HEMA/DGDA混合单体在硅橡胶表面辐射接枝及应用的研究(摘要)

生物医用材料在医疗事业中的作用日益显著。人们可以利用这些材料制备各种人工脏器和软硬组织代用品、药物释放器具和医疗器具等。在这些材料中,最重要的是医用高分子材料。     

低温等离子体在医用材料上的应用

前言 在医疗领域中,人工器官、医药、卫生材料、牙科材料、医疗器械等方面都广泛地使用着各式各样的高分子材料、金属材料、无机材料。在这些材料中,表1作为和血液、组织等相接触使用的医用材料,要求其功能和力学特性能满足使用目的,同时在更多的时候,从更深一层意义来说,更要求具备生物相容性。但是要用单一材料制造出功能、力学特性、生物     

生物医用纺织材料在康复医学中的应用

生物医用纺织材料是以纤维为基础、纺织技术为依托、医疗应用为目标的医用材料,是康复辅助器具常用材料之一。该文综述了生物医用纺织材料在康复医学中压力和非压力类康复器械中的研究与应用现状。为进一步完善生物医用纺织品、开发新型生物医用纺织材料提供参考。     

日本的生物医用材料研究

引言 1981年4月15日到7月12日期间,我以日本学术振兴会高级研究员的身份访问了日本。日本学术振兴会是由日本政府为科学研究提供政府资助和为促进国际科学合作而创建的。在访问期间,我有机会参观了将近30所大学、研究所和医学院并且与日本科学家们讨论了各方面的生物医用材料研究工作。在这次访问过程中,我的东道主是东京医科齿科大学医用器材研究所的教授增原英一博士。以下的报告是我对于在生物医用材料,特     

蛋白组学方法应用于生物医用材料生物学评价

生物医用材料作为一种主要的非药效治疗途径已在临床中得到广泛运用,其功能优化和安全性评价成为目前主要研究内容.现有的动物实验和细胞水平的研究在揭示材料与机体相互作用和生物相容性机制方面还需进一步深入.蛋白质组学作为后基因组时代的代表性方法,已应用于诸多疾病标记物、药物作用和生理功能整体水平的研究中.生物医用材料需求量的日益增长令其生物学效应评估效率和可靠性的要求也不断提高.运用蛋白质组学的策略对生物医用材料的生物学效应进行研究,从分子层面分析材料与生物体相互作用,并能在整体水平上反应响应蛋白质的动态变化,是进一步探索生物医用材料改进方向的有效手段.概述了近年来运用蛋白质组学技术对生物医用材料生物相容性所做的一些代表性研究,并针对其在口腔植入材料的生物学效应研究的应用进行了简要分析,指出了先进生物技术与医用材料发展需求结合的重要性.     

蛋白组学方法应用于生物医用材料生物学评价

生物医用材料作为一种主要的非药效治疗途径已在临床中得到广泛运用,其功能优化和安全性评价成为目前主要研究内容.现有的动物实验和细胞水平的研究在揭示材料与机体相互作用和生物相容性机制方面还需进一步深入.蛋白质组学作为后基因组时代的代表性方法,已应用于诸多疾病标记物、药物作用和生理功能整体水平的研究中.生物医用材料需求量的日益增长令其生物学效应评估效率和可靠性的要求也不断提高.运用蛋白质组学的策略对生物医用材料的生物学效应进行研究,从分子层面分析材料与生物体相互作用,并能在整体水平上反应响应蛋白质的动态变化,是进一步探索生物医用材料改进方向的有效手段.概述了近年来运用蛋白质组学技术对生物医用材料生物相容性所做的一些代表性研究,并针对其在口腔植入材料的生物学效应研究的应用进行了简要分析,指出了先进生物技术与医用材料发展需求结合的重要性.     

改善生物医用纤维材料表面血液相容性研究进展

随着医用合成纤维材料在生物医学领域的广泛应用,对其性能的要求也不断提高,近年来许多学者对医用合成纤维材料的表面改性进行了深入的研究,并取得了一定的进展。该文主要从等离子体改性、材料表面内皮化和表面接枝改性三方面论述了医用合成纤维材料血液相容性的表面改性研究。     

目前生物医用材料领域的研究热点

<正>1生物材料表面改性改进和发展生物医用材料的血液相容性和组织相容性以及生物材料分子相容性评价新方法研究。今后对材料生物相容性的研究主要集中在以下3个方面:①生物医用材料对组织、器官的     

