金标法快速检测无偿献血者HBsAg漏检原因分析

目的对无偿献血者金标法快速初筛检测HBsAg漏检原因进行分析,寻找改进措施。方法金标法初筛HBsAg阴性后采集的血液,留取标本用两种酶标ELISA试剂及不同人员进行两次复检,确定金标法初筛HBsAg检测情况。结果对47507人次金标法初筛HBsAg阴性献血后标本用酶标ELISA法复检有513份标本为阳性,阳性率1.1%,再用同一厂家的金标试剂复测,出现六种不同结果。结论灵敏度和批间差是金标漏检的主要原因,加强操作人员的技能培训和工作责任心,改善工作环境能有效减少HBsAg漏检。     

金标法快速检测无偿献血者HBsAg漏检原因分析

目的 对无偿献血者金标法快速初筛检测HBsAg漏检原因进行分析,寻找改进措施.方法 金标法初筛HBsAg阴性后采集的血液,留取标本用两种酶标ELISA试剂及不同人员进行两次复检,确定金标法初筛HBsAg检测情况.结果 对47507人次金标法初筛HBsAg阴性献血后标本用酶标ELISA法复检有513份标本为阳性,阳性率1.1%,再用同一厂家的金标试剂复测,出现六种不同结果.结论 灵敏度和批间差是金标漏检的主要原因,加强操作人员的技能培训和工作责任心,改善工作环境能有效减少HBsAg漏检.     

金标法检测HBsAg漏检原因分析

HBsAg漏检原因较多,现将金标法检测HBsAg漏检原因分析如下。1临床资料对象2009年1～12月本院门诊患者及健康体检人员。采用艾康生物技术(杭州)有限公司的HbsAg金标试纸,其灵敏度为1ng/mL,上海荣盛生物技术有限公司的HBsAg酶联免疫试剂盒。将金标法初筛为阴性的标本离心血清采用酶联免疫吸附测定(ELISA)进行初、复检。当两次测定的S/CO≥1     

金标法筛选HBsAg缺陷的讨论

目前，大部分血站用金标法对无偿献血者进行HBsAg筛选，无疑对降低由HBsAg引起的血液报废起到了很大的作用。但是，在某些情况下，此方法的使用并不尽如人意，为此，我们进行了HBsAg的ELISA法与金标法结果的比较，发现金标法很难降低HBsAg弱阳性血的报废率，因此，在用金标法进行检测时，应适当延长报告结果的时间。１材料与方法１．１标本：１～５号为体检不合格标本，６～９号为街头无偿献血时以金标法检测在１０分钟内未见阳性显示而采集的全血。质控血清（１ng／ml）为上海血液中心所提供（批号２００００３）。１．２试剂：ELI…     

金标法检测乙肝表面抗原漏检原因分析

目的：分析金标法检测乙肝表面抗原（HBsAg ）的漏检原因。方法采用金标法和酶联免疫吸附法（ELISA）对10335例献血者血液标本进行HBsAg检测,计算阳性率、漏检率。采用金标法和ELISA检测 HBsAg质控品,分析检测灵敏度。结果金标法检测阳性率为0．33％,ELISA为1．14％,金标法检测阳性率低于 ELISA （χ2＝46．76,P＜0．05）。金标法漏检率为71．19％。金标法反应时间为5、10、15 min时,漏检率为94．92％、88．98％、71．19％,比较差异有统计学意义（χ2＝38．27,P＜0．05）。金标法不能检出浓度为0．5 ng/mL的 HBsAg质控品。结论金标法检测灵敏度较ELISA低,并且受人为因素影响较大,适用于献血前初筛。     

献血≥2次献血者HBsAg检测必要性探讨

<正>为方便公民无偿献血,本站在2003~2008年对无偿献血者均作金标法HBsAg检测。我们在工作中发现,金标法HBsAg检测合格后所采集的血液,经ELISA法初复检都有一定比例的HBsAg漏检,但对献血≥2次的献血者来说,金标法HBsAg检测的漏检率虽然难免,但已经极低。是否可以对这部分无偿献血骨干省去这一步骤,为此我们比较了金标法与ELISA法的HBsAg检测阳性率,报道如下。     

