参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭48例疗效观察

目的：探讨参附注射液治疗AMI合并HF的临床疗效。方法：48例AMI合并HF患者，在综合治疗的基础上随机分为治疗组（参附注射液40－60ml加入5％GS250ml静滴，每日1次）与对照组（多巴酚丁胺40mg加入5％GS250ml静滴每日1次）各24例，以10d为1个疗程。观察两组治疗对心功能，症状，体征的影响及不良反应，结果：第1疗程后治疗组总有效率75．0％，第2疗程为91．3％，而对照组分别为45．8％与63．6％（P＜0．05和P＜0．01）。第2疗程后治疗组HR及LVEF分别较对照组明显下降及升高（P＜0．01和P＜0．05），且未见不良反应，结论：参附注射治疗AMI合并HF安全有关，并随着疗程的延长可进一步改善民功能，达到标本兼治。     

米力农治疗肺心病合并冠心病心力衰竭效果观察

目的：观察米力农注射液治疗冠心病合并冠心病心力衰竭的效果。方法：在常规基础治疗基础上加用米力农注射液5－10mg溶于生理盐水200ml中静滴,每日1次,15天为一疗程。结果：两组显效有显著性差异（P＜0．05）,无效有极显著性差异（P＜0．01）,观察组明显优于对照组,治疗后PaO2平均升高幅度观察组明显大于对照组,有显著性差异（P＜0．05）,PaCO2下降幅度两组比较有高度显著性差异（P＜0．01）。结论：米力农注射液治疗肺心病合并冠心病心力衰竭疗效满意。     

参附注射液减轻健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的呕吐反应

目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案（GP）治疗非小细胞肺癌消化道副反应的影响。方法46例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者，分为参附先期治疗组和参附后期治疗组（每组23例）。参附先期治疗组：于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注，化疗实施GP方案；第2疗程仅用GP方案作自身对照。参附后期治疗组：第1疗程仅实施GP化疗；第2疗程化疗前3d开始用参附注射液，后实施GP方案。通过随机自身前后交叉对照，观察参附注射液对CP方案消化道反应的影响。结果GP方案主要消化道反应为Ⅰ-Ⅳ度呕吐和 Ⅰ-Ⅱ度便秘。总体参附＋GP方案的呕吐反应均较GP方案低（P〈0．01），参附先期治疗组和参附后期治疗组参附＋GP方案的消化道反应均较GP方案低（P〈0．01，P〈0．05）。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的止呕作用（P〈0．01或P〈0．05）。结论参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的呕吐反应，对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的止呕作用较明显；早期联合应用参附注射液显示出更好的作用。     

香丹注射液治疗心肌缺血血瘀证32例

目的：观察香丹注射液治疗心肌缺血（血瘀证）的临床疗效。方法：68例心电图提示心肌缺血且中医辨证属血瘀证患者随机分为西药对照组（简称对照组）30例和香丹注射液治疗组（简称治疗组）38例,对照组予消心痛5－10g,每日3次,或鲁南欣康10－20mg,每日2次;治疗组在对照组治疗基础上,用香丹注射液20ml加入50g/L葡萄糖溶液200ml中静滴,疗程均为14d。结果：治疗组总有效率达94．74％,对照组为76．67％,两组比较差异显著（P＜0．05）;治疗组胸闷,心绞痛,舌紫暗等症状,体征消减率均高于对照组（P＜0．05或P＜0．01）;心电图及血液流变性各项指标的改善均较对照组明显（P＜0．05或P＜0．01）。结论：香丹注射液对血瘀证的多种心脏病所致心肌缺血有较好疗效。     

参附注射液对健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的减毒作用

目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案（GP）治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法34例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附先期治疗组（18例）和参附后期治疗组（16例）。参附先期治疗组：于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注,化疗实施GP方案;第2疗程仅用GP方案作自身对照。参附后期治疗组：第1疗程仅实施GP化疗;第2疗程化疗前3d开始用参附注射液,后实施GP方案。通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对GP方案毒性的影响。结果总体参附＋GP方案的血液毒性和消化道毒性均较GP方案低（P〈0．01）,其中参附先期治疗组参附＋GP方案的血液毒性较GP方案低（P〈0．01）,而参附后期治疗组两方案无显著差异。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的减毒作用（P〈0．01或P〈0．05）。结论参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的减毒作用较明显;早期联合应用参附注射液,减毒作用更好。     

