷和总苷的分离纯化

目的：研究AB-8大孔吸附树脂分离纯化天麻中天麻苷和天麻总苷的工艺条件及参数。方法：以天麻苷和天麻总苷的吸附量和洗脱率为考察指标，研究大孔吸附树脂分离纯化的吸附性能和洗脱参数。结果：AB-8树脂对天麻苷吸附容量为7．32mg·g^-1、对总苷吸附容量为16．25mg·g^-1，洗脱率分别为天麻苷96．77％、天麻总苷96．25％，终产品中天麻总苷的纯度可达18．96％。结论：采用本法分离纯化天麻中天麻苷和总苷是可行的。     

HPD300型大孔吸附树脂分离纯化白芍总苷的工艺研究

目的:优化HPD300型大孔吸附树脂分离纯化白芍总苷的工艺条件。方法:考察上柱药液的pH值、药液的浓度、柱径/柱高的比例、洗脱乙醇浓度、洗脱溶剂用量、上样流速考察、最大上样量及洗脱流速,确定纯化工艺条件。结果:HPD300型大孔吸附树脂分离纯化白芍总苷的工艺条件为上样浓度0.1g生药/mL,流速4BV.h-1,树脂柱径/高比为1∶11,以5倍柱体积水洗脱,继以7倍柱体积50%乙醇洗脱。结论:确定工艺条件下,纯化白芍总苷效果良好,芍药苷的纯度可达50%以上,白芍总苷纯度可达80%以上。     

D-101大孔吸附树脂富集粉葛中总黄酮的工艺优选

目的对粉葛中总黄酮有效部位采用D-101大孔树脂进行富集纯化,为工业大生产提供实验依据。方法采用静态与动态吸附一解吸附两种方法,以总黄酮吸附率、解吸附率及纯度作为评价指标,对大孔吸附树脂的吸附容量、洗脱溶媒及上样时药液浓度、上样速率、洗脱速率、树脂径高比、加盐处理等参数进行优化。结果通过对各项参数的优选,确定了最佳工艺。结论该法切实可行,纯化效果好．适合工业大生产。     

大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的提取工艺研究

目的:研究D101型大孔吸附树脂吸附提取黄芪总皂苷的工艺条件及参数.方法:以黄芪总皂苷为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并对树脂的再生进行了考察.结果:通过D101型大孔吸附树脂吸附后,以70%乙醇为洗脱溶媒,4倍量柱体积洗脱效果较好,总皂苷的纯度可达73.5%.经过再生的树脂,吸附量相对稳定.结论:此法能较好地分离纯化黄芪总皂苷,可适用于工业化生产.     

高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量。方法：样品经甲醇提取,色谱柱为ＡｌｔｉｍａＣ１８（５μｍ,４６ｍｍ×２５０ｍｍ）,柱温４０℃,甲醇－异丙醇－水（２０∶５∶７５）为流动相,流速１０ｍＬ·ｍｉｎ－１,检测波长２８３ｎｍ。结果：仙茅苷在０２５～２５９μｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率为９９６７％,ＲＳＤ为２６％（ｎ＝４）。结论：本方法简便、可靠,重现性好。     

骨疏丹提取物的大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的筛选D101大孔吸附树脂纯化骨疏丹提取物的最佳工艺。方法以总黄酮、总香豆素的转移率及其在固形物中的质量分数之和(纯度)为指标,通过动态吸附-解吸正交试验对影响大孔吸附树脂富集纯化因素进行优化,用HPLC法测定优选工艺纯化前后固形物中5种活性成分的质量浓度,计算其含量质量分数,并验证工艺的可靠性。结果 D101型大孔吸附树脂纯化骨疏丹提取物的上样质量浓度为0.250 kg.L-1(生药质量浓度),上样体积为2.5倍树脂柱床体积(body vol-ume,BV),吸附速率2 BV.h-1,水洗体积5 BV。用体积分数为80%乙醇溶液洗脱5 BV,洗脱速率5 BV.h-1。纯化后总黄酮转移率为60.2%,总香豆素转移率为81.2%,固形物中总黄酮、总香豆素质量分数之和(纯度)为60.1%,约为纯化前的3倍。固形物中5种活性成分质量分数之和为纯化前的3.5倍。结论纯化工艺简单、稳定,提高骨疏丹中活性组分的含量,减少药物服用量。     

