培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法肠镜确诊43例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(22例)和对照组(21例)。治疗组给予培菲康420 mg,口服,3次/d;奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d。对照组予奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d;疗程均为8周。治疗后,进行症状评分,复查肠镜取病理观察组织学变化。结果显效率、总有效率治疗组分别为40.9%和90.9%,对照组分别为28.6%和76.2%,经χ2检验差异均有显著意义(P<0.05)。结论培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用奥沙拉嗪。     

培菲康与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的 探讨对于溃疡性结肠炎进行培菲康联合美沙拉嗪治疗的临床效果观察.方法 回顾性分析我院于2010～2011年期间收治的80例溃疡性结肠炎患者,采用随机分组的方法分为两组,对照组40例,只给予美沙拉嗪治疗.观察组40例,给予美沙拉嗪的同时,联合培菲康治疗,7周为一个疗程.分析比较治疗后两组的临床效果.结果 通过治疗,观察组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对于溃疡性结肠炎患者,培菲康联合美沙拉嗪治疗能提高治疗效果.     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将72例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组,每组各36例,对照组单纯采用美沙拉嗪进行治疗,观察组在此基础上加用培菲康,两组治疗周期均为7周,治疗结束后评定疗效。结果治疗结束后,观察组临床总有效率为91.67%,对照组临床总有效率为63.89%,两组临床疗效差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效显著,值得在临床推广应用。     

培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法入院经肠镜及病理确诊的80例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组各40例,两组均给予常规治疗,其中治疗组同时加用培菲康420mg,每天三次,口服;奥沙拉嗪1．0g,每天四次,口服。对照组仅加用奥沙拉嗪1．0g,每天四次,口服。疗程均为8周。观察比较两组的疗效。结果培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效好,优于单一用药,两组总有效率比较,差异有统计学意义。且治疗组肠镜下黏膜改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效好,可以明显改善镜下肠黏膜病变（充血水肿、黏膜溃疡、黏膜糜烂等）,提高了溃疡性结肠炎的治愈率,值得临床推广。     

溃疡性结肠炎154例临床分析

目的:探讨美沙拉嗪颗粒联合培菲康胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:治疗组口服美沙拉嗪颗粒1g,4次/日,同时加服培菲康胶囊2粒3次/日(含双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊),疗程8周。对照组给予美沙拉嗪颗粒1g,4次/日;疗程8周。两组疗程结束后统计疗效复查结肠镜。结果:治疗组痊愈和显效率91.6%比对照组62.9%高,两组差异有非常显著性(P<0.01);两组总有效率分别为97.2%和91.4%,相互间差异无显著性(P>0.05)。结论:联合应用美沙拉嗪颗粒和培菲康胶囊比单独应美沙拉嗪颗粒治疗轻中度溃疡性结炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状。     

培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的评价培菲康联合美沙拉嗪治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及作用机制。方法选取活动期轻、中度UC患者60例,随机分成2组。联合用药组(n=30),采用培菲康联合美沙拉嗪治疗;美沙拉嗪组(n=30),单用美沙拉嗪治疗,疗程为8周。于治疗前后评估临床症状及结肠镜下病变活动性,并取结肠黏膜活检,免疫组织化学染色检测两组患者用药前后NF-κB的表达。结果治疗后联合用药组临床症状和结肠镜下病变活动性较美沙拉嗪组明显改善(P<0.05),患者结肠黏膜NF-κB表达亦明显低于美沙拉嗪组(P<0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪治疗活动期轻、中度UC较单用美沙拉嗪效果好,其机制可能是通过抑制NF-κB而起到治疗作用的。     

美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清TNF-a、IL-10的影响

目的分析美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清TNF-a、IL-10的影响。方法选择2012年4月-2013年1月在该院进行治疗的溃疡性结肠炎患者52例,随机分成两组,每组均26例,对照组采用单纯美沙拉嗪进行治疗,治疗组采用美沙拉嗪加上培菲康联合应用进行治疗,两组患者治疗时间均为2个月。对两组患者治疗前后的血清TNF-a及IL-10水平进行测定,观察两组临床疗效。结果两组患者血清TNF—d水平治疗后明显低于治疗前,IL-10水平治疗后明显高于治疗前,均P〈0．05;两组患者治疗前后数据差异有统计学意义,（P〈0．05）。治疗组患者临床表现缓解程度明显优于对照组。结论美沙拉嗪与培菲康联合应用治疗效果比单独应用美沙拉嗪效果好。     

思连康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效分析

目的观察思连康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将78例轻中度活动期溃疡性结肠炎(UC)患者随机分为治疗组和对照组,每组39例,治疗组在口服美沙拉嗪的基础上,同时口服思连康。对照组口服美沙拉嗪治疗。治疗6周后评价两组患者临床症状、疾病活动指数变化及结肠镜下分级积分。结果治疗后两组临床症状均有改善,治疗组粘液脓血便改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组Sutherland疾病活动指数、内镜下评分治疗效果较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组治疗前后变化较对照组更显著。结论思连康联合口服美沙拉嗪治疗轻中度UC近期疗效明显优于单独口服美沙拉嗪,且有较好的安全性。     

枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪对反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性

目的探讨枫蓼肠胃康胶囊联合关沙拉嗪对反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将2008年3月至2013年3月在原平市第一人民医院治疗的57例慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者分为治疗组和对照组,对照组每天口服美沙拉嗪,治疗组采用枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪。观察两组患者的临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜、组织学检查结果以及不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜、组织学检查结果均显著优于对照组（P〈0．05）;治疗组总不良反应发生率为32．26％,明显低于对照组（53．85％）．两组比较差异有统计学意义（x2=9．506,P〈0．05）。结论枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎疗效优于单用美沙拉嗪,且安全性高,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪肠溶片联合中药保留灌肠治疗远端活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床观察

目的:为观察美沙拉嗪肠溶片联合中药保留灌肠治疗远端活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将60例远端活动期轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为两组:每组30例,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服,实验组在对照组基础上加用中药保留灌肠,疗程均为28天.观察治疗前后的临床症状改善及结肠镜下炎症缓解情况.结果:两组患者症状及肠镜检查结果均较治疗前改善,实验组疗效优于对照组.结论:美沙拉嗪肠溶片联合中药保留灌肠治疗远端活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效优于单纯使用美沙拉嗪片,值得临床推广使用.     

美沙拉嗪配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎68例临床观察

目的:观察美沙拉嗪配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效与不良反应.方法:选择68例轻、中度溃疡性结肠炎(UC)患者,随机分两组,两组均给予美沙拉嗪0.5g,3次/日口服;治疗组配合中药保留灌肠,1次/日,疗程均8周.根据患者治疗前、治疗结束时以及停药6个月后临床症状缓解情况,并结合结肠镜检查结果,判定疗效及复发率.结果:两组患者症状及肠镜检查结果较治疗前均有明显改善.治疗组总有效率91.6%,对照组68.8%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05);停药6个月内复发率,治疗组21.2%,对照组50.0%,治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论:美沙拉嗪配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)有较好的疗效,且疗效持久不易复发.     

美沙拉嗪联合培菲康对溃疡性结肠炎患者疗效及免疫功能的影响

目的探究美沙拉嗪联合培菲康对溃疡性结肠炎患者疗效及免疫功能的影响。方法从2016年5月至2018年6月我院收治的溃疡性结肠炎患者中选取80例作为本研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,观察者在对照组治疗的基础上再给予培菲康治疗。比较两组患者治疗前后免疫功能相关指标水平,包括血清免疫球蛋白A(lgA)、血清免疫球蛋白G(lgG)以及血清免疫球蛋白M(lgM);比较两组临床疗效;统计两组不良反应发生情况。结果治疗后两组患者lgA和lgG水平差异有统计学意义(P0.05),而lgM水平差异无统计学意义(P 0.05);观察组总有效率为92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P0.05);观察组存在4例不良反应发生,对照组存在3例,差异无统计学意义(P 0.05)。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎能够有效提高临床疗效,促进患者免疫功能恢复,安全性好,值得临床推广。     

两种方案治疗溃疡性结肠炎的成本-效果分析

目的:观察肠道益菌剂蜡样芽胞杆菌片联合美沙拉嗪及单用美沙拉嗪两种方案治疗溃疡性结肠炎的成本-效果.方法:收治确诊的轻、中度溃疡性结肠炎患者120例随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组口服美沙拉嗪1g/次,每天4次;蜡样芽胞杆菌片2片/次,每天分3次.对照组单纯口服美沙拉嗪1g/次,每天4次.两组疗程均为12周.治疗期间观察临床症状及药物不良反应.治疗2周后根据临床症状及结肠镜检查进行疗效评价.结果:观察组总有效率(95.0％)高于对照组(56.7％),差异有统计学意义(P＜0.05).运用成本-效果分析法,观察组产生单位效益费用对照组少4.3元.结论:微生态制剂蜡样芽胞杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效良好,经济安全,是肠道益菌剂蜡样芽胞杆菌片联合美沙拉嗪及单用美沙拉嗪两种方案中优选的治疗方案.     