人工材料与人工脏器的生物相容性

目前临床上使用的许多装置都是用金属、玻璃、陶瓷和高分子等材料制作的,现在一般把这些医用材料统称为“生物材料”(Biomaterial)。研究这些材料,首先遇到的问题是如何快速、准确地评价材料的生物相容性,这对于研究新生物材料和加快研究周期将起着重要的作用。但只有少数体外试验能对表面进行很好的表征,并与体内试验结果有相关性。因此,本文结合作者的研究工作,简要介绍生物材料与血液的生物相容性以及生物相容性的评价方法。     

生物医用材料的消毒与灭菌

概述由于高分子材料具有良好的生体相容性,物理、力学性质,化学情性,渗透性以及易于成型加工等特点,因而在医学上的应用极为突出。目前、医学上使用的高分子材料品种繁多,消耗量颇大,且深入到医学的各个部门。以高分子材料为主体的“一次性医疗用品”的数目已达一千余种,正在逐渐取代其他材料。以日本注射器生产为例,塑料注射器产量每月达一千一百万支,约占注射器生产总量的94%,而玻璃注射器只占6%。作为人工器官,修补品和医疗用具使用的高分子材料大都与人体直接或间接接触。作为诊断和治疗使用的一些电子器件也开始植入体内(如心脏起搏器)。当使用这些医     

医用复合树脂的新进展

随着医用复合树脂在口腔临床的广泛使用,对此类材料的研究也有了进一步的发展。作者介绍了近年来医用牙科复合树脂的组成、聚合方式的改进以及由此引起的物理、机械性能的改善。分析了树脂基质、无机填料的种类、含量、大小、形状、排列以及催化剂等因素对医用复合树脂性能的影响。提出了此类材料亟待解决的问题和研究的难点,为临床使用和研制更为理想的复合树脂材料提供一定的理论依据。     

医用敷料研究的现状与进展

背景:医用敷料作为伤口处的覆盖物,在伤口愈合过程中,可以替代受损的皮肤起到暂时性屏障作用,避免或控制伤口感染,提供有利于创面愈合的环境。随着人口的老龄化和慢性溃疡性伤口的增多,医用敷料的市场价值也变得越来越重要。目的:论述医用敷料现状及近年来的研究进展,探索其进一步的发展方向。方法:应用计算机检索Elsevier数据库和中国期刊全文数据库中1980-01/2009-01关于医用敷料方面的文章,在标题和摘要中以"医用敷料,胶原蛋白,壳聚糖,水凝胶"或"medical dressing,chitosan"为检索词进行检索。选择文章内容与医用敷料种类、特点、临床应用相关,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。根据纳入标准选择35篇文献用于进行综述。结论和结论:就目前临床使用及研究的医用敷料,根据其所用的材料将其分成了天然高分子,合成高分子,无机材料和复合材料,分别对它们的性能和临床应用做了比较详细的介绍,并对敷料类产品质量控制中出现的问题进行了讨论,展望了敷料类产品的未来发展方向。文章可为医用敷料类产品的研发提供理论依据,同时为制造商在质量控制、标准建立以及政府监管部门对该类产品的监督监管提供理论基础。     

医用复合树脂的新进展

随着医用复合树脂在口腔临床的广泛使用，对此类材料的研究也有了进一步的发展。作者介绍了近年来医用牙科复合树脂的组成、聚合方式的改进以及由此引起的物理、机械性能的改善。分析了树脂基质、无机填料的种类、含量、大小、形状、排列以及催化剂等因素对医用复合树脂性能的影响。提出了此类材料亟待解决的问题和研究的难点，为临床使用和研制更为理想的复合树脂材料提供一定的理论依据。     

医用聚氨醋材料研究新进展

聚氨酯具有良好的生物相容性和机械强度并且易于加工成型,是最具价值的生物医学合成材料之一,可分为惰性聚氨酯和降解性聚氨醋两类.医用惰性聚氨酯材料稳定、耐磨、力学性能好,广泛用于医用装置及人工器官.文中从采用新型抗氧剂,减少醚键,与硅烷嵌段共聚改性以提高其生物稳定性、生物相容性及抗菌性等三个方面,综述了惰性聚氨酯材料的研究重点;医用降解性聚氨酯材料有利于人体健康和环保、安全、便捷,可作为人体修复材料和智能药物缓释材料,文中从提高降解性及力学性能两个方面,讨论了降解性聚氨酯材料的研究热点.解决医用惰性聚氨酯材料环境污染问题,降低医用降解性聚氨酯材料降解产物毒性,研发聚氨酯复合材料,加强临床试验将成为新的课题.     