全血金标纸条检测HBsAg对无偿献血的实用性评价

目的：了解HBsAg初筛检验在无偿献血中的意义。方法：利用HBsAg全血金标纸条法对94610份无偿献血样本进行HBsAg初筛检验。780份初筛检验阳性和82500份初筛检验阴性的样本用HBsAg酶联免疫(ELISA)法进行复检。结果：全血金标纸条法的阳性率为12．8％，ELISA法的阳性率为13．2％，全血金标纸条法检测HBsAg的灵敏度为96％，特异性为99．88％，全血金标纸条和ELISA两种方法检测HBsAg，结果无显著性差异。结论：在无偿献血中应用HBsAg全血金标纸条进行献血前的初筛检验，可减少血液资源的浪费，提高无偿献血的社会效益和经济效益。     

HBsAg金标法初筛10 246名无偿献血者的漏检原因分析

为了解 HBs Ag金标法试纸的应用效果 ,分析 HBs Ag漏检的原因 ,以便更好地开展无偿献血工作 ,对广西血液中心 2 0 0 1年 1～ 6月金标法初筛 HBs Ag合格的 1 0 2 46份无偿献血者血样应用 ELISA法复查结果进行统计分析 ,并对部分 ELISA法判断为 HBs Ag阳性的血样进行金标法跟踪复查 ,结果报告如下。材料与方法1　标本来源　HBs Ag金标法初筛合格的无偿献血者血样1 0 2 46份 ,其中街头流动献血者血样 5 85 2份 ;学校、厂矿等单位无偿献血者血样 43 94份。2　HBs Ag胶体金试纸　灵敏度≤ 1 μg/ml,由北京万泰生物药业有限公司生产 ,…     

HBsAg/TP联合金标试剂在献血者筛查中的使用评价

目的初步评价乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合诊断试剂-胶体金法(简称HBsAg/TP联合金标试剂)在献血者筛查中的应用价值。方法采用HBsAg/TP联合金标试剂和梅毒螺旋体抗体胶体金试剂(简称TP金标试剂),分别检测TP结果阳性的血液标本;采用HBsAg/TP联合金标试剂和HBsAg胶体金试剂(简称HBsAg金标试剂),分别检测HBsAg结果阳性的血液标本;用HBsAg/TP联合金标试剂检测TP、HBsAg阴性标本和强阳性混合血液标本。结果观察时间5min和10min时,HBsAg/TP联合金标试剂对TP阳性标本的检出率分别为47%和72%,TP金标试剂分别为39%和52%;联合金标试剂对HBsAg阳性标本的检出率分别为47%和54%,HBsAg金标试剂分别为47%和60%;联合金标试剂对TP、HBsAg阴性标本的阴性检出率为100%,能检出强阳性混合血液标本。结论HBsAg/TP联合金标试剂,可检出较高浓度的HBsAg和抗-TP,可在短时间内检出大部分ELISA阳性标本,能有效降低血液报废率和保证血液质量,可用于无偿献血者的快速筛查。     

HBsAg初筛阳性标本复检结果及分析

HBsAg快速检测试剂在流动无偿献血现场进行HBsAg初筛中的应用，大大地减少了因流动无偿献血先采后检HBsAg，因HBsAg阳性而导致的血液浪费。为了检测HBsAg快速检测试剂在流动无偿献血现场初筛中阳性结果的准确率，同时也给HBsAg初筛阳性一个可靠的结果．减少损失与浪费。笔对357份现场初筛HBsAg阳性标本，用ELIsA法进行复检．现将复检结果报告如下。     

金标法与ELISA法检测HBsAg的比较

目的对无偿献血者标本采用金标法快速检测HBsAg,并与ELISA法检测结果进行比较,分析金标法漏检原因,寻找改进措施。方法对金标法检测HBsAg后血液标本留样,采用2种不同ELISA试剂进行2次HBsAg检测。结果 31146份无偿献血者标本中,用金标法检出阳性69份,阳性率0.22%;ELISA法检出阳性286份,阳性率0.92%,金标法和ELISA法检测结果的差异有统计学意义（χ^2=7031,P〈0.01）。对ELISA法检出阳性的286人份用金标法复查,在试纸反应5、10、15min后的漏检率分别为91.3%、77.2%、60.3%。结论金标法检测HBsAg漏检率较高。应将其与ELISA检测相结合。     