不同产地仙茅药材薄层层析鉴别及仙茅苷的含量测定

目的:分析不同产地仙茅药材的化学成分并测定其中仙茅苷的含量。方法:以醋酸乙酯-甲醇-甲酸(10:1:0.1)为展开剂,2％三氯化铁-2％铁氰化钾(1:1)为显色剂,对各地产仙茅药材化学成分比较分析;以薄层层析-紫外分光光度法测定仙茅苷含量。结果:各地产仙茅药材均含有仙茅苷,但其它化学成分不尽相同;含量为:1.52g‰(四川宜宾)、0.65‰(云南大关)、0.42‰(湖献溆浦)、1.39‰(广东)、0.57‰(广西)、0.24‰(贵州凯里)。结论:各地产仙茅药材化学成分不尽相同;仙茅苷含量以四川宜宾产为最高。     

大孔吸附树脂对苦豆子多糖纯化工艺研究

目的 筛选纯化苦豆子多糖的最佳大孔树脂并确定纯化多糖的最佳工艺条件.方法 采用静态吸附分离法对树脂进行筛选,并以苦豆子多糖的纯度和回收率为考察指标,对筛选出的树脂进行工艺优化.结果 AB-8树脂对苦豆子多糖有较好的吸附纯化性能,最佳纯化条件为:上样多糖溶液质量浓度为5 mg/mL,pH值为7.0,温度为25℃,纯化后的苦豆子多糖的质量分数达到88.90％,比纯化前提高了17.60％,回收率90.62％.结论 AB-8树脂适用于苦豆子多糖的分离纯化,该方法不仅稳定有效,而且具有较高的多糖回收率.     

不同产地仙茅药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立仙茅药材的指纹图谱,并比较不同产地仙茅指纹图谱的差异,为科学评价仙茅的质量提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diama(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为285nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1,洗脱时间为80min。结果:指纹图谱研究的各项参数均符合有关规定。仙茅不同产地17批药材中有14批的指纹图谱相似度较高,有13个共有峰,各共有峰之间的分离度较好。结论:仙茅指纹图谱的特征性及专属性强,可用于仙茅药材的质量控制;不同产地仙茅的化学组成存在一定差异,固定产地来源对保障仙茅药材质量的稳定性有着重要意义。     

大孔树脂分离纯化荷叶中的黄酮与生物碱

目的研究确定荷叶的最佳分离纯化工艺。方法采用不同的树脂柱进行吸附,用分光光度法测定黄酮与生物碱的含量,用HPLC验证荷叶碱的含量,对工艺进行评价。结果 D-101型树脂较适合荷叶中的生物碱与黄酮的分离与纯化,在确定的工艺下,荷叶碱转移得率达到57.2%。结论该工艺适合荷叶中的黄酮与生物碱的分离与富集。     

白首乌C_(21)甾苷提取及大孔树脂纯化工艺

目的:筛选优化白首乌中C21甾体酯苷类成分的提取工艺及大孔树脂纯化工艺。方法:采用正交试验设计,以C21甾苷得率为指标,优化乙醇回流提取工艺;比较AB-8及HP-20型大孔树脂的吸附效果,并以纯化后C21甾苷收率及浸膏中甾苷的质量分数为指标,优选纯化工艺。结果:C21甾苷的最佳提取工艺为:6倍量90%乙醇提取3次,每次1h。AB-8型大孔树脂对C21甾苷有较好的吸附分离性能,优选的纯化工艺为:上样液质量浓度1g.mL-1,以6倍量80%乙醇洗脱,纯化后总甾苷含量可达46.91%。结论:优选工艺简单稳定,对C21甾苷提取精制效果好,可为其工业制备提供参考依据。     

大孔吸附树脂纯化射干总异黄酮的工艺考察

目的：筛选分离射干总异黄酮的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使分离工艺达到最优化.方法：研究7种不同类型吸附树脂对射干总异黄酮的吸附特性,用紫外分光光度法测定射干总异黄酮的含量对工艺进行评价.结果：AB-8型大孔树脂对射干总异黄酮的吸附性能较好,其吸附纯化条件为射干提取物上样浓度为4.0 mg·mL^-1,吸附流速为2 BV·h^-1.（树脂床体积）,以60%乙醇作为洗脱剂进行洗脱效果最佳.经AB-8处理后的射干总异黄酮含量可达60%以上.结论：该法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求.