生物材料科学 医用装置和人工器官90年代的协同配合

医用装置和人工器官的研制与改进主要取决于生物材料的革新和对材料性能的深入了解。目前心血管医用装置的并发症包括血栓形成/血栓栓塞,感染,组织过度增生或愈合不良,生物材料的变性/衰败,局部组织的反应和全身反应。最常见的和重要的与修复物有关的问题大多与所采用的装置的类型和植入的解剖部位无关,但与生物材料和装置的设计形状有密切关系。生物材料科学,即对生物材料及其与生物环境相互作用所进行的物理与生物学研究,是在那些对医用装置和人工器官的研制、对患者与装置互相作用的了解,以及减少并发症等方面作出重要贡献的大量和广泛工作的基础上形成的。表1概括了四个活跃的生物材料科学研究领域和各领域内前沿工作。下面将谈几个与人工器官研究密切相关的领域,在这些领域已取得     

新型生物医用材料－止血纤维的制备与应用研究

作者以高分子生物医用材料,采用气体牵伸纺丝技术,制备了医用止血纤维.经止血机理及结构的研究,其在外伤止血、护创和手术局部止血方面疗效显著.     

器械的粗洗与精洗的方法

注射器是玻璃制品,用于给药、抽血,为医疗护理使用的重要器械。静肪输液,输血器是给患者通过静脉输入大量流体和血液时的必备医疗用具,针头是医院操作中不可缺少的用具,使用前必     

MTT法评价医用高分子材料的细胞毒性

为研究医用高分子材料的细胞毒性，采用能快速评定细胞增殖率和细胞毒性的比色分析方法-MTT比色法，分别检测三类医用高分子材料的浸提液对小鼠成纤维细胞L929细胞相对增殖率的影响，评价其细胞毒性。参照美国药典的评价标准，三类医用高分子材料均呈现出高的细胞相对增殖率，其细胞毒性为1级，即无细胞毒性。     

加强生物材料和医疗器材监督管理提高产品质量,发展我国民族工业

1 追切需要大力发展生物材料和医用装置民族工业 近20年来,随着现代科学技术发展,具有高新技术的医用装置(Medical Device,或称医疗器材、卫生装备、医疗器械)工业迅速发展,在医疗卫生事业中起到越来越重要的作用.1997年全世界医用装置产值达到1 370亿美元,按目前10%的增长率,医用装置在不久将来会达到药品的总产值(目前药品的总产值约2 000亿美元).1997年美国的医用装置产值为577亿美元(占世界的42.1%,230美元/人年),欧共体为370亿美元(占世界的27.0%,240美元/人年),日本为198亿美元(占世界的14.5%,80美元/人年),加拿大为28亿美元(占世界的2.0%,130美元/人年),澳大利亚为11亿美元(占世界的0.8%,80美元/人年),中国约为25亿美元(占世界的1.82%,2.08美元/人年).     

医用金属材料相关产品的应用现状和发展趋势

医用金属材料用作生物医学材料的金属材料,是一类用作生物医用材料的金属和合金,是一类生物惰性材料,是临床应用最广泛的植入材料。主要用于骨和牙等硬组织修复和替换,心血管和软组织修复以及人工器官制造中的结构元件。已用于临床的医学金属材料主要有不锈钢、基合金、钛基合金和多孔金属四大类。由它制成的医疗器件植入人体内,具有治疗、修复、替代或增进人体组织或器官的功能。金属材料在医学上的应用已有很长的历史,用于人体植入物的历史已有400余年。〇时间可追溯到公元前2500年,考古学家从埃及古墓中收集到的假牙架模子显示出使用了金线捆绑牙齿。据推测这种假牙架是主人去世后制作的,还不能算做医用金属。公元一世纪古罗马的考古发现了在牙床上同时存在的用金丝捆绑两种不同的牙齿。〇公元659年编辑完成的《新修本草》是中国医学史上第一部国家药典,其中介绍了由白锡、银箔、水银调配成的银汞合金用于补牙,这是世界医学史上最早的补牙文献记载。〇十九世纪中叶,金属板针开始在医学临床上用于固定骨折,至二十世纪三、四十年代,生物医用金属材料应用已很普遍。除用于骨、牙、关节等硬组织的修复和替换器械外,还参与制作矫形丝、血管扩张器、人工气管、生殖避孕器材及各种外科辅助器件。