参麦注射液辅助治疗充血性心力衰竭

目的 观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效与安全性。方法 治疗组38例CHF患者在常规治疗（地高辛和利尿剂）的基础上加用参麦注射液50ml 5%葡萄糖液250ml，静脉滴注，每日1次；30例常规治疗的CHF患者作为对照组，两组疗程均为14d。结果 治疗组临床症状改善总有效率为92．11％，明显高于对照组的70．00％，P＜0．05。两组治疗后心脏射血分数（EF），每搏出量（SV），心输出量（CO）有心脏指数（CI）较治疗前有明显改善（P＜0．05），但治疗组更优于对照组（P＜0．05，P＜0．01）。结论 参麦注射液辅助治疗CHF患者可明显增强抗心衰作用，提高临床疗效及改善心功能。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法 124例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为参附组和对照组。两组均以休息、吸氧、合理饮食以及血管紧张素转换酶抑制药、β-受体阻断药治疗为基础治疗。参附组用参附注射液40ml配以5％葡萄糖液250ml静滴,1次／天,对照组用地高辛0．125～0．5mg、适当利尿剂,两组治疗时间均为20天。观察治疗前后心功能分级改善情况及左室射血分数（EF）好转情况,判断两组治疗效果。结果 组内治疗前、后心功能及EF值比较,均有显著性差异（P〈0．05）;治疗前后两组之间心功能、EF值无显著性差异（P〉0．05）;参附注射液组没有不良反应,对照组有6例出现副作用。结论 在基本治疗的基础上加参附汴射液治疗老年慢性心力衰竭与洋地黄、利尿剂治疗心衰有同样的效果,而且安全、可靠,值得推广。     

参附注射液对重型颅脑损伤患者脑血流动力学及颅内压的影响

目的观察参附注射液对重型颅脑损伤患者脑血流动力学及颅内压的影响。方法将86例重型脑损伤患者随机分为对照组与治疗组各43例。对照组采用常规治疗，治疗组采用常规治疗加参附注射液静滴。治疗过程中应用经颅多普勒（TCD）监测脑血流动力学及应用颅内压监护仪监测颅内压。结果治疗组GCS评分在参附注射液治疗5d后不同记录时间点均显著高于对照组（P〈0．05和P〈0．01）；治疗组脑血流动力学Vs、Vm、PI值在治疗3d后与对照组相比明显改善（P〈0．01和P〈0．001）；治疗组在3d后平均颅内压明显低于对照组（P〈0．001）。结论参附注射液可改善重症颅脑损伤引起的脑血流动力学紊乱，降低颅内压，改善患者预后。     

血塞通注射液治疗脑梗塞70例临床疗效对比观察

目的：观察血塞通注射液对脑梗塞70例的临床治疗疗效。方法：随机设治疗组（70例）和对照组（60例），治疗组以血塞通注射液300mg加入5％GS500ml中静滴，每日一次，疗程14天，对照组以复方丹参注射液50 ml加入5％GS500ml中每日一次，疗程14天，糖尿病患改用生理盐水静滴，结论：治疗组有效率为87．1％，对照组有效率为68．3％（P＜0．01）。结论：可以作为治疗脑梗塞的首选药物之一。     

参麦与硝普钠注射液联合治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：探讨中西医结合治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：62例充血性心力衰竭患随机分为2组：治疗组（n＝32）在原有洋地黄、利尿剂和扩血管剂治疗的基础上用参麦注射液40ml-60ml加入50％葡萄糖250ml中静滴，硝普钠25mg-50mg加入105葡萄糖250ml中静滴，每日一次；对照组（n＝30）仅给洋地黄、利尿剂和扩血管剂治疗；两组均为7－10天一个疗程。结果：治疗组显效率，总有效率分别为59．4％和93．8％，显高于对照组的30．0％和76．7％（P＜0．01和P＜0．05），并且治疗组心功能有临床症状，体征的改善均较对照组显（P＜0．01－0．05），未见严重不良反应，结论：参麦与硝普钠联合治疗充血性心力衰竭疗效显，安全值得临床推广应用。     