微生态制剂对溃疡性结肠炎的临床疗效探讨

目的探讨不同微生态制剂对溃疡性结肠炎的疗效。方法将66例患者按治疗方法不同分为三组,金双歧组、美常安组与奥沙拉嗪组,分别应用金双歧联合奥沙拉嗪、美常安联合奥沙拉嗪、奥沙拉嗪治疗。结果治疗前三组患者各肠道菌群数量比较无差异。治疗后三组的乳酸杆菌、双歧杆菌均比治疗前增多,大肠杆菌、肠球菌比治疗前减少。金双歧组治疗后菌群分析、临床症状评分、结肠镜下分级评分及结肠炎症评分均明显优于美常安组及奥沙拉嗪组．而美常安组疗效优于奥沙拉嗪组。结论利用微生态制剂联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效明显,优于单用奥沙拉嗪,临床治疗溃疡性结肠炎时,可多种微生态制剂联用,疗效较好。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪栓剂治疗UC的临床观察

目的：探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及安全性。方法将收治的60例UC患者按随机数字表分为观察组和对照组,每组30例。2组均予美沙拉嗪栓剂治疗,1 g/次,2次/d,塞肛,在此基础上,观察组加用双歧杆菌三联活菌胶囊,0.42g/次,3次/d,饭后半小时温水服用。2组疗程均为4周。观察治疗前后的临床疗效、改良Mayo评分及不良反应发生率,进行对比分析。结果观察组的总有效率为93.33%,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗后的改良Mayo评分分别为（1.19±1.72）分、（3.21±1.36）分,组间比较,观察组的改善优于对照组（P＜0.05）,而2组不良反应发生率分别为6.67%。13.33%,组间比较无统计学意义。结论培菲康联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

思连康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎24例疗效观察

目的 观察联合应用思连康片和美沙拉嗪治疗轻、中度溃疡性结肠炎的疗效观察.方法 选择48例轻、中度结肠炎患者,随机分为观察组24例和对照组24例.观察组口服美沙拉嗪1.0g,4次/d,同时加服思连康片1.5g,3次/d,对照组口服美沙拉嗪缓释颗粒剂(艾迪莎)1.0g,4次/d,疗程8周.分别统计二组完全缓解、有效、无效病例数以及有效率.结果 治疗前、治疗后第一、第二、第四周进行症状学随访,大便次数、黏液脓血便、腹痛、腹胀症状改变记分均明显下降.全结肠镜疗效:观察组完全缓解16例,有效6例,无效2例.对照组完全缓解12例,有效7例,无效5例.观察组和对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用思连康片和美沙拉嗪缓释颗粒剂(艾迪莎)比单独应用美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗轻、中度溃疡性结炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状.     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及对 TLR4、MyD88的影响

目的：观察美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效及对患者血清Toll样受体4（TLR4）、髓样分化因子88（MyD88）的影响。方法将86例UC患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例;观察组给予美沙拉嗪联合培菲康治疗,对照组单纯给予美沙拉嗪治疗,8周为一疗程;观察两组患者的临床疗效,测定血清中TLR4、MyD88的含量变化,并记录治疗中的不良反应情况。结果观察组临床总有效率（95.35％）明显高于对照组（81.40％）,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;两组患者血清TLR4、MyD88含量均较治疗前明显下降（ P ＜0.05或P ＜0.01）,且观察组TLR4的下降比对照组更为明显（ P ＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P ＞0.05）。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗UC疗效确切、安全性好,其作用可能与调节外周血TLR4、MyD88的含量有关。     

微生态制剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:探讨微生态制剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选取我院收治的48例溃疡性结肠炎病人为研究对象,以随机信封法分为对照组与联合组各24例,对照组予以美沙拉嗪治疗,联合组在此基础上增加微生态制剂培菲康治疗,对两组病人临床疗效和复发率进行观察对比.结果:联合组CRP、ESR、IL-6、IL-8和复发率均明显低于对照组,P<0.05.结论:微生态制剂联合美沙拉嗪可有效缓解溃疡性结肠炎病人炎症因子,减少病情复发率,值得临床推广.     

美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎28例临床疗效观察

目的:观察美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择56例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组:实验组28例,予美沙拉嗪栓塞肛,1枚/次,1次/d;对照组28例,予口服柳氮磺吡啶片(Alicylazosulfapyridine,SASP)1.0g,4次/d口服。疗程为8周。结果:美沙拉嗪栓塞肛治疗UC比口服SASP效果明显。实验组治疗过程中不良反应的发生率明显低于对照组。结论:在轻、中度溃疡性结肠炎治疗中,美沙拉嗪栓塞肛治疗UC临床疗效优于口服柳氮磺吡啶片,且不良反应少。     

阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎随机对照研究

目的 探讨阿泰宁(有效成分酪酸梭菌CGMCC0313-1)联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性.方法 将40例慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组.各20例.试验组给予阿泰宁(1 260 mg,3:A/d)和美沙拉嗪(0.5 g,3次/d)治疗8周;对照组只给予美沙拉嗪(0.5 g,3次/d)治疗8周.观察两组患者治疗后临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜检查结果 、组织学检查结果 、复发情况及不良反应.结果 试验组患者治疗后的临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜检查结果 、组织学检查结果 及不良反应发生率与对照组的比较,差别均有统计学意义(P<0.05).复发情况:随访6个月-1年,试验组2例复发.而对照组7例复发.结论 阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性优于单纯应用美沙拉嗪,并且可降低复发.