金标法测HBsAg漏检原因分析

我国是乙型肝炎 (简称乙肝 )的高发区 ,而乙肝又是经血传播性疾病 ,所以卫生部把乙肝表面抗原 (HBsAg)检测作为无偿献血的检测项目之一。为了减少血液浪费 ,方便无偿献血者 ,我们从 2 0 0 0年起试用金标法试纸条筛查HBsAg ,并与酶联免疫吸附试验 (ELISA)做了比较。一、材料和方法1.标本来源　来自 2 0 0 2年 1～ 12月本血库的无偿献血者 ,经金标法初筛HBsAg阴性血清 92 4 2份。2 .试剂和仪器　 ( 1)HBsAg金标试纸 :为英科新创科技有限公司产品 ,按使用说明书操作 ,30min内观察结果(强阳性标本 2min内可检出 ,5ng/ml标准品 10min可检…     

基于胶体金免疫层析技术的乙肝和梅毒快速初筛效果评价及影响因素分析

目的 在献血者献血前利用胶体金免疫层析法HBsAg和抗-TP试剂快速初筛效果进行评价，并对影响因素进行探讨。方法 对2020年1月—2023年6月扬州地区献血人群献血前HBsAg、抗-TP项目初筛和献血后血液检测情况进行回顾性分析，并对2023年1月—2023年6月献血后血液检测ELISA法HBsAg、抗-TP反应性标本再次利用胶体金免疫层析法初筛试剂进行复检，对结果进行比对分析。结果 在200 414名献血前的初筛人群中，共筛查HBsAg、抗-TP不合格标本781份，占0.39%;共有191717名献血者成功献血，献血后ELISA法HBsAg、抗-TP血液检测不合格标本986份(0.51%);对62份ELISA法HBsAg和61份抗-TP反应性标本用初筛试剂再次进行复检，其中HBsAg复检反应性24份(38.71%),抗-TP复检反应性26份(42.62%),14份HBsAg和6份抗-TP灰区标本复检均无反应性，9份HBsAg检测S/CO>25.0和10份抗-TP检测S/CO>15.0的标本经胶体金试剂复检反应性率均为100%。反应性标本反应强度(S/CO值)与初筛反应性...     

全血金标法检测 HBSAg 52 例漏检原因分析

在我国乙型肝炎高发的现实情况下〔1〕,乙型肝炎表面抗原(HBSAg)全血金标试纸检测因具有快速、节约血液资源、方便等优点而广泛应用于无偿献血人群的初筛中,但与酶联免疫吸附(ELISA)法相比较存在1%的不符合率〔2〕。我们自2003年应用该方法初筛献血人群HBSAg以来,共出现52例HBSAg金标快速检测为阴性,后经两种ELISA试剂进行初、复检后确定为阳性血样,现分析报道如下。1材料与方法1·1样本取自我院2003年开展金标法检测HBSAg以来,经金标法检测为阴性,而后经使用不同厂家ELISA试剂经初、复检为阳性的全血标本52份。1·2试剂HBSAg…     

ELISA法不同S/CO值与金标法检测无偿献血者HBsAg相关性研究

目的分析ELISA法不同S/CO值与金标法HBsAg检测结果的相关性,以科学方式指导血液采集,减少血液资源的浪费。方法选择2014年11月~2015年4月邯郸地区无偿献血者37966例。经采血车初筛合格后,对前3个月无偿献血者ELISA法检测阳性标本在实验室内再使用金标法进行复测,对ELISA和金标法检测结果进行对比分析。结果2014年11月~2015年1月共检出无偿献血者HBsAg阳性标本102例,阳性率为0.52%,其中科华和万泰检出率分别为90.19%和86.27%,差异无统计学意义(χ~2=0.76,P0.05);而金标法检出率较低为51.96%,分别与科华、万泰比较,差异均具有统计学意义(χ~2=33.33,P0.01;χ~2=25.47,P0.01);两种酶免试剂检测S/CO值20以下的标本再用金标法检测,漏检率均为100.00%,科华和万泰S/CO值20以上的标本再用金标法检测,漏检率分别为12.69%和11.29%;2014年11月~2015年4月各月HBsAg阳性报废率呈逐渐降低趋势,有统计学意义(χ~2=14.58,P0.05)。结论改善金标法检测环境、使用血清加样,以及提高血液初筛人员的操作能力和工作责任心,是降低血液HBsAg阳性报废率的有效途径。     