参附注射液辅助治疗带状疱疹的临床观察

目的探讨参附注射液辅助治疗带状疱疹的可行性。方法随机纳入我院疼痛病房带状疱疹患者100例,参附组参附注射液30mL＋5％GS250mL静脉滴注,每日2次,7d为一个疗程,共用2个疗程。生脉组生脉注射液30mL＋5％GS250mL静脉滴注,每日2次,7d为一个疗程,共用2个疗程,观察两组患者疱疹愈合情况。结果参附组治愈50例（100％）;生脉组治愈46例（92％）,显效4例（8％）;两组带状疱疹有效率之间无统计学意义（P〉0．05）。结论参附注射液辅助治疗带状疱疹取得满意疗效,且无不良反应发生。     

倍他司汀治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床观察

目的：探讨倍他司汀注射液对椎基底动脉缺血性眩晕（VBI）的疗效和机制。方法：入选病例随机分为治疗组86例，对照组79例，均于发病24h内治疗。对照组：静滴低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参30ml，每日1次，共7d；治疗组：静滴糖水或生理盐水250ml＋倍他司汀30mg，每日1次，共7d。结果：治疗组痊愈率、显效率明显高于对照组（P＜0．01和P＜0．05）。TCD检查治疗组用药后动脉平均血流速度（Vm）与用药前比较明显增加（P＜0．05），并明显优于对照组（P＜0．05）。结论：倍他司汀注射液治疗VBI疗效确切，值得临床推广应用。     

参附注射液对心衰患者血清NT-proBNP水平的影响及疗效评价

目的探讨参附注射液对心肾阳虚型充血性心力衰竭（CHF）患者血清N末端前B型利钠肽（NT—proBNP）水平的影响。方法选择68例心肾阳虚型CHF患者,随机分为常规32例,参附注射液组36例,分别给予常规治疗和在常规治疗基础上参附注射液治疗;两组患者治疗前后均测定或计算血清NT—proBNP、左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）及临床征候积分;采用免疫荧光测定法检测血清NT-proBNP浓度。结果血清NT—proBNP水平与心衰严重程度呈正相关;治疗后参附注射液治疗组与常规组血清NT—proBNP含量均明显降低,与治疗前相比,有显著性差异（P〈0．01）,参附注射液组比常规治疗组有一定优势（P〈0．05）;参附注射液组与常规治疗组治疗后LVEF、FS、SV、CO、CI等心功能指标均有明显改善,与治疗前相比具有非常显著性差异（P〈0．01）;参附注射液治疗组LVEF、FS、SV、CO较常规治疗组改善更为明显（P〈0．05）。两组治疗后心功能分级及中医证候积分均有明显改善（P〈0．01）,但参附注射液组比常规治疗组更有优势（P〈0．05）。结论参附注射液能有效降低心肾阳虚型CHF患者NT—proBNP水平,改善心功能,中西医结合治疗优于常规西医治疗。     

参附注射液治疗急性心肌梗塞后心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗急性心肌梗塞（AMI）合并心衰临床疗效。方法：70例AMI合并心衰患者随机分为治疗组和对照组各35例,两组均给予常规治疗,有溶栓指征者进行溶栓治疗,治疗组加用参附注射液60mL静脉滴注,每日2次。疗程14天。观察治疗前后2组疗效比较,心排血量（CO）和射血分数（EF）比较,治疗前后血浆B型钠尿肽（BNP）变化。结果：治疗组总有效率为62.8%,死亡率22.9%。对照组总有效率为48.6%,死亡率34.3%。治疗组总有效率明显高于对照组,死亡率明显低于对照组。两组治疗后CO及EF均有改善,但治疗组显著优于对照组。治疗后治疗组BNP显著低于对照组。结论：参附注射液能有效改善AMI合并心衰患者的心功能,可能对改善AMI后心室重构程度及远期预后也有作用。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