胶体金免疫试带法与 ELISA 法检测 HBsAg的互补性

目的：探讨胶体金免疫试带法与ELISA法检测HBsAg的互补性。方法用胶体金免疫试带法与ELISA法检测血清HBsAg。结果胶体金试纸条在最低检出限以上准确性非常高,同时胶体金试纸条操作简便、快捷,不需任何仪器,携带方便、干扰因素少,还可用于血清、血浆、全血标本,而ELISA试剂由于技术要求较高,影响因素多,如洗板不干净、溶血、带状效应等均可造成假阳性[2],检测时间也相对较长,但敏感度却比胶体金试带法高。结论对ELISA法检测出的阳性血清标本,应用胶体金试纸条复查,可避免假阳性,尤其是 HBsAg＞7 ng／mL的血清标本。在街头无偿献血的现场,用胶体金试纸条过筛献血员,然后回到实验室用ELISA法复查,可避免 HBsAg＜7 ng／mL的阳性病人漏检。两种方法有较强的互补性。     

金标法检测HBsAg漏检原因分析

近几年来，为方便患者着想节省时间，常采用金标试纸检测全血、血清等标本中乙肝表面抗原（HBsAg）。金标试剂具有快速、简便、特异性高、试剂稳定等优点，但由于试纸条的灵敏度和操作方法所限，存在着一定的漏检。为了解漏检原因，我们用已经做过的7200份阴性标本，酶联免疫吸附试验（ELISA）法复检，结果报告如下。     

潍坊中心血站2001~2003年血液检测结果报告

为进一步做好血液质量监控,笔者统计分析了本站2001～2003年无偿献血者血液检测不合格情况：2001～2003年本站无偿献血者共计103479人次;梅毒、HBsAg、抗-HCV和抗-HIV初、复检均采用ELISA法,所用试剂分别由上海科华生物工程股份有限公司、北京华大吉比爱生物技术有限公司、英科新创（厦门）科技有限公司、北京万泰生物药业有限公司和深圳月亮湾生物工程有限公司提供;ALT初、复检均采用速率法,试剂由中生北控生物科技股份有限公司和浙江东瓯生物工程有限公司提供;HBsAg初筛采用金标试纸条法,试纸条由艾康生物技术（杭州）有限公司提供;结果见表1.     

全血金标试纸条检测无偿献血者HBsAg 7180份结果分析

我国正常人群乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带者一般在12％左右。为了避免无偿献血现场采集血液因HBsAg阳性而报废造成血资源浪费,我站检验科应用全血金标试纸条在采血现场对无偿献血者进行HBsAg检测,98年10月至99年3月共检测标本7180份,现场筛检阳性标本428份,占被检人数的5．96％,同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)复检以上标本,     

金标法与时间分辨法检测乙肝表面抗原结果分析

对90例时间分辨检测为阴性的血清标本和2866例时间分辨为检测阳性的血清标本,采用金标法检测HBsAg,以时间分辨为标准,对金标法的灵敏度、特异性进行评价。90份阴性血清中金标法88份阴性,2份假阳性,特异性为97.8%。2866份为检测阳性的血清标本,金标法2700份阳性,假阴性166份。分别为0.2～1.0ng/mlHBsAg的37例阴性,1.0～10.0ng/ml的121例为阴性,10.0～225.0ng/ml的8例,与时间分辨分析法阳性符合率三个浓度段分别为5.1%、30.5%和99.8%。在0.2～10.0ng/ml和10.0～225.0ng/ml两者阳性率有显著性差异(P<0.01)。金标法快速简便,单份检测,无需任何仪器,适合急诊检测,但灵敏度低,特别是在10.0ng/ml以下易造成漏检。TRFIA灵敏度与特异性较优越,给出了HBsAg的量化结果,更容易动态观察乙肝的病情发展,为临床治疗提供可靠依据。