目的：比较降纤酶与丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法：治疗组（80例）降纤酶10u加入生理盐水250ml静滴,每天1次,连用3天,此后降纤酶减量为5u加入生理盐水250ml静滴每日1次,连用7天。对照组（80例）丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴,每天1次,连用10天。结果：降纤酶治疗组治愈率达65．00％,明显高于对照组47．50％（P＜0．05）,治疗组总有效率达90．00％,明显高于对照组73．75％（p＜0．01）,2组比较差异有显著性。治疗后1天、3天、7天、14天2组神经功能缺损评分比较差异有显著性（p＜0．05～0．01）。结论：降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全有效药物。     

银杏达莫治疗缺血性脑血管病49例临床分析

目的观察银杏达莫治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法选择98例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组各49例,治疗组给予银杏达莫注射液20mL加液体静滴,每日1次,14d为一个疗程,;对照组用复方丹参注射液20mL加液体静滴,每日1次,14d为一个疗程,治疗14d后观察比较治疗前后的血液流变学参数变化和神经功能缺损评分。结果治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组有效率93．8％,对照组有效率79．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组血液流变学指标明显改善（P〈0．05）。治疗过程中两组均未发生任何副反应。结论银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病有较好疗效,安全可靠。     

黄芪注射液与前列腺素E1联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察黄芪与前列腺素E1（PGE1）联合治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：30例DN患者随机分成观察组和对照组，两组均用PGE1,观察组每日静滴黄芪注射液40ml，疗程3周对比观察治疗前后24h尿蛋白定量，血肌酐（Ser)、尿素氮（BUN）改变。结果：观察治疗后尿蛋白，肌酐，尿素氮明显降低，与治疗前比较有非常显著性差异（P＜0．01），与对照组治疗后比较也有显著性差异（P＜0．05）。结论：黄芪与PGE1联合治疗DN安全有效。     

阿魏酸钠治疗VB142例疗效观察

目的：观察阿魏酸钠注射液治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的近期疗效。方法：42例VBI病人随机分为两组。每组21例．治疗组用阿魏酸钠注射液300mg加入5％的葡萄糖250ml注射液静滴,每日1次,疗程14天;对照组丁咯地尔注射液100mg加入5％葡萄糖注射液静滴,每日1次,疗程14天。结果：治疗组总有效率为90．47％,对照组总有效率为76．19％,两组比较有显著性意义（P〈0．05）。结论：采用阿魏酸钠不失为目前治疗VBI的有效药物     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死42例的疗效及副作用观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效及副作用。方法：随机分为治疗组42例，对照组40例。治疗组采用云南灯盏细辛注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴，对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴，均每日1次，疗程10－20天。结果：两组治疗前后神经功能缺损程度评分比较；治疗组优于对照组，两组比较有非常显著差异（P＜0.001）。治疗组显效率70.0%，对照组为48.6%，两组比较有显著差异（P＜0．01）。治疗组治疗后血脂明显下降，治疗前后血脂比较有显著差异（P＜0．01，P＜0．05）。两组治疗过程中未发现明显毒副作用，治疗组中2例出现胸闷、头胀，1例出现四肢关节疼痛、低热，经对症处理后消失。两组血、尿常规、肝肾功能化验无异常。结论：灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效好、副作用小，安全可靠，值得临床推广应用。     

黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

将65例急性病毒性心肌炎患者随机分为两组，治疗组35例，在常规治疗（抗病毒、抗氧化剂、激素、能量合剂、抗心衰、抗心律失常）的同时加用黄芪注射液20ml静滴，疗程3周；对照组30例按常规治疗。结果显示，临床症状、心电图及24h心电监测、外周血白细胞内肠道病毒RNA（EVs-RNA)的恢复、改善，治疗组均好于对照组（P＜0．01、＜0．01、＜0．05）。提示黄芪治疗急性病毒性心肌炎疗效好，值得推荐使用。